Manejo de farmacos

1,043 views
837 views

Published on

0 Comments
0 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

  • Be the first to like this

No Downloads
Views
Total views
1,043
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
3
Actions
Shares
0
Downloads
25
Comments
0
Likes
0
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Manejo de farmacos

  1. 1. Estudis Codi Títol Tema 4: Manejomòdul tema o de fármacos Módulo 1: Generalidades. Farmacodinamia. FarmacocinéticaConcha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau
  2. 2. 1. FORMAS DE PRESENTACIÓN DE LOS FÁRMACOSLos fármacos se pueden presentar bajo múltiples formas. Pueden ser: Estériles No estérilesSólidos Polvo estéril para inyección Comprimidos, cápsulas, Liofilizados polvos, granuladosLíquidos Soluciones parenterales Soluciones, jarabe, elixir, Soluciones oftálmicas emulsiones, suspensiones, Emulsiones parenterales aerosoles.Semisólidos Ungüento oftálmico Cremas, ungüentos, pomadas, supositorios, geles.SENF Implantes Parches transdérmicosLa forma farmacéutica en que se presenta el medicamento tiene como objetivo la proteccióndel fármaco, de manera que no pierda propiedades por acción de agentes externos (luz,humedad, etc), facilitar la dosificación y permitir su administración por la vía más adecuada.Además, la forma farmacéutica tiene cada vez mayor importancia puesto que constantementese diseñan nuevas formas de presentación que modifican los procesos de liberación ymomento de absorción del principio activo. Un ejemplo es la forma de presentación OROS(sistema de liberación osmótico) en determinados fármacos orales, que asegura la liberaciónsostenida del principio activo y por tanto unos niveles plasmáticos constantes que garanticenlos objetivos terapéuticos para los que fue diseñado (Adalat® OROS).Con el objetivo tanto de administrar los fármacos de la manera más correcta como de conocercuándo se espera que aparezca el efecto, es necesario conocer las características de lasdiferentes formas de presentación a fin de no interferir los procesos para los que cada fármacoha sido diseñado. Un ejemplo de mala práctica sería triturar un comprimido con un sistema deliberación modificada o un comprimido con cubierta entérica.1.1. Formas orales:Las formas farmacéuticas descritas a continuación se administran generalmente por vía oral,pero la misma forma farmacéutica puede ser utilizada por otra vía. Es decir, fármacos
  3. 3. completamente diferentes pueden tener la misma forma farmacéutica y ser utilizados en diferentes partes del cuerpo. Por ejemplo, los comprimidos pueden ser para uso vaginal o sublingual o los gránulos pueden ser para uso tópico o ingesta oral. Por tanto no hay que confundir la forma farmacéutica con la vía de administración. Es muy importante conocer la forma farmacéutica porque es la base sobre la que se presenta el fármaco y diferentes diseños de forma farmacéutica determinan: la vía de administración, la forma correcta de administración y el momento en que se produce la acción del fármaco. El diseño determina por ejemplo si un fármaco oral puede o no ser triturado o si una solución es apta para ser utilizada por vía IV o no. Comprimidos: Comprimidos estándar Pueden estar ranurados. polvo compactado Son de liberación por presión inmediata. Generalmente mecánica. se administran vía oral pero algunos pueden administrarse vía vaginal o sublingual. Comprimidos con La función de la cubierta cubierta pelicular es proteger el principio activo de la luz/humedad y facilitar la deglución. Comprimidos con Pasan a través del cubierta entérica estómago sin modificarse y el principio activo se libera en el intestino. No se deben triturar. Comprimidos Se disuelven en agua. efervescentes Liberación inmediata. Cápsulas: Cápsulas de gelatina Pueden ser de liberación Contienen polvo o dura con contenido polvo retardada o no. gránulos que no Cápsulas de gelatina pueden dura con contenido de someterse a microgránulos de presión o bien liberación lenta o con formas líquidas. cubierta entérica.Generalidades. Farmacodinamia. Farmacocinética 3
  4. 4. Cápsulas de gelatina Contienen el principio blanda activo en forma de líquido. Formas líquidas: Jarabes El medio es azucarado. el principio activo Se deben administrar se encuentra en siempre en último lugar. medio líquido. Soluciones Sistema homogéneo Sistema bifásico: se debe Suspensiones agitar hasta homogeneizar Polvos y Vienen envasadas en granulados: sobres o frascos y deben ser reconstituidos con agua para su ingesta. Liberación inmediata. http://www.trans-net.org/trasnet/neoral1/imagenes/dia3.4.JPG Formas orales de liberación modificada Este es uno de los apartados más importantes de este tema. Los preparados orales suelen ser los que en la práctica diaria están más sometidos a procesos como trituración, disolución, administración por SNG, etc. Cualquiera de estos procedimientos puede alterar la función del fármaco o dar lugar a efectos secundarios si el diseño del fármaco está pensado para liberarse de una manera o lugar determinados.Concha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau 4
