“ Biotecnología moderna en la salud humana y en el mejoramiento de la biodiversidad animal” Ricardo Fujita, Ph.D. Centro d...
T ópicos <ul><li>Gen ética Humana: diferencias, predisposiciones </li></ul><ul><li>Predicción: familia, edad, industria </...
Los de arriba y los de abajo <ul><li>Avances cient íficos y tecnológicos más rápidos que nunca en historia </li></ul><ul><...
Algunos avances para el análisis en Genética Molecular <ul><li>Biología Molecular: Reconocimiento de estructuras y funcion...
Algunos aspectos de biotecnolog í a y salud <ul><li>1. An á lisis y caracterizaci ó n de material gen é tico y su funci ó ...
Sistema de vigilancia  ética <ul><li>El científico no puede ser Dr. Frankenstein, hacer lo que se ocurre. </li></ul><ul><l...
DECLARACIÓN UNIVERSAL SOBRE EL GENOMA HUMANO Y LOS DERECHOS HUMANOS Declaración aprobada, el 11 de noviembre de1997.   A. ...
DECLARACIÓN UNIVERSAL SOBRE EL GENOMA HUMANO Y LOS DERECHOS HUMANOS Declaración aprobada, el 11 de noviembre de1997. <ul><...
<ul><li>SOLIDARIDAD Y COOPERACI ÓN </li></ul><ul><li>Artículo 19 </li></ul><ul><li>a) En el marco de la cooperación intern...
FOMENTO DE LOS PRINCIPIOS DE LA DECLARACI ÓN <ul><li>Art. 20  Los  Estados  tomar àn  las  medidas  adecuadas para  foment...
<ul><li>Diagnostic   </li></ul><ul><li>Confirmation of clinical diagnosis </li></ul><ul><li>Majority of requests </li></ul...
Ethical Problems <ul><li>Sex selection </li></ul><ul><li>Generation of unwanted information eg in HD </li></ul><ul><li>Dis...
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Diagnóstico gen glaucoma familia Andahuaylas Glaucoma primario ángulo abierto 5-7% población 6 genes MYOC  Glaucoma juveni...
T  G  A  T  T  G  A  C  T  A  C  A  A  N   C  C  C  C  T   G  G   A  C  A  A nt1440 (aa 480) Guevara-Fujita, Perez Grossma...
Amplificación del gen de la Corea de Huntington Umbral > 36-40 Umbral < 36-40 Expansión (CAG)n - (Glu)n P N N N N * * * * ...
Analisis Molecular de Huntington - PCR exon 1 Familia U - Lima Guevara M.L. y Fujita R. (IGBM,  Jun. 2002) M10 m25  N  1  ...
¿De quién se secuenció en Proyecto Genoma Humano? <ul><li>Mixtura de varias personas </li></ul><ul><li>generado de 10-20 m...
Etnias estudiadas en PGH Poblaciones sudamericanas no representadas en estudios del genoma humano
Cayapas Lambayeque Colorados (Cóngoma y Chiguilpe) Loreto Junín Ucayali Ayacucho Lago Titicaca (Taquile, Amantaní, Los Uro...
 
Problemas potenciales para Genographic <ul><li>Mala informaci ón: </li></ul><ul><ul><li>Venta de sangre </li></ul></ul><ul...
Proteínas Recombinantes  Proteínas humanas para reemplazo (en pacientes con deficiencias) obtenidas en mayor cantidad, pur...
Vacunas comestibles <ul><li>Protección contra la hepatitis B (antígeno de superficie HBsAg), el cólera, la diarrea ( E. co...
Terapia génica <ul><li>Modificar o activar la expresión de un gen endógeno mediante la introducción de una versión modific...
Estrategia de reemplazo de gen mutante Introducción de gen normal en  celulas mutantes Incorporación de gen por crossing o...
Ashanti da Silva <ul><li>Deficiencia de ADA (adenosina deaminasa) </li></ul><ul><li>Ciclo de salvamento de purinas, import...
