1. INTRODUCCION A LA
FARMACOLOGIA
DRA. MILAIDI MILIAN MARTINEZ

2. OBJETIVOS
• Explicar que es Farmacología y sus principales
ramas.
• Definir sistema de tratamiento. Explicar
clasificación de los fármacos. Posología

3. INTRODUCCION
• La farmacología es la ciencia que estudia las
drogas o compuestos químicos que tienen
acción sobre los organismos vivos.
• El término farmacología procede de las voces
griegas Pharmakon que significa fármaco,
medicina o veneno y logos que significa
estudio o tratado

4. Medicamento
• Se trata de una sustancia química que al
interactuar con los sistemas biológicos es capaz
de curar o mejorar las enfermedades médicas.
• Medicamento de elección el cual sería el agente
más confiable y más efectivo para una patología
dada; también se conocen como de fármacos de
primera línea, lo que implica la existencia de
agentes de segunda (o incluso de tercera)línea,
que son inferiores al compuesto de elección

5. Tóxico
• Sustancia química que, aun careciendo de uso
terapéutico, puede ser causa frecuente de
intoxicaciones en el hogar y en la industria, así
como de contaminación ambiental.

6. Placebo
• Una sustancia farmacológicamente inerte que
se utiliza como control en un ensayo clínico. El
placebo es capaz de provocar un efecto
positivo a ciertos individuos enfermos, si éstos
no saben que están recibiendo un
medicamento falso y que creen que es uno
verdadero. Esto se denomina efecto placebo y
es debido a causas psicológicas

7. Ramas
• Farmacocinética: Estudia la absorción,
distribución, biotransformación y excreción de
las drogas. Su estudio nos permite la
adecuada administración de las drogas,
conociendo la duración de su acción en el
organismo

8. Ramas
• Farmacodinámica Estudia los efectos
fisiológicos y bioquímicos de los
medicamentos, así como sus mecanismos de
acción. Es un conjunto de la rama que estudia
la acción farmacológica de las drogas

9. Ramas
• La farmacología molecular tiene que ver con
las características de las interacciones entre
las moléculas de los fármacos y aquellas de la
célula. Es la biología molecular aplicada
permite entender como las células responden
a las hormonas o a los agentes
farmacológicos, y como la estructura química
se relaciona con la actividad biológica.

10. Ramas
• Farmacología clínica. Estudia las acciones
farmacológicas en el hombre sano y enfermo,
así como la evaluación de las drogas en el
tratamiento de las enfermedades

11. Ramas
• Farmacogenética: es el estudio de la base
genética de las variaciones en las respuestas
farmacológicas.

12. Ramas
• Farmacoepidemiología: Puede definirse como la
aplicación del razonamiento, métodos y
conocimiento epidemiológico al estudio de los
usos y los efectos de los medicamentos en las
poblaciones humanas y surge de la fusión de la
Farmacología Clínica (que presta el contenido)
con la Epidemiología (que presta su método).
Estudia pues los efectos beneficiosos y adversos
de los medicamentos cuando se usan en grupos
de población, caracterizando, controlando y
prediciendo los efectos y usos de las modalidades
de tratamiento farmacológico

13. Ramas
• Toxicología Estudia los efectos nocivos que
aparecen consecutivos a la utilización
terapéutica de las drogas. También se ocupa
del estudio de los venenos o sustancias
capaces de destruir la vida o dañar la salud a
partir de su origen, características químicas y
toxicidad al nivel de los diferentes órganos

14. Sistema de tratamiento
• Terapéutica no medicamentosa: Son medidas o
mecanismos utilizados en el tratamiento de las
enfermedades.
• •Medios físicos: fisioterapia (calor, radiaciones).
• •Medios psíquicos: psicoterapia, laborterapia e
hipnosis.
• •Medio agua: hidromasaje e hidroterapia.
• •Medio aguja: acupuntura.
• •Medio presión: digitopresión, digitopuntura.
• •Medio calor: moxobustión o termopuntura.
• •Medio fango: fangoterapia y peloide

15. Sistema de tratamiento
• Terapéutica medicamentosa: Cuando en el
tratamiento de las enfermedades se emplean
drogas o medicamentos.

16. Clasificación de los medicamentos
Naturales. Son los que se obtienen a partir de la
actividad vital de microorganismos y de fuentes
naturales.
• Animales.(tiroides)
• Vegetales(belladona y digital)
• Minerales(iodo, calcio)
• Sintéticos. Son los productos que se obtienen por
síntesis química total Ejemplo: aspirina y
propanolol.
• Semisintéticos: amoxicillina.

17. Clasificación de los medicamentos
Según método de preparación de las formas
farmacéuticas.
• Formas industriales que son las que prepara la
industria farmacéutica, por ejemplo la penicilina
(bulbos).
• Formas de prescripción que pueden ser:
Galénicas cuando se refiere a una fórmula que se
describe en la farmacopea o formularios.
Magistrales cuando la preparación se elabora
siguiendo instrucciones del médico.