  5. 5. Una forma farmacéutica oral convencional, como por ejemplo un comprimido ranurado, libera el principio activo en unos minutos tras la ingesta1. La investigación farmacéutica actual tiende a conseguir formas orales de liberación modificada y controlada2. Esta liberación puede ser más rápida que la de las formas convencionales o bien retardada y sostenida. a. Sistemas de disolución o dispersión rápida: se disuelven de inmediato en la cavidad oral y el fármaco está disponible de inmediato para ser absorbido. En algunos puede haber una absorción pregástrica (boca, faringe, esófago). No es necesario tomar agua. Son muy útiles cuando hay problemas de deglución, vómitos, etc. Ejemplos: Feldene® flas, Rexer® flas. b. Sistemas de liberación retardada: el fármaco inicia su liberación en el intestino y pasa intacto a través del estómago. Son las formas orales con cubierta entérica. Resisten las secreciones ácidas del estómago, disgregándose finalmente en el intestino delgado. Se emplean para proteger fármacos que se alteran por los jugos gástricos o proteger a la mucosa gástrica de fármacos irritantes. Suelen empezar a actuar al cabo de 2-4 h desde su administración. c. Sistemas de liberación continuada: tienen un diseño mucho más complejo y a través de diferentes mecanismos (bombas osmóticas, membranas microporosas, sistemas de pH, gelificaciones, etc) mantienen una liberación del principio activo uniforme y constante a lo largo de 8, 12, 24 o hasta 48 h, lo cual consigue niveles terapéuticos continuos. Esto tiene como resultado: i. Una pauta posológica muy simple, como por ejemplo tomar un único comprimido al día en vez de uno cada 8 horas. ii. Menos efectos secundarios. iii. Menor toxicidad. El más frecuente es el sistema OROS (fig 1) y el OROS PUSH PULL (fig 2): sistema de liberación a través de una bomba osmótica y una membrana semipermeable. 1 Lastres JL. Nuevos sistemas orales de liberación modificada. Schironia 2002; 1: 63-71. 2 Farmacología para Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Colombia. Programa Universidad Virtual. Información disponible en URL: http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/12161/index.htmlGeneralidades. Farmacodinamia. Farmacocinética 5
  6. 6. Cesión modificada en el tiempo Liberación convencional Figuras 1 y 21: Sistema OROS y PUSH- Figura 3: Curva de liberación de PULL fármacos IMPORTANTE Ninguna de estas formas se debe triturar o disolver porque se destruye su forma farmacéutica. Si nos encontramos ante una prescripción de forma de liberación modificada en un paciente portador de SNG o incapaz de tragar un comprimido será necesario buscar una alternativa juntamente con el médico y el farmacéutico con el fin de no tener alterar su diseño3,4. 4.1.2. Formas para la vía sublingual. Suelen ser comprimidos sin cubierta, spray o líquidos. El principio activo suele ser no ionizado y muy liposoluble, que son las características de los fármacos que atraviesan con facilidad las barreras biológicas. Un ejemplo es la nitroglicerina (Cafinitrina®). 4.1.3. Formas para la vía rectal Suelen ser pomadas, geles o suspensiones no estériles. Pueden ser fármacos de acción sistémica que por sus características irritan la mucosa gástrica o se destruyen con las enzimas digestivas. También suelen ser fármacos tópicos de acción local como las pomadas antihemorroidales o los laxantes locales como los supositorios y microenemas de glicerina. 3 Goñi R, Sánchez L, Baztán A, Asiaín MC. Administración de fármacos por sonda digestiva. Enfermería Intensiva 2001; 12 (2): 66-79. 4 Catalán E, Padilla F, Hervás F, Pérez MA, Ruiz F. Fármacos orales que no deben ser triturados. Enfermería Intensiva 2001; 12 (3): 146-150.Concha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau 6
  7. 7. En pediatría se utilizan formas oleosas del diazepam para el tratamiento inicial de las convulsiones. 4.1.4. Formas para la vía parenteral: IM, IV, SBC, espinal (epidural e intratecal), intraarterial Siempre son preparados estériles. Pueden ser: polvo liofilizado (aspecto de “taco”), soluciones, polvo estéril, agua para inyección. Generalmente en cualquier vía parenteral al reconstituir los polvos y el polvo liofilizado la solución resultante debe estar completamente libre de partículas en suspensión. Importante en vía intravenosa: las formas farmacéuticas nunca son emulsiones (sí microemulsiones como la NP) ni suspensiones. http://www.trans-net.org/trasnet/neoral1/imagenes/dia3.1.JPG En la vía intramuscular existen las llamadas formas depot. Son formas de liberación sostenida y de acción prolongada. Son muy útiles en tratamientos psiquiátricos, porque el paciente recibe una única inyección cada 2-4 semanas. La vía intraarterial admite muy pocos tipos de formas farmacéuticas y muy pocos medicamentos; casi exclusivamente suero fisiológico (ClNa 0,9%), heparina sódica, algunos contrastes radiológicos o algunos citostáticos de acción local. 4.1.5. Formas para la vía oftálmica (tópica) Soluciones estériles, suspensiones estériles con partículas de tamaño muy pequeño a fin de no rayar la córnea, ungüentos estériles (pomada epitelizante).Generalidades. Farmacodinamia. Farmacocinética 7
  8. 8. Generalmente son de acción local y una acción sistémica suele ser un efecto indeseado, por ejemplo por absorción a través del drenaje del conducto lacrimal. Esto puede ocurrir cuando se administran antagonistas β-adrenérgicos (ejemplo al timolol como tratamiento del glaucoma). 4.1.6. Formas para la vía ótica (tópica). Soluciones y suspensiones. 4.1.7. Formas para la vía dérmica (tópica) Generalmente de acción local: pomadas, cremas, geles, gránulos, polvos, lociones, suspensiones. Algunos fármacos, como las pomadas que contienen corticoides, pueden tener un efecto sistémico indeseado. Acción sistémica: parches. Son formas farmacéuticas de liberación retardada. También se llaman sistemas terapéuticos trasdérmicos (STT). Figura 4: Parche transdérmico 4.1.8. Formas para la vía pulmonar. Polvo, suspensiones (inhaladores, aerosoles), gases (anestésicos, O2). Son de acción local, pero pueden tener efectos sistémicos indeseados, como por ejemplo el salbutamol que en dosis elevadas provoca aumento de la FC y temblor de manos. 4.1.9. Otras formas para administrar a través de mucosas (vaginal, nasal). Pueden tener múltiples formas y objetivos locales o sistémicos.Concha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau 8
