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Anexo 1 listado de medicamentos de pos   acuerdo 29 de 2011 de la cres
 

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    Anexo 1 listado de medicamentos de pos   acuerdo 29 de 2011 de la cres Anexo 1 listado de medicamentos de pos acuerdo 29 de 2011 de la cres Document Transcript

    • Comisión de Regulación en Salud CRES ANEXO 1. LISTADO MEDICAMENTOS DEL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD - Acuerdo 029 de 2011 DESCRIPCIÓN PRINCIPIO CONCENTRACI FORMA ACLARACIÓ Código (ATC) CÓDIGO ATC ACTIVO ÓN FARMACÉUTICA N J05AF06 ABACAVIR ABACAVIR 20 mg/mL SOLUCIÓN ORAL J05AF06 ABACAVIR ABACAVIR A06AB05 ACEITE DE CASTOR N02BE01 PARACETAMOL N02BE01 PARACETAMOL ACEITE DE RICINO ACETAMINOF ÉN ACETAMINOF ÉN N02BE01 PARACETAMOL ACETAMINOF ÉN S01EC01 ACETAZOLAMIDA ACETAZOLAMI DA B01AC06 ÁCIDO ACETILSALICÍLIC O ACETÍL SALICÍLICO ÁCIDO N02BA01 ÁCIDO ACETILSALICÍLIC O ACETÍL SALICÍLICO ÁCIDO N02BA01 ÁCIDO ACETILSALICÍLIC O ACETÍL SALICÍLICO ÁCIDO R05CB01 ACETILCISTEÍNA V03AB23 ACETÍLCISTEÍNA ACETILCISTEÍ NA ACETILCISTEÍ NA 300 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. Sustancia pura SOLUCIÓN ORAL USP 100 mg/mL SOLUCIÓN ORAL (10%) 150 mg/5 Ml JARABE (3%) 500 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 250 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 100 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 100 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 500 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 10% 300 mg/3 mL SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE
    • S01AD03 ACICLOVIR ACICLOVIR J05AB01 ACICLOVIR ACICLOVIR J05AB01 ACICLOVIR ACICLOVIR EMULSIONES GRASAS AGENTES SOLVENTES Y DILUYENTES, INCL. SOLUCIONES PARA IRRIGACIÓN ÁCIDOS GRASOS ALBENDAZOL ALBENDAZOL B05BA02 V07AB99 P02CA03 AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 3% 200 mg UNGÜENTO OFTÁLMICO TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN EMULSIÓN 10%, 20% y 30% INYECTABLE 250 mg 1mL, 2mL, 5mL, SOLUCIÓN 10mL INYECTABLE 100 mg/5 mL (2%) SUSPENSIÓN ORAL 200 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO P02CA03 ALBENDAZOL ALBENDAZOL B05AA01 ALBÚMINA ALBÚMINA HUMANA NORMAL 20% - 25% SOLUCIÓN INYECTABLE V03AB16 ETANOL ALCOHOL ETÍLICO 96% SOLUCIÓN INYECTABLE M05BA04 C02AB01 ÁCIDO ALENDRÓNICO METILDOPA (LEVÓGIRA) ALENDRÓNIC O ÁCIDO. ALFAMETILDO PA 10 - 70 mg 250 mg PREPARACI ÓN MAGISTRAL. USO EXCLUSIVO PACIENTES TABLETA CON O SIN POST RECUBRIMIENTO MENOPÁUSI QUE NO MODIFIQUE CAS PARA LA LIBERACIÓN DEL PREVENCIÓ FÁRMACO, N CÁPSULA SECUNDARI A DE FRACTURAS. TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO
    • M04AA01 M04AA01 N05BA12 N05BA12 B01AD02 D02AX99 A02AB01 ALOPURINOL ALOPURINOL ALPRAZOLAM ALPRAZOLAM ALTEPLASA OTROS EMOLIENTES Y PROTECTORES HIDRÓXIDO DE ALUMINIO ALOPURINOL ALOPURINOL ALPRAZOLAM ALPRAZOLAM ALTEPLASA 100 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 300 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 0,25 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 0,50 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 50 mg ALUMINIO ACETATO ALUMINIO HIDRÓXIDO A02AB01 HIDRÓXIDO DE ALUMINIO ALUMINIO HIDRÓXIDO A02AB10 ALUMINIO HIDRÓXIDO + COMPUESTOS DE MAGNESIO ALUMINIO HIDRÓXIDO COMBINACIONES CON O SIN SIMETICONA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO 6% SUSPENSIÓN ORAL 234 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 2 - 6% + 1 - 4% SUSPENSIÓN ORAL USO EN TROMBOLISI S ENDOVENOS A DE EVENTO CEREBROVA SCULAR