18. Clasificación de los medicamentos
Atendiendo a su aspecto físico se clasifican en:
• Sólidos como son los polvos, las tabletas, los
granulados, las cápsulas las perlas.
• Semisólidos cuando nos referimos a los ungüentos o a
las pomadas, a las cremas, pastas y jaleas.
• Líquidos como son los jarabes, los elíxires, las tinturas.
• Gaseosos como son los aereosoles y los gases
anestésicos

19. Clasificación de los medicamentos
De acuerdo con su vía de administración.
Formas farmacéuticas para la vía oral
Formas farmacéuticas para utilizar por vía rectal
Formas farmacéuticas para la vía parenteral
Formas farmacéuticas por la vía inhalatoria
Formas farmacéuticas para uso externo

20. Posología
• Posología: es la parte de la terapéutica que
estudia las dosis o dosificación de los
fármacos.
• Dosis: Cantidad de medicamento o droga que
se administra a un ser vivo para producir un
efecto determinado de una sola vez

21. Posología
• Dosis terapéutica. Denominada dosis óptima o
efectiva: es la dosis que produce el efecto terapéutico,
sin ningún signo desfavorable. Se encuentra situada
entre la dosis máxima y la mínima
• Dosis máxima. Es la mayor cantidad de una droga que
puede tolerarse sin que aparezcan signos de toxicidad y
la dosis mínima es la menor cantidad de una droga
capaz de producir efectos apreciables Dosis tóxica. Es la
cantidad de droga que al ser administrada muestra
signos de toxicidad

22. Posología
• Dosis letal. Es la dosis mínima de droga que puede producir
la muerte.
• Dosis letal media (DL/50). Es la mínima cantidad de droga
que administrada en animales de experimentación,
produce la muerte en el 50 % de los casos.
• Dosis de carga o de ataque. Es la dosis que permite alcanzar
rápidamente una concentración plasmática estable del
fármaco y necesaria para lograr el efecto proyectado.
• Dosis de mantenimiento o de sostén. Es la dosis que
permite mantener una concentración estable del fármaco
en el organismo.

23. CONCLUSIONES

24. Sumario:Farmacocinética I. Paso a través de
membranas. Administración. Absorción
Objetivos:
• Explicar los mecanismos de acción paso a
través de las membranas.
• Describir y comparar las vías de
administración y absorción.
• Definir Biodisponibilidad. Factores que
modifican la absorción. Bioquivalencia

25. INTRODUCCIÓN
• ¿Qué pasa cuando un fármaco penetra en el
organismo?

26. FACTORES FISICOQUÍMICOS EN LA
TRANSFERENCIA DE LOS FÁRMACOS A TRAVÉS
DE LAS MEMBRANAS

27. • Es indispensable conocer los mecanismos por
medio de los cuales los fármacos las
atraviesan, así como las propiedades
fisicoquímicas de las moléculas y las
membranas que modifican esta transferencia,
para comprender la disposición de los
fármacos en el cuerpo humano

28. Las características del fármaco
• Su tamaño y forma moleculares
• Grado de ionización.
• Solubilidad relativa en lípidos de sus variantes
ionizada y no ionizada .
• Enlace con las proteínas séricas y tisulares
(hísticas).

29. COMPOSICIÓN DE LAS MEMBRANAS
CELULARES

30. TRANSPORTE A TRAVÉS DE LAS
MEMBRANAS

31. Flujo= (CM - Cm) x Área x coeficiente
de permeabilidad/Espesor
• - Directamente proporcional al gradiente de concentración,
representado por la diferencia CM -
• Cm: Concentración Mayor menos Concentración menor 􀃎 implica
que cuando las concentraciones se igualen, el flujo cesa.
• - Directamente proporcional al área de intercambio, a mayor
superficie, mayor velocidad de flujo
• - Directamente proporcional al coeficiente de permeabilidad, que
es una forma de resumir las características físicas y químicas de los
fármacos relacionadas a su capacidad para atravesar membranas
(liposolubilidad, peso molecular).
• - Inversamente proporcional al espesor de la membrana por
atravesar; mientras mayor sea este, menor es la velocidad de flujo.

32. Transporte activo a través de la
membrana.
• Transporte Activo (propiamente dicho): Se da
la contribución de proteínas similares a las
descritas para la difusión facilitada, pero el
proceso no depende de gradientes de
concentración, ya que la energía que lo dirige
proviene de la hidrólisis de moléculas de alta
energía (ATP). Este proceso también es
saturable y puede sufrir competición como el
uso antes señalado de los liposomas.

33. Transporte activo a través de la
membrana
• Procesos de Endocitosis: Es el proceso
mediante el cual la sustancia es transportada
al interior de la célula a través de la
membrana, lo cual implica un transporte más
o menos “masivo”, pero con gran gasto de
energía. Hay tres tipos básicos de endocitosis:
Fagocitosis, Pinocitosis, Endocitosis mediada
por receptor.