  9. 9. 4.2. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: CARACTERÍSTICAS FARMACOCINÉTICAS Y FARMACODINÁMICAS. ALGUNAS NORMAS DE UTILIZACIÓN. Existen diferentes vías de administración debido a: a. Las características fisicoquímicas de los fármacos: por ejemplo, los aminoglucósidos o la insulina, debido a las características de su molécula no se pueden absorber por vía oral, por tanto no existen formas farmacéuticas orales. Otros son tan irritantes que no se pueden administrar por vía intramuscular porque necrosarían el tejido y por tanto se ponen por vía intravenosa, por ejemplo la glucosa al 50% (Glucosmón®), otros se metabolizan por completo en el primer paso hepático como la nitroglicerina y por tanto se debe administrar por vía intravenosa o sublingual. b. El inicio de la respuesta: si se requiere una acción inmediata es necesario utilizar la vía intravenosa porque la biodisponibilidad es inmediata. c. Acción local: la vía tópica, rectal, oftálmica, ótica etc, buscan por lo general efectos locales, y no es necesario administrar formas sistémicas como la oral. d. Facilidad de administración. Los enfermeros deben conocer las características de las diferentes vías de administración de medicación porque: - La velocidad de absorción de cada una es uno de los determinantes de la biodisponibilidad del fármaco y por tanto del tiempo que tarda en hacer efecto y de su magnitud. - Los efectos secundarios dependen, entre otras cosas, de la vía de administración. 4.2.1. Oral Biodisponibilidad Características Variable. Siempre Segura. Fácil de utilizar. Económica. Permite el uso de formas de < 100%. liberación modificada. Requiere la colaboración del paciente. Hay efecto del primer paso hepático (el tubo digestivo comprendido entre el estómago y el colon, salvo parte del recto, es tributario del sistema portal). La biodisponibilidad es poco predecible porque la absorción del fármaco depende de muchos factores: estado funcional del tracto gastrointestinal, de la ingesta de alimentos, del nivel de pH.Generalidades. Farmacodinamia. Farmacocinética 9
  10. 10. Figura 5: Absorción en le sistema digestivo Factores que influyen en la absorción y biodisponibilidad del fármaco: • Forma farmacéutica empleada: más o menos frágil a las enzimas y ácidos gástricos. • Variación en el pH ácido del estómago: esto quiere decir que los fármacos pueden estar diseñados para sufrir hidrólisis en un determinado nivel de pH. Si éste cambia es posible que el fármaco se libere en un lugar inadecuado. Por ejemplo en personas que toman antiácidos. • Velocidad vaciado gástrico: cualquier factor que acelere el vaciamiento gástrico acelerará la absorción. La absorción en el intestino delgado es mucho más alta que en el estómago • Solubilidad en lípidos (Difusión pasiva) • Presencia de alimentos: pueden limitar el contacto del fármaco con la pared intestinal y retrasar su absorción. Esto no es una norma absoluta. • Concentración: a mayor concentración de fármaco mayor velocidad de absorción. • Tránsito intestinal • Metabolismo de primer paso: los fármacos por vía oral sufren primer paso de metabolismo hepático. Normas específicas de administración: además de “los cinco correctos” hay que tener en cuenta: 1. Valorar la capacidad de la persona para deglutir: puede haber dificultad en la administración del fármaco cuando la persona ha sufrido alguna intervención quirúrgica que implique laConcha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau 10
  11. 11. inflamación de la boca, el esófago, la faringa. También es común que haya problemas para deglutir cuando la persona ha sufrido un accidente cerebrovascular (ACV). 2. Tener en cuenta si el fármaco debe o no administrarse con alimentos, antes o después de las comidas, con gran cantidad de agua, si es necesario diluirlos, etc. Los alimentos pueden mejorar o alterar la biodisponibilidad o alterar la velocidad a la que deben llegar al intestino. 3. Los fármacos que dañen la mucosa gástrica deben administrarse siempre en las comidas y nunca antes de acostarse. 4. Averiguar si el fármaco interfiere con el descanso nocturno. En ese caso se intentará no darlo más tarde de las 19 h. 5. Averiguar si es necesario aumentar la ingesta de líquidos. Por ejemplo, algunas formas laxantes compuestas de cáscara/fibras de vegetales precisan gran cantidad de agua para que las fibras se hinchen y hagan el efecto laxante. 6. Tener en cuenta si el medicamento está diseñado como forma de liberación modificada. Por lo general no se pueden partir ni triturar ni modificar su estructura en absoluto. 7. Si el fármaco no está ranurado es preferible no fraccionarlo. Tampoco se deben partir los comprimidos con cubierta entérica ni los de liberación modificada. 8. En caso de que se administre una suspensión reconstituida se debe anotar la fecha en que se reconstituyó y la fecha de caducidad de la preparación. 9. La enfermera debe ver cómo la persona ingiere el fármaco. Estos son los consejos más habituales a la hora de administrar medicación oral. El listado puede ser mucho más amplio5 y siempre es necesario consultar el prospecto del medicamento y consultar al Servicio de Farmacia en caso de duda. Administración a través de SNG o gastrostomía La biodisponibilidad y los procesos farmacocinéticos son los mismos que los de la vía oral convencional. Las normas específicas son: • Valorar siempre que la posición del extremo del tubo es correcta antes de administrar el medicamento. • Si la persona lleva nutrición enteral continua, detener la nutrición. • Utilizar formas farmacéuticas líquidas siempre que sea posible. • Si la forma es sólida (comprimido, gránulo…) triturar finamente y diluir al menos en 30 ml de agua. • No utilizar formas farmacéuticas de liberación modificada. Buscar alternativas junto con el médico responsable. • Irrigar el tubo con 20-30 ml de agua antes y después de la administración. 5 López L, Ramos E, Pérez A, de la Rosa A, González M, Aparicio M, García J, de la Cueva E, Reina L, Jiménez R, Rich M. Guía para la administración segura de medicamentos. Dirección de Enfermería Hospital Universitario Reina Sofía. Córdoba. 2001.Generalidades. Farmacodinamia. Farmacocinética 11
