Your SlideShare is downloading. ×
Mecanismos de defensa
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×

Thanks for flagging this SlideShare!

Oops! An error has occurred.

×

Saving this for later?

Get the SlideShare app to save on your phone or tablet. Read anywhere, anytime - even offline.

Text the download link to your phone

Standard text messaging rates apply

Mecanismos de defensa

8,431
views

Published on

Published in: Health & Medicine

1 Comment
3 Likes
Statistics
Notes
No Downloads
Views
Total Views
8,431
On Slideshare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
1
Actions
Shares
0
Downloads
319
Comments
1
Likes
3
Embeds 0
No embeds

Report content
Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
No notes for slide

Transcript

  • 1. Inmunizaciones y Vacunas Esquema vacunal
  • 2. Mecanismo de defensa e Inmunizaciones Introducción Marlene Cabral G. DD-6035
  • 3. InmunidadInnata Adaptativa
  • 4. Natural ActivaInmunidad de Artificial Adaptación Pasiva Natural Artificial
  • 5. InmunidadCelular Humoral Linfocitos T Linfocitos B Medula ósea, sangreSangre circulante, corteza de circulante, ganglioslos ganglios linfáticos, bazo y linfáticos, amígdalas, placas pared intestinal. de Peyer, apéndice y bazo.
  • 6. Anticuerpo Antígeno Inmunoglobulina• Es una proteína • Es una sustancia • Proteínas producida por un capaz de dar plasmáticas con organismo en lugar a función de respuesta a la reacciones de anticuerpo: estimulación por defensa, tales IgG, IgM, IgA, IgE un antígeno, que como la y IgD. tiene la formación de propiedad de anticuerpos. unirse de forma especifica al mismo.
  • 7. VacunaciónSe refiere a laadministración decualquier vacuna o Es un productotoxoide (toxina biológico utilizadoinactivada) para para obtener unaprevenir inmunización activaenfermedades. en forma artificial.
  • 8. Agentes Inmunizantes• Preparado de • Toxina proteínas, polisa bacteriana cáridos o ácidos modificada que nucleícos ha perdido su toxicidad Vacunas Toxoide Inmunoglo- Antitoxina bulina• Solución que • Anticuerpo contiene obtenido del anticuerpos suero de seres procedentes de humanos o sangre humana animales
  • 9. Clasificación de las vacunasMicrobiológicas Sanitarias
  • 10. Microbiológicas Vivas Muertas Polisacáridosatenuadas o inactivas Conjugadas Proteínas bacterianas purificadas
  • 11. Vivas atenuadas• Son derivadas directamente del agente que causa la enfermedad, virus o bacteria.• Para producir una respuesta inmune, las vacunas vivas deben replicarse en la persona vacunada.• La respuesta del sistema inmune es semejante a la enfermedad natural.• Son generalmente efectivas con una sola dosis.• Se pueden dañar o destruir con la luz.• TB, cólera, fiebre tifoidea, polio oral, varicela, sarampión, rubeola, paperas, etc.
  • 12. Inactivas o muertas• Son producidas por el crecimiento de la bacteria o el virus en el medio de cultivo, inactivados con calor o productos químicos.• No causan enfermedad.• Requieren múltiples dosis.• La respuesta inmune es de tipo humoral.• Tos ferina de células enteras, cólera, fiebre tifoidea y poliomielitis parenteral, gripe, hepatitis A y rabia
  • 13. Polisacáridos• Neumococo 23-valente• Meningococo ACConjugadas bacterianas• H. Influenzae B• Neumococo heptavalente• Meningococo C.Proteínas purificadas bacterianas• Difteria• Tétanos• Tos ferina a celular
  • 14. SanitariasSistemáticas No sistemáticas
  • 15. José Luis Camacho M. CE-7879