Sobrevivientes de SCID  Cynthia (1991) y Ashanti (1990)
Protocolos presentados / aprobados
Tipos celulares en terapia génica
Jesse Gelsinger <ul><li>Ornitina transcarbamilasa (OTC) </li></ul><ul><li>Protocolo aprobado en 1995 </li></ul><ul><li>Ade...
Preocupación en terapia genica <ul><li>Somatica vs. Germinales (integracion al azar, modificacion a varias generaciones, f...
La Promesa de las células madre (Stem cells) Búsqueda de fármacos y tests de toxicidad Estudios del control de genes y des...
Células madre <ul><li>Célula madre: se reproduce y da lugar a diferentes tipos celulares  in vitro </li></ul><ul><li>Difer...
Terapia génica <ul><li>Modificar o activar la expresión de un gen endógeno mediante la introducción de una versión modific...
Derechos animales <ul><li>Salud humana vs. Animal </li></ul><ul><li>Modelos naturales y creados </li></ul><ul><li>Crueldad...
Proyecto Genoma Alpaca: Generación y Localización de Marcadores Genéticos Asociados a Calidad de Fibra e Inmunidad para el...
En el estudio se propuso…   <ul><li>Bancos Gen ómicos.  Primer banco de genoma BACs de camélidos (sudamericanos, africanos...
Proyecto de Interés Nacional (PIN) PCM FINCyT-BID   Evaluación de la Biodiversidad Genética de 4 Recursos Marinos (Anchove...
Problemas de Aduana <ul><li>Importaci ón de BACs (SENASA) </li></ul><ul><li>Importación de vectores fagos (DIGEMID) </li><...
 
Conclusiones <ul><li>Avances muy r ápidos en CyT </li></ul><ul><li>Capacidad de leer (predecir) y modificar la información...
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Biotec moderna en salud humana y biodiv animal

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    1. 1. “ Biotecnología moderna en la salud humana y en el mejoramiento de la biodiversidad animal” Ricardo Fujita, Ph.D. Centro de Genética y Biología Molecular Facultad de Medicina Universidad de San Martín de Porres [email_address]
    2. 2. T ópicos <ul><li>Gen ética Humana: diferencias, predisposiciones </li></ul><ul><li>Predicción: familia, edad, industria </li></ul><ul><li>Cambio: proteínas recombinantes, terapia génica </li></ul><ul><li>Animales: antropomorfización, derechos </li></ul>
    3. 3. Los de arriba y los de abajo <ul><li>Avances cient íficos y tecnológicos más rápidos que nunca en historia </li></ul><ul><li>Beneficio de tecnolog ía principalmente para poblaciones de pa íses desarrollados </li></ul><ul><li>Brecha tecnológica con países pobres demasiado grande para beneficiarnos </li></ul><ul><ul><li>económica </li></ul></ul><ul><ul><li>educativa </li></ul></ul><ul><ul><li>social </li></ul></ul><ul><ul><li>conocimientos </li></ul></ul><ul><ul><li>Comunicaciones (contenido) </li></ul></ul>
    4. 4. Algunos avances para el análisis en Genética Molecular <ul><li>Biología Molecular: Reconocimiento de estructuras y funcionamiento de la expresión de genes. Identificación de herramientas para analizar y manipular material genético. </li></ul><ul><li>Clonación Molecular: DNA recombinante, da capacidad de identificar y aislar genes. Bancos genómicos, proteínas recombinantes, transgénicos, K.O. </li></ul><ul><li>Transcriptasa Reversa: Permite analizar expresión específica de genes. Tejidos, órganos, estadíos, medio ambiente, etc. Bancos de expresión, cDNAs. </li></ul><ul><li>Amplificación PCR: Análisis de pequeños segmentos de ADN. Diagnóstico, marcadores. </li></ul><ul><li>Secuenciación: Análisis a nivel de una letra (base de DNA: A, T, C, G). Análisis de genes, identificación de mutaciones </li></ul><ul><li>Bioinformática: identificación y comparación de millones de secuencias ente miles de organismos </li></ul><ul><li>Clonación celular: stem cells, animales clonados </li></ul>
