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Informe de Belmont 
PRINCIPIOS ETICOS Y DIRECTRICES PARA 
LA PROTECCION DE 
SUJETOS HUMANOS DE INVESTIGACION
 Creación: Comisión Nacional para la protección de 
los sujetos humanos de investigación biomédica y 
comportamental 
 Fuente: National Institutes of Health 
 Lengua original: Inglés. 
 Copyright del original inglés: No 
 Traducción castellana: Bioeticaweb 
 Copyright de la traducción castellana: Bioeticaweb 
 Fecha: 18 de abril de 1979 
 Comprobado el 16 de abril de 2003
A. Limites entre practica de investigacion 
Es importante distinguir entre investigación biomédica y 
del comportamiento, por una parte, y, por la otra, la 
práctica de una terapia aceptada; ella para saber que 
actividades deben sufrir revisión para protección de los 
sujetos humanos de investigación. 
«Práctica" se refiere a intervenciones cuyo fin es 
acrecentar el bienestar de un paciente individual, y hay 
motivos razonables para esperar un éxito. El fin de la 
práctica médica es ofrecer un diagnóstico, un tratamiento 
preventivo o una terapia a individuos concretos.
«Investigación" denota una actividad designada a comprobar una 
hipótesis, que permite sacar conclusiones, y como consecuencia 
contribuya a obtener un conocimiento generalizable (expresado, por 
ejemplo, en teorías, principios). La investigación se describe 
generalmente en un protocolo formal que presenta un objetivo y un 
conjunto de procedimientos diseñados para alcanzar este objetivo. 
La regla general es que en cualquier actividad donde haya un 
elemento de investigación, esta actividad debería someterse a 
revisión para la protección de los sujetos humanos.
B. Principios eticos basicos 
 Esta expresión se refiere a aquellos juicios generales 
que sirven como justificación básica para las muchas 
prescripciones y evaluaciones éticas particulares de 
las acciones humanas. 
 Tres principios básicos, entre los generalmente 
aceptados en nuestra tradición cultural, son 
particularmente relevantes para la ética de la 
investigación con humanos; ellos son: respeto por las 
personas, beneficio y justicia.
1. Respeto por las personas 
Todos los individuos deben 
ser tratados como agentes 
autónomos 
Todas las personas cuya 
autonomía está disminuida 
tienen derecho a ser 
Una persona autónoma tiene la protegidas. 
capacidad de deliberar sobre sus 
fines personales y de obrar bajo esta 
dirección.
2. Beneficencia 
No causar 
daño 
Maximizar 
los 
beneficios 
posibles y 
disminuir 
los posibles 
daños
3. Justicia 
A cada 
persona una 
parte igual. 
A cada 
persona 
según su 
necesidad 
individual. 
A cada 
persona 
según su 
propio 
esfuerzo. 
A cada 
persona 
según su 
contribución 
a la sociedad
A. Aplicaciones 
Las aplicaciones de los principios 
generales a la conducción de la 
investigación conduce a considerar los 
siguientes requerimientos: 
consentimiento informado; valoración 
riesgo/beneficio y selección de los 
sujetos de investigación.
1. Consentimiento informado 
• Procedimiento de la investigación. 
• Fines. 
• Riesgos y beneficios que se esperan. 
• Procedimientos alternativos. 
Información: 
• El modo y el contexto en los que se comunica la 
información es tan importante como la misma 
información 
Comprensión: 
• Condiciones libres Voluntariedad: de coerción e influencia indebida.
2. Valoracion de riesgos y beneficios 
• Las probabilidades y a las 
magnitudes de daños posibles 
y a los beneficios anticipados. 
Naturaleza y 
alcance de 
los riesgos y 
beneficios: 
• Los riesgos y los beneficios 
deben ser "balanceados" para 
comprobar que obtienen "una 
proporción favorable" 
Sistemática 
valoración de 
los riesgos y 
beneficios:
3. Selección de sujetos 
La justicia 
es 
relevante: 
• Individual 
• Social
La justicia individual en la selección de los sujetos demanda 
que los investigadores sean equitativos, imparciales, o sea que 
no ofrezcan la investigación potencialmente benéfica sólo a 
algunos pacientes a los que favorecen ni se seleccionen sólo 
personas "indeseables" para investigaciones riesgosas. 
