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Responsabilidad de Ética Medica
 

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  • INFORMACIÓN DE USO INTERNO. NO UTILIZAR SIN AUTORIZACIÓN DE LA JEFATURA DE INVESTIFACIONES
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  • Todos los profesionales que trabajan en el área hospitalaria necesitan saber que esta es un área de riesgo de eventos adversos y por ende posibilidades de demanda. INFORMACIÓN DE USO INTERNO. NO UTILIZAR SIN AUTORIZACIÓN DE LA JEFATURA DE INVESTIFACIONES
  • Este grafico realmente debe preocupar a los profesionales que trabajan en urgencias, pues muestra como este servicio expone a la demanda. INFORMACIÓN DE USO INTERNO. NO UTILIZAR SIN AUTORIZACIÓN DE LA JEFATURA DE INVESTIFACIONES
  • INFORMACIÓN DE USO INTERNO. NO UTILIZAR SIN AUTORIZACIÓN DE LA JEFATURA DE INVESTIFACIONES
  • INFORMACIÓN DE USO INTERNO. NO UTILIZAR SIN AUTORIZACIÓN DE LA JEFATURA DE INVESTIFACIONES
  • Presentar estas definiciones que corresponde al concenso de la división científica nivel central.
  • Presentar estas definiciones que corresponde al concenso de la división científica nivel central.
  • Diligencia en la atención: no solo que se vea sino que efectivamente usted está pendiente de lo que ocurre y del desenlace Evitar más complicaciones: busque ayuda. De nada sirve seguir manejando una complicación que no pertenece a su especialidad por temor al que dirán Buscar segunda opinión refuerza el hecho de que usted se preocupa por lo ocurrido y desea efectivamente el mejor desenlace posible para el paciente.
  • La necesidad de hablar con el paciente y la familia de lo ocurrido son directamente proporcionales con el riesgo de daño o el daño en si. Se debe hablar del error con el paciente y su familia en el momento adecuado, es decir, cuando el paciente esté lo suficientemente estable como para absorber la situación. Obedeciendo al principio de beneficencia, el informar al paciente de un daño debe hacerse habilmente. Existen guías para ello……. - No mostrarse evasivo: infórmese bien de lo que ocurrió y explique lo que paso de forma objetiva. No atribuya culpas a nadie en particular: a la hora de un proceso eso no es relevante. Importa lo que se pruebe. Relación médico- paciente: es su mejor herramienta de defensa. No olvidar que es bueno considerar el daño desde el punto de vista del paciente. Ej: para un neuroqx un pop con afasia o hemiparesia puede ser un buen resultado mientras que para el paciente y su familia no lo es… Una buena opción es preguntarle al paciente “si es el tipo de persona que desearía ser informado de todos los detalles del procedimiento o si es suficiente con una visión general” Otra opción es pensar que querría saber una persona razonable a cerca de su procedimiento quirúrgico después de que ocurrió?
  • Hay en estos casos que realizar actividades específicas con el paciente, la familia y los mismo profesionales
  • Se debe realizar la corrección de las preguntas del cuestionario correspondientes a ese módulo. En este diapositiva es importante hacer enfasis en que la medicina no es una ciencia exacta y por tanto existen guías o protocolos de manejo que corresponden a un concenso frente a un determinado tema, lo que constituye un REFERENTE para evaluar la adecuada realización de los diversos actos médicos.
  • Resaltar el aspecto: Los profesionales de la salud NO están siguiendo las guías de manejo recomendadas frente a una determinada condición clínica. Es un problema a nivel mundial, que tiene repercusión en la calidad en la asistencia.
  • Durante TODO el proceso de atención de un paciente, tanto la evaluación diagnóstica, como el plan de manejo, o la técnica, cuando se trata de una intervención en salud, deben estar sujetas a la LEX ARTIS la cual está definida siempre en un domento cuyo carácter es OBJETIVO. Hacer claridad frente al concepto de COMPROMISO DE ATENCIÓN: es la obligación que en determinado momento tiene un profesional frente a un determinado paciente. Por ejemplo el compromiso de atención de un medico general que labora en el área de urgencias de un hospital de primer nivel, es diferente al compromiso de atención de un especialista que es interconsultado. Importancia de la ACTUALIZACIÓN PERMANENTE, de lo contrario se empieza a incurrir en una de las modalidades de culpa: LA IMPERICIA.