    5. 5. Algunos aspectos de biotecnolog í a y salud <ul><li>1. An á lisis y caracterizaci ó n de material gen é tico y su funci ó n: </li></ul><ul><ul><li>Mapeo e identificaci ó n de genes individuales </li></ul></ul><ul><ul><li>Genoma, conjunto del material gen é tico </li></ul></ul><ul><ul><li>Transcriptoma, estudio de la expresi ó n </li></ul></ul><ul><ul><li>Proteoma, estudio de la expresi ó n y producci ó n de prote í nas </li></ul></ul><ul><ul><li>Metaboloma, expresi ó n conjunta y coordinada de genes y prote í nas </li></ul></ul><ul><li>2. Ingenier í a Gen é tica (manipulaci ó n gen é tica): </li></ul><ul><ul><li>Prote í nas recombinantes </li></ul></ul><ul><ul><li>Terapia g é nica </li></ul></ul><ul><li>3. C é lulas Troncales (Stem cells) </li></ul><ul><ul><li>Regeneraci ó n de tejidos </li></ul></ul><ul><ul><li>Organog é nesis </li></ul></ul>
    6. 6. Sistema de vigilancia ética <ul><li>El científico no puede ser Dr. Frankenstein, hacer lo que se ocurre. </li></ul><ul><li>Declaración de Helsinski (versión vigente 2004) </li></ul><ul><li>Gu ía s Eticas Internacionales para Investigaci ón Biom éd i ca que Involucra a Humanos, del CIOMS y de la OMS </li></ul><ul><li>http://www.who.int/tdr/publications/publications/pdf/ethicssp.pdf </li></ul><ul><li>National Institutes of Health Ethics Program </li></ul><ul><li>Comit és de ética universidades </li></ul><ul><li>Asociaci ón de comités de ética Perú: </li></ul><ul><li>http://www.ins.gob.pe/gxpsites/hgxpp001.aspx?2,13,59,O,S,0,MNU;E;20;5;MNU;, </li></ul><ul><li>Conflictos de interés comercial </li></ul>
    7. 7. DECLARACIÓN UNIVERSAL SOBRE EL GENOMA HUMANO Y LOS DERECHOS HUMANOS Declaración aprobada, el 11 de noviembre de1997. A. LA DIGNIDAD HUMANA Y EL GENOMA HUMANO <ul><li>Art íc u lo 1. El genoma humano es la base de la unidad fundamental de tu los los miembros de la familia humana y del reconocimiento de su dignidad y diversidad intr ín s ecas. En sentido simb ól i co, el genoma humano es el patrimonio de la humanidad. ハハ Articulo 2. a) Cada individuo tiene derecho al respeto de su dignidad y derechos, cualesquiera que sean sus caracter ís t icas gen ét i cas.b) Esta dignidad impone que no se reduzca a los individuos a sus caracter ís t icas gen ét i cas y que se respete su car á c ter 從 i co y su diversidad. ハハ Articulo 3. El genoma humano, por naturaleza evolutivo, est � sometido a mutaciones. Entra 紡 posibilidades que se expresan de distintos modos en funci 溶 de entorno natural y social de cada persona, que comprende su estado de salud individual, sus condiciones de vida, su alimentaci ón y su educaci ón . ハ A rt íc u lo 4. El genoma humano en su estado natural no puede dar lugar a beneficios pecuniarios. </li></ul>