    • A02AB10 ALUMINIO HIDRÓXIDO + COMPUESTOS DE MAGNESIO ALUMINIO HIDRÓXIDO COMBINACIONES CON O SIN SIMETICONA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO 200 - 400 mg + QUE NO MODIFIQUE 200 - 400 mg LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO N04BB01 AMANTADINA AMANTADINA SULFATO O CLORHIDRAT O TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA J01GB06 AMIKACINA J01GB06 AMIKACINA AMIKACINA (SULFATO) AMIKACINA (SULFATO) 100 mg 100 mg/2 mL 500 mg/2 mL AMINOÁCIDOS ESENCIALES CON O SIN ELECTROLITO S SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE B05BA01 AMINOÁCIDOS B05BA10 AMINOÁCIDOS ESENCIALES AMINOÁCIDOS CON O SIN COMBINACIONES ELECTROLITO S SOLUCIÓN ORAL R03DA05 AMINOFILINA AMINOFILINA 100 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO R03DA05 AMINOFILINA AMINOFILINA 240 mg/10 mL SOLUCIÓN INYECTABLE C01BD01 AMIODARONA AMIODARONA CLORHIDRAT O 150 mg SOLUCIÓN INYECTABLE AMIODARONA AMIODARONA CLORHIDRAT O. 200 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO AMITRIPTILINA AMITRIPTILIN A CLORHIDRAT O 25 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO C01BD01 N06AA09
    • 5 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO C08CA01 AMLODIPINA AMLODIPINO J01CA04 AMOXICILINA AMOXICILINA POLVO PARA 125 mg/5 mL de RECONSTITUIR A base (2,5%) SUSPENSIÓN ORAL J01CA04 AMOXICILINA AMOXICILINA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE 250 mg de base LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA J01CA04 AMOXICILINA AMOXICILINA POLVO PARA 250 mg/5 mL de RECONSTITUIR A base (5%) SUSPENSIÓN ORAL AMOXICILINA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE 500 mg de base LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA J01CA04 AMOXICILINA J01CR02 AMOXICILINA E INHIBIDORES DE LA ENZIMA AMOXICILINA CLAVULANAT O J01CR02 AMOXICILINA E INHIBIDORES DE LA ENZIMA AMOXICILINA CLAVULANAT O J01CR02 AMOXICILINA E INHIBIDORES DE LA ENZIMA AMOXICILINA CLAVULANAT O J01CR02 AMOXICILINA E INHIBIDORES DE LA ENZIMA AMOXICILINA CLAVULANAT O USO EXCLUSIVO (125 mg-400 mg POLVO PARA PARA + 28,5-62,5 RECONSTITUIR A TRATAMIENT mg)/5mL. SUSPENSIÓN ORAL O DE NEUMONÍA USO EXCLUSIVO POLVO ESTÉRIL PARA 0,5 g + 0,1 g PARA INYECCIÓN TRATAMIENT O DE NEUMONÍA USO EXCLUSIVO POLVO ESTÉRIL PARA 1 g + 0,2 g PARA INYECCIÓN TRATAMIENT O DE NEUMONÍA USO EXCLUSIVO 250 mg + 125 PARA TABLETA mg TRATAMIENT O DE NEUMONÍA
    • J01CR02 AMOXICILINA E INHIBIDORES DE LA ENZIMA J01CR02 AMOXICILINA E INHIBIDORES DE LA ENZIMA J01CA01 AMPICILINA J01CA01 AMPICILINA J01CA01 AMPICILINA J01CA01 AMPICILINA J01CA01 J01CA51 J02AA01 A11GA01 A11GA01 A11GA01 L01XX02 AMPICILINA AMOXICILINA CLAVULANAT O AMOXICILINA CLAVULANAT O 500 mg + 125 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. USO EXCLUSIVO PARA TRATAMIENT O DE NEUMONÍA 875 mg + 125 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. USO EXCLUSIVO PARA TRATAMIENT O DE NEUMONÍA AMPICILINA 1 g de base (SAL SÓDICA) AMPICILINA 500 mg de base (SAL SÓDICA) AMPICILINA 125 mg/5 mL ANHIDRA O (2,5%) TRIHIDRATO AMPICILINA 250 mg/5 mL ANHIDRA O (5%) TRIHIDRATO POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL AMPICILINA ANHIDRA O TRIHIDRATO TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA AMPICILINA AMPICILINA, SÓDICA + COMBINACIONES SULBACTAM SÓDICO ANFOTERICIN AMFOTERICINA B AB ÁCIDO ASCÓRBICO ASCÓRBICO (VIT ÁCIDO C) ÁCIDO ASCÓRBICO ASCÓRBICO (VIT ÁCIDO C) ÁCIDO ASCÓRBICO ASCÓRBICO (VIT ÁCIDO C) ASPARAGINA ASPARAGINASA SA 500 mg 1 g + 0,5 g POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 50 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 100 mg/mL SOLUCIÓN ORAL 500 mg 500 mg/5 mL 10.000 UI TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