  • 16. Breve historia de la vacuna: Antes del descubrimiento de las vacunas, las personas morían por enfermedades que ahora pueden ser controladas. Fue Edward Jenner quien, en 1796, percibió el provecho que se podía obtener del virus de la vacuna, enfermedad benigna de la vaca. Constató, efectivamente, que los granjeros que ordeñaban las vacas afectadas por ese virus no se contagiaban nunca de Viruela (desarrollaron inmunidad), patología frecuente y temible en aquella época. Jenner provocó una respuesta de inmunidad celular mediante la escarificación de la piel humana con un preparado del virus de la vacuna.Carlos Xavier Cerqueiro Lancina. Las Vacunas. Cuando la evidencia es lo que cuenta ; Journal of Feelsynapsis (JoF). ISSN: 2254-3651. 2012 (2): 4-9
  • 17. De ahí proviene su nombre, de la palabra latina Vacca. Apartir de ese momento, se han inventado una serie devacunas, tanto para prevenir algunas enfermedadesinfecto-contagiosas, como para controlar alergias asustancias tóxicas o elementos ambientales y hapermitido prevenir muchas enfermedades mortales oincapacitantes y evitar grandes epidemias.
  • 18. Edward Jenner administrando vacunascontra el virus de la viruela bovina en elhospital de San Pancracio. El temorpopular era que la vacuna provocaría elcrecimieto de “apéndices vacunos” en lospacientes.
  • 19. Sin embargo, fue Louis Pasteur, quien sentó las bases científicas de la vacuna, gracias a sus vacunas contra las enfermedades animales, el carbunco, el cólera de los pollos, y, sobre todo, la rabia humana, a finales del siglo XIX. Inauguró una era de fructíferas investigaciones en la prevención de las enfermedades infecciosas.La vacuna de Pasteur contra la rabia utilizaba un virusdesactivado de manera empírica (práctica).
  • 20. Cronología de las Vacunas1796: Primera vacuna para viruela (Descubierta por el médico inglés Edward Jenner)1879: Primera vacuna para la diarrea crónica intestinal severa;1880: Causantes de algunas enfermedades infecciosas como el cólera y la rabia; (Louis Pasteur y Robert Koch)1881: Primera vacuna para el ántrax; (Louis Pasteur)1882: Primera vacuna para la rabia; (Louis Pasteur)1890-91: Primera vacuna para el tétanos.
  • 21. 1926: Primera vacuna para tos ferina;1927: Primera vacuna para la tuberculosis; (LéonCalmetre y Camille Guérin)1937: Primera vacuna para la fiebre amarilla;1937: Primera vacuna para el tifus;
  • 22. Vacuna antifoideaEsta es una vacuna bacteriana preparada con cepas inactivas ysecas de Salmonella Typbi.INDICACIONES: inmunizacion contra la fiebre tifoidea.CONTRAINDICACIONES: Infección aguda y usosimultáneo de corticosteroides.EFECTOS SECUNDARIOS: Anafilaxis y dolor einflamación en el lugar de la inyección.
  • 23. 1926: Primera vacuna para tos ferina;1927: Primera vacuna para la tuberculosis; (LéonCalmetre y Camille Guérin)1937: Primera vacuna para la fiebre amarilla;1937: Primera vacuna para el tifus;1945: Primera vacuna para la gripe (Influenza);1952-54: Primera vacuna para la poliomielitis; (Jonás E.Salk)1954: Primera vacuna para la encefalitis japonesa;
  • 24. 1962: Primera vacuna oral para la poliomielitis;1960-64: Primera vacuna para el sarampión; (John F.Enders)1967: Primera vacuna para la paperas;1962-70: Primera vacuna para la rubéola; (Thomas H.Séller)1974: Primera vacuna para la varicela;1977: Primera vacuna para la neumonía (Streptococcuspneumoniae);1978: Primera vacuna para la meningitis (Neisseriameningitidis);1981: Primera vacuna para la hepatitis B;1985: Primera vacuna para la haemophilus influenzae tipoB (HiB);
  • 25. 1992: Primera vacuna para la hepatitis A;1998: Primera vacuna para la enfermedad de Lyme;2005: Primera vacuna para el virus del papiloma humano(principal factor de riesgo del cáncer de cérvix)
  • 26. La vacuna contra el VPHINDICACIONES:La vacuna contra el VPH se aplica como una serie de 3 dosis:1ª dosis Ahora.2ª dosis 1 o 2 meses después de la Dosis 1.3ª dosis 6 meses después de la Dosis 1.No se recomiendan dosis adicionales (refuerzos).
