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Catedra de Obstetricia
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
1939    Landsteiner y Weiner inyectaron en cobayos con
       eritrocitos de mono rhesus. El anticuerpo aislado
       (globulina anti-Rh) se uso mas tarde para pruebas de
       aglutinación (test de Coombs)

1940   Levine y Stetson describieron anticuerpos presentes en
       una mujer con mortinatos

1939   Levine demostró relación causal entre anticuerpos anti-
       Rh en mujeres Rh (-) negativas con enfermedad
       hemolítica neonatal.
1945 Coombs describió técnica de identificación
     anticuerpos anti-D en sangre materna

1945 Wallerstein inició exsanguíneo transfusión

1956 Bevis y Liley propusieron medición de bilirrubina en
     líquido amniótico (curva).

1963 Liley realiza transfusión intraperitoneal

1968   FDA aprueba uso de inmunoglobulinas anti D.
Datos epidemiológicos (Rh)
• 5% son parejas incompatibles
• 10.6/1000 partos (USA): EHP
• Inmunización <1% primer embarazo
• 16% inmunización en cada parto (sin profilaxis)
• 1.8% inmunización en cada parto (con profilaxis)
• 0.14% inmunización con profilaxis a las 28 semanas y
       post parto.
• 2% inmunización post aborto (4-5% en aborto provocado)
Son 4 requisitos:
   Incompatibilidad del sistema Rh-Dd
   Hemorragia transplacentaria fetomaterna
   Capacidad inmunogénica del antígeno D
   Reactividad del sistema inmuno-competente
    materno
   1.- Prueba de Coombs.
   2.- Amniocentesis:
       Pierde valor predictivo cuando:
         Hay PHA
         Hay meconio o sangre en L.A.
         Edad gestacional <24 sem.
   3.-Velocimetría Doppler de la arteria cerebral
    media
   4.- Cordocentésis
   5.- Evaluación U.S.
Curva espectrofotométrica líquido amniótico
                                                                             Espectrofotometría
                                                                               y hemoglobina
                                                                                   fetal:
                                                                                  “CURVA DE
                                                                                    LILEY”




         Zona A: corresponde a feto Rh (-) o Rh (+) con enfermedad hemolítica
          leve.

         Zona B1 (baja): feto Rh(+) con enfermedad hemolítica leve o moderada.

         Zona B2 (alta): feto Rh (+) con enfermedad hemolítica moderada a grave.

         Zona C: feto Rh(+) con enfermedad hemolítica grave.
Velocimetría doppler Art.Cerebral Media (ACM)
ULTRASONIDO




Placentomegalia                       Hidrotorax




                                Ascitis
COOMBS INDIRECTO EN LA PRIMERA CONSULTA SIES (-)
REPETIR A LAS 34 O 36 SEMANAS SI SIGUE (-) DETERMINAR EL
GRUPO SANGUINEO DEL RN Y APLICAR INMONOGLOBULINA
ANTI RH(D) A LAS PRIMERAS 72 HORAS
•La enfermedad Hemolítica del Recién nacido se debe a una
incompatibilidad feto-materna, que origina una reacción del sistema
inmune materno de destrucción de los eritrocitos fetales
•Afecta a un alto número de personas en todo el mundo
•Elevada desinformación de los riesgos de esta enfermedad
•Difícil accesibilidad al tratamiento en los países menos desarrollados
Incompatibilidad rh, isoinmunización

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Incompatibilidad rh, isoinmunización

  • 2.
  • 3.
  • 4. 1939 Landsteiner y Weiner inyectaron en cobayos con eritrocitos de mono rhesus. El anticuerpo aislado (globulina anti-Rh) se uso mas tarde para pruebas de aglutinación (test de Coombs) 1940 Levine y Stetson describieron anticuerpos presentes en una mujer con mortinatos 1939 Levine demostró relación causal entre anticuerpos anti- Rh en mujeres Rh (-) negativas con enfermedad hemolítica neonatal.
  • 5. 1945 Coombs describió técnica de identificación anticuerpos anti-D en sangre materna 1945 Wallerstein inició exsanguíneo transfusión 1956 Bevis y Liley propusieron medición de bilirrubina en líquido amniótico (curva). 1963 Liley realiza transfusión intraperitoneal 1968 FDA aprueba uso de inmunoglobulinas anti D.
  • 6. Datos epidemiológicos (Rh) • 5% son parejas incompatibles • 10.6/1000 partos (USA): EHP • Inmunización <1% primer embarazo • 16% inmunización en cada parto (sin profilaxis) • 1.8% inmunización en cada parto (con profilaxis) • 0.14% inmunización con profilaxis a las 28 semanas y post parto. • 2% inmunización post aborto (4-5% en aborto provocado)
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11. Son 4 requisitos:  Incompatibilidad del sistema Rh-Dd  Hemorragia transplacentaria fetomaterna  Capacidad inmunogénica del antígeno D  Reactividad del sistema inmuno-competente materno
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17. 1.- Prueba de Coombs.  2.- Amniocentesis: Pierde valor predictivo cuando:  Hay PHA  Hay meconio o sangre en L.A.  Edad gestacional <24 sem.  3.-Velocimetría Doppler de la arteria cerebral media  4.- Cordocentésis  5.- Evaluación U.S.
  • 18.
  • 19. Curva espectrofotométrica líquido amniótico Espectrofotometría y hemoglobina fetal: “CURVA DE LILEY”  Zona A: corresponde a feto Rh (-) o Rh (+) con enfermedad hemolítica leve.  Zona B1 (baja): feto Rh(+) con enfermedad hemolítica leve o moderada.  Zona B2 (alta): feto Rh (+) con enfermedad hemolítica moderada a grave.  Zona C: feto Rh(+) con enfermedad hemolítica grave.
  • 21. ULTRASONIDO Placentomegalia Hidrotorax Ascitis
  • 22.
  • 23. COOMBS INDIRECTO EN LA PRIMERA CONSULTA SIES (-) REPETIR A LAS 34 O 36 SEMANAS SI SIGUE (-) DETERMINAR EL GRUPO SANGUINEO DEL RN Y APLICAR INMONOGLOBULINA ANTI RH(D) A LAS PRIMERAS 72 HORAS
  • 24.
  • 25.
  • 26. •La enfermedad Hemolítica del Recién nacido se debe a una incompatibilidad feto-materna, que origina una reacción del sistema inmune materno de destrucción de los eritrocitos fetales •Afecta a un alto número de personas en todo el mundo •Elevada desinformación de los riesgos de esta enfermedad •Difícil accesibilidad al tratamiento en los países menos desarrollados