  12. 12. Estas actividades previenen: • La obstrucción del tubo, • La administración inadvertida fuera del estómago (esófago, pulmones), • Errores en el uso de las formas farmacéuticas. 4.2.2. Sublingual. Biodisponibilidad Características Muy rápida en fármacos Zona de epitelio muy fino y alta irrigación. liposolubles Pocos efectos secundarios. Evita el paso hepático (las venas de la boca drenan en la vena cava superior). Hay pocos fármacos adecuados para administrarse por esta vía. El paciente puede deglutir el fármaco, por eso puede ser controvertida en paciente confusos. Normas de administración: • La boca debe estar libre de alimentos. • Valorar la capacidad de la persona para mantener la medicación debajo de la lengua. • Instruir a la persona para que deje que la medicación se disuelva antes de tragar saliva. No masticar. Es muy útil para medicamentos como la nitroglicerina que debe administrarse en momentos de emergencia y que además se metaboliza de manera completa en el hígado, por lo que si se administrara por vía oral no alcanzaría nunca niveles plasmáticos terapéuticos. 4.2.3. Rectal Biodisponibilidad Características Muy variable. Evita en un 50% el paso hepático (venas hemorroides media e Prácticamente inferior son tributarias de la vena cava, no del sistema porta). impredecible. Factores como la irrigación sanguínea o la presencia de heces altera mucho su absorción. Útil cuando hay vómitos, el medicamento es irritante gástrico o se ve muy afectado por las enzimas digestivas. En niños es especialmente útil el diazepam vía rectal cuando hay convulsiones. Se suele usar mayormente para efectos locales y en menor medida para efectos sistémicos.Concha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau 12
  13. 13. 4.2.4. Intravenosa. Biodisponibilidad Características Inmediata. 100%. Muy Primer paso pulmonar. Evita el proceso enzimático de la vía predecible. Se alcanzan digestiva y el primer paso hepático altas concentraciones No está sometida a los factores de variabilidad que presenta la vía plasmáticas de fármaco oral. de inmediato. Permite administrar sustancias irritantes (fármacos antineoplásicos) porque el flujo de sangre las diluye y dificulta que afecten a las paredes de los vasos, aunque siempre hay la posibilidad de desarrollar flebitis de tipo químico. Permite administrar grandes cantidades de volumen. Permite ajustar la dosis al momento según la respuesta del paciente como en el caso de fármacos de anestesia general. Puede desencadenar reacciones adversas y anafilaxia de inmediato. No permite la administración de fármacos oleosos. Es necesaria la técnica estéril y enfermeros entrenados. Formas de administración • Directa – En bolo rápida (< 1ml/ min) o lenta (2-5 min). • Infusión: – Intermitente o corta (30 a 60 min): pequeñas cantidades de solución, generalmente un volumen de 50-100 ml que contienen un fármaco disuelto que se debe administrar en un intervalo de tiempo. – Continua (24 horas): grandes cantidades de líquido: hemoderivados, sueroterapia, etc. Normas específicas: - Por lo general la administración de medicación IV en bolo debe hacerse de manera lenta (2-5 minutos) para evitar efectos secundarios. - Algunos fármacos requieren bolos rápidos (< 1 min): atropina, adrenalina, relajantes musculares.Generalidades. Farmacodinamia. Farmacocinética 13
  14. 14. - Cuando el fármaco requiera velocidades de administración superiores a 5 minutos (como norma 20-30 min) o sea irritante debe administrarse en infusión intermitente, generalmente diluido en 50 o 100 ml de solución compatible. A veces es necesario diluirlo en más cantidad (250 ml) Algunos fármacos requieren velocidades de administración más lentas como por ejemplo la fenitoína que se administra como anticonvulsivante. Este fármaco además tiene propiedades arritmogénicas por lo que se debe administrar a menos de 50 mg/min (30-60 minutos aprox en disolución). - Averiguar si es necesario el uso de bombas de infusión porque la dosificación deba ser muy exacta y continuada. Ejemplos: siempre en nitroglicerina, dopamina, noradrenalina, dobutamina. - Averiguar si hay algún problema al mezclarlo con otros fármacos en la misma vía o si hay algún diluyente que no pueda utilizarse. Por ejemplo, la fenitoína no puede mezclarse con suero glucosado al 5%, la noradenalina no debe diluirse con SF. Las llamadas drogas vasoactivas (noradrenalina, dopamina, dobutamina no deben mezclarse con fármacos con pH fuera de los límites fisiológicos porque se inactivan. - Monitorizar estrechamente a la persona buscando síntomas de: o Efecto deseado del fármaco o Efectos secundarios. o Efectos secundarios graves: signos de shock anafiláctico. 4.2.5. Subcutánea. Biodisponibilidad Características ≤ 100%. La absorción Primer paso pulmonar. Evita el proceso enzimático de la vía del medicamento es por digestiva y el primer paso hepático lo general completa pero Velocidad de absorción la velocidad de Más lenta que por vía intramuscular. absorción es muy Velocidad de absorción media: 30 min. variable. Según el tipo de fármaco y si todos los factores de absorción están “en contra”, la liberación lenta y sostenida. Factores que alteran la velocidad de absorción: - Solubilidad del fármaco: más solubles más rapidez. - Soluciones acuosas más rápidas. - Flujo sanguíneo: mayor flujo, mayor rapidez. Por tanto enConcha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau 14
  15. 15. situaciones de bajo flujo sanguíneo periférico (shock, vasoconstricción, etc) los fármacos tardan más en absorberse, en situaciones de aumento del flujo (calor, masaje, ejercicio, vasodilatación, etc) la absorción es más rápida. - Modificación del tejido subcutáneo: aparición de nódulos fibrosos por inyecciones repetidas en el mismo punto provocan una absorción errática. Adecuada para la administración de: - Soluciones parenterales de 2 ml o menor volumen y poco irritantes. - Implantes: pellets de liberación sostenida. Es la vía de elección preferente para la administración de insulinas, heparinas, algunas vacunas, el implante de pellets para el tratamiento hormonal Técnica aséptica. Contenido estéril. Permite la autoadministración tras educación sanitaria. 4.2.6. Intramuscular. Biodisponibilidad Características Se absorbe y está Primer paso pulmonar. Evita el proceso enzimático de la vía biodisponible de manera digestiva y el primer paso hepático completa. ≤ 100% Velocidad de absorción Rápida: 10-30 min. Los factores que alteran la absorción son los mismos que en la vía subcutánea. Adecuada para la administración de: - Hasta 5 ml de solución - Admite preparados acuosos y oleosos, aunque si el preparado es oleoso la velocidad de absorción es menor. - Admite fármacos algo más irritantes que los de la vía SBC - Formas depot. - Suele usarse para administrar fármacos no disponibles por vía oral Técnica aséptica. Contenido estéril.Generalidades. Farmacodinamia. Farmacocinética 15
