Miopatia por cuerpos de inclusión

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Miopatia por cuerpos de inclusión

  1. 1. Miopatia por cuerpos deinclusiónLEZM
  2. 2. • Desorden muscular adquirido• Patogenia desconocida• Características patológicas:– Cambios inflamatorios con invasión de CD8 enfibras musculares– Inclusiones citoplasmáticas e intranucleares concontenido amiloide– Desordenes miodegenerativos (CPK ^)
  3. 3. Polymyositis: histopathological features
  4. 4. • Manifestaciones clinicas se presentanusualmente durante los 50 años• Diagnostico se realiza de 5 – 10 años despuesdel inicio de sintomas• Afecta mas a los hombres
  5. 5. Clínica• Debilidad de flexores de las manos, extensores delas muñecas• Atrofia y debilidad del cuadriceps• Asimetría de antebrazos• Disfagia• Neuropatía periférica• CPK normal o elevada hasta 10 mas.• Electromiografía alterada• Biopsia muscular (con vacuolas dentro de las FMy proceso inflamatorio)

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