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Miopatia por cuerpos de inclusión
 

Miopatia por cuerpos de inclusión

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    Miopatia por cuerpos de inclusión Miopatia por cuerpos de inclusión Presentation Transcript

    • Miopatia por cuerpos deinclusiónLEZM
    • • Desorden muscular adquirido• Patogenia desconocida• Características patológicas:– Cambios inflamatorios con invasión de CD8 enfibras musculares– Inclusiones citoplasmáticas e intranucleares concontenido amiloide– Desordenes miodegenerativos (CPK ^)
    • Polymyositis: histopathological features
    • • Manifestaciones clinicas se presentanusualmente durante los 50 años• Diagnostico se realiza de 5 – 10 años despuesdel inicio de sintomas• Afecta mas a los hombres
    • Clínica• Debilidad de flexores de las manos, extensores delas muñecas• Atrofia y debilidad del cuadriceps• Asimetría de antebrazos• Disfagia• Neuropatía periférica• CPK normal o elevada hasta 10 mas.• Electromiografía alterada• Biopsia muscular (con vacuolas dentro de las FMy proceso inflamatorio)