    8. 8. DECLARACIÓN UNIVERSAL SOBRE EL GENOMA HUMANO Y LOS DERECHOS HUMANOS Declaración aprobada, el 11 de noviembre de1997. <ul><li>INVESTIGACIONES </li></ul><ul><li>Artículo 12 </li></ul><ul><li>a) Toda persona debe tener acceso a los progresos de la biología, la genética y la medicina en materia de genoma humano, respetándose su dignidad y derechos. </li></ul><ul><li>b) La libertad de investigación, que es necesaria para el progreso del saber, procede de la libertad de pensamiento. Las aplicaciones de la investigación sobre el genoma humano, sobre todo en el campo de la biología, la genética y la medicina, deben orientarse a aliviar el sufrimiento y mejorar la salud del individuo y de toda la humanidad. </li></ul>
    9. 9. <ul><li>SOLIDARIDAD Y COOPERACI ÓN </li></ul><ul><li>Artículo 19 </li></ul><ul><li>a) En el marco de la cooperación internacional con los países en desarrollo, los Estados deberán esforzarse por fomentar medidas destinadas a: </li></ul><ul><ul><li>i) evaluar los riesgos y ventajas de la investigación sobre el genoma humano y prevenir los abusos; </li></ul></ul><ul><ul><li>ii) desarrollar y fortalecer la capacidad de los países en desarrollo para realizar investigaciones sobre biología y genética humanas, tomando en consideración sus problemas específicos; </li></ul></ul><ul><ul><li>iii) permitir a los países en desarrollo sacar provecho de los resultados de las investigaciones científicas y tecnológicas a fin de que su utilización en pro del progreso económico y social pueda redundar en beneficio de todos; </li></ul></ul><ul><ul><li>iv) fomentar el libre intercambio de conocimientos e información científicos en los campos de la biología, la genética y la medicina. </li></ul></ul><ul><li>b) Las organizaciones internacionales competentes deben apoyar y promover las iniciativas que tomen los Estados con los fines enumerados más arriba. </li></ul>
    10. 10. FOMENTO DE LOS PRINCIPIOS DE LA DECLARACI ÓN <ul><li>Art. 20 Los Estados tomar àn las medidas adecuadas para fomentar los principios establecidos en la Declaraci ón , a trav és de la educaci ón y otros medios pertinentes, y en particular, entre otras cosas, la investigaci ón y formaci ón en campos interdisciplinarios y el fomento de la educaci ón en materia de bio ét i ca, en todos los niveles, particularmente para los responsables de las pol ít i cas cient íf i cas . </li></ul><ul><li>Art. 21 Los Estados tomar án las medidas adecuadas para fomentar otras formas de investigaci ón , formaci ó n y difusi ón de la informaci ón que permitan a la sociedad y a cada uno de sus miembros cobrar mayor conciencia de sus responsabilidades ante las cuestiones fundamentales relacionadas con la defensa de la dignidad humana que puedan plantear la investigaci ón en biolog ía , gen ét i ca y medicina y las correspondientes aplicaciones. Se deber á n comprometer, adem ás , a favorecer al respecto un debate abierto en el plano internacional que garantice la libre expresi ón de las distintas corrientes de pensamiento socioculturales, religiosas y filos óf i cas. </li></ul>
    11. 11. <ul><li>Diagnostic </li></ul><ul><li>Confirmation of clinical diagnosis </li></ul><ul><li>Majority of requests </li></ul><ul><li>Predictive </li></ul><ul><li>Testing at risk relatives for presence of familial mutation </li></ul><ul><li>Prenatal diagnosis </li></ul><ul><li>Testing foetal DNA: </li></ul><ul><li>CV sample (10-11 wks gestation) </li></ul><ul><li>Amniocytes (14-16 wks gestation) </li></ul><ul><li>To date a VERY small part of the service </li></ul><ul><li>(approx 3-4 reports/year) </li></ul><ul><li>Preimplantional </li></ul><ul><li>Population Screening </li></ul><ul><li>Ideally offered to all individuals </li></ul><ul><li>Autosomal recessive disorders are particularly suitable e.g. Cystic fibrosis </li></ul>Categor ías de pruebas diagnóstico
