Malformaciones congénitas del ojo

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Las más frecuentes (Y sin embargo, poco frecuentes)

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Malformaciones congénitas del ojo

  1. 1. Malformaciones congénitas del ojo Lina Marcela Merlano Romero Programa de Medicina Universidad de Sucre
  2. 2. Microftalmia • Nanoftalmia. • Un globo ocular más pequeño que lo normal. • Puede ser uni o bilateral . • Acompañada por otras malformaciones o ser parte de un síndrome, trisomía 13. • Se debe generalmente a infecciones intrauterinas como citomegalovirus y la toxoplasmosis.
  3. 3. Microftalmia • La forma más severa y frecuente de microftalmia, es la anoftalmia (globo ocular pequeño, defectuoso y que es como un esbozo de ojo ubicado en la cavidad orbitaria). • La córnea puede estar opaca, el cristalino con cataratas y defectos en la retina. • El nervio óptico puede estar con anomalías en su estructura .
  4. 4. Microftalmia • Detención del crecimiento ocular poco después de haberse formado la vesícula óptica (4ta semana) Causas • Hereditario • Agentes teratógenos o Rubeola o Toxoplasma o Herpes • Sustancias químicas • Radiaciones
  5. 5. Microftalmia Diagnostico prenatal Medición ecográfica del tamaño orbicular desde las 12 semanas de gestación.
  6. 6. Cataratas congénitas • El cristalino se vuelve opaco durante la vida intrauterina • Las mujeres que hayan padecido rubéola, durante la 4ta y 7ma semana • Es la enfermedad responsable entre el 10 y el 39% de todas las cegueras ocasionadas en los niños • En los niños suele ser unilateral y asintomática, por lo que se da un retraso en el diagnóstico
  7. 7. Cataratas congénitas Las manifestaciones más importantes son: • Leucocoria: Es un reflejo blanco que puede ser visto por los padres o por el pediatra. • Nistagmus: Espasmo de los músculos motores del globo ocular produciendo movimientos involuntarios de éste en varios sentidos: horizontal, vertical, oscilatorio, rotatorio o mixto. Su presencia sugiere mala agudeza visual. • Estrabismo: Debido a la agudeza visual disminuida. • Fotofobia: Intolerancia anormal para la luz.
  8. 8. Coloboma de iris • La fisura coroidea no se cierra correctamente • Hendidura en el iris • Es un agujero o defecto del iris del ojo. La mayoría de los colobomas están presentes desde el nacimiento • Los colobomas del iris pueden lucir como un agujero redondo y negro localizado dentro o al lado de la parte coloreada del ojo (iris) • Los colobomas generalmente se diagnostican al nacer o poco después
  9. 9. Coloboma de iris Causas El coloboma puede ocurrir debido a: • Afecciones hereditarias • Traumatismo de ojo • La mayoría de los casos de coloboma son de causa desconocida y no se relacionan con otras anomalías. Un pequeño porcentaje de personas con coloboma tiene otros problemas hereditarios del desarrollo.
  10. 10. Ciclopía • Es la presencia de un ojo único en la parte medial de la cara. • Falta de separación de los ojos con la falta de división del prosencéfalo. • En esta rara anomalía hay un desarrollo defectuoso del extremo anterior del tubo neural, razón por la cual siempre está asociada con anormalidades del cerebro.
  11. 11. Ciclopía • Ocurre por la acción de diferentes factores teratógenos que alteran el desarrollo embrionario normal y en consecuencia afectan los procesos de formación de los patrones para la determinación de los ejes y la organogénesis ocular. Se considera la variable más extrema de la holoprosencefalia (anomalía de la línea media, que involucran a la región facial y a otros sistemas).
  12. 12. Ptosis palpebral congénita • Ptosis es el término medico que describe el párpado superior caído, la cual puede afectar un solo lado o ambos. • Cuando la ptosis ocurre de nacimiento se llama ptosis congénita. • Desarrollo imperfecto del músculo elevador del parpado, el cual es el mayor responsable de elevación del mismo.
  13. 13. Ptosis palpebral congénita Condiciones asociadas a la ptosis • Los niños que nacen con ptosis pueden desarrollar ojo vago, sufrir de estrabismo y visión borrosa.

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