Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
1.
2. • Apresenta o grupo funcional HIDROXILA
ligado a um carbono saturado.
3. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
acrescentando o sufixo OL.
1- Numerar a cadeia e indicar a posição da
hidroxila em álcoois com 3 ou mais carbonos,
a numeração deve começar pelo lado mais
próximo da hidroxila.
2- Para álcoois ramificados, deve identificar a
cadeia principal e o carbono que contém a
hidroxila deve fazer parte da cadeia.
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5.
6.
7.
8. • Apresenta o grupo funcional CARBONILA
ligado a um carbono da extremidade da
cadeia.
9. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
acrescentando o sufixo AL.
1- Como o grupo funcional está sempre na
extremidade da cadeia, não é necessário
indicar a posição dele.
2- Para aldeídos ramificados, deve identificar a
cadeia principal, o carbono que contém a
carbonila deve fazer parte da cadeia e a
numeração deve começar por ele.
10.
11. • Apresenta o grupo funcional CARBONILA
ligado a dois carbonos.
12. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
acrescentando o sufixo ONA.
1- Numerar a cadeia e indicar a posição da
carbonila em cetonas com 5 ou mais
carbonos, a numeração deve começar pelo
lado mais próximo da carbonila.
2- Para cetonas ramificadas, deve identificar a
cadeia principal e o carbono que contém a
carbonila deve fazer parte da cadeia.
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20. • Apresenta o grupo funcional CARBOXILA
ligado a um carbono da extremidade da
cadeia.
21. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
acrescentando o sufixo ÓICO.
1- Como o grupo funcional está sempre na
extremidade da cadeia, não é necessário indicar a
posição dele.
2- Para ácidos carboxílicos ramificados, deve
identificar a cadeia principal, o carbono que
contém a carboxila deve fazer parte da cadeia e a
numeração deve começar por ele.
3- Deve-se colocar a palavra ácido antes do nome.
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26. • Apresenta Oxigênio ligado a dois grupos
orgânicos.
27. • NOMENCLATURA:
1- Identificar a quantidade de carbonos dos
grupos orgânicos.
2- Prefixo do lado de menos carbonos + ÓXI.
3- Prefixo do lado de mais carbonos + ANO.
28.
29. • Trata-se de um grupo funcional derivado de
ácido carboxílico, substituindo o H da
carboxila por um grupo orgânico.
30. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
acrescentando o sufixo OATO.
1- Como o grupo funcional está sempre na
extremidade da cadeia, não é necessário indicar a
posição dele.
2- Para ésteres ramificados, deve identificar a
cadeia principal, o carbono que contém a
carboxila deve fazer parte da cadeia e a
numeração deve começar por ele.
3- Ao final da nomenclatura de cadeia principal
deve-se colocar de + o nome do grupo funcional
acrescentado a.
43. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
acrescentando o sufixo AMIDA.
1- Como o grupo funcional está sempre na
extremidade da cadeia, não é necessário
indicar a posição dele.
2- Para amidas ramificadas, deve identificar a
cadeia principal, o carbono que contém a
carbonila deve fazer parte da cadeia e a
numeração deve começar por ele.
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52.
53. • São compostos orgânicos que contêm pelo
menos um átomo de halogênio (F, Cl, Br ou I)
na molécula.
54. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos.
1- Considerar o halogênio como grupo orgânico.
2- Numerar a cadeia principal a partir da
extremidade mais próxima do halogênio.
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57.
58.
59.
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61.
62. • Apresenta hidroxila ligada a um anel
aromático.
63. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos.
1- Utilizar o sufixo OL.
2- Numerar a cadeia principal a partir da
extremidade mais próxima da hidroxila.
66. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos.
1- Considerar radical nitro como grupo orgânico.
2- Numerar a cadeia principal a partir da
extremidade mais próxima do radical nitro.
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76. • Apresenta o grupo funcional nitrila ligado a
um carbono da extremidade da cadeia.
77. • Apresenta o grupo sulfônico ligado a um
carbono da extremidade da cadeia.