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Manejo corio amionitis mgva
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Manejo corio amionitis mgva

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  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO SEDE ACADÉMICA DE ANDAHUAYLAS A M JO NE EL D CO A OA RI MARIO GUILLERMO VILLENA ASCUE IO M ITIS N
  • 2. Infección inespecífica de la cavidad amniótica, de sus anexos y eventualmente del feto (bolsas o membranas amnióticas), que se origina durante la gestación a partir de las 22 semanas o en el transcurso del parto.  Es diferente a la definición de Infección intraamniótica o invasión microbiana de la cavidad amniótica: Cultivo positivo del líquido amniótico  DEFINICION
  • 3.  Infección producida principalmente por cualquiera de los gérmenes que se encuentran en la vagina. La Corioamnionitis se puede desarrollar cuando se produce una rotura de las membranas (bolsa de líquido amniótico) durante un largo período. Esto permite el ingreso de microorganismos vaginales al útero. Cuadro polimicrobiano, donde suelen coexistir dos o más tipos de bacterias y habitualmente con combinación de aeróbicos y anaerobios. ETIOLOGIA
  • 4.  Las vías de infección pueden ser: A. • Vía ascendente o transcervical: La ruta de acceso más frecuente para los microorganismos que invaden el líquido amniótico es la vía transcervical:  Fase I: Alteración de microbiología vaginal  Fase II: Invasión de interfase coriodecidual  Fase III: Infección intraamniótica  Fase IV: Invasión y bacteremia fetal. Respuesta inflamatoria sistémica fetal B • Vía hematógena o transplacentaria. C • Vía transparietal D • Vía canalicular tubaria por contigüidad ejemplo peritonitis apendicular FISIOPATOLOGIA
  • 5.  Se presenta en 1% a 2% de todos los embarazos, pero es mucho más común en los partos prematuros (edad gestacional menor a las 26 semanas, esta cifra puede superar el 50% de los casos). Se presenta de un 5 al 10 % en pacientes con rotura prematura de membranas de término y en un 44% de los casos precede a la rotura de membranas.  En general la corioamnionitis clínica afecta un 10-30% de las pacientes con rotura prematura de membrana de pretermino.  ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS
  • 6. FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS  Rotura prematura de membranas.  Pérdida del tapón mucoso más de 48 horas.  Disminución de la actividad antimicrobiana del líquido amniótico (anemia, bajo nivel de Zinc).  Coito preparto.  Trabajo de parto prolongado.  Tactos vaginales frecuentes.  Aumento del pH vaginal
  • 7. CUADRO CLÍNICO • Flujo vaginal maloliente y/o purulento. Líquido amniótico purulento con mal olor. • Fiebre materna.: temperatura axilar mayor a 38 en dos tomas separadas por una hora. • Taquicardia materna. • Dolor a la palpación del útero. • Taquicardia fetal.> 160 latidos por minuto • Alteración de la frecuencia cardiaca fetal (DIP II y III).
  • 8. DIAGNÓSTICO 1. Criterios de diagnóstico a.- Historia clínica: Anamnesis, factores asociados. b.- Examen físico: Signos y síntomas.: Corioamnionitis clínica es igual a fiebre mas otros criterio clínico c.- Hallazgos de laboratorio. 2. Diagnostico diferencial a.- Pielonefritis. b.- Infecciones vaginales. c.- Otras patologías febriles durante el embarazo.
  • 9. EXÁMENES AUXILIARES 1. De patología clínica  Hemograma: Leucocitosis (mayor de 15,000) (sensibilidad 70%) o leucopenia (menor de 4,000) con desviación izquierda.  Velocidad de sedimentación (VSG) mayor de 60 mm.  Proteína C reactiva: mayor de 2 mg/dl.  Liquido amniótico (amniocentesis) Tinción Gram: Presencia de gérmenes en líquido amniótico y más de 50 leucocitos x campo; glucosa < 5 mg/dl (infección intraamniotica subclinica), cultivo en 24 – 72 horas; estearasa leucocitaria.  Cultivo de secreción cervical.
  • 10. 2. De imágenes • Ecografía: Perfil biofísico fetal con oligohidramnios y no reactividad. 3. De exámenes especiales  Pruebas de bienestar fetal:  Test no estresante (NST): No reactivo con variabilidad disminuida.  Test estresante (TST): DIP II y DIP III.  Perfil biofísico fetal: ausencia de movimientos respiratorios y corporales
  • 11.  Atonía uterina  Abscesos pelvianos  Tromboflebitis pelviana séptica  Endometritis puerperal.  Sepsis.  Shock séptico.  Neumonía connatal  Hemorragias intraventriculares severas Leucomalasia periventricular y a largo plazo parálisis cerebral COMPLICACIONES   
  • 12. MEDIDAS GENERALES Y TERAPÉUTICA  Detección de factores asociados.    Colocar vía EV segura.  Iniciar tratamiento antibiótico:  Ampicilina 2gr EV cada 6 horas y Gentamicina 5 mg/kg peso EV cada 24 hrs.  Otra alternativa: Clindamicina 600 mg EV cada 8 horas y Gentamicina 5 mg/kg peso EV cada 24 horas.  Ceftriaxona 1 – 2 gr EV cada 24 horas o Amikacina 500 mg cada 12 horas + Metronidazol 500 mg EV cada 8 horas.    Monitoreo materno fetal. Solicitar exámenes auxiliares Evaluar signos clínicos y resultado de análisis de laboratorio.
  • 13. EVALUAR EDAD GESTACIONAL PARA TERMINAR GESTACIÓN POR LA VÍA MAS ADECUADA EG: 34 A TERMINO EG 30 A 33 SEMANAS INDUCCION-PARTO EN 6 HORAS MADURACION PULMONAR EXPECTANTE O TERMINAR EMBARAZO EG 25 SEM Y < 30 SEM ESPERAR VS PARTO EG < 24 SEMANAS PARTO
  • 14.  Fiebre.  Líquido con mal olor.  Alteración de latidos fetales.  Dolor a la palpación del útero. OJO: SIGNOS DE ALARMA
  • 15. Criterios de alta  Puérpera sin signos de infección ni compromiso general. Pronóstico  Materno: Depende de la severidad del cuadro infeccioso.  Fetal: Depende de la edad gestacional y de la severidad de la infección.
  • 16. GRACIAS POR SU ATENCIÓN