Familia staphylococaceae

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Familia staphylococaceae

  1. 1. María Cecilia Yaneth GiovanettiBacterióloga Mestre en ciencias biologicas (Microbiología)
  2. 2. TAXONOMIADominio: Bacterias ó EubacteriasFilo XIII: FirmicutesClase III: BacilliOrden I: BacillalesFamilia V: StaphylococaceaeGénero: StaphylococcusEspecies: S. aureus, S. delphini, S. schleiferi, S. intermedius,S. hyicus, S. epidermidis, S. lugdinensis, S. saprophyticus,S. xylosus, S. cohnii, S. hominis
  3. 3. Staphylococcus spp.Cocos Gram positivos, agrupados en racimosInmovilNo produce esporasAnaerobios facultativosCatalasa positivo
  4. 4. HABITATPiel y mucosas de humanos y animales Medio ambiente
  5. 5. FACTORES DE VIRULENCIA Estructura antigenica
  6. 6. FACTORES DE VIRULENCIA Peptidoglucano y ácidos teitoicos Polisacarido Capsular Glicocalix, Slime Proteina AENZIMAS Catalasa Factor de aglutinacion Fibrinolisinas hialurodinasa Lipasas Nucleasas
  7. 7. FACTORES DE VIRULENCIAHEMOLISINAS: TOXINAS:• α–hemolisina • Exfoliativas o• β-hemolisina epidermolitica, • Enterotoxina• δ - hemolisina A,B,C,D,E,H,I• γ-hemolisina • Toxina-1 del Síndrome de Shock Tóxico
  8. 8. PATOLOGIAS
  9. 9. FOLICULITIS
  10. 10. FORUNCULOS Y ANTRAX
  11. 11. MASTITIS
  12. 12. IMPETIGO
  13. 13. Celulitis y Sindrome de la pielescaldada
  14. 14. PRUEBAS DIAGNOSTICAS MEDIOS DE CULTIVOS SELECTIVOS Agar manitol salado Agar lipasa manitol salado Agar Bair Parker Agar alcohol fenil etilicoMEDIOS DE CULTIVOS NO SELECTIVOS Agar sangre Agar chocolate Agar Soya Tripticasa
  15. 15. HIDRADENITIS SUPURADA
  16. 16. MORFOLOGIAMICROSCOPICA MACROSCOPICA Cocos Gram positivos  Colonias blanquecinas, grises Simples, en pares, tetradas, o amarillas cadenas cortas,  Diametro 0,5– 1,5 μm predominando los racimos  Lisas y cremosas  Bornes netos o enteros
  17. 17. DIFERENCIACION Micrococcus spp. Y Staphylococcus spp.Características Micrococcus spp Staphylococcus sppTamaño y forma de la colonia 1-1,8 µm convexa 0,5 -1,5 elevadaVelocidad de crecimiento lento Lento a rápidoProduccion de acido a partir de - +glucosa en ambiente anaerobio oxidación FermentaciónSensibilidad a la Bacitracina Sensible Resistente(disco Taxo A 0,04 U)Sensibilidad Lisostafina (200 µg/mL) Resistente SensibleSensibilidad Furazolidona(100 µg/mL) Resistente SensiblePrueba oxidasa modificada + -Produccion de acido a partir de - +glicerol en aerobiosis, en presenciade 0,4 µg/mL de eritromicina
  18. 18. Pruebas Catalasa Coagulasa, en tubo o libre Factor de agregación, factor de aglutinación, unida DNAsa o desoxirribonucleasa Resistencia a la polimixina B (300 U) R ≤ 10 mm Resistencia a la novobiocina (5 µg Descarboxilasa (Ornitina Descarboxilasa) Voges - Proskauer Fermentacion azucares: manitol, xylosa, sacarosa, manosa, Ureasa
  19. 19. Sistema de identificacióncomerciales RapiDEC Staph 2 hs S. aureus, S. epidermidis, S. saprophyticus API Staph .Biomereux. (19) Micrococos y estafilococos API Staph –Ident. (10)Biomereux. Micrococos y estafilococos API ID32 Staph (32)Biomereux. Micrococous y estafilococos Tarjeta de identificación para Gram positivos VITEK (GPI) Panel MicroScan RapiD Pos Combo Panel MicroScan Pos ID (gram positivos con antibiograma) Sistema BBL Cristal para identificación de gram positivos (GP) Sistema Staf 18R (Liofilchem) Staph-Zym (ROSCO) Microbact Staphyloccal 12S (Oxoid) Sistema de identificación Biologic MicroPlate
  20. 20. MÉTODOS MOLECULARES Electroforesis de campo pulsado del DNA total Ribotipificación Reacción en cadena de la polimerasa (P.C.R.) Hibridación de ácidos nucleicos
  21. 21. PROFILAXIS Limpieza, higiene, tratamiento septico de las lesiones, pueden controlar la diseminación. Se dispone de pocos métodos para prevenir la diseminación amplia de estos microorganismos desde sus portadores.
  22. 22. TRATAMIENTO Drenaje Dicloxacilina Eritromicina

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