  16. 16. 4.2.7. Espinal: epidural e intratecal (raquídea, subaracnoidea, intradural) Tanto la vía intratecal como la epidural son vías especiales, de uso más muy restringido, y se utilizan para causar un efecto sobre el SNC sin pasar por la barrera hematoencefálica. Ambas son vías asociadas a la administración de analgésicos (opioides) y fármacos anestésicos locales y su efecto deseado es a nivel local. En ambos casos se busca la analgesia o anestesia de una zona determinada del cuerpo. Biodisponibilidad Características Inmediata si el fármaco Intratecal: Es el espacio ente la aracnoides y la piamadre. es liposoluble (fentanilo). Epidural: Es el espacio entre la duramadre y el ligamento amarillo. Retardada si el fármaco (Figura 6) es hidrosoluble Tienen las mismas características. (morfina). La diferencia es que la vía intratecal tiene más facilidad para que el fármaco se disemine por el espacio subaracnoideo y tenga efectos más extensos. Mientras que en el epidural el fármaco tiende a permanecer en el lugar en el que se ha inyectado y producir efectos más locales. Que un fármaco se disemine o no también se asocia a sus características químicas. En el caso de la morfina, a pesar de administrarse en espacio epidural, tiene gran capacidad para diseminarse en sentido rostral y puede alcanzar los centros respiratorios en el ventrículo cerebral y provocar DEPERSIÓN RESPIRATORIA. Así, la monitorización de las complicaciones debe ser a largo plazo (6-10 h) tras su administración6. Generalmente se utiliza una bomba para la administración de analgesia. Técnica estéril. Precisa médicos entrenados. 6 Muñoz-Ramón JM, Carr DB, Sukiennik A, Heinrich-Wurm W. Tratamiento del dolor agudo postoperatorio: protocolos y procedimientos del New England Medical Center de Boston. Revista de la Sociedad Española del Dolor 2002; 9: 176- 188.Concha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau 16
  17. 17. Figura 6: espacios intratecal y epidural. 4.2.8. Intraarterial. Se utiliza de manera excepcional porque la mayor parte de los fármacos provocarían vasoespasmo lo que a su vez provocaría isquemia y necrosis en la parte irrigada por la arteria en la que se infunde el fármaco. 4.2.9. Inhalada. Biodisponibilidad Características Inmediata. Algo menos No hay efecto de primer paso. de un 100%. Sólo la vía Absorción y distribución muy rápidas y efecto inmediato porque la endovenosa permite membrana alveolocapilar es muy delgada y vascularizada y porque alcanzar la superficie de absorción es muy grande (80 a 100 m2). concentraciones mayores. Es difícil asegurar la exactitud de la dosis porque depende de que el fármaco alcance adecuadamente las vías inferiores. Esto depende principalmente del tamaño de las partículas del fármaco, de la capacidad de la persona de realizar inhalaciones profundas, de la capacidad de seguir correctamente los pasos de la técnica de inhalación (ver las normas en el artículo: Oca J, Ruiz T, Cacicedo R, Gutiérrez I, Amparán M, Pérez E. Evaluación de la utilización deGeneralidades. Farmacodinamia. Farmacocinética 17
  18. 18. la administración de fármacos mediante la técnica de inhalación. Enfermería Clínica 2004; 14(4): 187-193). También depende del tipo de patología pulmonar que tenga la persona: en transtornos restrictivos es más difícil que las partículas alcancen las vías inferiores. Los inhaladores, cuando no se mantienen limpios constituyen una fuente de infección pulmonar. Generalmente se persigue un efecto local como en el caso de los broncodilatadores. En ocasiones se persigue un efecto sistémico (atravesar membrana alveolocapilar) como en la administración de gases anestésicos. En cualquier caso, el pulmón tiene gran capacidad para absorber los medicamentos y derivarlos al torrente circulatorio, por lo que cualquier fármaco puede provocar efectos secundarios de tipo sistémico. Esta vía se usa casi siempre para el tratamiento de patología respiratoria crónica con broncodilatadores y corticoides. En estos casos, es necesario que el fármaco alcance las vías respiratorias inferiores para conseguir el efecto deseado. Figura 7: Inhalador con cartucho Figura 8: Inhaladores de polvo seco. No contienen gas propelente presurizado. Contienen gas propelente http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/images/ency/fullsize/9472.jpg http://www.mednet.cl/medios/medwave/ Noviembre2008/reuniones/dos/CoxFig9.jpgConcha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau 18
  19. 19. Figura 9: Cámara inhaladora estándar: facilita la inhalación en personas con dificultad para coordinar inhalación. http://www.az-air.com/_mshost81109/diseases/ 2615590/2695311/2713746/3143076/nebuchamber-chamber.gif Figura 10: Inhalador con cartucho presurizado, cámara de inhalación y mascarilla. Facilita la inhalación en lactantes Figura 11: Sistemas de nebulización. Fármaco en estado líquidoGeneralidades. Farmacodinamia. Farmacocinética 19
  20. 20. Figura 12: Uso del inhalador presurizado Fuente: http://www.med.umich.edu/1libr/ pa/pa_smdinhal_art.htmConcha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau 20