  • Esta diapositiva presenta el análisis que se hizo en el 2004 de 100 casos presentes en el FEPASDE. De estos en el 53% de los casos NO existía consentimiento, a pesar que debía haberse cumplido con este acto medico, solo en un 29% se hizo, un 10% en el que no aplicaba por la modalidad de atención y el tipo de patología y un 8% en donde no se pudo determinar si se hizo o no. Es decir, en MÁS de la mitad de los casos en donde era EXIGIBLE el cumplimiento de este ACTO MEDICO, los profesionales lo OMITIERON, con las implicaciones que ello tiene en lo relacionado con: buena práctica medica, la previsión del riesgo, respeto de la autonomía del paciente, etc, con lo que ello representa frente a un proceso de responsabilidad contra el profesional.
  • Continuando con el análisis de los casos, de los 29 donde SI existía consentimiento, SOLAMENTE 1 era un consentimiento ADECUADO, los restantes eran INADECUADOS por incumplimiento de lo estipulado en la LEY DE ETICA MEDICA. Es decir, el mensaje de esta diapositiva y la anterior, es demostrarle a los asistentes, que existe un total desconocimiento de los profesionales de la salud, en relación con este tema.
  • Se inicia por explicar que NO ES el consentimiento informado. A diferencia de lo que muchsos profesionales de la salud consideran, la obligación de información de los riesgos, pronostico, caracteristicas, finalidad de un procedimiento o tratamiento, NO se suple con el diligenciamiento o firma de las formas preimpresas que existen en las instituciones de salud. La forma preimpresa es simplemente una CONSTANCIA pero NO es el consentimiento en sí mismo.
  • No se requiere de un abogado para cumplir con esta obligación; esto resulta tan equivocado como si se requiriera de un profesional en esta área para diligenciar una historia clínica; toda vez que ambas situaciones corresponden a actos cuya competencia es exclusiva de los profesionales de la salud. Con frecuencia se confunde el consentimiento informado con los formatos de “autorización de servicios”, documento este último cuyo objeto es netamente adminsitrativo.
  • Así las cosas, el consentimiento informado, constituye parte del ACTO medico, en donde el profesional de la salud cumple con su obligación de INFORMAR al paciente con respecto a la naturaleza de la intervención o tratamiento, sus riesgos, pronóstico, alternativas; con lo que se permite al paciente participar en las decisiones que comprometen su salud. El hecho que se considere como PARTE DEL ACTO MEDICO implica que su registro es OBLIGATORIO en la historia clínica tal y como se registran todos los demás componenetes del acto médico que se ejecutan con un paciente en el desarrollo de su atención: ejemplo: toma de tensión arterial y registro del valor detectado, auscultación pulmonar: registro de los hallazgos pulmonares, etc. Se sugiere que el resgitro se haga después de establecer el PLAN DE TRATAMIENTO, quedando el registro en la historia clínica así: Motivo de consulta & enfermedad actual Antecedentes. Revisión por sistemas. Examen físico. Impresión diagnóstica. Plan de tratamiento. Consentimeinto informado . Ejecución del tratamiento.
  • Explicar cada uno de los objetivos haciendo conexión con lo que podría pasar si no se cumple con esta obligación: Violando un derecho del paciente. No hace una buena evaluación del riesgo y por tanto no hay buena practica medica por IMPRUDENCIA Asume la totalidad de la responsabilidad cuando exista expresión del riesgo previsto, en vez de depositarla en el paciente.
  • Volver a hacer enfasis en lo ya tratado en las diapositivas anteriores.
  • Presentar el soporte normativo del consentimiento informado (Ley de ética medica). En tanto existan riesgos en medicina – siempre existirán – es obligatorio pedir el consentimiento a los pacientes, para poder hacer la adminsitración de aquellos.
  • El riesgo previsto es aquel frente al cual se considera existe una POSIBILIDAD SIGNIFICATIVA de presentación una vez se ha realizado una evaluación científica por parte del profesional, del caso y paciente en concreto. Por lo anterior NO resultan validas las formas preimpresas en donde se presenta un listado de riesgos que en ocasiones incluyen hasta la muerte. El consentimiento es INDIVIDUAL y NO GENERICO, es diferente para cada paciente de acuerdo con el procedimiento o tratamiento que se vaya a practicar en una determinada persona.
  • Esta jurisprudencia presenta el sentido en el que el juez reconoce que existen riesgos inherentes a la buena práctica medica, cuya expresión no da lugar a responsabilidad por parte del profesional.