  • 27. INDICACIONES:Se recomienda para las siguientes personas que no completaron laserie de 3 dosis:Mujeres de 13 a 26 años de edad.Hombres de 13 a 21 años de edad.Esta vacuna se puede aplicar a hombres de 22 a 26 años de edadque no han completado la serie de 3 dosis.
  • 28. CONTRAINDICACIONES:•Cualquier persona que haya tenido una reacción alérgica acualquiera de los componentes de la vacuna VPH.•No se recomienda administrar la vacuna contra el VPH amujeres embarazadas. Sin embargo, recibir la vacuna contrael VPH en el embarazo no es una razón para considerar lainterrupción del embarazo.•Las personas con una enfermedad moderada o grave debenesperar hasta sentirse mejor.
  • 29. EFECTOS SECUNDARIOS• Reacciones en el brazo en donde se aplicó la inyección: Dolor (aproximadamente 8 de cada 10 personas); Enrojecimiento o hinchazón (aproximadamente 1 de cada 4 personas).• Fiebre: Leve (37.7 °C o 100 °F) (aproximadamente 1 de cada 10 personas); Moderada (38.8 °C o 102 °F) (aproximadamente 1 de cada 65 personas).• Otros problemas: Dolor de cabeza (aproximadamente 1 de cada 3 personas).• Desmayos: Después de cualquier procedimiento médico, incluyendo la vacunación, se pueden presentar desmayos y síntomas relacionados (como movimientos espasmódicos repentinos).
  • 30. 1992: Primera vacuna para la hepatitis A;1998: Primera vacuna para la enfermedad de Lyme;2005: Primera vacuna para el virus del papiloma humano(principal factor de riesgo del cáncer de cérvix)2008: Primera vacuna para prevenir la adicción a laheroína y a la cocaína.2009: Posible vacuna contra la Hepatitis C, PrimeraVacuna contra la Gripe A (H1N1).
  • 31. Vacuna BCG • La vacuna BCG esta indicada principalmente para prevenir las formas graves de tuberculosis mas comunes en los niños menores de 1 año.
  • 32. Composición• Es una vacuna liofilizada del bacilo calmette y Guerin, preparada con bacilos vivos a partir de cepas atenuadas de mycobacterium bovis
  • 33. Presentación• En frasco de varias dosis en forma liofilizada, acompañada de diluyente especifico para la vacuna.
  • 34. Esquema de vacunación• Se administra en el recién nacido en dosis única. La dosis es de 0.1 ml vía intradérmica.
  • 35. vía de administración• Intradermica en la region deltoide del brazo izquierdo. Si la tecnica de administracion es la correcta se debe de formar una papula de 5mm de diametro.
  • 36. Técnica de administración• Las jeringuillas para aplicar la vacuna BCG debe de ser de tuberculina de 1cc con aguja de N.26 x3/8.• Preparar la vacuna.• Aspirar 0.1 ml de vacuna con la jeringuilla de tuberculina.• Inyectar
  • 37. contraindicaciones• En el recien nacido de bajo peso de menos de 2000grs o menos de 4.5 lbs, debe postergase la aplicación de la vacuna hasta que el niño alcance los 2000 grs o 4.5 lbs.• la única que esta contraindicada en niños con afección de VIH sintomática
  • 38. Reacciones adversas• Adenopatias• ulceras
  • 39. Hepatitis BLa hepatitis B es una enfermedad del hígado causada por el virus de la hepatitis B, perteneciente a la familia Hepadnaviridae (virus ADN hepatotrópico). Es una enfermedad infecciosa del hígado causadapor el virus y caracterizada por necrosis hepatocelular e inflamación. Puede causar un proceso agudo o un proceso crónico, que puede acabar en cirrosis.
  • 40. prevalencia • Distribución geográfica de la hepatitis B Alta: prevalencia superior a 8% Intermedio: entre 2 y 7% Baja: inferior a 2%
  • 41. Vacuna contra la hepatitis BPara prevenir la hepatitis Bsobre todo en niños menores de 1 año y en los grupos de mayor riesgo de enfermarse.– Trabajadores de salud– Personas con problemas renales de dialisis– Persona que necesitan transfusiones de sangre periodicas– Personas que viven en las carceles, asilos, otros.
