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Introduccionalafarmacologia 110520172224-phpapp01

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  • 1. Introducción a la farmacología. Dr. Rodríguez R. II Cuatrimestre 2011
  • 2. Definiciones.• Fármaco o droga: “Agente químico q tiene acción sobre los seres vivo”. “Toda sustancia q puede utilizarse para la curación, mitigación, o prevención de enfermedades”
  • 3. Farmacología:• Estudio de los fármacos:• Ramas: • Farmacodinamia: “acción de las drogas en el organismo”. • Farmacocinética: “estudia lo q le ocurre al fármaco en el cuerpo (Absorción, distribución, metabolismo, excreción)”. • Farmacotecnia: “preparación de las drogas para administrarla al paciente”. • Terapéutica: “aplicación de medicamentos y otros medios para tratamiento de las enfermedades”.
  • 4. Dosis:• Cantidad de droga q se debe administrar a un ser vivo para producir un efecto deseado. – Estará determinada por el peso, edad , características del fármaco. – Dosis terapéutica. – Dosis mínima. – Dosis máxima. – Dosis toxica. – Dosis letal.
  • 5. Efecto:• Es la manifestación de la acción farmacológica, o sea, la respuesta del organismo al medicamento.• Acción: se define acción de una droga a la modificación q produce en las funciones del organismo, aumento o disminución de estas.
  • 6. Tipos de acción farmacológica.• Estimulación: aumento de las función de las células de un órgano o sistema del organismo.• Depresión o inhibición: disminución de la función de las células de un órgano o sistema del organismo
  • 7. Tipos de acción farmacológica• Irritación: ”estimulación violenta q produce lesión, con alteraciones de la nutrición, crecimiento y morfología de las células”.• Reemplazo: “sustitución de una secreción q falta en el organismo por la hormona correspondiente”.• anti-infecciosa:”acción de ciertas drogas q en el organismo son capaces de atenuar o disminuir los microorganismos productores de infección.
  • 8. Presentación de medicamentos.• Líquidos• Sólidos.• Semisólidos.• Gaseosos.• Placebos.
  • 9. Líquidos.• Soluciones: preparado liquido obtenido por la disolución de sustancias químicas en agua y q se utilizan para uso interno y externo. » Loción. » Colirio. » Inhalaciones. » Enema. » Soluciones IV (glucosada, fisiologica,y mixta)• Jarabe: preparado constituido por una solución acuosa concentrada de azúcar q contiene sustancias medicamentosas.
  • 10. Líquidos.• Suspensión: preparado liquido de aspecto turbio o lecheso constituido por la dispersión de un solido insoluble en un vehículo acuoso.
  • 11. Sólidos.• Capsulas: cubiertas de gelatina q se llenan con sustancias solidas o liquidas y se administran VO.• Tabletas: es una forma medicamentosa solida de forma discoidea constituida por polvos medicamentosos y un excipiente q facilita su preparación.
  • 12. Sólidos.• Pastillas: son discos acaramelados de forma circular u oblonga que contiene un medicamento. Se disuelven en la lengua, generalmente usados en dolores de garganta.• Píldoras: preparaciones medicinales de forma esférica de tamaño adecuado para ser ingeridos.
  • 13. Sólidos.• Supositorios: preparado de forma cónica o de bala, destinado a introducirse por el recto.• Ovulos: supositorios de forma olivar destinados para ser introducidos en la vagina
  • 14. Semisólidos.• Un ejemplo de medicamento semisólido es la pasta: pomada q contiene una fuerte proporción, generalmente la mitad de su peso de polvos insolubles en la base.
  • 15. Gaseosos.• Aerosoles: son dispersiones finas de un liquido o solido en un gas en forma de niebla , se usan mucho en pacientes q tienen asma.
  • 16. Placebos.• Son sustancias farmacológicas inertes q producen efectos psicológicos, especialmente sugestivos.• Estos medicamentos están hechos de azúcar sin ningún principio activo.
  • 17. Vías de administración de medicamentos.• Enterales: sustancias se absorben en mucosas del sistema digestivo.(oral, sublingual, rectal).• Parenterales: medicamentos son administrados por medio de inyecciones; intravascular, intramuscular, subcutánea, intradérmica.• Otras: inhalaciones , tópica.
  • 18. Parenterales Vs Enterales.Enterales . Parenterales.• Fácil de administrar. • Absorción mas rápida.• Método simple y seguro. • Se puede emplear en ptes: – Vómitos.• Irritación gástrica. – Diarrea.• Absorción de medicamentos – Inconsciente. se ven influenciadas por – Falta de cooperación. varios factores. • Dolorosa. • Mas control de dosis. • Sitio de entrada de bacterias.