34. Transporte activo a través de la
membrana
• Procesos de Filtración: La filtración a favor de
hendiduras intercelulares se observa en la
pared delos capilares, permitiéndose el pase
de fármacos a través de las mismas.
Naturalmente, la velocidad de este proceso
depende del peso molecular de la droga, del
diámetro de los intersticios, de los gradientes
de concentración y de las presiones
hidrostáticas y osmóticas.

35. LA ABSORCIÓN
• Puede definirse de una manera sencilla como
el paso de una droga desde el sitio de La
absorción puede definirse de una manera
sencilla como el paso de una droga desde el
sitio de administración al torrente sanguíneo.

36. Administración
Implica la manera por la cual un fármaco es
introducido al organismo y puede darse por
medio de diferentes vías.
• Enteral
• Parenteral

37. Oral
• Es la más utilizada de todas las vías enterales y
es la de elección para el tratamiento ambulatorio.
• El fármaco se ve sometido al proceso digestivo,
de manera semejante al que sufren los alimentos.
• Dado que el fármaco ha de pasar por la
circulación portal, existe la posibilidad de que sea
parcialmente metabolizado por el hígado antes
de llegar a la circulación sistémica:“Efecto de
Primer Paso Hepático”.

38. DESVENTAJAS.
• Puede ser modificada por los alimentos y las
alteraciones del tubo digestivo.
• El paciente debe cooperar.
• BD ≤ 100 %

39. Sublingual
• Se refiere a la colocación de ciertas
presentaciones de fármacos bajo la lengua, de
tal manera que los mismos atraviesen la rica
red venosa de esa zona, pasando a la
circulación. Generalmente, se trata de drogas
que sean relativamente liposolubles (ver paso
a través de membranas).
• Paso directo a corazón por vena cava superior.

40. Sublingual
• Por ejemplo, la nitroglicerina es efectiva en su
presentaciónsublingual puesto que no es
iónica y es altamente liposoluble. Por lo tanto,
se absorbe con gran rapidez. Además, es muy
potente; se necesita una cantidad
relativamente pequeña de moléculas para
producir el efecto terapéutico. Si una tableta
de nitroglicerina se deglute, el metabolismo
hepático basta para impedir su aparición en la
circulación general. BD ≤ 100 %

41. Rectal
• Se refiere a la colocación de ciertas
presentaciones de fármacos en el recto, para
que las mismas puedan pasar a la circulación
por la red venosa hemorroidal. La absorción
suele ser errática y alrededor de la mitad pasa
a la circulación portal y la otra mitad pasa a la
circulación sistémica.
• BD ≤ 100 %

42. PARENTERAL
• Se refiere a todas aquellas vías en las que se
evita el paso por el aparato digestivo, con
especial referencia a los “inyectables”.

43. Intravenosa
• Vía parenteral por excelencia, dado que existe
suficiente cantidad de venas superficiales de
buen calibre que son muy accesibles
• Se administra directamente en la circulación,
por lo que no se produce el proceso de
absorción.
• Hay dos formas básicas de administración, que
son la inyectable y la perfusión continua.

44. Intravenosa
• Muy rápida: Útil en emergencias.
• Permite administrar gran volumen líquido y
titular dosis.
• Mayor riesgo de efectos
• BD 100 %

45. Intramuscular
• Aprovechando la amplia vascularización del
tejido muscular, puede administrarse en el
mismo una droga, la cual pasará a la
circulación por los capilares. Esta
administración suele retardar un poco la
absorción, por lo que se considera la
posibilidad de formación de depósitos de las
drogas administradas, las cuales se van
liberando lentamente a la sangre.

46. Intramuscular
• Permite administrar volúmenes moderados
(no más de 3 mililitros) así como sustancias
oleosas.
• Dolorosa.
• BD ≤ 100 %

47. Subcutanea
• Muy rápida de soluciones acuosas. Lenta y
sostenida con preparaciones de depósito
• Posible dolor o necrosis por irritación
• BD ≤ 100 %

48. DETERMINANTES DE LA ABSORCION
Sitio de Absorción (superficie: Ley de Fick)
Flujo sanguíneo
Droga: Solubilidad: la propia del fármaco y la preparación
farmacológica
Concentración.
Ruta de administración
Transferencia de sustancias a través de membranas
mediada por procesos ya conocidos:
• 􀃎 Difusión
• 􀃎 Transporte Activo
• 􀃎 Factores Físico – químicos

50. ACTIVIDAD INDEPENDIENTE
• EQUIPO 1: formas farmacéuticas para vía oral.
• EQUIPO 2: formas farmacéuticas para vía
parenteral
• EQUIPO 3: formas farmacéuticas para vía
tópica.
• EQUIPO 4: Comparación entre las vías.

51. BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
• Las bases farmacológicas de la terapéutica.
Gooman& Gilman.