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Quimica organica e inorganica
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Quimica organica e inorganica

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  • 1. QUÍMICA GENERAL ORGÁNICA Y INORGÁNICA
  • 2. QUÍMICA ORGÁNICA
  • 3. NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS CON MÁS DE UN GRUPO FUNCIONAL. Para nombrar compuestos orgánicos con más de un grupo funcional, se identifica cuál es la función principal (la primera en el orden de prioridad de la tabla siguiente). Es la que da el nombre al compuesto. Las funciones secundarias se nombran como prefijos usando el nombre del grupo que aparece en la última columna (“oxo” para carbonilo, “hidroxi” para hidroxilo). Principales grupos funcionales (por orden de prioridad) Función Nom. grupo Grupo Nom.(princ.) Nom.(secund) Ácido carboxílico carboxilo R–COOH ácido …oico carboxi (incluye C) Éster éster R–COOR’ …ato de …ilo …oxicarbonil (incluye C) Amida amido R–CONR’R …amida amido (incluye C) Nitrilo nitrilo R–C N …nitrilo ciano (incluye C) Aldehído carbonilo R–CH=O …al oxo formil (incluye C) Cetona carbonilo R–CO–R’ …ona oxo Alcohol hidroxilo R–OH …ol hidroxi Fenol fenol –C6H5OH …fenol hidroxifenil Amina (primaria) (secundaria) (terciaria) Amino “ “ R–NH2 R–NHR’ R–NR’R’’ …ilamina …il…ilamina …il…il…ilamina amino Éter Oxi R–O–R’ …il…iléter oxi…il Hidr. etilénico alqueno C=C …eno …en Hidr. acetilénico alquino C C …ino Ino (sufijo) Nitrocompuestro Nitro R–NO2 nitro… nitro Haluro halógeno R–X X… X Radical alquilo R– …il …il
  • 4. Función principal: ácido carboxílico; Función secundaria: alcohol · Nombre del grupo secundario: hidroxilo. Prefijo: hidroxi. · Nombre del compuesto: Ácido 2-hidróxi-propanoico. Nomenclatura de grupos funcionales secundarios (ejemplos). Ácido: Carboxi (–COOH) HOOC–CH–CH2–COOH ácido carboxi-dibutanoico | COOH Éster: alcoxicarbonil (–COOR) HOOC–CH2–COOCH3 ácido metoxicarboniletanoico Amida: amido (–CONH2) CH3–CH–CH2–COOH ácido 3-amido-butanoico | CONH2 Nitrilo: ciano (–CN) NC–CH–CH2–COOCH3 3-cianopropanoato de metilo Aldehído: oxo (=O en C primario) (o formil si nos referimos al grupo –CHO) OHC–CH2–CONH2 3-oxo-propanamida (o 2-formil-etanamida) Cetona: oxo (=O en C secundario) CH3–CO–CH2–COOH ácido 3-oxo-butanoico Alcohol: hidroxi (–OH) CH3–CHOH–CH2–CHO 3-hidroxi-butanal Fenol: fenoxi (–C6H5) C6H5O–CH–CH2–COOH ácido 3-fenoxi-butanoico | CH3 Amina: amino (–NH2) CH3–CH–COOH ácido 2-aminopropanoico | NH2 (alanina) Éter: alcoxi (–OR) CH3–O–CH2–CHO metoxi-etanal
  • 5. QUÍMICA INORGÁNICA