  • 42. Composición• La vacuna es preparada por metodos de ingenieria genetica y obtenida por tecnologia de recombicion de DNA.
  • 43. Presentación• En forma liquida, en ampollas de 1 ml on dos dosis, frascos de 20 dosis para niños o mayores de 10 años.
  • 44. Vía de administración• Vía intramuscular profunda. Es en el tercio medio antero lateral del musloLa dosis a administrar es de 0.5cc
  • 45. Técnicas de administración• Las jeringuillas a usar son desechable de 1cc.• Estirar la piel con los dedos índice y pulgar• Introducir la aguja perpendicularmente a la piel.• Retirar la aguja con la torunda.
  • 46. ContraindicacionesEs en paciente con hipersensibilidad reconocida de la vacuna, o en aquellos que han tenido una reaccion anafilactica despues de haber recinido la vacuna.
  • 47. Reacciones adversas• Son muy raras, generalmente son locales dolor o induracion en la zona de la aplicación, fiebre en las primeras 48 a 72 horas de la vacunacion.
  • 48. Vacuna contra la poliomielitis y vacuna pentavalente Joely Bueno DD6390
  • 49. poliomielitis• Agente causal:
  • 50. SintomatologíaEnfermedad MenorEvolución de la enfermedad
  • 51. epidemiologia PERIODO DERESERVORIO INCUBACION PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD INMUNIDAD PREVENCION
  • 52. Vacuna contra la poliomielitis• TIPOS: VACUNA ORAL DE POLIOVIRUS VACUNA DE POLIOVIRUS INACTIVOS
  • 53. VACUNA ORAL DE POLIOVIRUS (VOP,OPV O SABIN)• INDICACION• DESCRIPCION• MECANISMO DE ACCION• COMPOSICION• PRESENTACION• COLOR• DOSIS• ADMINISTRACION• CONSERVACION• EFICACIA• CONTRAINDICACIONES• REACCIONES ADVERSAS
  • 54. EDAD, ESQUEMA Y ESTRATEGIAS DE VACUNACIONEdad Dosis2 meses 1ra dosis4 meses 2da dosis6 meses 3ra dosis18 meses 1er refuerzo4 años 2do refuerzo
  • 55. Aunque el esquema puede variar enalgunos países, se recomienda iniciar lainmunización primaria con la vacuna OPVtrivalente a partir de los 2 meses deedad. Puede aplicarse a los niños yadolescentes hasta los 18 anos de edad.
  • 56. VACUNA DE POLIOVIRUSINACTIVOS (VPI,IPV O SALK)
  • 57. VACUNA PENTAVALENTE (DPT/HB/Hib)
  • 58. • INDICACION• PRESENTACION• CONSERVACION• VIA DE ADMINISTRACION• DOSIS• CONTRAINDICACIONES
  • 59. COMPOSICION• CELULAS COMPLETAS INACTIVADAS DE BORDETELLA PERTUSIS (4UI)• TOXOIDE DIFTERICO(30UI)• TOXOIDE TETANICO(60UI)• Ag DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE HB(10MCG)• POLISACARIDO CAPSULAR DE Hib(10MCG)
  • 60. ESQUEMA DE VACUNACIONEdad Dosis2 meses 1ra dosis4 meses 2da dosis6 meses 3ra dosis
  • 61. EFICACIA DE LA VACUNAVACUNA % DE PROTECCIONToxoide Diftérico 95Pertusis 85Toxoide tetánico 100HB 95Hib 95 a 100
  • 62. REACCIONES ADVERSAS
  • 63. SE DIVIDEN EN:• LOCALES• SISTEMICAS
  • 64. VACUNA CONTRA LA VARICELA Y VACUNACONTRA LA HEPATITIS A
  • 65. VARICELAAgente Causal:
  • 66. epidemiologia PERIODO DERESERVORIO INCUBACION PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD INMUNIDAD PREVENCION
  • 67. VACUNA CONTRA LA VARICELA• INDICACION• DESCRIPCION• MECANISMO DE ACCION• DOSIS• ADMINISTRACION• CONSERVACION• EFICACIA• CONTRAINDICACIONES• REACCIONES ADVERSAS
  • 68. ESQUEMA DE VACUNACIONEdad Dosis intervalo serología1ª12años 1 _ no13 años 2 4/8semanas considerar entre c/dosisHuésped 2 3meses entre siInmunocomprometido c/dosis
  • 69. • En algunos países también se recomienda vacunar a otros grupos de riesgo tales como: Los adolescentes y adultos susceptibles, los trabajadores de la salud en contacto con niños y las personas susceptibles en contacto con niños inmunocomprometidos.