    12. 12. Ethical Problems <ul><li>Sex selection </li></ul><ul><li>Generation of unwanted information eg in HD </li></ul><ul><li>Discovery of paternity problem eg in CF </li></ul><ul><li>Confidentiality issue eg translocation in Down syndrome </li></ul><ul><li>Discovery of genetic predisposition affects job / insurance </li></ul>
    13. 13. 1 1 2 2* 3 3 1 1 2 2* 3 3 1 1 2 2* 3 3 1 1 2 2* 3 3 1 1 2 2* 3 3 1 1 2 2* 3 3 1 1 2 2 3 3 1 1 2 2 3 3 1 1 2 2 3 3 1 1 2 2 3 3 1 1 2 2 3 3 1 1 2 2 3 3 Cromosoma 1 Cromosoma 2 Cromosoma 3.... Mapeo Genético Monogenico(Linkage) Chequear segregación de una enfermedad (humanos) o un caracter (otros organismos) Marcadores ....Cromosoma 22
    14. 14. Diagnóstico gen glaucoma familia Andahuaylas Glaucoma primario ángulo abierto 5-7% población 6 genes MYOC Glaucoma juvenil Guevara-Fujita, Perez-Grosman, Estrada, Pawar, Vargas, Richards y Fujita (2008). Journal of Glaucoma 17: 67-72. normal afectado
    15. 15. T G A T T G A C T A C A A N C C C C T G G A C A A nt1440 (aa 480) Guevara-Fujita, Perez Grossman, Estrada, Vargas, Richards y Fujita (2008). Journal of Glaucoma 17: 67-72. ) Fig.2 Sequence of MYOC exon 3 in a POAG patient of family. N indicates a double reading (C and G) in nucleotide position 1440 of gen MYOC. Normal sequence 1438-1440 (AAC) corresponds to codon Asn, whereas mutation changes codon to AAG, Lys. This transversion yields a MYOC Asn480Lys mutation (charge).
    16. 16. Amplificación del gen de la Corea de Huntington Umbral > 36-40 Umbral < 36-40 Expansión (CAG)n - (Glu)n P N N N N * * * * * * * * * * Hurtado, Acevedo, Guevara, Fujita, IGBM, USMP, Lima, Perú Biancalana, Mandel, LGME, Strasbourg, France
    17. 17. Analisis Molecular de Huntington - PCR exon 1 Familia U - Lima Guevara M.L. y Fujita R. (IGBM, Jun. 2002) M10 m25 N 1 2 3 4 5 6 7 umbral 40 repeticiones
    18. 18. ¿De quién se secuenció en Proyecto Genoma Humano? <ul><li>Mixtura de varias personas </li></ul><ul><li>generado de 10-20 muestras de donantes anónimos de diferentes grupos étnicos (caucásicos > afroamericanos> asiáticos). Hispanos </li></ul><ul><li>Sudamericanos (nativos y mestizos) sub-representados </li></ul>
    19. 19. Etnias estudiadas en PGH Poblaciones sudamericanas no representadas en estudios del genoma humano
    20. 20. Cayapas Lambayeque Colorados (Cóngoma y Chiguilpe) Loreto Junín Ucayali Ayacucho Lago Titicaca (Taquile, Amantaní, Los Uros y Anapia) Mapuches Distribución de MBL (defensa contra patógenos) deficiente en Sudamérica Chiriguanos 24 27 36 27 22 41 22 35 80 80 35 58 42 46 Human Genome Meeting Kyoto, April 2005 Sandoval, Madsen, Velazquez, Descailleaux, Ñique, Di Stefano, Garred, Fujita
    21. 22. Problemas potenciales para Genographic <ul><li>Mala informaci ón: </li></ul><ul><ul><li>Venta de sangre </li></ul></ul><ul><ul><li>Venta de células </li></ul></ul><ul><li>Politización (Bolivia, Ecuador, Brasil) National Geographic transnacional imperialista </li></ul><ul><li>Motivos tradicionales/religiosos </li></ul>
    22. 23. Proteínas Recombinantes Proteínas humanas para reemplazo (en pacientes con deficiencias) obtenidas en mayor cantidad, purificadas, a partir de bacterias, plantas o animales transgénicos Mercado de miles de millones US Dollars
