1. Miopatia por cuerpos de
inclusión
LEZM

2. • Desorden muscular adquirido
• Patogenia desconocida
• Características patológicas:
– Cambios inflamatorios con invasión de CD8 en
fibras musculares
– Inclusiones citoplasmáticas e intranucleares con
contenido amiloide
– Desordenes miodegenerativos (CPK ^)

3. Polymyositis: histopathological features

4. • Manifestaciones clinicas se presentan
usualmente durante los 50 años
• Diagnostico se realiza de 5 – 10 años despues
del inicio de sintomas
• Afecta mas a los hombres

5. Clínica
• Debilidad de flexores de las manos, extensores de
las muñecas
• Atrofia y debilidad del cuadriceps
• Asimetría de antebrazos
• Disfagia
• Neuropatía periférica
• CPK normal o elevada hasta 10 mas.
• Electromiografía alterada
• Biopsia muscular (con vacuolas dentro de las FM
y proceso inflamatorio)