  21. 21. 4.2.10. Tópica. Según la bibliografía que se consulte el concepto de vía tópica es diferente. Se puede referir a vías de administración tan dispares como la vía respiratoria y la vía rectal. En este caso nos centraremos en la administración de medicación a través de la piel y las mucosas oral y nasal. Biodisponibilidad Características Piel: variable. Piel: Velocidad de En general la absorción a través de la piel es difícil. absorción variable. La absorción a través de la piel es mayor y más rápida si: - La piel está hidratada. Mucosas: variable. - La piel es más delgada y vascularizada. Hay mayor aporte Absorción muy sanguíneo. rápida. - La piel tiene heridas o abrasiones. - El fármaco es liposoluble. - Hay gran superficie de contacto. Se suele usar para efectos locales pero también se puede usar para efectos sistémicos como es en la aplicación de parches de nitroglicerina o de analgésicos (fentanilo). Los parches son de liberación sostenida Mucosas: La absocrción es muy rápida y de efecto sistémico. Lo más frecuente es la aplicación nasal de hormona antidiurética. 4.3. DISPOSITIVOS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICACIÓN PARENTERAL Hay diferentes formas de administrar medicación parenteral de manera sostenida y exacta. La mayoría de veces se utilizan para la infusión endovenosa. Los más frecuentes son: 4.3.1. Bombas electrónicas Son dispositivos electrónicos que permiten administrar medicación o fluidos de manera muy exacta. Se utilizan conectadas a la red eléctrica y disponen de una batería para los traslados del paciente. Pueden ser de muchos tipos y tamaños, pero en general se puede decir que hay dos tipos:Generalidades. Farmacodinamia. Farmacocinética 21
  22. 22. - Bombas volumétricas: se suelen dosificar en ml/h. Generalmente no permiten dosificación en decimales. Cuando lo permiten, son adecuadas para la administración de drogas que requieren ser dosificadas de manera muy precisa (dopamina, dobutamina o noradrenalina). Figura13. - Bombas de jeringa: suelen incluir un pequeño programa informático para el cálculo de dosis y pueden dosificar en unidades de peso (mg/h, µg/Kg/min). Son muy precisas porque permiten la dosificación en decimales. A pesar de ello, son muy controvertidas para la administración de drogas vasoactivas (noradrenalina, dopamina y dobutamina): el uso de estas bombas para administrar estas tres drogas es potencialmente peligrosas porque: Figura 14 a) Son medicamentos muy potentes que a muy pequeñas dosis provocan un gran aumento de la tensión arterial y de la frecuencia cardíaca. b) Su vida media en sangre es muy corta (segundos). c) En el contexto del paciente crítico se utilizan para mantener la estabilidad hemodinámica de una persona (shock cardiogénico, shock séptico, etc). En estos casos, es necesario mantener una perfusión continua a una velocidad constante. Un aumento de la velocidad (por ejemplo durante un cambio de jeringa) o una disminución (giro de una llave de tres pasos, pinzamiento de la línea, etc), provoca la inestabilidad (hipertensión o hipotensión, taquicardia o bradicardia extremas) que puede provocar complicaciones como angor hemodinámico, parada cardiorrespiratoria, falta de perfusión cerebral.Concha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau 22
  23. 23. Criterios para administrar medicación en bomba: Son muy amplios. En general se utilizan para: - Medicación que requiera dosis muy ajustadas e infusión continua para mantener niveles terapéuticos: dopamina, noradrenalina, dobutamina, fentanilo, morfina, midazolam, nitroglicerina, algunos antiarrítmicos, anestésicos. Por ejemplo, la dopamina, dobutamina y noradrenalina se suelen indicar el µg/Kg/min. - Medicación que requiera un período de administración muy ajustado: fibrinolisis, citostáticos, algunos antibióticos. En estos casos, suele ser necesario que la velocidad de infusión no sea muy elevada. - Nutrición parenteral. Criterios para administrar sueroterapia en bomba: - Pacientes con patología que requiera un control de líquidos muy ajustada: renales, cardiopatías. - Neonatos y lactantes. - Pautas de sueroterapia con grandes cantidades de potasio. 4.3.2. Infusores. Suelen utilizarse en terapia domiciliaria para la administración de analgesia o citostáticos. Son dispositivos que ejercen una presión continua sobre un reservorio que contiene medicación en disolución. La medicación se infunde a velocidad constante (1, 2 o 3 ml/h) y tienen una duración de 24-48 horas.Generalidades. Farmacodinamia. Farmacocinética 23
  24. 24. Figura 15: Infusores http://www.baxter.com.tw/images/infusor.jpg 4.3.3. Bombas de PCA Se usan para el control del dolor. Son dispositivos electrónicos de pequeño tamaño provistos de una batería que permiten que el paciente se autoadministre dosis de analgesia además de proporcionar una infusión continua. Se suelen usar para el control del dolor postoperatorio o en terapias de analgesia domiciliaria. Figura 16: Bombas PCAConcha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau 24
  25. 25. 4.4. NORMAS DE SEGURIDAD EN LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS. Antes de administrar cualquier medicamento se deben tener en cuenta una serie de precauciones: • Los “cinco correctos”: i. El nombre del paciente es correcto. ii. El fármaco es correcto. iii. La dosis es la prescrita: en ocasiones la dosis en que se presenta el fármaco no es la misma que la prescrita. iv. La vía de administración es correcta. v. La hora, el tiempo y la frecuencia de administración son correctos. • Comprobar las alergias de la persona. • Seguir las normas de administración propias de cada forma farmacéutica y de cada vía de administración. • Monitorizar la aparición de efectos secundarios. • Monitorizar posibles interacciones con otros fármacos. 4.5. INCOMPATIBILIDADES DE LAS MEZCLAS La preparación de mezclas de fármacos puede presentar problemas ya que pueden provocarse cambios físico-químicos que causen inestabilidad en la solución resultante. Lo más frecuente es que haya un cambio en el pH de la mezcla y se provoque un precipitado. Otros mecanismos físico-químicos que pueden aparecer son la hidrólisis, la oxidación o la neutralización. Los factores que influyen en la compatibilidad química de los fármacos son: - La concentración de los fármacos - El orden en que se añaden a la solución - El tipo de contenedor (plástico, cristal, etc) - La luz. - Las condiciones de conservación. No hay que confundir con las interacciones medicamentosas que son la alteración en la respuesta esperada del fármaco por la acción de otro fármaco, de un alimento, o de un contaminante ambiental. La incompatibilidad de una mezcla sucede durante su preparación y en el interior de los sistemas de infusión (jeringas, catéteres, bolsas de suero). Puede ocurrir tanto con medicación oral como parenteral. Cuando ocurre con la medicación oral, generalmente no hayGeneralidades. Farmacodinamia. Farmacocinética 25