La justicia social exige que se haga una distinción entre las 
clases de sujetos que deben y que no deben participar en 
alguna clase en particular de investigación, basada sobre la 
capacidad de los miembros de esa clase para soportar las 
cargas y sobre lo apropiado de imponer cargas adicionales a 
personas ya abrumadas.

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  • 1. Informe de Belmont PRINCIPIOS ETICOS Y DIRECTRICES PARA LA PROTECCION DE SUJETOS HUMANOS DE INVESTIGACION
  • 2.  Creación: Comisión Nacional para la protección de los sujetos humanos de investigación biomédica y comportamental  Fuente: National Institutes of Health  Lengua original: Inglés.  Copyright del original inglés: No  Traducción castellana: Bioeticaweb  Copyright de la traducción castellana: Bioeticaweb  Fecha: 18 de abril de 1979  Comprobado el 16 de abril de 2003
  • 3. A. Limites entre practica de investigacion Es importante distinguir entre investigación biomédica y del comportamiento, por una parte, y, por la otra, la práctica de una terapia aceptada; ella para saber que actividades deben sufrir revisión para protección de los sujetos humanos de investigación. «Práctica" se refiere a intervenciones cuyo fin es acrecentar el bienestar de un paciente individual, y hay motivos razonables para esperar un éxito. El fin de la práctica médica es ofrecer un diagnóstico, un tratamiento preventivo o una terapia a individuos concretos.
  • 4. «Investigación" denota una actividad designada a comprobar una hipótesis, que permite sacar conclusiones, y como consecuencia contribuya a obtener un conocimiento generalizable (expresado, por ejemplo, en teorías, principios). La investigación se describe generalmente en un protocolo formal que presenta un objetivo y un conjunto de procedimientos diseñados para alcanzar este objetivo. La regla general es que en cualquier actividad donde haya un elemento de investigación, esta actividad debería someterse a revisión para la protección de los sujetos humanos.
  • 5. B. Principios eticos basicos  Esta expresión se refiere a aquellos juicios generales que sirven como justificación básica para las muchas prescripciones y evaluaciones éticas particulares de las acciones humanas.  Tres principios básicos, entre los generalmente aceptados en nuestra tradición cultural, son particularmente relevantes para la ética de la investigación con humanos; ellos son: respeto por las personas, beneficio y justicia.
  • 6. 1. Respeto por las personas Todos los individuos deben ser tratados como agentes autónomos Todas las personas cuya autonomía está disminuida tienen derecho a ser Una persona autónoma tiene la protegidas. capacidad de deliberar sobre sus fines personales y de obrar bajo esta dirección.
  • 7. 2. Beneficencia No causar daño Maximizar los beneficios posibles y disminuir los posibles daños
  • 8. 3. Justicia A cada persona una parte igual. A cada persona según su necesidad individual. A cada persona según su propio esfuerzo. A cada persona según su contribución a la sociedad
  • 9. A. Aplicaciones Las aplicaciones de los principios generales a la conducción de la investigación conduce a considerar los siguientes requerimientos: consentimiento informado; valoración riesgo/beneficio y selección de los sujetos de investigación.
  • 10. 1. Consentimiento informado • Procedimiento de la investigación. • Fines. • Riesgos y beneficios que se esperan. • Procedimientos alternativos. Información: • El modo y el contexto en los que se comunica la información es tan importante como la misma información Comprensión: • Condiciones libres Voluntariedad: de coerción e influencia indebida.
  • 11. 2. Valoracion de riesgos y beneficios • Las probabilidades y a las magnitudes de daños posibles y a los beneficios anticipados. Naturaleza y alcance de los riesgos y beneficios: • Los riesgos y los beneficios deben ser "balanceados" para comprobar que obtienen "una proporción favorable" Sistemática valoración de los riesgos y beneficios:
  • 12. 3. Selección de sujetos La justicia es relevante: • Individual • Social
  • 13. La justicia individual en la selección de los sujetos demanda que los investigadores sean equitativos, imparciales, o sea que no ofrezcan la investigación potencialmente benéfica sólo a algunos pacientes a los que favorecen ni se seleccionen sólo personas "indeseables" para investigaciones riesgosas. La justicia social exige que se haga una distinción entre las clases de sujetos que deben y que no deben participar en alguna clase en particular de investigación, basada sobre la capacidad de los miembros de esa clase para soportar las cargas y sobre lo apropiado de imponer cargas adicionales a personas ya abrumadas.