    23. 24. Vacunas comestibles <ul><li>Protección contra la hepatitis B (antígeno de superficie HBsAg), el cólera, la diarrea ( E. coli, toxina LT-B, CT-B), HIV (gp120), herpes </li></ul><ul><li>Plantas: papa, plátano, tomate, tabaco, otras frutas </li></ul><ul><li>Evaluaciones en laboratorio en estado avanzado. En papa, hasta 0.3% de ab solubles de LT-B en papas hervidas (Tacket et al , 1998) </li></ul><ul><li>Actualmente, fase de prueba en voluntarios </li></ul>http://home.cwru.edu/~eay3/ESR/vaccine2big.htm http://www.sciam.com/2000/0900issue/0900langridge.html
    24. 25. Terapia génica <ul><li>Modificar o activar la expresión de un gen endógeno mediante la introducción de una versión modificada in vitro </li></ul><ul><li>Ataca causa primaria vs. síntomas </li></ul><ul><li>Especificidad en celula o tejido blanco </li></ul><ul><li>Localizado vs. sistémico </li></ul><ul><li>Rangos de duración más largos </li></ul><ul><li>Varias estrategias dependiendo de enfermedad </li></ul>
    25. 26. Estrategia de reemplazo de gen mutante Introducción de gen normal en celulas mutantes Incorporación de gen por crossing over Celulas con función normal Cuando el gen mutante es nocivo, ejm. enfermedades dominantes
    26. 27. Ashanti da Silva <ul><li>Deficiencia de ADA (adenosina deaminasa) </li></ul><ul><li>Ciclo de salvamento de purinas, importante en linfocitos T, SCID (severe combined immunodeficiency). </li></ul><ul><li>Gen clonado, pequeño </li></ul><ul><li>Celulas blanco (MO) accesible y cultivables </li></ul><ul><li>Enfermedad recesiva, niveles normales 10-5000 % del promedio. </li></ul>
    27. 28. Sobrevivientes de SCID Cynthia (1991) y Ashanti (1990)
    28. 29. Protocolos presentados / aprobados
    29. 30. Tipos celulares en terapia génica
    30. 31. Jesse Gelsinger <ul><li>Ornitina transcarbamilasa (OTC) </li></ul><ul><li>Protocolo aprobado en 1995 </li></ul><ul><li>Adenovirus </li></ul><ul><li>Muere de shock anafiláctico Oct 99!!!! </li></ul>
    31. 32. Preocupación en terapia genica <ul><li>Somatica vs. Germinales (integracion al azar, modificacion a varias generaciones, fertilizacion in vitro). </li></ul><ul><li>Enfermedades letales/cambios cosm é ticos </li></ul><ul><li>Calibracion de virus (adenovirus/AVhelper) </li></ul><ul><li>Tratamientos alternativos </li></ul><ul><li>Terapia génica  transplante? </li></ul><ul><li>Organogénesis/clonación </li></ul><ul><li>Que enfermedades tratar? </li></ul>
    32. 33. La Promesa de las células madre (Stem cells) Búsqueda de fármacos y tests de toxicidad Estudios del control de genes y desarrollo Células cultivadas troncales multiplicadas Tejidos células para terapia médula ósea neuronas músculos páncreas
    33. 34. Células madre <ul><li>Célula madre: se reproduce y da lugar a diferentes tipos celulares in vitro </li></ul><ul><li>Diferencia con c élulas embrionarias: provienen del mismo paciente (evita rechazo). </li></ul><ul><li>Corrientemente usado en linfomas y leucemias con células de médula ósea o cordón umbilical. </li></ul><ul><li>Para reemplazar células anormales degenerativas (Alzheimer, Parkinson, diabetes), proliferativas (tumores, cáncer), accidentes (tetraplégicos) o intoxicaciones. </li></ul><ul><li>Organogénesis: formación de órgano o parte de función a partir de células madre. </li></ul><ul><li>Todav ía en experimentación en mayoría de países. China turismo médico en células madre. </li></ul><ul><li>Perú: INCOR infartos OK, compañías? (a probar) </li></ul>
