1. OSTEOPOROSIS
Enfermedad sistémica del esqueleto, caracterizada por
una masa ósea baja debida al desacoplamiento entre
osteoclas-tos (osteolisis) y osteoblastos (osteogénesis)
por el aumento de osteolisis y la disminución de
osteogénesis, siendo esta un deterioro de la
microarquitectura del tejido óseo, con el consiguiente
incremento en la fragilidad ósea y susceptibilidad a su
fractura.

2. • Tras la menopausia, al
disminuir los estrógenos, la
actividad osteoclástica está
exacerbada. Afecta sobre todo
a la parte trabe-cular,
especialmente en
las vértebras.
• Como otras causas se señalan:
deficiencias minerales y
vitamínicas (D), medicinas
corticosteroides, pobres hábitos
alimentarios, falta de ejercicio,
demasiado cortisol (Síndrome
de Cushing: Se inhibe síntesis
proteica, luego deprime la
actividad de osteoblastos. Se
inhibe absorción intestinal de
Ca, producien-do hipocalcemia,
que estimula liberación PTH,
que estimula osteoli-sis) y muy

3. Observe el adelgazamiento
de las trabéculas óseas, esto
ocasiona que se amplíen los
espacios intratrabeculares
haciendo que el hueso
compacto se torne
esponjoso. Nótese la
cantidad de tejido adiposo.

5. ARTROSIS
• Enfermedad que
afecta cualquier
articulación del cuerpo.
Puede ser primaria; es
decir, que no tiene
causa desencadenante
conocida; o
secundaria, en cuyo
caso se debe
especificar su origen.
• Entre las múltiples
causas que pueden
desencadenar una
Artrosis, se encuentran

6. • En general, cualquier
factor que dañe el
cartílago de una
articulación
desencadenará su
progresivo desgaste y
destrucción, lo que
finalmente pasará a ser
una Artrosis de esa
articulación. Toda
artrosis tiene
tratamiento, el cual
dependerá del grado de
destrucción de la o las
articulaciones.
• En una primera etapa se
tratan sus síntomas.

8. RAQUITISMO Y OSTEOMALACIA
• Son los trastornos en los que el hueso sufre un defecto
de mineralización. Puede que la masa ósea incluso esté
aumentada para compensar, pero está descalcificada.
Entre las causas se tienen: Se produce por una
disminución de la concentración plasmática de Ca y
fósforo, que puede estar motivada por:
a) Malabsorción intestinal de Ca y fósforo.
b) Déficit de vitamina D causada por: Aporte insuficiente,
Malabsorción, Carencia de sol. insuficiencia hepática
severa, donde no se produce la 25-hidroxilación,
insuficiencia renal, pues no hay 1-hidroxilación, Factor
tumoral inhibe las hidroxilasas, Se forma vitamina normal,
pero los tejidos se hacen resistentes a su acción.
Entre otras causas está el raquitismo vitamina D resistente,
y la acidosis.

9. Se observa la desmineralización de la matriz y
líneas osteoides anchas.

12. ENFERMEDAD DE PIAGET
Es la formación de un tejido óseo
normal en cantidad y mineraliza-ción,
pero con una estructura alterada. Se
produce por un remodela-miento
excesivo y anormal, en el que una
osteolisis exagerada se sigue de una
osteogénesis también acelerada,
pero que origina un tejido óseo
anormal y muy vascularizado. La
causa es desconocida. Quizá virus.
Se presentan deformaciones óseas
como el agrandamiento del cráneo,
Abombamiento lateral del fémur y el
anterior de la tibia. Puede producir
fracturas óseas, sordera,
deformidades, insuficiencia cardíaca,
paraplejia, estenosis de la columna,

13. • Esta patología se caracteriza
por un engrosamiento y
debilitamiento óseo. El elemento
diagnóstico es la organización
anormal del hueso laminar; en
la fase inicial encontamos:
abundantes osteoclastos son
sumamente
voluminosos, trabéculas
delgadas, vascularización
exagerada.
• En la fase de neoformación:
prominencia de las líneas de
cemento (signo de olas de
mineralización
exagerada), aumento de
osteoblastos y el hueso se