    • J05AE08 J05AE08 J05AE08 C10AA05 C10AA05 ATAZANAVIR ATAZANAVIR ATAZANAVIR ATORVASTATINA ATORVASTATINA ATAZANAVIR ATAZANAVIR ATAZANAVIR ATORVASTATI NA ATORVASTATI NA CÁPSULA SEGÚN LAS GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ N, DIAGNÓSTIC O Y TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA. CÁPSULA SEGÚN LAS GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ N, DIAGNÓSTIC O Y TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA. 300mg CÁPSULA SEGÚN LAS GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ N, DIAGNÓSTIC O Y TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA. 10mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA 20mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA 150 mg 200 mg
    • C10AA05 ATORVASTATINA A03BA01 ATROPINA S01FA01 ATROPINA L04AX01 J01FA10 J01FA10 AZATIOPRINA AZITROMICINA AZITROMICINA ATORVASTATI NA ATROPINA SULFATO ATROPINA SULFATO AZATIOPRINA AZITROMICIN A AZITROMICIN A 40mg SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN 10 mg/mL (1%) OFTÁLMICA 1 mg/mL 50 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 1g TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA 200mg/5 mL (4%) J01FA10 AZITROMICINA AZITROMICIN A 500 mg J01DF01 AZTREONAM AZTREONAM 1g V03AB17 CLORURO DE METILTIONINIO AZUL DE METILENO V08BA01 SULFATO DE BARIO CON AGENTES EN SUSPENSIÓN R01AD01 BECLOMETAS BECLOMETASON ONA A DIPROPIONAT O BARIO SULFATO TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA 10 mg/mL COBERTURA PARA EL TRATAMIENT O DE NEUMONÍA COBERTURA POLVO PARA PARA EL RECONSTITUIR A TRATAMIENT SUSPENSIÓN ORAL O DE NEUMONÍA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA COBERTURA PARA EL TRATAMIENT O DE NEUMONÍA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL Ó SUSPENSIÓN ORAL. SOLUCIÓN O SUSPENSIÓN PARA 250 mcg/dosis INHALACIÓN (AEROSOL) NASAL O BUCAL PREPARACI ÓN MAGISTRAL.
    • R03BA01 BECLOMETAS BECLOMETASON ONA A DIPROPIONAT O R03BA01 BECLOMETAS BECLOMETASON ONA A DIPROPIONAT O R01AD01 BECLOMETAS BECLOMETASON ONA A DIPROPIONAT O P03AX01 BENZOATO DE BENCILO D07AC01 BETAMETASONA D07AC01 BETAMETASONA H02AB01 BETAMETASONA H02AB01 BETAMETASONA C01AA08 METILDIGOXINA C01AA08 METILDIGOXINA C01AA08 METILDIGOXINA N04AA02 BIPERIDENO N04AA02 BIPERIDENO SOLUCIÓN O SUSPENSIÓN PARA 250 mcg/dosis INHALACIÓN (AEROSOL) NASAL O BUCAL SOLUCIÓN O SUSPENSIÓN PARA 50 mcg/dosis INHALACIÓN (AEROSOL) NASAL O BUCAL SOLUCIÓN O SUSPENSIÓN PARA 50 mcg/dosis INHALACIÓN (AEROSOL) NASAL O BUCAL BENCILO 25% BENZOATO BETAMETASO 0,05% NA BETAMETASO 0,05% NA BETAMETASO 4 mg/mL de NA (FOSFATO base DISÓDICO) BETAMETASO NA FOSFATO (3 mg de base + + 3 mg)/mL BETAMETASO NA ACETATO BETAMETIL 0,1 mg DIGOXINA BETAMETIL 0,2 mg/2 mL DIGOXINA BETAMETIL 0,60 mg/mL DIGOXINA (0,060%) BIPERIDENO CLORHIDRAT 2 mg O BIPERIDENO 5 mg/mL LACTATO A06AB02 BISACODILO BISACODILO 5 mg L01DC01 BLEOMICINA BLEOMICINA (SULFATO) 15 UI de base C02KX01 BOSENTÁN BOSENTÁN 125mg LOCIÓN CREMA UNGÜENTO SOLUCIÓN INYECTABLE SUSPENSIÓN INYECTABLE TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN ORAL TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO.
