The document discusses the phases of wound healing including hemostasis, inflammation, proliferation, and remodeling. It describes the cellular and molecular events that occur during each phase, such as migration of neutrophils and macrophages, deposition of collagen, and formation of new blood vessels. The key cellular mediators and growth factors that regulate the wound healing process are also explained.
2. CICATRIZACIÓN
• Fases que se solapan en que células altamente
especializadas interactuan con una matriz extracelular para
establecer un nuevo marco de crecimiento y reparacion de
tejidos.
• Influenciadas por Interacciones celulares
• Regulada por la liberación local de las señales químicas
Citoquinas
Quimioquinas
Factores de crecimiento e Inhibidores
Surg Clin N Am 90 (2010) 1133–1146
3. FASES DE LA CICATRIZACIÓN
Inflamación Proliferacion
Hemostasis Remodelación
Cicatrización
Surg Clin N Am 90 (2010) 1133–1146
4. • Eventos celulares y moleculares durante la
cicatrización normal.
Cohen IK, Diegelmann RF, Lindblad WJ, editors.
Wound healing: biochemical and clinical aspects. Philadelphia: W.B. Saunders; 1993;)
6. HEMOSTASIA
• Inmediato a la lesión
• Minimizar la Hemorragia:
-Constriccion de vasos sanguineos
-Activación plaquetaria ---- Expocisión de colagena
Fribronectina/Tromboespondina/VWF
• Activacion y agregación
• Deposito de Fibrina
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7. EL COAGULO DE FIBRINA FORMA LA MATRIZ PROVISIONAL Y
SE LIBERAN FACTORES DE CRECIMIENTO POR LAS PLAQUETAS
PARA INICIAR EL PROCESO.
Greenfield, LJ, editor. Surgery: scientific principles and practice. Philadelphia: J.B. Lippincott,
1993; with permission.)
8. FASE INFLAMATORIA (3º DIA)
Celulas y
Factores de
Crecimiento
necesarios
Singer AJ, Clark RAF: Mechanisms of disease: Cutaneous wound healing.
N Engl J Med 341:738–746, 1999.
9. MIGRACIÓN CELULAR
Adapted from Holly SP, Larson MK, Parise LV: Multiple roles of integrins in cell
motility. Exp Cell Res 261:69–74, 2000.)
11. MEDIADORES
•Fibroblastos TGF-b •Asociados a
Ciacatrizacion anormal
•Colageno •Neutrofilos •Fibrosis
•Glucosaminoglucanos •Macrofagos •Cirrosis
PDGF Herida
Liu X, Hu H, Yin JQ. Therapeutic strategies against TGF-b signaling
pathway in hepatic fibrosis.
12. INFLAMACIÓN
• 24 hrs – 2 semanas
Calor Dolor
Rubor Edema
• Aminas Vasoactivas e Histamina ---Mastocitos
• Aumento de permeabilidad de los vasos
• Diapedesis : Neutrofilos
• CAMs
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13. FASE INFAMATORIA
Greenfield, LJ, editor. Surgery:
scientific principles and
practice. Philadelphia: J.B.
14. INFLAMACIÓN
-Destruccón
proteolítica
Macrofagos -Remosión de
residuos
bacterianos
Quimiotaxix
Neutrofilos C5
IL8
Lisozima
Colagenasas
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15. FASE PROLIFERATIVA
• Proliferación de fibroblastos
• Depósitos de Colágeno
• Reemplazar la matríz de fibrina
• Matríz extracelular estable
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16. • Matriz:
• Colageno
• Proteoglucanos
• Fibronectinas
• Nuevos vasos
• Tejido de granulacion
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17. MONOCITOS—MACROFAGOS ACTIVADOS---LIBERAN PROTEASAS---SECRETAN FACTORES
DE CRECIMIENTO
ESTIMULAN FIBROBLASTOS
CELULAS EPIDERMICAS Y ENDOTELIALES
Greenfield, LJ, editor. Surgery: scientific principles and practice. Philadelphia: J.B. Lippincott,1993
18. TGF-B
• Agente profibrogénico en lesion hepatica
TGF-B1
• Receptor de serotonina-treonina se une a receptor
TGF-B1 activando casacada de señales
TGF-B2
• Disminución en fibrosis y cicatríz
TGF-B3
Liu X, Hu H, Yin JQ. Therapeutic strategies against TGF-b signaling pathway in hepatic fibrosis.