  • Se deben agotar tres pasos: Primero: El profesional debe conocer las estadísticas reportadas por la literatura científica en relación con la descripción de riesgos para determinados procedimientos o tratamientos. Se debe considerar que es un riesgo significativo aquel que sea superior al 3%. Segundo: Determinar cuáles factores predisponentes del paciente pueden incrementar riesgos no significativos. Tercero: Conocer la frecuencia de los riesgos de las otras alternativas de tratamiento. Ejemplo: riesgos de una colecistectomía abierta Vs. Colecistectomía laparoscópica. Dándole a conocer al paciente las dos alternativas, para que él decida. Por lo anterior es el medico tratante o el equipo tratante quien está en CAPACIDAD de ofrecer la información frente a los riesgos, toda vez que es (son) quine (quienes) ha (n) evaluado el paciente, el tratamiento, es decir el caso en CONCRETO.
  • En consecuencia con lo descrito en las diapositivas anteriores, para que un consentimiento sea VALIDO, es necesario agotar y registrar estos dos componentes: Advertencia del riesgo previsto (según lo ya mencionado) La aceptación de los mismos por parte del paciente. Si solo se cumple uno de los dos pasos, el consentimiento es NO VALIDO. Si solo se advierten los riesgos y NO se solicita la opinión y aceptación de los mismos, se está violando la AUTONOMIA del paciente, hay una especie de ABUSO por parte del profesional. Si solo se obtiene el consentimiento sin informar al paciente acerca de los riesgos, se está somentiendo a engaño.
  • Ello implica que el cumplimiento de esta parte del acto medico se hace en la consulta preanestesica o en la prequirurgica, o en el momento previo al ordenamiento o ejejcución de un tratamiento, permitiendo que el paciente tenga el tiempo suficiente y la oportundidad para poder evaluar y decidir si acepta lo propuesto por el profesional. NO se debe hacer en la sala de cirugía, ni el mismo día del procedimiento, ni bajo condiciones de incapacidad del paciente – premedicado por ejemplo -
  • Como se trata de parte del ACTO MEDICO la obligación debe ser cumplida por el medico tratante o el equipo de atención que este manejando al paciente cuando se trata de atención institucional. Es decir, esta obligación no PUEDE ser delegada al auxiliar de enfermería, la enfermera jefe, el estudiante, la persona de admisiones, la recpecionista, etc.
  • Presentar el soporte normativo. Adaptar el lenguaje a la cultura y capacidad de entendimiento de los pacientes o familiares.
  • Recalcar que esta parte del acto medico debe ser REGISTRADA en los FOLIOS de la HISTORIA CLINICA
  • Es importante recalcar que la excepción para el cumplimiento de esta obligación es MUY RESTRINGIDA . Casí podría decirse que SIEMPRE es necesario cumplir con esta obligación. Los casos en los que aplica la excepción cuando se habla de URGENCIAS, es aquellos en los que se está tratando una urgencia vital en donde el procedimiento debe hacerse de INMEDIATO al ingreso del paciente y por tanto no existe tiempo para cumplir con el deber de informar. Ejemplo: paciente con herida por arma de fuego en tórax en shock hipovolemico. No aplica para pacientes que son atendidos en el área de urgencias , en quienes por su patología, condición clínica, tiempo entre la decisión del tratamiento y la ejecución del mismo, permite se le informe los riesgos del mismo. Ejemplo: paciente que va ser sometido a apendicectomía y transcurre un tiempo para la ejecución de la misma mientras existe disponibilidad de sala de cirugía. Recordar que los pacientes que son atendidos por urgencias tienen mayores riesgos y es por ello que es fundamental hacer la advertencia de los mismos y registrar en la historia clínica lo fundamental cuando el tiempo así lo permita. En resumen: Cuanto MENOS URGENTE deba ejecutarse el tratamiento o procedimiento MAS NECESARIO el CONSENTIMIENTO. Cuanto MAS EXPERIMENTAL sea el tratamiento o procedimiento MAS NECESARIO el CONSENTIMIENTO. Cuanto MAYOR RIESGO tenga el tratamiento o procedimiento MAS NECESARIO el CONSENTIMIENTO.
  • Preguntar a los asistentes una vez expuesto todo lo anterior, cuál de estos dos “consentimientos” se ajusta a todos los requerimientos eticos, tecnicos y juridicos.

Responsabilidad de Ética Medica Responsabilidad de Ética Medica Presentation Transcript

  • SEMINARIO DE RESPONSABILIDAD MEDICA Responsabilidad Ético Disciplinaria Ley 23 de 1981 72 SOCIEDAD COLOMBIANA DE ANESTESIOLOGÍA Y REANIMACIÓN - SCARE - FONDO ESPECIAL PARA AUXILIO SOLIDARIO DE DEMANDAS – - FEPASDE -
  • Medico Anestesiólogo Algesiólogo Paliativista Epidemiólogo Gerencia de la Calidad y Auditoria en Servicios Médicos Finanzas Publicas Docente Universidad del Cauca Ex magistrado y presidente del Tribunal de Ética Medica del Cauca, Nariño y Putumayo. 72
  • 72
  • ETICA
    • Del griego ethos: costumbre.