    • C02KX01 BOSENTÁN BOSENTÁN S01EA05 BRIMONIDINA TARTRATO BRIMONIDINA TARTRATO G02CB01 N04BC01 N01BB51 N01BB01 L01AB01 A12AA04 A12AA20 A12AA03 A11CC04 A11CC04 BROMOCRIPTINA BROMOCRIPTINA BROMOCRIPTI NA BUPIVACAÍNA BUPIVACAÍNA, CLORHIDRAT COMBINACIONES O CON O SIN EPINEFRINA BUPIVACAÍNA CLORHIDRAT BUPIVACAÍNA O SIN PRESERVATIV OS BUSULFANO BUSULFAN CARBONATO DE CALCIO CALCIO (DIFERENTES SALES EN COMBINACIÓN) GLUCONATO DE CALCIO CALCITRIOL CALCITRIOL CALCIO CARBONATO L01BC06 CAPECITABINA C09AA01 C09AA01 CAPTOPRIL CAPTOPRIL N03AF01 BROMOCRIPTI NA CALCIO CARBONATO + VITAMINA D CALCIO GLUCONATO CALCITRIOL CALCITRIOL CAPECITABIN A CAPTOPRIL CAPTOPRIL CARBAMAZEP CARBAMAZEPINA INA 62,5mg 2mg/mL (0,2%) TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. SOLUCIÓN OFTÁLMICA 2,5 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 2,5 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 50 mg/10 mL (0.5%) SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg/10 mL (0.5%) SOLUCIÓN INYECTABLE 2 mg 600 mg como calcio 500-600 mg como calcio y 200 UI de vitamina d 10% 0,25 mcg 0,50 mcg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. TABLETA TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE CÁPSULA CÁPSULA 500mg TABLETA 25 mg 50 mg TABLETA TABLETA 100 mg/5 mL SUSPENSIÓN ORAL CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DEL CÁNCER DE ESTÓMAGO.
    • TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. N03AF01 CARBAMAZEPINA CARBAMAZEP INA A07BA01 CARBÓN MEDICINAL CARBÓN ACTIVADO POLVO CARBOPLATIN O 450 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE, SUSPENSIÓN INYECTABLE 12,5 mg CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT TABLETA CON O SIN O DE LA RECUBRIMIENTO HIPERTENSI QUE NO MODIFIQUE ÓN LA LIBERACIÓN DEL ARTERIAL E FÁRMACO. INSUFICIENC IA CARDIACA CONGESTIV A 25 mg CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT TABLETA CON O SIN O DE LA RECUBRIMIENTO HIPERTENSI QUE NO MODIFIQUE ÓN LA LIBERACIÓN DEL ARTERIAL E FÁRMACO. INSUFICIENC IA CARDIACA CONGESTIV A L01XA02 C07AG02 C07AG02 CARBOPLATINO CARVEDILOL CARVEDILOL CARVEDILOL CARVEDILOL CARVEDILOL 200 mg C07AG02 CARVEDILOL J02AX04 CASPOFUNGINA J02AX04 CASPOFUNGINA J01DB01 CEFALEXINA CEFALEXINA 125 mg/5 mL (2,5%) J01DB01 CEFALEXINA CEFALEXINA 250 mg/5 mL (5%) CASPOFUNGI NA CASPOFUNGI NA 6,25 mg 50 mg 70 mg CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT TABLETA CON O SIN O DE LA RECUBRIMIENTO HIPERTENSI QUE NO MODIFIQUE ÓN LA LIBERACIÓN DEL ARTERIAL E FÁRMACO. INSUFICIENC IA CARDIACA CONGESTIV A POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL
