Carlos Enrique Guillén Barrios
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<ul><li>Gracias </li></ul>
 
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investigación, desarrollo e innovación tecnológica

  1. 1. Carlos Enrique Guillén Barrios
  2. 2. <ul><li>Nos referiremos a la I+D (investigación y desarrollo) como la invención y el desarrollo de productos, procesos, sistemas y servicios innovadores capaces de proveer de una oportunidad comercial a la organización que la aplica. </li></ul>
  3. 3. <ul><li>Sociedades más pobres </li></ul><ul><li>Salud inferior </li></ul><ul><li>La esperanza de vida disminuiría </li></ul><ul><li>La comida estaría limitada </li></ul><ul><li>La ropa sería menos funcional y estética </li></ul><ul><li>La energía sería más costosa y no rendiría </li></ul><ul><li>No disponibles materiales para la construcción. </li></ul><ul><li>No se observarían cambios en los medios de comunicación. </li></ul>
  4. 4. <ul><li>Es el medio para transformar ideas en procesos o servicios, que permita además mejorar o desarrollar procesos. </li></ul><ul><li>También consiste en la expresión de un talento creador y la capacidad de sistematizar los conocimientos para su aprovechamiento por la sociedad. </li></ul>
  5. 5. <ul><li>  Modificación ó creación sin antecedentes de un bien, proceso, sistema o servicio. </li></ul><ul><ul><li>Puede referirse a un nuevo servicio o a cómo se vende o distribuye un producto. </li></ul></ul><ul><ul><li>Puede obtenerse a través de diferentes estructuras organizativas, de la paquetización de la oferta actual, o de una combinación de tecnología y marketing. </li></ul></ul><ul><ul><li>No está restringida a ideas revolucionarias, una serie de pequeñas innovaciones son tan deseables como un potencial gran cambio que tenga lugar cada diez años. </li></ul></ul>
  6. 6. <ul><li>La innovación es un proceso, por tanto presenta entradas, trasformaciones y salidas. Para describir o estudiar el proceso que tiene lugar hasta llevar una invención al mercado se han aportado varios modelos por disímiles autores que permiten entender el camino seguido y las fases que intervienen en el mismo. </li></ul>
  7. 11. <ul><li>Integración de sistemas y redes de trabajo </li></ul><ul><li>Flexibilidad y velocidad del desarrollo </li></ul><ul><li>Se crean alianzas estratégicas </li></ul><ul><li>Mercadeo colaborativo </li></ul><ul><li>Arreglos para el desarrollo como innovación abierta </li></ul><ul><li>Beneficios </li></ul><ul><li>Valor agregado </li></ul><ul><li>Mayor Calidad </li></ul><ul><li>Factores no financieros </li></ul>
  8. 12. PLANEACIÓN DE LA INNOVACIÓN <ul><li>Selección del equipo de trabajo para la I+D </li></ul><ul><li>Establecimiento de metas y objetivos </li></ul><ul><li>Estructurar a la empresa, facilitando la I+D </li></ul><ul><li>Análisis de los requisitos y tareas a cumplir </li></ul><ul><li>Generación de ideas </li></ul><ul><li>Evaluación de ideas </li></ul><ul><li>Perfeccionamiento de ideas </li></ul><ul><li>Evaluación del concepto </li></ul><ul><li>Protección de la propiedad intelectual </li></ul><ul><li>Implementación </li></ul><ul><li>Conclusión del proyecto </li></ul>
  9. 19. <ul><li>Ley general de salud </li></ul><ul><li>Reglamento de insumos para la salud </li></ul><ul><li>FEUM, suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud. </li></ul><ul><li>NOM-073-SSA1-2005, </li></ul><ul><ul><li>estabilidad de fármacos y medicamentos </li></ul></ul><ul><li>NOM-137-SSA1, </li></ul><ul><ul><li>etiquetado de dispositivos médicos </li></ul></ul>
  10. 20. <ul><li>NOM-177-SSA1-1998, </li></ul><ul><ul><li>que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable </li></ul></ul><ul><li>NOM-220-SSA1-2002, </li></ul><ul><ul><li>instalación y operación de la farmacovigilancia </li></ul></ul><ul><li>PROY-NOM-240-SSA1-2005, </li></ul><ul><ul><li>instalación y operación de la vigilancia de la seguridad de dispositivos médicos (tecnovigilancia) </li></ul></ul>
  11. 21. <ul><li>FDA, medical device reporting for manufacturers </li></ul><ul><li>ICH-E2E. Pharmacovigilance planning. International conference on harmonisation of technical requirements for registration of pharmaceuticals for human use, 2003. </li></ul><ul><li>ICH-E2A. Clinical safety data management: definitions and standards for expedited reporting. International conference on harmonisation of technical requirements for registration of pharmaceuticals for human use, 1994. </li></ul><ul><li>ICH-E6. Good clinical practice: consolidated guidance. International conference on harmonisation of technical requirements for registration of pharmaceuticals for human use, 1996 </li></ul>
  12. 22. <ul><li>Gracias </li></ul>
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