1. Se desarrolló una estrategia sintética para obtener de forma estereoselectiva dioles precursores de isonucleósidos derivados de tetrahidropirano en series cis y trans. 2. Usando las reacciones de Mitsunobu se obtuvieron productos de sustitución a partir de los alcoholes precursores con rendimientos moderados a bajos dependiendo de la estereoquímica. 3. Se transformaron con éxito uno de los productos de sustitución en análogos de adenosina, inosina y