1) O documento descreve representações de estruturas de compostos orgânicos e suas respectivas funções. 2) São apresentadas estruturas de ácidos carboxílicos, aldeídos, cetona, aminas, amidas, éteres e haletos orgânicos. 3) As estruturas são representadas por meio de fórmulas semi-desenhadas associadas aos respectivos nomes das funções.

1. FUNÇÕES
ORGÂNICAS
A CERTEZA DE VENCER!
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3. Representação:
O O
R C Ar C
ou
H H
ou R COH

4. O O O
H C C C
H H H
O
Etanal ou Glioxal
Aldeído H 3C C etanodial
acético H “ressaca”
(acetaldeído)
Metanal
ou
Aldeído fórmico
(formaldeído)

6. Representação:
R C R Ar C Ar
R CO R
O O
C
H3C C CH3 ; ; H3C C C CH3
O
O O O
Butanodiona
Propanona Difenicetona
(diacetilo)Flavor
(ou acetona) (benzofenona)
Das Margarinas

8. Representação:
R O R R O Ar Ar O Ar
CH3
Ex: H3C O C CH3 ; H3C CH2 O CH2 CH3
CH3
Metoxi-terciobutano Éter etílico
(antidetonante ou comum
da gasolina) ( anestésico )

10. Representação:
O
Etanoato de vinila
(Acetato de vinila) CH3 C O CH CH2
O
Etanoato de etila
CH3 C O CH2 CH3 ( Acetato de etila )

12. Representação:
R COOH
O
R C
OH

13. O O
H C OH CH3 C OH
Metanóico
Etanóico
( ácido fórmico )
( ácido acético )
CH3 CH2 COOH Propanóico
( ácido propiônico )

15. Representação:
R NH2 AMINA PRIMÁRIA
H N H R NH R AMINA SECUNDÁRIA
H R N R AMINA TERCIÁRIA
R

16. NH
EX: H3C NH2 ; ; H3C N CH3
CH3

18. Representação:
H C NH2 H C NH C CH3
O O O
Amida primária Amida secundária
O C
C NH2 H3C C N C CH3
O O O
Amida terciária
Amida primária trietanamida
benzamida triacetamida

19. O Metanamida
e
x H C N H2 ( Formamida )
e
m
O
Etanamida
p
l
( Acetamida ) CH3 C NH2
o O
s
CH2 CH C NH2 Propenamida

21. Representação:
O
R N R NO2
O
CH3
O2N NO2 H 3C NO2
NO2

23. Os haletos orgânicos são com-
postos que apresentam pelo
menos um átomo de halogênio
( F , Cl , Br , I ) ligado a um ra-
dical derivado de hidrocarbone-
to.Esses compostos são repre-
entados genericamente por:
R-X onde X = F , Cl , Br , ou I

24. A. HALETOS DE ALCOÍLA
OU ALQUILA (R_X)
H3C CH2 Cl ; H3C CH CH3
Br

25. B. HALETO DE ARILA
( Ar _ X )
Cl Br
CH2 CH2 Cl
; ;
I

26. EXERCÍCIO
DE
REVISÃO

27. ( UFPA ) Na coluna da esquerda estão
1ª as estruturas dos grupamentos funcionais
e na direita o nome das funções.
A)Ácido carboxílico
1 C OH B) Aldeído
O C) Amida primária
2 C H D) Amida secundária
O E) Cetona
3 C NH2
O
A)1B, 2A, 3D B) 1D, 2C, 3B
C) 1C, 2B, 3A D) 1A, 2B, 3C
E) 1D, 2B, 3A

28. ( UFPA ) Na coluna da esquerda estão as
2ª fórmulas químicas que podem ou não
estar associadas corretamente com os nomes das
funções orgânicas da coluna da direita.
1) C6H5NH2 ( a ) amina
2) CH3CONHC6H5 ( b ) amida
3) CH3C6H5 ( C ) ácido carboxílico
4) CH3COCH2CH3 ( d ) álcool
5) CH3(CH2)2CH2OH ( e ) aldeído
6) CH3COOC2H5 ( f ) cetona
7) CH3CH2COH ( g ) éster
8) C6H5COOH ( h ) hidrocarboneto

29. a) 1a, 2b, 3h, 4e, 5c, 6d, 7f, 8g
b) 1a, 2b, 3h, 4d, 5f, 7g, 6e, 8c
c) 1a, 2b, 3h, 4f, 5d, 6g, 7e, 8c
d) 1b, 2a, 3h, 4d, 5f, 6e, 7c, 8g
e) 1b, 2a, 3h, 4f, 5d, 6g, 7e, 8c

30. (FATEC-SP) A glicina tem a seguinte
3ªseguinte fórmula estrutural:
H O
Podemos afirmar que esta
H C C OH substância apresenta as
funções:
H N H
A)amina e cetona
B) amina e ácido carboxílico
C) cetona e álcool
D) amida e ácido carboxílico
E) amida e álcool

31. (USP-SP) O bactericida FOMECIN A,
4ª cuja fórmula estrutural é:
H
HO CH2 OH
O Apresenta as funções:
HO C
OH
H
A) ácido carboxílico e fenol
B) álcool, fenol e éter
C) álcool, fenol e aldeído
D) éter, álcool e aldeído
E) cetona, fenol e hidrocarboneto

32. (ODONT.-Diamantina-MG) Assinale a
5ª alternativa onde aparece a fórmula
de uma amida e de um éster:
A) ROH e RNH2 B) RCHO e R2CO
C) RNH2 e RCOOCO-R
D) RCONH2 e R-CO2R’
E) RNH e ArCOOH

33. 6ª (UFRGS) Em qual das funções
orgânicas apresentadas não está
presente o grupo funcional carbonila?
A)ácido carboxílico
B) éster
C) anidrido
D) cetona
E) éter

34. (BRANCO) Correlacione a 2ª coluna
7ª com a 1ª.
1ª COLUNA 2ª COLUNA
I.R-OH ( ) creolina
II. R-COH ( ) formol
III. R-COOH ( ) removedor de esmalte
IV. R-CO-R ( ) formigas de fogo
V. R-O-R ( ) metanol
VI. R-COO-R ( ) putrescina
VII. Ar-OH ( ) éter sulfúrico
VIII. R-NH2 ( ) aroma de morango

35. A alternativa correta de cima para
baixo é:
A) VII, III, IV, II, VIII, V, VI, I
B) VII, II, IV, I, V, VI, VIII, III
C) II, V, I, VII, VIII, III, IV, VI
D) II, V, I, IV, VIII, III, VI, VII
E) VII, II, IV, III, I, VIII, V, VI

36. 8ª (PUC-MG) Na estrutura abaixo
aparecem às seguintes funções:
CHO COCH2OH
HO
H3C A) álcool, aldeído, cetona
B) álcool, aldeído, éster
C) álcool, cetona, amina
O
D) aldeído, éster, éter
E) amina, éter, cetona