  • 70. contraindicaciones• Inmunodeficiencias primarias;• Discrasias sanguíneas;• Altas dosis de corticoterapia (dosis > a 2 mg/kg/dia de prednisona por mas de 14 dias);• Inmunocomprometidos por leucemia linfoblastica aguda que no estén en remisión y no tengan posibilidad de suspender quimioterapia;
  • 71. • Los pacientes VIH+ y pacientes con leucemia pueden vacunarse solamente bajo protocolo;• Pacientes con recuento linfocitario a 700 por mm3 o evidencia de deficit de la inmunidad celular;• Pacientes con tratamiento crónico con salicilatos; y• Embarazadas.
  • 72. VACUNA CONTRA HEPATITIS AElaborados a través de cultivos celulares y propagadosen los fibroblastos humanos, inactivados con formalinau absorbidos en adyuvante de hidróxido de aluminio Pueden ser monovalentes o combinadas con HB
  • 73. DOSIS Y VIA DEADMINISTRACION La dosis depende dellaboratorio productor Las personas sanas pueden vacunarse a partir de los 2 años de edad
  • 74. CONSERVACION ESQUEMA
  • 75. REACCIONES ADVERSAS CONTRAINDICACIONES EFICACIA
  • 76. DPT, DT Y SPR Rubi Capellan
  • 77. Sarampiónfiebre tos coriza
  • 78. Características importantes• Fotofobia• Artralgia• Manchas de koplik
  • 79. RubeolaAgente virus de la rubeola, familia togaviridae, genero rubivirus.
  • 80. características• Erupción macopapular• Iinfaadenopatias cervicales o generalizadas• En adultos• Fiebre leve• Cefalalgia• Malestar general• Coriza• conjuntivitis
  • 81. Rubeola congénita• Es la presentación mas severa de la enfermedad por infección fetal. Depende del momento de gestación en el que ocurra la infección siendo a ´mas temprana edad gestacional• Cataratas• Glaucoma• Defectos congénitos cardiacos• sordera
  • 82. Secuelas de rubeola congenita Sordera Retinopatía Defectos congénitos Retardo cardiacos mental Cataratas glaucoma
  • 83. Vacuna SR• COMPUESTA POR VIRUS ATENUADOS
  • 84. Vía de administraciónSubcutánea aguja calibre25gx5/8
  • 85. Reacciones adversas• Fiebre• rash
  • 86. contraindicaciones• Embarazo• inmunosupresión
  • 87. Difteria Cornebacteriumdiptheriae,biotiposgravis,mitis o intermedio..
  • 88. Cuadro clínico• Dolor de garganta• Fiebre• Adenopatía cervical dolorosa
  • 89. Tétanos neonatal• Clostridium´tetani,bacilo tetánico gram positivo esporulado.• Signo inicial• Incapacidad para alimentarse
  • 90. Cuadro clínico Succiona y trismollora normal rigidez opistoctonos muscular
  • 91. Vacuna contra la difteria y tétanos.• La DT PEDIATRICA Indicada niños hasta 6 años de edad• La DT ADULTO a partir de los 7 años de edad
  • 92. Esquema de vacunación.EDAD DOSISAl momento de la captación 1era dosis dt4 a 6 semanas después de la 1ra dosis 2da dosis dt6 meses después de la 2da dosis 3radosis dt1año después de la 3ra dosis 4ta dosis de dt1 año después de la 4ta dosis 5ta dosis
  • 93. Vacunación en embarazadas con dt• Indicada para prevenir la difteria y el tétanos en la madre y el tétanos neonatal en el niño.• 5 dosis que la protege toda la vida• Vía de administración• IM, dosis 0.5cc.
  • 94. Reacciones adversas• Reacciones locales• Dolor• Inflamación• Fiebre duran 24 horas.
  • 95. Guía para la profilaxis del tétanoAntecedente de toxoide Heridas menores limpias Todas las otras heridastetánico Dt tig Dt tigDesconocido o menor 3 Si no Si sidosisMayor 3 dosis No no No noTIG inmunoglobulina antitetánica.
  • 96. Reacciones adversas.• Reacciones en el lugar de aplicación• Dolor• Inflamación• Fiebre• duran 24 horas
  • 97. Vacuna contra pneumococo• Streptococcus neumonía• Reino: Eubacteria Filo: Firmicutes Clase: Bacilli Orden: Lactobacillales Familia: Streptococcaceae Género: Streptococcus Especie: S. neumonía• Habitad faringe
  • 98. • El Steptococus pneumoniae fue identificado como causa de neumonía entre los años 1880- 1890.• En 1926 se le asigno el nombre de diplococus pneumoniae basándose en al tinción de Gram.