  26. 26. consecuencias que amenacen la vida o la integridad de la persona, cuando ocurre con la medicación endovenosa las consecuencias pueden ser más graves. Dos ejemplos son: • La introducción en le torrente circulatorio de partículas de cristalización o precipitación (riesgo de tromboembolismo pulmonar) • La pérdida de eficacia de medicación que mantiene con vida a la persona (noradrenalina). Normas prevenir incompatibilidades en las mezclas endovenosas: • No mezclar diferentes fármacos en un mismo sistema, jeringa o luz de catéter a no ser que estemos seguros de que son compatibles. • Irrigar la vía venosa con suero fisiológico entre la administración de diferentes fármacos. • Revisar las indicaciones de administración de cada fármaco antes de reconstituirlo o diluirlo. Ejemplo de fármacos que deben ser disueltos en SG 5%: heparina, nitroglicerina, noradrenalina, amiodarona. Previene la oxidación del principio activo. • Desechar todas las mezclas y disoluciones que lleven más de 24 horas preparadas. Hay excepciones, por ejemplo la nitroglicerina, la insulina o el propofol cuya disolución sólo es estable 12 horas. • Vigilar la aparición de precipitados. • Vigilar especialmente la medicación con más facilidad para interaccionar: i. Amiodarona, bicarbonato, midazolam: precipitan. ii. Furosemida: cristaliza. • Conocer las interacciones por causa de pH: hay medicación que se inactiva si se mezcla con sustancias de pH diferente. La tabla siguiente recoge los fármacos lábiles a los cambios de pH. Como norma, los de columnas opuestas no se deben mezclar. Los antibióticos no se deberían mezclar con ninguno ni entre ellos porque actúan tanto como ácidos como bases. Ácidos pH 7 Bases Dobutamina Albúmina Insulina Atracurio Digoxina Propofol Amiodarona Diazepam Heparina Atropina Ranitidina Fenitoína Dopamina Antibióticos Barbitúricos Droperidol Bicarbonato Flumazenilo Dexametasona Haloperidol FurosemidaConcha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau 26
  27. 27. Manitol Midazolam Morfina Noradrenalina Nitroglicerina Nutrición parenteral • No mezclar fármacos con derivados sanguíneos: se produce rotura de los hematíes y precipitado con los productos conservantes de los hemoderivados. • No mezclar fármacos con nutrición parenteral (NP). • Utilizar equipos opacos en fármacos fotosensibles. En principio son fotosensibles los fármacos que se presentan en ampollas con el cristal coloreado. Ejemplos: nitroprusiato, furosemida. • Utilizar equipos de baja adherencia (cristal) cuando sea necesario. Ejemplos frecuentes: nitroglicerina, diazepam, heparina, dobutamina, dopamina, amiodarona, citostáticos. 4.6. CONCEPTOS BÁSICOS La pauta médica de un fármaco suele estar expresada en unidades de masa, generalmente en mg. Cuando el fármaco se presenta en forma de disolución, es necesario calcular la cantidad de volumen que se debe tomar de dicha disolución para administrar la cantidad pautada. Cuando la concentración de la disolución viene expresada en mg/ml o en g/l, dicho cálculo no tiene dificultad. Sin embargo, cuando la concentración se expresa en porcentaje o en molaridad, es necesario tener algunos conceptos claros para hacer los cálculos. 4.6.1. Concentración de una disolución: Es la cantidad de soluto presente en una cantidad determinada de disolvente. Se puede expresar en masa de soluto (unidades de peso), volumen de soluto (unidades de volumen) o número de partículas (moles). Porcentaje: Expresa la concentración de una disolución en los siguientes términos % masa= masa de soluto/volumen de disolución X100Generalidades. Farmacodinamia. Farmacocinética 27
  28. 28. Ejemplo: ClNa 0,9% Significa que 0,9 % de peso de ClNa: hay 0,9 g de ClNa en 100 ml de disolvente. Por tanto, en 1 ml hay 9 mg de ClNa, en 2 ml hay 18 mg, etc. Ejemplo: Cloruro mórfico 1% Significa que 1% de peso de cloruro mórfico: hay 1g de mórfico en 100 ml de disolvente Por tanto, en 1 ml hay 10 mg de cloruro mórfico, en 2 ml hay 20 mg, etc. Por tanto, cualquiera que sea el volumen de la disolución (ampollas de 1 ml o bolsas de suero de 250 ml, etc), el porcentaje nos permitirá calcular los mg de medicación que contiene 1 ml. Molaridad (M): Es el número de moles de soluto por litro de disolución. Por tanto una concentración 1M indica que hay 1 mol de sustancia en 1 l de disolución. Mol: 1 mol de partículas de una sustancia contiene 6,022X1023 (Número de Avogadro) partículas de esa sustancia. Ejemplo: 1 mol de coches contendría 6,022X1023 coches. Ejemplo: una disolución de bicarbonato sódico 1M contiene 1 mol de HCO3Na- por cada litro de disolución. Por tanto 6,022X1023 moléculas de HCO3Na- por litro de disolución. Equivalente: moles de la sustancia/valencia. La valencia es el número de partículas (H+ u OH-) que una molécula cede en una reacción. Cuando la valencia es 1 (HCO3Na-, ClK), entonces Equivalente=Mol. Miliequivalente: milésima parte de un equivalente. Por tanto, una disolución 1M de HCO3Na- contiene 1000 meq/l, por tanto 1meq/ml.Concha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau 28