    34. 35. Terapia génica <ul><li>Modificar o activar la expresión de un gen endógeno mediante la introducción de una versión modificada in vitro </li></ul><ul><li>Ataca causa primaria vs. síntomas </li></ul><ul><li>Especificidad en celula o tejido blanco </li></ul><ul><li>Localizado vs. sistémico </li></ul><ul><li>Rangos de duración más largos </li></ul><ul><li>Varias estrategias dependiendo de enfermedad </li></ul>
    35. 36. Derechos animales <ul><li>Salud humana vs. Animal </li></ul><ul><li>Modelos naturales y creados </li></ul><ul><li>Crueldad excesiva e in útil </li></ul><ul><li>Activismo </li></ul>
    36. 37. Proyecto Genoma Alpaca: Generación y Localización de Marcadores Genéticos Asociados a Calidad de Fibra e Inmunidad para el Mejoramiento de Alpacas usando Bancos Genómicos y de Expresión INCAGRO <ul><li>Institución Responsable: Centro de Genética y Biología Molecular, Facultad de Medicina, U. San Martín de Porres </li></ul><ul><li>Instituciones Colaboradoras: </li></ul><ul><li>Sociedad Peruana de Criadores de Alpacas y Llamas (SPAR) </li></ul><ul><li>Centre National de Sequen ç age de France (Genoscope) </li></ul><ul><li>Equine and Bovine Genome Center, Animal Sciences, Texas A&M University, USA. </li></ul>
    37. 38. En el estudio se propuso… <ul><li>Bancos Gen ómicos. Primer banco de genoma BACs de camélidos (sudamericanos, africanos o asiáticos) del mundo. Bancos de fagos. </li></ul><ul><li>Generación de marcadores genéticos en camélidos. Hasta ahora menos de 100; necesarios más de 500-1000. </li></ul><ul><li>Identificación de genes y marcadores asociados a fibra e infecciones (candidatos para mejoramiento). </li></ul><ul><li>Primer mapa genético y cromosómico de alpacas (y camélidos). </li></ul><ul><li>Estudio multinacional de genómica de una especie bandera liderado desde Perú </li></ul>
    38. 39. Proyecto de Interés Nacional (PIN) PCM FINCyT-BID Evaluación de la Biodiversidad Genética de 4 Recursos Marinos (Anchoveta, merluza, pota, concha de abanico) <ul><li>Instituci ón Responsable: Centro de Gen ética y Biología Molecular - Facultad de Medicina-U San Martín de Porres </li></ul><ul><li>Instituciones colaboradoras: </li></ul><ul><li>Laboratorio de Artes de Pesca- Fac. Biología - U Nacional de San Marcos </li></ul><ul><li>Instituto del Mar del Per ú (IMARPE) </li></ul><ul><li>University of South Caroline </li></ul><ul><li>Universidad Federal de Minas Gerais </li></ul><ul><li>Universidad Autónoma de México </li></ul>
    39. 40. Problemas de Aduana <ul><li>Importaci ón de BACs (SENASA) </li></ul><ul><li>Importación de vectores fagos (DIGEMID) </li></ul><ul><li>Importación de insumos (primers, enzimas, etc.) </li></ul><ul><li>Autoridades no preparadas </li></ul>
    40. 42. Conclusiones <ul><li>Avances muy r ápidos en CyT </li></ul><ul><li>Capacidad de leer (predecir) y modificar la información genética </li></ul><ul><li>Sociedad no preparada: muy fantasiosa, muy asustada </li></ul><ul><li>Incrementar la información veraz </li></ul><ul><li>Comités de ética y bioseguridad </li></ul>

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