  • 19. Enterales. Vía oral Vía sublingual• Cómoda • Colocación del medicamento• Fácil de administrar bajo la lengua• Jugos gástricos pueden actuar • Se absorbe en capilares sobre los medicamentos ubicados en esta zona• No en pacientes inconscientes • Ejemplo: nitroglicerina por riesgo de broncoaspiración • Absorción rápida y completa• Algunos fármacos producen efectos sobre la dentadura• Irritación gástrica• Absorción en intestino delgado
  • 20. Enterales. Vía rectal• Administración de sustancias a través del ano• Absorción en mucosas del intestino grueso• Absorción rápida• Evita la acción del estómago sobre el medicamento
  • 21. ParenteralesIM: medicamento es depositado entejido muscular mediante el uso dejeringas.Sitios de aplicación: •Región deltoidea. •Región dorsoglutal. •Región vasto externo.•Sitio de aplicación seleccionadodepende de : •Tamaño del pte. •Cantidad de tej mm •Proximidad a nn y vasos. •Estado de la piel. •Naturaleza del fármaco.•Máximo 5 cm2.•Absorción rápida.
  • 22. ParenteralesIV: es la administración del Subcutáneo: administración de medicamento enmedicamento directo en un tej subcutáneo.vaso sanguíneo. • Volúmenes pequeños de 0.5 a 2 ml • Inserción de aguja en ángulo de 45 grados•Absorción del 100 • Sitios de aplicación:•Acción rápida. – Parte superior del brazo•Volúmenes mayores de – Cara anterior y lateral del muslofármaco. – Zona ventroabdominal inferior•Sitio de entrada parabacterias. (troboflebitis).
  • 23. Parenterales Intradérmica.• Esta vía también llamada intracutánea es una vía de absorción lenta, debido a que la dermis esta poco irrigada.• Admite tan sólo la inyección de pequeños volúmenes (0,1-0,5 ml).• Se utiliza más con fines diagnósticos y terapéuticos porque facilita la observación de las posibles reacciones a la inyección.• Sitio de aplicación: parte ventral del antebrazo.
  • 24. Otras.• Vía inhalada: • Vía tópica: Administración de drogas por aire  Aplicación de drogas a la piel inspirado y mucosas. Efectos locales y sistémicos  Efectos locales. después de la absorción  Acción directa sobre Rápida acción superficies. Uso de aparatos especiales para  Técnica sencilla. la inhalación  Poco acción en tej profundos
  • 25. Factores a tomar en cuenta en la administración de medicamentos• Edad• Peso• Sexo• Estado físico• Forma de administración• Excreción del medicamento• Tolerancia• Adicción
  • 26. Normas generales• Las 5 correctas: • Todo el material debe – Paciente estar limpio – Hora • Un error en la – Medicamento administración de – Dosis medicamentos sea – Vía de administración. relacionado con dosis,• Lavado de manos antes paciente o vía, debe de preparación. informarse de inmediato al médico• Consultar si la letra del médico no es legible o • Identificar al paciente hay dudas en la antes de la aplicación indicación.
  • 27. Farmacocinética• Estudia los procesos que le ocurre a un fármaco dentro del organismo – Absorción – Distribución – Metabolismo – Excreción
  • 28. Absorción• Transferencia de un fármaco desde el sitio en que se administra, hasta el torrente sanguíneo.• Absorción en tubo digestivo, por medio de difusión pasiva y transporte activo, transporte pasivo facilitado.• Vía intravenosa, única con 100% de absorción.• La absorción de un fármaco depende de sus propiedades fisicoquímicas.• Factores que modifican la absorción: – Flujo sanguíneo en el sitio de absorción – Área de superficie disponible para la absorción – Tiempo de contacto con la superficie
  • 29. Absorción.• La absorción se da • Mecanismos de atraves de membranas absorción: celulares , excepto los • Difusión pasiva: fármacos fármacos q se aplican difunden por gradientes de concentración; dependiendo de IV. la liposolubilidad, tamaño, grado de ionización de la molécula y de la superficie de absorción. • transporte activo: se da en contra de gradiente de concentración. Requiere de energía (ATP).
  • 30. biodisponibilidad.• Es la fracción del fármaco administrado q llega a circulación sistemica sin modificaciones química.• Factores q modifican la biodisponibilidad: • Metabolismo hepatico de primer paso. • Solubilidad del fármaco. • Inestabilidad química. • Tipo de formulación del fármaco.
  • 31. Distribución.• Estando el fármaco en circulación sistemica, este se distribuye entre los tej. Esta distribución suele no ser equitativa, es determinada por: – Perfusión sanguínea. – Fijación a los tejidos. – pH local – Permeabilidad de las membranas.
  • 32. Metabolismo.• El órgano mas imp en lo referente al metabolismo de los fármacos es el hígado. Aunque los fármacos suelen inactivarse al ser metabolizados , los metabolitos de algunos fármacos presentan actividad farmacológica.• El objetivo es facilitar la excreción del medicamento.
  • 33. Metabolismo.• La velocidad del metabolismo de los fármacos depende de factores geneticos, enfermedades concomitantes (insuficiencia hepatica, insuficiencia cardiaca), e interacciones farmacológicas.• Metabolismo de I fase: reacciones de oxidación, reducción, hidrólisis que modifican o eliminan grupos funcionales del fármaco.• Citocromo P-450
  • 34. Excreción.• Los riñones excretan sustancias hidrosolubles y constituyen los principales órganos excretores siempre y cuando el fármaco no sea reabsorbido en tubo digestivo.• Algunos fármacos se excretan por leche materna y pueden afectar al recién nacido.• La excreción renal disminuye con el envejecimiento
  • 35. • Gracias.