Liver International 2006: 26: 8–22. r Blackwell Munksgaard 2005
19. TNF-ALFA
• Activación de células endoteliales
• Inicia angiogénesis: promover flujo sanguineo y
actividad metabolica
• Regulada por estímulos locales como VEGF y
antiangiogenicos(trombospondina).
Surg Clin N Am 90 (2010) 1133–1146
20. FASE DE REMODELACION
• Tejido de granulación madura a cicatriz.
El tejido
desorganizado es
reemplazado por
matriz extracelular
más organizada
caracteristica de
la piel
Surg Clin N Am 90 (2010) 1133–1146
21.
22. TIEMPO DE APARICION DE DIFERENTES
CELULAS EN LA CICATRIZACIÓN
Adapted from Witte MB, Barbul A: General principles of wound healing. Surg Clin North Am 77:509–528, 1997
23. DEPOSITOS DE LA MATRIZ
Adapted from Witte MB, Barbul A: General principles of wound healing. Surg Clin North Am 77:509–528, 1997
26. CDC CRITERIOS PARA DEFINIR
INFECCION SITIO QX
• Incisional superficial
• Menos de 30 días post quirúrgico más :
• Gasto purulento
• Diagnóstico de infección superficial por Cirujano
• Síntomas e eritema, dolor edema
Townsend: Sabiston Textbook of
Surgery, 19th ed.; Chapter 13 -
Surgical Complications >> Surgical
27. CDC CRITERIOS INFECCION
• Incisional profunda
• Menos de 30 días post quirúrgico
• Sin involucro de implante
• Infección menos de 1 año post quirúrgico con implante
• Envuelve tejidos fascia y músculo más:
• Gasto purulento espacio profundo sin extensión a órgano
• Absceso en espacio profundo en examen radiológico o en
reoperación
• Dx por Cirujano
• Fiebre, dolor e hipersensibilidad dehiscencia
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Surgery, 19th ed.; Chapter 13 -
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28. CDC CRITERIOS INFECCIÓN
• Espacio Organos
• Infección menos de 30 días post qx sin implante.
• Menos de 1 año con implante e infección involucra
cualquier parte de la cirugía abierta o manipulada más:
• Gasto purulento por drenaje colocado en espació del órgano
• Organismos cultivados de material aspirado en espacio del
órgano
• Absceso encontrado en examinación directa o radiológica o
durante reoperación
• Diagnóstico de infección del espacio del órgano por un
cirujano
Townsend: Sabiston Textbook of
Surgery, 19th ed.; Chapter 13 -
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29. ORGANISMOS MÁS COMUNES
Microorganismo Total
Staphylococcus coagulasa 25.6%
negativo
Staphylococcus coagulasa
negativo
Enterococcus (grupo D) 11.5 %
Enterococcus (grupo D)
Staphylococcus aureus
Staphylococcus aureus 8.7%
Candida albicans
Candida albicans 6.5%
E. Coli
E. Coli 6.3% Otros
Otros 41.4%
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Surgical Wound Complications
30. CRITERIOS JOINT COMISSION PARA
INFECCIÓN DE HERIDA
• Gasto material purulento de la herida
• La herida se abre espontáneamente y drena
material purulento
• La herida drena fluido que al cultivarlo o tinción
Gram es positivo
• El cirujano nota eritema o drenaje y abre la herida
al determinar que está infectada.
Townsend: Sabiston Textbook of
Surgery, 19th ed.; Chapter 13 -
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31. CLASIFICACIÓN HERIDAS QUIRÚRGICAS
Categoría Criterio %
Limpia No se abrió víscera hueca, cierre 1- 3
primario, no hay inflamación, técnica %
aséptica perfecta, procedimiento
electivo
Limpia – contaminada Víscera hueca abierta pero 5.-8%
controlada, sin inflamación, cierre
primario, técnica aséptica CASI
perfecta, Drenaje mecánico utilizado,
preparación intestinal preoperatoria
Contaminada Víscera abierta sin control de gasto, 20 –
inflamación aparente, herida abierta, 25%
técnica aséptica mala
Sucia Víscera con gasto no controlado , pus 30-
en herida quirúrgica, herida supurativa 40%
abierta, inflamación severa
Townsend: Sabiston Textbook of Surgery, 19th ed.; Chapter 13 - Surgical Complications >> Surgical Wound
Complications
32. 31 Cirujanos
XXII Congreso
Internacional de Cirugia
General Veracruz.
