Celulas Proc

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Celulas Proc

  1. 1. OBSERVACIÓN DE UNA CÉLULA PROCARIOTA
  2. 2. <ul><li>Las células procariotas difieren de las eucariotas por las sig. características. </li></ul><ul><li>1.- No tienen un núcleo definido </li></ul><ul><li>2.-Carecen de organelos membranosos. </li></ul><ul><li>3.- A su membrana celular por lo general las recubre una pared celular hecha de Peptidoglicano. </li></ul><ul><li>4.- Son mas pequeñas que las células eucariotas. </li></ul><ul><li>Las bacterias y arqueobacterias son células procariotas. </li></ul>
  3. 3. CÉLULA PROCARIÓTICA
  4. 4. <ul><li>El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de ver con el microscopio óptico, por ello es la utilización de colorantes. Estos pueden emplearse para distinguir entre tipos diferentes de células o para revelar la presencia de determinados constituyentes celulares </li></ul>
  5. 5. <ul><li>En esta práctica observarás bacterias usando dos tipos diferentes de tinción y reportarás tus resultados, a realizarando un esquema de cada una de tus observaciones. </li></ul>
  6. 6. TINCION SIMPLE <ul><li>En tu portaobjetos coloca 1 gota de agua </li></ul><ul><li>Ahora coloca con ayuda del asa bacteriológica 1 gota de tu muestra, revuelve. </li></ul><ul><li>Agrega una gota de AZUL DE METILENO. </li></ul><ul><li>Espera 1 minuto </li></ul><ul><li>Coloca el cubreobjetos. </li></ul><ul><li>Observa a 10x, 40x y 100x ( no olvides para esta ultima el aceite de inmersión) </li></ul>
  7. 7. REPORTA TUS OBSERVACIONES y REALIZA UN ESQUEMA DE ELLAS. 40x 100x
  8. 8. <ul><li>TINCION DE GRAM </li></ul><ul><li>1. Se prepara el frotis, se seca y se fija. </li></ul><ul><li>2. Se cubre con cristal violeta durante un minuto. </li></ul><ul><li>3. Lavar suavemente con agua destilada para eliminar el exceso de colorante. </li></ul><ul><li>4. Se agrega lugol a la muestra un minuto. </li></ul><ul><li>5. Lavar con agua el exceso de lugol. </li></ul><ul><li>6. Se gotea alcohol-acetona de forma continua hasta que la preparación deje de perder color y se lava enseguida con agua abundante. </li></ul><ul><li>7. Se cubre la preparación con safranina, durante un minuto. </li></ul><ul><li>8. Se lava con agua y se seca al aire, observándose a continuación con el objetivo de inmersión. </li></ul>
  9. 9. <ul><li>Las bacterias Gram positivas se teñirán de azul por el cristal violeta y no perderán esta coloración durante los pasos sucesivos. </li></ul><ul><li>Las bacterias Gram negativas perderán la coloración inicial del cristal violeta en los siguientes pasos y se teñirán de rosa o rojo debido a la safranina. </li></ul>
  10. 10. Resultados en la Tinción de Gram Gram - Gram + Mezcla de ambos tipos de bacterias.
  11. 11. <ul><li>La diferencia está determinada por la composición y resistencia de su envoltura celular: </li></ul><ul><li>En las gram negativas, la mezcla de alcohol/acetona disuelve la membrana exterior de la pared de la célula, la delgada capa de peptidoglicano es incapaz de retener el de complejo cristal violeta-yodo y la célula se decolora. </li></ul><ul><li>Las células gram positivas, a causa de sus paredes celulares más espesas (tienen más peptidoglicano y menos lípido), no son permeables al disolvente ya que éste deshidrata la pared celular y cierra los poros, disminuyendo así el espacio entre las moléculas y provocando que el de complejo cristal violeta-yodo quede atrapado dentro de la pared celular. </li></ul>
  12. 12. REPORTA TUS OBSERVACIONES y REALIZA UN ESQUEMA DE ELLAS. Descripción de características Forma: ________________ Tamaño________________ Resultado de la Tinción: Bacterias Gram ( ) Estructuras observables: __________________________________________________
  13. 13. <ul><li>En base a tus observaciones efectuadas de una célula procariota y una eucariota realiza un resumen de no más de 5 renglones donde establezcas sus características principales de diferenciación al microscopio. </li></ul>

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