  • 99. Enfermedades que causaNeumoníaEndocarditisProcesos infecciosos septicemia meningitis
  • 100. Enfermedad neumococica• Síntomas
  • 101. Vacuna de polisacáridos• contiene los polisacáridos capsulares purificados de los 23 serotipos más frecuentes: 1, 2, 3, 4,• 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F , 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, y 33F.
  • 102. Dosis y vida de administración• Cada dosis de vacuna polivalente combinada contiene 25μg de cada uno de los 23 polisacáridoscapsulares purificados.• Se administra por vía intramuscular o subcutánea y pueden ser aplicadas simultáneamente• con la vacuna contra influenza, así como también con otras vacunas como la DPT y polio sin• aumento de las reacciones adversas ni disminución de la respuesta inmune
  • 103. Esquema de vacunación 1dosis Adultos A partir 2añosmayores de 65 enf.cronicas .anemia años VIH falciforme
  • 104. Reacciones adversas y contraindicaciones• Las reacciones adversas más comunes son dolor en el sitio de la inyección, inflamación y eritema; estas reacciones persisten por menos de 48 horas.• Una reacción alérgica que ocurra después de la primera inoculación, es una contraindicación para la revacunación. Las enfermedades agudas moderadas o severas también son una contraindicación para vacunar.
  • 105. Eficacia de la vacuna80 por ciento en adultos jóvenes sanos.En pacientes cirroticos,asplenia funcional o anatómica y diabetes mellitus.En inmunocomprometidos la respuesta es baja.Los anticuerpos empiezan a disminuir después de los5 años.Adultos jóvenes de prevenir enfermedades invasivas es de 50 a80 por ciento
  • 106. meningococo• Neisseria meningitidis conocida como meningococo, es una bacteria gram negativa encapsulada causante de 2 cuadros infecciosos principales:• meningitis y septisemia.• Se transmite a través de secreciones salivares, respiratorias• Mortalidad de 10-14por ciento.• De los sobrevivientes 19por ciento tienen secuelas daño neurologico,sordera y perdida de extremidades.
  • 107. Cuadro clínicomeningitis• Fiebre, escalofríos,• Fotofobia, cuello rígidosepticemia• Taticardia, fiebre• Taquipnea, fiebre
  • 108. Vacunas contra meningococo• polisacáridos capsulares purificados de alto peso molecular de los serotipos A, C, Y yW135. Se presentan en forma liofilizada como monovalentes (contra el grupo A o C), bivalentes(contra los grupos A y C), tetravalentes (contra los grupos A, C, W135 e Y) y conjugada (grupo) para niños menores de 2 años.• En el serogrupo B, el polisacárido no es inmunogénico dada su similitud con antígenos naturales presentes
  • 109. Dosis y vía de administración• Cada dosis posee 50 μg de cada componente individual.• Se administra por vía intramuscular• Se debe mantener a temperaturas entre +2 ºC y +8 ºC, y protegida de la luz.
  • 110. Esquema de vacunación y grupos de riesgo• La vacuna consiste en una sola dosis y se aplica en zonas hiperendémicas o en caso de control de brote o epidemia.• alto riesgo como las personas con deficiencias en el sistema de complemento o con asplenia funcional o anatómica.• La revacunación puede estar indicada en personas de alto riesgo de infección, particularmente los niños que fueron vacunados siendo menores de 4 años.
  • 111. Reacciones adversas y contraindicaciones• Estas vacunas son muy seguras, han sido utilizadas durante los últimos 25 años.• hipertermia pasajera y en el lugar de inyección un ligero enrojecimiento que puede durar 24 horas.• No se recomienda el uso de la vacuna bivalente o tetravalente para la vacunación rutinaria• en los niños menores de 2 años.