Analisis de bibliogrfia
internacional, descripció
n y acuerdo.
Enfoque:
-Preoperarorio
-Troasoperatorio
-Postoperatorio
1er. Concenso Mexicano en Prevención de Infecciones de Sitio Quirurgico.
33. Infecciones del Sitio Quirúrgico (ISQ)
ocupan el tercer lugar entre las infecciones
nosocomiales (14% y 16% )
Pacientes quirúrgicos corresponden al 38%
2/3 incisión
1/3 espacio organo
1er. Concenso Mexicano en Prevención de Infecciones de Sitio Quirurgico.
34. 3.7% DE LOS PACIENTES EXPERIMENTAN EVENTOS
ADVERSOS SERIOS RELACIONADOS CON EL MANEJO
MÉDICO
Las tres primeras causas son:
• Relacionadas con los medicamentos (19%)
• Infecciones de heridas (14%)
• Complicaciones técnicas (13%)
• La ISQ incrementa la estancia
hospitalaria 7.5 días en promedio
Iincremento en los costos por atención médica
1er. Concenso Mexicano en Prevención de Infecciones de Sitio Quirurgico.
35. El primer reservorio de microorganismos que causa
ISQ:
-flora endógena del paciente
-contamina la herida por contacto directo.
La preparación del paciente debe ser
meticulosa, disminuir su carga microbiana en el intestino, la
piel, el tracto respiratorio, el tracto genital, etc.
1er. Concenso Mexicano en Prevención de Infecciones de Sitio Quirurgico.
36. 1. Pacientes: flora endógena
contamina la herida por contacto directo.
2. Personal: flora exógena
fuente primaria de patógenos aéreos
3. Medio ambiente: flora exógena del paciente (instrumental,
soluciones, equipos, superficies,
circulación de aire, etc.).
1er. Concenso Mexicano en Prevención de Infecciones de Sitio Quirurgico.
37. C. Factores
A. Condiciones B. Condiciones
Relacionados
Quirurgicas Anestesicas
con el Paciente
Clasificación Diabetes
Prefusion Tisular
Preparacion de la Piel Tabaquismo
Sitio, duracion y Normovolemia
complejidad de la cirugiq Pobre nutrición
Temperatura
Sutura o cuerpo extraño Alcoholismo
Infeccción preexistente
Corporal
ERC
Profilaxis antibiotica pO2
Ictericia
Hematoma Dolor
Obesudad
Estres mecanico de la Trnsión Sanguinea
herida Qt o Rt
Vasoconstricción Inmunosupresión
Sintesis de colageno reducida
Deposito de colagena Perfusion tisular Disminución de act.
disminuido disminuida Bactericida
Disminución de la fuerza tensisl
Infección
39. ÍNDICE DE RIESGO QUIRÚRGICO
• Sumatoria de puntos basados en parámetros
simples que combinan factores intrínsecos y
extrínsecos del paciente.
• Grado de contaminación de las heridas
quirúrgicas,
• Duración de la cirugía (de piel a piel)
• La clasificación del estado físico del paciente (ASA)
1er. Concenso Mexicano en Prevención de Infecciones de Sitio Quirurgico.
40. Categoría Criterio %
Limpia No se abrió víscera hueca, cierre primario, 1- 3 %
no hay inflamación, técnica aséptica
perfecta, procedimiento electivo
Limpia – contaminada Víscera hueca abierta pero controlada, sin 5.-8%
inflamación, cierre primario, técnica
aséptica CASI perfecta, Drenaje mecánico
utilizado, preparación intestinal
preoperatoria
Contaminada Víscera abierta sin control de gasto, 20 –
inflamación aparente, herida abierta, 25%
técnica aséptica mala
Sucia Víscera con gasto no controlado , pus en 30-40%
herida quirúrgica, herida supurativa
abierta, inflamación severa