RIÑÓNDR. LUIS HUMBERTO CRUZ CONTRERAS        HOSPITAL GENERAL       MORELIA MICHOACÁN
INTRODUCCIÓNFunciones• Eliminar exceso de agua, sales y desechos  del metabolismo protéicoRetroperitoneo• T12-L3• 10x5x2.5...
IRRIGACIÓN ARTERIAL RENAL
RELACIONES ANATÓMICAS
HILIO, SENO RENAL   ARTERIA, VENA Y PELVIS RENALCALICES MAYORES, MENORES Y PAPILAS
CIRCULACIÓN RENAL
NEFRONA   Tubulo proximal,         1   parte contorneada    Glomérulo   Corpúscul                                    o ren...
HISTOLOGÍA RENAL
CortezaMedula
polo vascularpolo urinarioEspacio urinario
Túbuloproximal           Túbulo           distal
EMBRIOLOGÍACresta Urogenital•Mesodermo•Mesonefros y PronefrosMesonefros (conductos de Wolff)•Conducto deferente, epidimo, ...
GLOMERULOGENESISInicia• 7ª semana gestacionalTermina• hasta las 36 semanasOrina fetal• Detectable a la semana 16 por US
PADECIMIENTOS CONGÉNITOS
AGENESIA RENAL BILATERAL1/ 4000 nacimientos• NO sobreviven• Unilateral, más común y asintomáticaOligohidroamnios• Fascies ...
EDITH LOUSI POTTER (1901-1993) Hija única • Padre ingeniero locomotor Nació en Iowa, USA Fellow en patología • PhD • Comen...
SECUENCIA DE POTTERImplantación baja de orejaspliegues epicánticos de los ojosnariz ancha y planareceso de mentónHipoplasi...
RIÑÓN EN HERRADURARiñones fusionados en polo inferior• Ureteros independientes> Infección y obstrucción> Hombres• Sx Turne...
DISPLASIA RENALEstructuras tubulares rodeadas pormesénquima inmaduro• Formación de quistesDiferenciación metanéfrica anorm...
TIPOS DE DISPLASIA RENALDisplasia renal   Displasia renal   aplásica        multiquística  Displasia       Displasia renal...
CLÍNICA – DISPLASIA RENAL                   Tumor                 abdominal       Falla renal
RIÑÓN POLIQUÍSTICO       Enfermedad renal          poliquística     autosómica dominante       Enfermedad renal          p...
ENFERMEDAD POLÍQUISTICA      AUTOSÓMICA DOMINANTEGénetica• 1: 1000 nacimientos USA• 85% PKD1 (policystic kidney disease)• ...
CLÍNICA RIÑÓN POLIQUÍSTICO4ta-5ta década de la vidaTumor abdominal• Pesantez• DolorHematuria y proteinuriaHipertensión• Fa...
PATOLOGÍA4-5 Kg   Quistes    Epitelio     Quistes cada       con     cúbico-     en bazo, riñón   líquido   cilíndrico   h...
ENFERMEDAD RENAL POLIQUÍSTICA     AUTOSÓMICA RECESIVA1 : 40 000 nacimientos• Nacen para morir• Hipoplasia pulmonarGen PK-H...