    • Ciencia que estudia las acciones humanas en cuanto se relacionan con los fines que determinan su rectitud, que busca las razones ultimas y universales para adecuar la conducta humana al bien del universo.
    72
  • ETICA
    • ÉTICA DE SITUACIONES O APLICADA : El valor de bueno o malo depende la situación de cada acción.
    • ETICA ABSOLUTISTA : Ciencia con principios absolutos, matemáticos, metafísicos.
    • ETICA DISCURSIVA: Valores para el individuo y la sociedad, para lograr la convivencia y su preservación.
    72
  • Derechos del Paciente
    • Atención considerada y respetuosa
    • Información completa y actualizada de su diagnostico, tratamiento y pronostico.
    • Consentimiento Informado.
    • Derecho a rechazar el tratamiento.
    • Reserva de la Historia Clínica.
    • Secreto Profesional
    • Información de Remisión y Referencia.
    • Posibilidad de participar o no en investigaciones medicas
    • Conocer las reglas y condiciones del establecimiento hospitalario.
    72
  • 72
    • DEBERES DEL PACIENTE
    • PAGAR LOS HONORARIOS
    • EXPLICAR SUS SINTOMAS SIN OCULTAR NADA
    • COLABORAR CON EL TRATAMIENTO Y CUMPLIR CON LAS OBLIGACIONES PRESCRITAS POR EL MEDICO.
    • RESPETO A LA INSTITUCION Y SU PERSONAL.
    • CUMPLIR LAS NORMAS ESTABLECIDAS POR LA INSTITUCION PRESTADORA DEL SERVICIO DE SALUD.
  • RELACION MEDICO PACIENTE 72
  • RELACION MEDICO PACIENTE (Actual) 72
  • 72
  • 72 Porcentaje: 1000 procesos revisados por el Tribunal Nacional de Ética Medica ESPECIALIDAD FRECUENCIA PORCENTAJE Ginecobstetricia 198 20.23 Medicina General 128 13.08 Cirugía General 69 7.05 Ortopedia 69 7.05 Cirugía Plástica 57 5.82 Oftalmología 54 5.51 Pediatría 48 4.90 Neurocirugía 38 3.88 Urgenciologos 38 3.88 Psiquiatría 31 3.17 Urología 25 2.55 Anestesiología 22 2.25 Administración Hospitalaria 19 1.94 Medicina Interna 16 1.63 Oncología 12 1.22
  • CASOS DE RESPONSABILIDAD MÉDICO LEGAL 1993 – Marzo 2008 Gráfico 1
  • TASA CRUDA DE RESPONSABILIDAD MÉDICO LEGAL EN PROFESIONALES DE LA SALUD
  • TASA GLOBAL DE ACCIONES DE RESPONSABILIDAD EN LAS PRINCIPALES ESPECIALIDADES MÉDICAS Promedio 18.74%
  • TASA GLOBAL DE ACCIONES DE RESPONSABILIDAD EN LAS PRINCIPALES ESPECIALIDADES MÉDICAS Promedio 18.74%
  • TASA GLOBAL DE ACCIONES DE RESPONSABILIDAD EN LAS PRINCIPALES ESPECIALIDADES MÉDICAS Promedio 18.74%
  • TASA GLOBAL DE ACCIONES DE RESPONSABILIDAD EN LAS PRINCIPALES ESPECIALIDADES MÉDICAS Promedio 18.74%
  • ESPECIALIDADES MEDICAS CON MAYOR NÚMERO DE RESPONSABILIDADES JURÍDICAS ATENDIDOS 1993 – Marzo de 2008
  • PROPORCIÓN DE CASOS POR TIPO DE RESPONSABILIDAD JURÍDICA 1993 – Marzo de 2008 (n=5789)
  • PRINCIPALES ESPECIALIDADES MÉDICAS CON RESPONSABILIDAD ÉTICA 1993 – Marzo de 2008
  • PRINCIPALES ESPECIALIDADES CON RESPONSABILIDAD PENAL 1993 – Marzo de 2008
  • PRINCIPALES ESPECIALIDADES CON RESPONSABILIDAD DISCIPLINARIA 1 993 – Marzo de 2008
  • PRINCIPALES ESPECIALIDADES CON RESPONSABILIDAD CIVIL 1993 – Marzo de 2008
  • PROPORCIÓN DE RIESGO TÉCNICO CIENTÍFICO DE RESPONSABILIDAD ANALIZADOS POR U.A. CIENTÍFICO 1999 – 2007 (N=3276) Fuente: BD Unidad de apoyo científico
  • RIESGO TÉCNICO CIENTÍFICO ALTO EN LAS 12 ESPECIALIDADES MEDICAS MÁS DEMANDAS
  • FORMA DE LA ATENCIÓN EN CASOS DE RESPONABILIDAD JURÍDICA (N=2621) Fuente: BD Unidad de apoyo científico
  • TIPO DE ATENCIÓN EN CASOS DE RESPONSABILIDAD JURÍDICA (N=2615) Fuente: BD Unidad de apoyo científico
  • NIVEL DE LA IPS EN DONDE OCURRIÓ LA ATENCIÓN (N=2487) Fuente: BD Unidad de apoyo científico
  • CALIDAD DE LA HISTORIA CLÍNICA (N=2348) Fuente: BD Unidad de apoyo científico
  • SEGURIDAD DEL PACIENTE 72
  • PRIMER DEBER ÉTICO
    • “ PRIMERO NO HACER DAÑO”
    72
  • SITUACIONES FRECUENTES Y EVITABLES
    • Error en medicación.