  • 112. Eficacia de la vacuna.• respuesta serológica entre los cinco a siete días después de aplicada la vacuna.• En adultos y niños mayores de 2 años, particularmente los mayores de 4 años, las vacunas contra los serogrupos A y C han mostrado una eficacia de 85% a 100%.• La inmunidad se mantiene por un periodo mínimo de 3 años.
  • 113. Rabia humana• El virus de la Rabia pertenece a la familia rhabdoviridae, género lyssavirus.• La rabia es una enfermedad aguda del sistema nervioso central (encefalomielitis)que una vez que aparecen los signos y síntomas de la enfermedad es mortal en menos de 10 días.
  • 114. Cuadro clínico
  • 115. fisiopatogenia• El virus se multiplica en el musculo estriado sitio de inoculación.• entra al snperiperico• Se propaga hasta las sustancia gris• Llega a los nervios autónomos• Glándulas salivales, piel ,higado,corazon, pulmón y medula suprarrenal.
  • 116. Vacuna contra la rabia1 . Vacuna de células diploides humanas vcdh por virusinactivo2. Vacuna antirrábica absorbida vra por inactivos3. Vacuna purificada hechas de cel. de embrión depollo
  • 117. Esquema de vacunación• Profilaxis antes de la exposición: esquema primario.
  • 118. Profilaxis después de la exposición• Personas previamente vacunadas contra la rabia:2 dosis de vacuna (1,0 ml) con un intervalo de tres días por vía intramuscular.• Personas NO vacunadas previamente contra la rabia:5 dosis de vacuna (1,0 ml)• después de una exposición se debe aplicar conjuntamente la inmunoglobulina• antirrábica humana en dosis únicas de 20 UI por kg de peso.
  • 119. Reacciones adversasDolorEritemaHinchazón en lugar de inoculaciónReacciones sistémicasCefalea, nauseas, dolor abdominal, mialgias y mareosnotificación de 3 casos de guillain barret después de la vacunación.
  • 120. Contraindicaciones hipersensibilidad Enfermedad Embarazadas severa a en riesgo moderada teórico
  • 121. Eficacia de la vacuna• Las vacunas tienen una eficacia muy alta, que dura hasta dos años
  • 122. Vacuna para la prevención de la enfermedades invasivas por Haemophilus influenzae Mayelin Cabrera
  • 123. El Haemophilus influenzae es un bacilo que estaimplicado en las infecciones invasivas graves, como:• Meningitis• Epiglotitis aguda• Neumonia• Celulitis, entre otras.
  • 124. • Fue descrita por primera vez en 1892 por Pfeiffer y asociada nuevamente con la epidemia de la influenza.• La primera vacuna contra Hib se autorizo en humano en 1985.
  • 125. • Reservorio• Mecanismo de transmisión• Periodo de transmisibilidad
  • 126. Esquema de vacunación
  • 127. Composición:• Es una vacuna conjugada que consiste en un polisacárido capsular ,unido a una proteína transportadora. Estos transportadores pórticos incluyen toxoide diftérico y un toxoide tetánico.
  • 128. Presentación• La vacuna conjugada contra Hib esta disponible generalmente en viales de una sola dosis o varias dosis de 2 y 10 y en formulación liquida o liofolizada.
  • 129. • Conservación: Debe conservarse entre 2 y 8º C.• Contraindicación: ninguna.
  • 130. Dosis, vía de administraciónLa dosis de vacuna varia con cada laboratorioproductor.Por lo general es de 0,5 ml y se presentan enforma liquidas o liofilizadas y como monodosis omultidosis. Se utiliza la vía intramuscularprofunda y el sitio de aplicación es en la regiónanterolateral externa del muslo.
  • 131. Reacciones adversas• Locales en la zona de aplicación ,como dolor, rubor o tumefacción, estos síntomas son leves y duran menos de 24h.
  • 132. Fiebre Amarilla
  • 133. Agente infeccioso y Periodo de incubación• El virus de la fiebre amarilla, un arbovirus del género Flavivirus, familia Flaviviridae.• El periodo de incubación es de 3 a 6 días después de la picadura del mosquito.
