Quimica final los omoegas2
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Quimica final los omoegas2

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Este documento en el cual damos a conocer la nomenclatura de: alcoholes, éteres, epoxidos, aldehídos, cetonas ácidos carbóxilicos, esteres, aminas, amidas

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  • 1. Pontificia universidad Católica del Ecuador sede Ibarra INTEGRANTES: • JHOSELYN MORENO • FRANCISCO ALARCON • ERICK VACA • MAURICIO ARCINIEGA • SANTIAGO ARIAS • MIGUEL SAMANIEGO QUIMICA ORGANICA Junio- 2013 Responsable: Doc. Franklin Miranda
  • 2. TEMARIO: • ALCOHOLES • EPOXIDOS • ETERES • ALDEHIDOS • CETONAS • ACIDOS CARBOXILCOS • ESTERES • AMINAS • AMIDAS • Bibliografía
  • 3. Alcoholes Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH. Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces. Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación - o del alcano con igual número de carbonos por - ol Es aquel compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (- OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de forma covalente a un átomo de carbono. Siguiente pag
  • 4. Alcoholes Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serán mero sustituyente y se llama hidroxilo-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas. Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
  • 5. Epóxidos Los epóxidos formados por la oxidación con peroxiacidos de los alquenos. Para nombrar los peróxidos se toma en cuenta una sola regla. Se nombra añadiendo la palabra (oxido o epoxi) y después nombrando el nombre los alquenos oxidados. Y para nombrar a ciclos se nombra de la misma manera Los éteres cíclicos que contienen un anillo cíclico que contiene un anillo de tres átomos. Oxido de ciclo hexano Epoxi ciclo hexano
  • 6. Éteres Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente. Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter. Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminand o el nombre en la palabra éter. Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O- . son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados
  • 7. Aldehídos Regla 1. los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. Se toma como cadena principal la de mayor longitud y la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena. Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial. Regla 2. El grupo - CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehído. La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído. Regla 2. Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son: Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Se denominan como los alcoholes correspondientes.
  • 8. Cetonas Regla 1. se nombran cambiando la terminación - o del alcano por -ona. Se asigna el localizador más pequeño posible al grupo carbonilo, sin considerar otros sustituyentes o grupos funcionales como - OH o C=C. Regla 2. existe un segundo tipo de nomenclatura que nombra las cadenas que parten del carbono carbonilo como sustituyentes, terminando el nombre en cetona. Regla 2. Cetonas como sustituyentes: Los ácidos carboxílicos, sus derivados y los aldehídos son prioritarios a las cetonas, nombrándose estas como sustituyentes. Al igual que los aldehídos se emplea la partícula -oxo. Es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un átomo de hidrógeno.
  • 9. Ácidos Carboxílicos Regla 1. La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación - ano del alcano con igual número de carbonos por -oico. Regla 2. Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido. Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes Es un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH); se produce cuando coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O). Se puede representar como COOH ó CO2H. Siguiente pag.
  • 10. Ácidos Carboxílicos Regla 3 . Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico Regla 4. Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en -carboxílico.
  • 11. Esteres Regla 1. Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sales del ácido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno Regla 2. Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional. Son compuestos orgánicos derivados de ácidos orgánicos o inorgánicos oxigenados en los cuales uno o más protones son sustituidos por grupos orgánicos alquilo . Siguiente pag.
  • 12. Esteres Regla 3. Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil) Regla 4. Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación - carboxilato de alquilopara nombrar el éster
  • 13. Aminas Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,... Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente. Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Se denominan como los alcoholes correspondientes. Siguiente pag
  • 14. Aminas Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N' Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)
  • 15. Amidas Regla 1. Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la terminación -oico del ácido por -amida Regla 2. Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos. Es un compuesto orgánico que consiste en una amina unida a un grupo acilo convirtiéndose en una amina ácida (o amida). Siguiente pag
  • 16. Aminas Regla 3. Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl Regla 4. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación - carboxamida para nombrar la amida
  • 17. Bibliografía: Alcoholes: BibliografíaLIBROS: CAREY, Francis A., Química Orgánica, Sexta Edición, Págs. 675-677,698-700. WADE, Jr., Química Orgánica, Quinta Edición, Págs. 600-626 http://www.quimicaorganica.org/alcoholes/410-nomenclatura-de-alcoholes.html http://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l6/nomen.html Epóxidos http://es.slideshare.net/Carina_Bonifaz_22/teres-y-epxidos-12023076 Éteres http://www.quimicaorganica.org/eteres/nomenclatura-eteres/333-nomenclatura-de-eteres-problema-82.html http://html.rincondelvago.com/eteres.html Aldehídos - cetonas http://www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-cetonas/229-nomenclatura-de-aldehidos-y-cetonas.html http://www.quimicaorganica.net/nomenclatura-cetonas.html Ácidos carbixilicos http://www.quimicaorganica.org/acidos-carboxilicos/nomenclatura-acidos/323-nomenclatura-de-acidos-carboxilicos- reglas-iupac.html Esteres: http://www.quimicaorganica.org/esteres/202-nomenclatura-de-esteres.html Aminas http://www.quimicaorganica.org/aminas/289-nomenclatura-de-aminas.html Amidas http://www.quimicaorganica.org/amidas/nomenclatura-amidas/327-nomenclatura-de-amidas-reglas-iupac.html