    • Dejar Cuerpo Extraño en procedimiento quirúrgico.
    • Quemaduras en salas de cirugía.
    • Equivocación de intervención.
    • Infección nosocomial.
    • Caídas de camilla.
    • Condiciones inadecuadas de atención.
    • No contar con las condiciones necesarias para manejo de complicaciones.
    72
  • MEDIDAS BÁSICAS DE SEGURIDAD PARA PREVENIR LOS EVENTOS ADVERSOS
    • Revisión de la historia clínica.
    • Revisión de las condiciones institucionales.
    • Idoneidad profesional.
    • Coordinación trabajo en equipo.
    • Adecuado diligenciamiento historia clínica.
    • Obtención de consentimiento informado.
    • Actualización permanente.
    • Nociones de responsabilidad profesional.
  • REVISIÓN DE HISTORIA CLÍNICA
    • Paciente indicado
    • Cirugía indicada
    • Lado indicado
    • Nivel de atención indicado
  • REVISIÓN DE HISTORIA CLÍNICA 72 Auxiliar de enfermería que al hacer ronda a sus pacientes pediátricos encuentra en la incubadora de uno de ellos una fórmula de alimentación parenteral preparada. Recordó entonces que el bebé no estaba tolerando la vía oral, y sin revisar las ordenes médicas decide suspender un buretrol que tenía líquido amarillo (anfotericina) e inició la nutrición parenteral.
  • CONDICIONES INSTITUCIONALES 74 Mujer de 55 años. Diagnóstico: hernia discal. Programada para cirugía. Se realiza inducción anestésica y en ese momento se evidencia que el instrumental y los materiales necesarios estaban incompletos. No se realiza la cirugía.
  • VERIFICACIÓN IDONEIDAD PROFESIONAL .
    • Relación docencia – servicio
    • Experiencia por procedimiento.
    • Experiencia uso nuevas tecnologías.
    • Experiencia en nuevos procedimientos.
  • ASPECTOS IMPORTANTES PARA RECORDAR...
    • Lista de chequeo de condiciones previas a la intervención (Institución – profesional)
    • Sistema de calidad= de seguridad.
    • Trabajo en equipo debidamente coordinado
    72
  • RESULTADO ADVERSO Resultado no planeado en una intervención de salud, que genera un daño al paciente 72
  • Algunas definiciones...
    • RESULTADO ADVERSO : Situación NO ESPERADA en un a intervención de salud (clínica o quirúrgica), que genera un DAÑO al paciente .
      • Ejemplo: Muerte fetal en la atención de un parto.
    • EVENTO ADVERSO: Resultado clínico ADVERSO AL ESPERADO y debido a un error involuntario durante la atención en salud ( diagnóstico, tratamiento o cuidado del paciente). Aquel evento adverso que hubiera podido prevenirse utilizando medidas razonables, es un error clínico.
    • Ejemplo: Daño de la máquina de anestesia durante el acto anestésico.
  • Algunas definiciones...
    • COMPLICACIÓN: Presentación de un RIESGO PREVISTO o INHERENTE a la intervención o procedimiento, o a la condición clínica del paciente, y que no se asocian con error de las personas o de los procesos.
    • Ejemplo: Infección postoperatoria.
    • ERROR MEDICO: Ejecución de una atención médica por fuera de la lex artis vigente.