  • 134. Período de transmisibilidadEl mosquito se infecta al picar al enfermodurante la fase de viremia, que se inicia pocoantes de comenzar la fiebre y puede durar hastael quinto día de la enfermedad. Ae. aegyptipuede tornarse infectante tras un período de 9 a12 días después de haber picado a una personavirémica (período de incubación extrínseco).
  • 135. Vías de transmisión
  • 136. Inmunidad• La vacuna contiene virus vivo atenuado, eseficaz y segura• Se utiliza hace mas de 60 años para lainmunizacion activa de niños y adultos contra lainfeccion por el virus de la fiebre amarilla.• Fue desarrollada a fines del decenio de 1930 einicio de los 40 por Max Theiler y suscolaboradores.
  • 137. Esquema de vacunación• Aplicación recomendada a partir de los 12meses de edad.• En caso de brote aplicar a partir de los 6meses.• Se recomienda vacunacion a viajeros de zonasenzooticas cada 10 años.
  • 138. DosisLa vacuna contra la fiebre amarilla debeaplicarse por vía subcutánea en una sola dosisde 0,5 mL, en la parte superior del brazo.
  • 139. Reacciones adversasReacciones autolimitadas y leves, tales comoDolor y enrojecimiento en el lugar de aplicacionFiebreDolor de cabezaMialgia y malestar general
  • 140. ContraindicacionesLa vacuna contra la fiebre amarilla no se debe administrar:• Personas con enfermedades febriles agudas• A mujeres embarazadas •A personas inmunodeprimidas• A menores de 6 meses
  • 141. Bioseguridad• Es el conjunto de medidas preventivas destinadas a proteger el personal que elabora frente a los riesgos procedentes de agentes biológicos ,físicos y químicos.
  • 142. Normas de bioseguridad:• Minimizar la manipulación de los equipos deinfección.• Colocar cajas de bioseguridad.• No se debe remover manualmente las agujasutilizadas de las jeringuillas.• No destapar la jeringuillas después de usarlas .• No caminar en el área de vacunación con lasjeringuilla usada o destapada.• El ambiente debe ser exclusivo para la vacunación ygarantizar una correcta técnica de aplicación.
  • 143. • Esquema vacunal• Cadena de frio• Mitos sobre las vacunas YANELYS CANARIO
  • 144. Esquema Vacunal• Visitas al centro de salud durante el primer año que recomienda el PAI.• El PAI.• Razones por la cuales se suspende o no se complete el esquema vacunal.
  • 145. CADENA DE FRIO• La cadena de frio es el proceso que permite mantener la capacidad inmunitaria de las vacunas ,desde su elaboración hasta su administración ,mediante su conservación a la temperatura idónea que es de entre + 2c a 8c.• El almacenamiento, transporte y conservación de las vacunas debe reunir unas condiciones adecuadas y para ello tendremos en cuenta:
  • 146. CADENA DE FRIO• Las características propias de la vacunas.• La cadena de frio con personal y equipos adecuados.• Las diferentes normas de conservación.• Transporte y material de acondicionamiento.
  • 147. CADENA DE FRIO• Las vacunas son productos biológicos termolábiles, temperaturas superiores a +8c pueden producir perdida de la actividad ciertas vacunas son mas sensibles que otras al calor.• cuando las vacunas pierden su eficacia ,el hecho de que se coloquen en frio nuevamente no le devuelve esta eficacia ,pueden cambiar su aspecto y sus características fisiológicas.
  • 148. Termos para el transporte de las vacunas
  • 149. Mitos Sobre Las Vacunas• Las vacunas son toxicas.• No puedes vacunarte si estas enfermo.• Vacunarse contra muchas enfermedades es arriesgado.• La triple vírica produce autismo.• los alérgicos al huevo no puede vacunarse.• No debes vacunarte si consumes bebidas alcohólicas.
  • 150. CONT…• Las vacunas pueden producir enfermedades.• las vacunas del sector privado son mejores que las del sector publico.• solo los niños deben vacunarse.
  • 151. EL TRABAJO EN EQUIPO LOGRA LOQUE LA UNILATERALIDAD NO PUEDE…
  • 152. MUCHAS GRACIAS!!!!