  29. 29. Ejemplo: el médico pauta 100 meq de una disolución de HCO3Na- 1M. ¿Cuántos ml hay que administrar de dicha disolución?- 100 ml. 4.6.2. Cálculo de dosificación Hay que recordar que: 1g= 1000 mg 1mg= 1000 µg. Cálculo del ritmo de perfusión • Ejemplo: perfundir 2000 ml de suero glucosado al 5% en 24 h La pauta de medicació o líquidos intravenosos suele estar expresada en ml/24 h. Si no disponemos de un sistema de cálculo de goteo expresado en ml/h (bomba, etc), será necesario hacer una serie de cálculos para calcular la velocidad de perfusión en gotas/min. 1. Convertir esta pauta en ml/h 2000 ml /24 h= 83,3ml/h→ 83 m/h. 2. Convertir la expresión en ml/h en gotas/min: este paso será necesario cuando se utilicen dispositivos de goteo simples que no incorporen sistemas de cálculo de flujo en ml/h, como por ejemplo las bombas de perfusión o los dispositivos reguladores tipo dosi-flow®. Por esto es necesario saber cuantas gotes equivalen a 1 ml. Si el goteo es un equipo tipo macrogoteo, 1ml=20 gotes. Si es microgoteo, 1 ml=60 gotes (es un sistema frecuente en pediatría). Por tanto: 83 ml X 20 gotas = 27,6 gotas/min→ 28 gotas/min 60 min 1 ml • Ejemplo: En ocasiones la pauta es en unidades de masa por kg de peso Pauta médica: administrar dopamina a 2 µg/kg/min, de una disolución de 100 mg de dopamina en 50 ml. La persona pesa 70 kg. Vamos a utilizar una bomba de perfusión que utiliza ml/h, por tanto será necesario conocer a cuántos ml/h hay que programar la bomba para administrar esta cantidad.Generalidades. Farmacodinamia. Farmacocinética 29
  30. 30. Sabemos que: 1 µg= 0,001 mg 1 ml de esta disolución contiene 2 mg. 2 µg X 70 Kg X 0.001 mg X 1ml X 60 min = 4,2 ml/h 1 min 1µg 2 mg 1h Convertir min en h La pauta Usar la concentración Convertir para convertir mg en ml µg en mg Más ejercicios de cálculo de dosis en Ritting H, Burns N, Haston L. Administración de medicación en enfermería. Doyma: Barcelona; 1986. p. 154. BIBLIOGRAFÍA Brage R. Asignatura Farmacología Clínica. Departamento de Enfermería. UVEG. Ahumada JI, Santana ML, Serrano JS. Farmacología práctica para las diplomaturas en ciencias de la salud. Díaz de Santos: Madrid. 2002. Alegre del Rey EJ. Compatibilidad de citostáticos y medicamentos relacionados en mezclas intravenosas. Farmacia Hospitalaria 1996; 20 (3): 143-148. Casati L. Efecto de la administración epidural de anestésicos locales y opioides sobre la profundidad de la anestesia. Tesis doctoral. Departamento de Farmacología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Barcelona. 2000. Catalán E, Padilla F, Hervás F, Pérez MA, Ruiz F. Fármacos orales que no deben ser triturados. Enfermería Intensiva 2001; 12 (3): 146-150. Farmacología para Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Colombia. Programa Universidad Virtual. Información disponible en URL: http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/12161/index.html Goñi R, Sánchez L, Baztán A, Asiaín MC. Administración de fármacos por sonda digestiva. Enfermería Intensiva 2001; 12 (2): 66-79.Concha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau 30
  31. 31. Hardman JG, Limbird LE, Molinoff PB, Ruddon RW, Goodman A. Goodman & Gilman Las bases farmacológicas de la terapéutica. Vol I y II. 9ª edición. McGraw- Hill Interamericana: México 1996. Lastres JL. Nuevos sistemas orales de liberación modificada. Schironia 2002; 1: 63-71. López L, Ramos E, Pérez A, de la Rosa A, González M, Aparicio M, García J, de la Cueva E, Reina L, Jiménez R, Rich M. Guía para la administración segura de medicamentos. Dirección de Enfermería Hospital Universitario Reina Sofía. Córdoba. 2001. Muñoz-Ramón JM, Carr DB, Sukiennik A, Heinrich-Wurm W. Tratamiento del dolor agudo postoperatorio: protocolos y procedimientos del New England Medical Center de Boston. Revista de la Sociedad Española del Dolor 2002; 9: 176-188. Nursing 2001. Drug handbook. Springhouse Corporation: Pennsylvania. 2001. Pascuzzo C, del Valle N, Cammarata RY. Farmacocinética II: Absorción. Disponible en URR: http://wwwgeocities.com/CollegePark/Residence/8781/fc2.htm Rabadán MT, Flores MJ, Cayuela J, Cavidades MM, Valvuena R, Ruiz MT, Rodríguez M, Cervantes MD. Interacciones medicamentosas en la administración de fármacos dentro del proceso de enfermería. Enfermería Global 2002; 1: 1-23. (Disponible en URL: http://www.um.es/eglobal/ ). Adams MP, Josephson DL, Holland LN. Pharmacology for nurses: a pathophysiologic approach. New Jersey: Pearson-Prentice Hall. 2005. Zabalegui A, Mangues I, Molina JV, Tuneu L. Administración de medicamentos y cálculo de dosis. Barcelona: Masson. 2005. 8. BATERÍA DE PREGUNTAS 1. ¿Cuál es la diferencia entre un comprimido de cubierta entérica y uno con cubierta pelicular? 2. ¿Qué significa que un comprimido sea de liberación retardada? 3. Nombra las principales características de los sistemas orales de liberación continuada. 4. ¿Por qué la biodisponibilidad de los fármacos orales es poco predecible? 5. ¿Cuál es la utilidad de la vía sublingual?Generalidades. Farmacodinamia. Farmacocinética 31
  32. 32. 6. La absorción y biodisponibilidad de los fármacos por vía rectal es muy impredecible. A pesar de eso, en muchas ocasiones el efecto sistémico de los fármacos es muy rápido, ¿por qué? 7. ¿Cuáles son los factores que modifican la velocidad de absorción en la vía subcutánea? 8. ¿Por qué es necesario rotar los puntos de punción en pacientes que deben recibir medicación subcutánea de manera continuada, por ejemplo el paciente diabético? 9. ¿Por qué se debe monitorizar la depresión respiratoria a largo plazo en pacientes que reciben morfina por vía epidural? 10. ¿Cómo es la biodisponibilidad de los fármacos que se administran por vía inhalada? ¿Por qué? 11. En la vía inhalada es difícil asegurar la exactitud de la dosis que alcanza las vías respiratorias inferiores. ¿Por qué? 12. ¿Por qué los fármacos administrados por vía inhalada tienen capacidad de provocar efectos sistémicos? 13. Nombra las normas de seguridad generales para en la administración de cualquier fármaco. 14. ¿Cuáles son las normas para prevenir incompatibilidades en mezclas de soluciones intravenosas? 15. Calcula la velocidad (ml/h) a que debes programar la bomba de perfusión para esta pauta: cloruro mórfico 0.06 mg X Kg de peso/h. Sabiendo que la persona pesa 70 Kg y que la disolución es 100 mg de cloruro mórfico en 50 ml.Concha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau 32

×