    • Ejemplo: Formular una dosis inadecuada de un medicamento.
    • ERROR ASISTENCIAL: Error en el que está involucrado el personal asistencial.
  • MANEJO DEL EVENTO ADVERSO
    • Del evento como tal:
      • Diligente en la atención del daño
      • Evitar más complicaciones
      • Buscar una segunda opinión o manejo especializado del evento adverso .
      • Informar y registrar el evento adverso.
    87
  • MANEJO DEL EVENTO ADVERSO
    • ¿Cómo informar al paciente y su familia?
    • * No se muestre evasivo o a la defensiva
    • * No atribuya culpa a un individuo en particular.
    • * Su relación con el paciente y su familia son su mejor defensa
    87
  • MANEJO DEL EVENTO ADVERSO
    • Con los profesionales
      • Es la segunda víctima
      • Poder hablar del problema es necesario
      • La institución debe apoyar al profesional y no lo contrario
    72
  • LEX ARTIS “ Ley del arte, ley artesanal o regla de la regla de actuación de la que se trate ” SOCIEDAD COLOMBIANA DE ANESTESIOLOGÍA Y REANIMACIÓN - SCARE Laíno D. Lex Artis y Malpraxis
  • La adherencia a las guías de manejo recomendadas, estuvo alrededor del 54.9% en una revisión de 6712 pacientes EU. McGlynn E. The Quality of Health Care Delivered to adults in the United States. N. Engl Jmed 2003; 348 : 2635-2645
  • Lex Artis
    • Protocolos
    • Guías de Manejo
    • Literatura científica (MBE)
    • Reglamentación expedida sobre la materia: Normas éticas y de seguridad
  • COMPROMISO DE ATENCIÓN EVALUACIÓN DIAGNÓSTICA MOTIVO DE CONSULTA DIAGNÓSTICO PLAN DE MANEJO INTERVENCIÓN EN SALUD TÉCNICA Lex Artis = Guías de atención Lex Artis = Guías de atención
  • HISTORIA CLÍNICA 72
    • Documento privado, obligatorio y sometido a reserva, en el cual se registran cronológicamente las condiciones de salud del paciente, los actos médicos y demás procedimientos ejecutados por el equipo de salud que intervienen en la atención.
    • Resolución 1995 de 1999
  • Ante la existencia de una demanda contra un profesional de la salud, un aspecto fundamental son las pruebas , la principal de ellas es la historia clínica 74
  • NO HACERLA 74 “ La carencia de historia clínica priva de un elemento valioso para la prueba de responsabilidad médica y debe perjudicar a quien le era exigible como deber de colaboración en la difícil actividad probatoria y esclarecimiento de estos hechos” (sentencia Argentina)
  • ALTERARLA
    • El 22 de noviembre del 2003 la ampliación del informe comenta que las cifras de saturación de oxigeno estaban repisadas.
    • Los nuevos exámenes de grafología informan
    • “ Se encuentra entonces que las cifras de saturación de oxigeno que venían del 100% bajaron a 90, luego a 80 (ocultado con un 9) y luego bajaron a 40 o 20 (que fueron repisadas colocando un 8). Informe de medicina legal”
    • Se prueba entonces que las maniobras de reanimación fueron tardías, estando ausente de la sala de cirugía o el quirófano.
    • FALSEDAD DE DOCUMENTO PRIVADO
    74
  • DEFICIENTE 72
  • CUSTODIA
    • Según la queja, fueron encontrados los documentos de la historia clínica en la cafetería del CAA del ISS, junto con los documentos de la Dra.
    • “ Los dejó con el animo de abandonarlos y evitar que la investigación demuestre que hubo negligencia médica”.
    72
  • Para recordar ...
    • La historia clínica es el registro OBLIGATORIO de las condiciones de salud del paciente.
    • (art 34 ley 23/81; art 4 resolución 1995/99)
    • Diligenciamiento LEGIBLE (art 36 ley 23/81)
    • Características : integralidad, secuencialidad, racionalidad científica, disponibilidad, oportunidad ( art 3 Res1995/99)
    72
  • Para recordar ...
    • Custodia : prestador de servicios ( art 13 Res1995/99)
    • Acceso : usuario, equipo de salud, autoridades judiciales y de salud. ( art 14 resolución 1995/99).
    • Tiempo de conservación : mínimo de diez (10) años, Mínimo tres (3) años en e l archivo de gestión, y mínimo siete (7) años en el archivo central. Una vez transcurrido el término de conservación, la historia clínica podrá destruirse. ( art 2 resolución 1715/05).