Riñón anatomía, histología y pad congénitos
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Riñón anatomía, histología y pad congénitos

  1. 1. RIÑÓNDR. LUIS HUMBERTO CRUZ CONTRERAS HOSPITAL GENERAL MORELIA MICHOACÁN
  2. 2. INTRODUCCIÓNFunciones• Eliminar exceso de agua, sales y desechos del metabolismo protéicoRetroperitoneo• T12-L3• 10x5x2.5 cm, 140 gr• Riñón derecho : Diafragma, hígado , duodeno, colon• Riñón izquierdo: Estomágo, duodeno, yeyuno, bazo
  3. 3. IRRIGACIÓN ARTERIAL RENAL
  4. 4. RELACIONES ANATÓMICAS
  5. 5. HILIO, SENO RENAL ARTERIA, VENA Y PELVIS RENALCALICES MAYORES, MENORES Y PAPILAS
  6. 6. CIRCULACIÓN RENAL
  7. 7. NEFRONA Tubulo proximal, 1 parte contorneada Glomérulo Corpúscul o renal Túbulo distal, parte contorneada Túbulo distal, parte rectaTúbulo proximal, parte recta Túbulo colector Segmento delgado
  8. 8. HISTOLOGÍA RENAL
  9. 9. CortezaMedula
  10. 10. polo vascularpolo urinarioEspacio urinario
  11. 11. Túbuloproximal Túbulo distal
  12. 12. EMBRIOLOGÍACresta Urogenital•Mesodermo•Mesonefros y PronefrosMesonefros (conductos de Wolff)•Conducto deferente, epidimo, rete testis•Metanefros - Riñón
  13. 13. GLOMERULOGENESISInicia• 7ª semana gestacionalTermina• hasta las 36 semanasOrina fetal• Detectable a la semana 16 por US
  14. 14. PADECIMIENTOS CONGÉNITOS
  15. 15. AGENESIA RENAL BILATERAL1/ 4000 nacimientos• NO sobreviven• Unilateral, más común y asintomáticaOligohidroamnios• Fascies Potter• Síndrome Potter• Secuencia de PotterEdith Louise Potter
  16. 16. EDITH LOUSI POTTER (1901-1993) Hija única • Padre ingeniero locomotor Nació en Iowa, USA Fellow en patología • PhD • Comenzó a trabajar en Chicago • Aquellos tiempos, gran interés por muerte infantil • Necropsias pediátricas
  17. 17. SECUENCIA DE POTTERImplantación baja de orejaspliegues epicánticos de los ojosnariz ancha y planareceso de mentónHipoplasia pulmonar
  18. 18. RIÑÓN EN HERRADURARiñones fusionados en polo inferior• Ureteros independientes> Infección y obstrucción> Hombres• Sx Turner (Monosomía X)
  19. 19. DISPLASIA RENALEstructuras tubulares rodeadas pormesénquima inmaduro• Formación de quistesDiferenciación metanéfrica anormal• Múltiples causasAnormalidades asociadas• Agenesia uréter• Obstrucción uretero-pelvis• Atresia uréter• Estenosis uréter-vesical
  20. 20. TIPOS DE DISPLASIA RENALDisplasia renal Displasia renal aplásica multiquística Displasia Displasia renalquística difusa obstructiva
  21. 21. CLÍNICA – DISPLASIA RENAL Tumor abdominal Falla renal
  22. 22. RIÑÓN POLIQUÍSTICO Enfermedad renal poliquística autosómica dominante Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva
  23. 23. ENFERMEDAD POLÍQUISTICA AUTOSÓMICA DOMINANTEGénetica• 1: 1000 nacimientos USA• 85% PKD1 (policystic kidney disease)• 15% PKD2• Polycistina 1 y 2• Adhesión celular en tubulos renalesAlteraciones en señalización calcio• Reemplazo de epitelio tubular
  24. 24. CLÍNICA RIÑÓN POLIQUÍSTICO4ta-5ta década de la vidaTumor abdominal• Pesantez• DolorHematuria y proteinuriaHipertensión• Falla renal
  25. 25. PATOLOGÍA4-5 Kg Quistes Epitelio Quistes cada con cúbico- en bazo, riñón líquido cilíndrico hígado y color páncreas café
  26. 26. ENFERMEDAD RENAL POLIQUÍSTICA AUTOSÓMICA RECESIVA1 : 40 000 nacimientos• Nacen para morir• Hipoplasia pulmonarGen PK-HD1• Fibrocystina, proteína ciliar de microvellosidades colectoresBilateral• Riñones grandes• Evitan nacimiento normal
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