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Laura camila murcia - informatik
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Laura camila murcia - informatik

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  • 1. • 1-El tumor de wilms es el tumor renal mas frecuente en niños, Es un tumor de crecimiento rápido con propensión ahttp://static.wix.com/media/aabc5c53b750b5 producir metástasis1244957e8b787d12e7.wix_mp pulmonares.
  • 2. • El articulo argumenta que inicialmente el tumor de wilms fue reseñado en 1814. A principios del siglo 20, casi todos los pacientes con nefroblastoma murieron, y por la década de 1950 la tasa de supervivencia fue del 50%. [2] Con el advenimiento de regímenes de quimioterapia efectiva y el enfoque multidisciplinario para el manejo de pacientes con tumor de http://www.edicionesmedicas.com.ar/var/edic Wilms, las tasas de supervivencia ionesmedicas_com_ar/storage/images/actuali han superado el 95% en dad/ultimas_noticias/cancer_de_rinon/43267- unilateral [3] y 75-80% en los 1-esl-AR/Cancer_de_rinon_article_thumb.jpg casos bilaterales.
  • 3. HISTOLOGIA• El tumor de Wilms clásicamente informa que tiene un aspecto histológico trifásico, aunque los tumores bifásicos y monofásicos no son infrecuentes. Estos tumores pueden estar compuesto por cualquier combinación de elementos blastema, epitelio y http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/terc estroma mostrando ero/anatomiapatologica/imagenes_ap/fotos77 diferentes grados de cada 1-778/777.jpg uno de diferenciación.
  • 4. • El autor señala que la Alfa- fetoproteína (AFP) se utiliza generalmente como un marcador para el diagnóstico y seguimiento de los tumores de células germinales y hepatoblastomas. Sin embargo, los niveles séricos de AFP estaban elevados en los tres pacientes con tumor de Wilms que se incluyeron en elhttp://1.bp.blogspot.com/_nbADpD65WD4/S73tT4tKkJI/AA estudio.AAAAAAajU/Nv3sOWBDJgI/s1600/RenalRepair2.jpg
  • 5. • 4.En el articulo los expertos coinciden que la mejor forma de curar dicha patología es con la extracción parcial o total del riñón o con sesiones extensas de quimioterapia, cabe resaltar que durante el tratamiento se hace necesario el tratamiento con dialisis para aumentar la capacidad nefrológica. http://www.google.com.co/imgres?imgurl=http://sta tic.wix.com/media/85cfc7fb235e806721c92218a803 dcbf.wix_mp&imgrefurl=http://www.wix.com/nelcyd s/tumor-de-wilms- 2&usg=__Z6oi6w1F3d1OtPN5mT00yi6Rr3w=&h=288 &w=358&sz=44&hl=es&start=3&zoom=1&tbnid=Pv5 2cFBnc8dqLM:&tbnh=97&tbnw=121&ei=05o1Tp- dDYz2gAfb- djnDA&prev=/search%3Fq%3Dtumor%2Bde%2Bwilm s%26hl%3Des%26gbv%3D2%26tbm%3Disch&itbs=1
  • 6. • El estudio asociado al articulo comenta que es recomendable hacer la nefrectomía o trasplante renal luego de 1-2 años posteriores a la finalización del tratamiento con quimioterapia. http://upload.wikimedia.org/wikipedia/comm ons/thumb/7/7e/Wilms_Tumor_CTScan.OGG/ seek%3D3-Wilms_Tumor_CTScan.OGG.jpg
  • 7. http://imageserver.ebscohost.com/img/imageqv/actual/rnv/20090401/15685173 http://imageserver.ebscohost.com/img/image.jpg?ephost1=dGJyMMvl7ESepq84v%2bv qv/actual/rnv/20090401/15685171.jpg?ephostlOLCmr0mepq5Srqa4SK6WxWXS 1=dGJyMMvl7ESepq84v%2bvlOLCmr0mepq5Sr qa4SK6WxWXS
  • 8. El articulo menciona el transcurso investigativo de un caso de tumorde wilms durante el cual el paciente recurrió a los servicios médicosen donde luego de varias pruebas se encontró ‘’Tumor de wilms’’ enel riñón izquierdo, se le practicaron varias sesiones de quimioterapiapero luego la incidencia de la enfermedad se objeto en el riñónderecho luego de dos años. Finalmente luego de 18 sesiones dequimioterapia se descarto la presencia de mas células cancerosas. http://pqax.wikispaces.com/file/view/gross1.jp g/64793494/gross1.jpg
  • 9. http://www.ecuadorciencia.org/images/patologia/celula-cancer-rinon.jpg http://www.google.com.co/imgres?q=nefritis&um=1&hl=es &client=firefox-a&rls=org.mozilla:es- ES:official&tbm=isch&tbnid=D8pXQ8_cir4c6M:&imgrefurl=h ttp://www.uch.ceu.es/anatomia_patologica/Asignaturas/Ca sos%252520cl%2525EDnicos/Curso_05- 06/grupo4/Casos_grupo4.htm&docid=vKADZ0rqhEFwbM& w=800&h=600&ei=8Dw4TongCsmjtgevvYToAg&zoom=1&iac t=hc&vpx=681&vpy=272&dur=115&hovh=194&hovw=259& tx=187&ty=145&page=3&tbnh=151&tbnw=258&start=34&n dsp=16&ved=1t:429,r:2,s:34&biw=1366&bih=645
  • 10. http://biosangonera.blogia.com/upload/20090530084252-imagen-9.jpg
  • 11. • 1- Oncología pediátrica UC, protocolo de tratamiento de tumor de WILMS (nefroblastoma).Fundación universitaria Católica de chile.• 2.DAngio GJ. Oncology seen through the prism of Wilms tumour. Med Ped Oncol 1985; 13: 53-8.• 3.Beckwith JB, Zuppan CE, Browning NG, Moksness J, Breslow NE. Histological analysis of aggressiveness and responsiveness in Wilms tumor. Med Ped Oncol 1996; 27: 422-8.• 4.Pathology; Feb99, Vol. 31 Issue 1, p12-16, 5p, 2 Charts-Biomedical Reference Collection: Comprehensive
  • 12. • 5.http://biblioteca.fucsalud.edu.co:2079/ehost /detail?vid=6&hid=19&sid=0e3ad2ba-6f91- 4f29-b49e- b45cad56ba6a%40sessionmgr14&bdata=Jmxh bmc9ZXMmc2l0ZT1laG9zdC1saXZl#db=byh&A N=17045610. Pediatric Transplantation; Jun2005, Vol. 9 Issue 3, p305-310, 6p• 6. Castillo Serna A, González Valdez M, Rivera Ortegón F, et al. Tumor de Wilms quístico, bilateral, metacónico. (Spanish). Medicina Universitaria [serial online]. April 1999;1(3):142-145. Available from: MedicLatina, Ipswich, MA. Accessed August 2, 2011.