    72
  • CONSENTIMIENTO INFORMADO 72
  • EL FALLO Consejo de Estado 2002 mag. Carrillo
    • No se demostró negligencia, impericia o inobservancia éticas de los profesionales
    • Se evidencia que las complicaciones no se relacionan con fallas medicas
    • No se encontró registro en la historia que probara la debida e ilustrada información a que tenía derecho el paciente
    • El paciente firmo consentimientos para los procedimientos pero no se le hizo advertencia de riesgos
    • SE CONDENA A LA INSTITUCION
    74
  • Existencia CONSENTIMIENT0. 100 casos. 2004 74
  • CALIDAD DEL CONSENTIMIENTO 29 de casos 2004 74
  • CONSENTIMIENTO INFORMADO
    • El consentimiento informado
    • NO ES:
    • Simplemente una forma preimpresa
    74
  • CONSENTIMIENTO INFORMADO
    • El consentimiento informado
    • NO ES:
    • Un documento que necesite de la asesoría de un abogado para su diseño.
    74
  • CONSENTIMIENTO INFORMADO
    • El consentimiento informado
    • SI ES:
    • PARTE DEL ACTO MEDICO
    74
  • OBJETIVOS DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO
    • ÉTICO: Respetar la autonomía y autoderminación del paciente.
    • TÉCNICO CIENTÍFICO: Evaluación y manejo del riesgo.
    • JURÍDICO: Elemento probatorio de alto valor sobre la aceptación de los riesgos informados y sus consecuencias por parte del paciente, en caso que se expresen.
    74
  • ASPECTOS IMPORTANTES PARA RECORDAR...
    • EL CONSENTIMIENTO INFORMADO ES PARTE DEL ACTO MEDICO
    • DEBE REGISTRARSE EN LA HISTORIA CLÍNICA
    • EL FORMATO DE CONSENTIMIENTO ES UNA CONSTANCIA
    74
  • CONSENTIMIENTO INFORMADO
    • “ ... el medico no expondrá a su paciente a riesgos injustificados.
    • Pedirá su CONSENTIMIENTO para aplicar los tratamientos médicos y quirúrgicos que considere indispensables y que puedan afectarlo física o psíquicamente... EXPLICARÁ al paciente o sus responsables de tales consecuencias anticipadamente...”
            • artículo 15 ley 23/81
    74
  • CONSENTIMIENTO INFORMADO
    • ¿Qué se informa?
    • R/. Los RIESGOS previstos
    • “ ... Advertencia de efectos adversos , que en su concepto , dentro del campo de la práctica medica, pueden llegar a producirse como consecuencia del tratamiento o procedimiento medico...”
    • Artículo 10 decreto 3380/81
    74
  • “ Es aquel que se corre con sujeción a las normas que rigen la ciencia y el arte médicos y a la prudencia, pericia y diligencia exigibles al médico de acuerdo con las condiciones clínico- patológicas del paciente y las circunstancias de modo tiempo y lugar en que se desarrolló el acto médico” Ref:Jurisprudencia Colombiana 74 RIESGO PREVISTO
  • ¿ CÓMO ESTABLECER EL RIESGO PREVISTO EN CADA CASO ?
    • RIESGO ESTADÍSTICO SIGNIFICATIVO PREVISTO PARA LA INTERVENCIÓN.
    • FACTORES PREDISPONENTES DEL PACIENTE.
    • RIESGOS QUE NO ESTAN PREVISTOS EN OTRAS ALTERNATIVAS DE MANEJO.
    74
  • COMPONENTES DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO
    • ADVERTENCIA DEL RIESGO PREVISTO.
    • OBTENCIÓN DEL CONSENTIMIENTO.
    74
  • CONSENTIMIENTO INFORMADO
    • ¿Cuándo se informa?
    • R/. Con antelación a los procedimientos
    • “ ... Explicará al paciente o a sus responsables de las consecuencias ANTICIPADAMENTE ...”
    • artículo 15 ley 23/81
    74
  • CONSENTIMIENTO INFORMADO
    • ¿Quién informa?
    • R/. El MEDICO
    • “ ... el MEDICO no expondrá a su paciente a riesgos injustificados. Pedirá su CONSENTIMIENTO ...”
    • artículo 15 ley 23/81
    74
  • CONSENTIMIENTO INFORMADO
    • ¿ A quién se informa ?
    • R/. Al paciente o a sus responsables
    • “ ... explicará al PACIENTE O SUS RESPONSABLES ...”
    • Artículo 15 ley 23/81
    74
  • CONSENTIMIENTO INFORMADO
    • ¿Además de informar que más debo hacer?
