1. Se desarrolló una estrategia sintética para obtener de forma estereoselectiva dioles precursores de isonucleósidos derivados de tetrahidropirano en series cis y trans. 2. Usando las reacciones de Mitsunobu se obtuvieron productos de sustitución a partir de los alcoholes precursores con rendimientos moderados a bajos dependiendo de la estereoquímica. 3. Se transformaron con éxito uno de los productos de sustitución en análogos de adenosina, inosina y

8. Introducción

19. Derivados de Tetrahidropirano Estrategia Sintética

20. Derivados de oxetano Estrategia Sintética

21. Derivados de oxetano Estrategia Sintética

22. Derivados carbocíclicos Estrategia Sintética Gómez, G., Rivera, H., García, I., Estévez, L., Fall, Y. Tetrahedron Lett. , en prensa.

23. Estrategia Sintética Alonso, D., Pérez, M., Gómez, G., Covelo , B., Fall , Y. Tetrahedron 2005 , 61 , 2021-2026

24. Estrategia Sintética Rto. Global 38 37 Condiciones 100% 5 95 NaBH 4 CH 2 Cl 2 :MeOH 94% 100 0 L-Selectrida 98% 25 75 NaBH 4 [bmim]PF 6

25. Estrategia Sintética

26. Estrategia Sintética

27. Estrategia Sintética

29. Estrategia Sintética

30. Relación de análogos obtenidos