    • R/. Realizar el registro en la historia clínica.
    • “ ... El medico dejará en la HISTORIA CLÍNICA del hecho de la advertencia del riesgo prevista o de la imposibilidad de hacerlo...”
    • Artículo 10 decreto 3380/81
    74
    • “ el consentimiento se debe obtener después de discutir los riesgos y beneficios del tratamiento, así como sus posibles alternativas, con el paciente y su familia y deberá quedar reflejado en el historial del paciente por una nota progresiva en lugar de por un formulario escrito...
    74 Tardive Dyskinesia :A Task Force Report of the American Psychiatric Association. Washington,DC:American PsychiatricAssociation 1992. Citado por Sánchez J, Sánchez J. Síndrome neuroléptico maligno y consentimiento informado para el tratamiento con antipsicóticos. IV Congreso de Derecho Sanitario. Madrid, 23 al 25 de Octubre de 1997 [ citado Abril2-2007] [1 pantalla] Disponible en URL : http://www.aeds.org/congreso4/index.htm .
  • ¿QUÉ SE REGISTRA EN LA HISTORIA?
    • Diagnóstico
    • Información general de la intervención
    • Alternativa de tratamiento o técnica
    • Efectos colaterales
    • Riesgo previsto
    • Aceptación o rechazo del tratamiento
    74
  • CONSENTIMIENTO INFORMADO
    • ¿Cuándo no estoy obligado a cumplir
    • con esta parte del ACTO MEDICO ?
    • R/. En casos EXCEPCIONALES
    • “ ... Cuando el estado mental del paciente Y la ausencia de parientes o allegados se lo impidan.
      • Cuando exista URGENCIA O EMERGENCIA para llevar a cabo el tratamiento o procedimiento medico...”
            • Artículo 11 decreto 3380/81
    74
  • 74 ¿CUÁL DE ESTOS DOS CONSENTIMIENTOS ES VÁLIDO?
  • Responsabilidad 72
  • RESPONSABILIDAD
    • Es una característica especial y única del ser humano de tener la capacidad de prever y justificar las consecuencias de sus actos.
  • RESPONSABILIDAD LEGAL
    • Es la obligación de responder ante terceros por las consecuencias de los actos, en un proceso efectuado bajo las normas legales existentes.
    74
    • RESPONSABILIDAD
    87 Mora I. R. Responsabilidad Profesional. Revista Instituto Nacional de Medicina legal de Colombia. Año 22. Volumen XVI. Nos. 1 y 2. 1997. Páginas: 9-14. R M L  Daño  Relación de causalidad  Culpa
    • Impericia
    • Imprudencia
    • Negligencia
     Violación a reglamentos
  • ¿Qué hacer ante una demanda? 72
  • SOSPECHA
    • Evento adverso (Resultado no esperado)
    • Solicitud de la historia clínica por parte del paciente
    • Enfrentamiento con el paciente o su familia
    • Amenaza directa de demanda o reclamo por supuesta falla de atención.
    • Autopsia medico legal para determinación de causa de muerte
    72
  • RECOMENDACIONES
    • No altere la historia clínica = delito penal.
    • No abandone al paciente.
    • Tenga una buena y constante comunicación con los familiares del paciente
    72
  • RECOMENDACIONES
    • Informe con prudencia, pero no oculte los eventos adversos al paciente o su familia
    • En casos de muerte del paciente y si usted considera que no existió falla de atención, solicite autopsia.
    • En lo posible tenga copia completa de la historia clínica.
    • Póngase en contacto con un abogado experto en responsabilidad medico legal= FEPASDE
    72
  • Notificación
    • Significa que el proceso se ha iniciado o que usted será vinculado formalmente dentro de una investigación.
    • Escrito que llegará a su casa o lugar de trabajo.
    • Llame de inmediato a los abogados de la SCARE – FEPASDE .
    • El Proceso Penal con citación de una fiscalía, El Etico con citación de un Tribunal de Etica Médica, y el Disciplinario, con una citación de la oficina de Control Interno del lugar de trabajo o de la Procuraduría.
    72
  • Notificación
    • Aunque en algunas comunicaciones se advierte que puede acudir “con o sin abogado” lo correcto es que usted se asesore de un abogado de la SCARE – FEPASDE
    • “ Aviso Judicial” proveniente de un Juzgado Civil o de un Tribunal Administrativo, donde le señalarán un término de días para que se acerque personalmente a fin de ser notificado.
    • En ningún caso vaya a notificarse, por que comenzarán a contarse los días que tendrá su abogado para contestar la demanda.
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