    • CÁPSULA O TABLETA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CÁPSULA O TABLETA J01DB01 CEFALEXINA CEFALEXINA 500 mg J01DB03 CEFALOTINA CEFALOTINA 1g J01DB04 CEFAZOLINA CEFAZOLINA 1g J01DE01 CEFEPIMA CEFEPIMA 1g J01DE01 CEFEPIMA CEFEPIMA 2g J01DB09 CEFRADRINA CEFRADINA 1g J01DB09 CEFRADRINA CEFRADINA 500 mg J01DD04 CEFTRIAXONA CEFTRIAXONA (SAL SÓDICA) 1g POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN J01DD04 CEFTRIAXONA CEFTRIAXONA (SAL SÓDICA) 500 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN J01DC02 J01DC02 J01DC02 B03BA01 L01AA01 CEFUROXIMA CEFUROXIMA CEFUROXIMA CEFUROXIMA CEFUROXIMA CEFUROXIMA CIANOCOBALAMI CIANOCOBAL NA AMINA CICLOFOSFA CICLOFOSFAMIDA MIDA L01AA01 CICLOFOSFAMIDA L01AA01 CICLOFOSFAMIDA L04AD01 CICLOSPORINA L04AD01 CICLOSPORINA L04AD01 CICLOSPORINA L04AD01 CICLOSPORINA CICLOFOSFA MIDA CICLOFOSFA MIDA CICLOSPORIN A CICLOSPORIN A CICLOSPORIN A CICLOSPORIN A 250 mg/5mL 500 mg 750 mg 1 mg/mL 1g CUBIERTA PARA EL SUSPENSIÓN ORAL TRATAMIENT O DE NEUMONÍA. TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CUBIERTA PARA EL TRATAMIENT O DE NEUMONÍA. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CUBIERTA PARA EL TRATAMIENT O DE NEUMONÍA. SOLUCIÓN INYECTABLE POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 50 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 500 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 100 mg CÁPSULA 100 mg/mL 50 mg 50 mg/mL EMULSIÓN ORAL CÁPSULA SOLUCIÓN INYECTABLE
    • L04AD01 CICLOSPORINA J01MA02 CIPROFLOXACIN O J01MA02 J01MA02 G03HA01 CICLOSPORIN A CIPROFLOXA CINA (CLORHIDRAT O) 25 mg 100 mg/10 mL SOLUCIÓN de base INYECTABLE CIPROFLOXACIN O TABLETA CON O SIN CIPROFLOXA RECUBRIMIENTO CINA 250 mg de base QUE NO MODIFIQUE (CLORHIDRAT LA LIBERACIÓN DEL O) FÁRMACO. CIPROFLOXACIN O TABLETA CON O SIN CIPROFLOXA RECUBRIMIENTO CINA 500 mg de base QUE NO MODIFIQUE (CLORHIDRAT LA LIBERACIÓN DEL O) FÁRMACO. CIPROTERONA CIPROTERON A ACETATO 50 mg L01XA01 CISPLATINO CISPLATINO 50 mg L01BC01 CITARABINA CITARABINA 100 mg L01BC01 CITARABINA CITARABINA 500 mg J01FA09 CLARITROMICINA CLARITROMIC INA 125 mg/5mL (2.5%) J01FA09 CLARITROMICINA CLARITROMIC INA 250 mg/5mL (5%) J01FA09 CLARITROMICINA CLARITROMIC INA 500 mg J01FA09 CÁPSULA CLARITROMICINA CLARITROMIC INA 500 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE. CUBIERTA PARA EL SUSPENSIÓN ORAL TRATAMIENT O DE NEUMONÍA. CUBIERTA PARA EL SUSPENSIÓN ORAL TRATAMIENT O DE NEUMONÍA. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CUBIERTA PARA EL TRATAMIENT O DE NEUMONÍA.
    • J01FF01 CLINDAMICINA D10AF01 CLINDAMICINA M05BA02 ÁCIDO CLODRÓNICO N03AE01 CLONAZEPAM CLINDAMICIN A (FOSFATO) CLINDAMICIN A (FOSFATO) CLODRONATO DISÓDICO. CLONAZEPAM 15% 15% 300 mg SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE 0,5 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. N03AE01 CLONAZEPAM CLONAZEPAM 2,0 mg N03AE01 CLONAZEPAM CLONAZEPAM 2,5 mg/mL SOLUCIÓN ORAL CLONIDINA CLONIDINA CLORHIDRAT O. 0.150 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. C02AC01 B01AC04 CLOPIDOGREL L01AA02 CLOPIDOGRE L CLORAMBUCILO J01BA01 J01BA01 J01BA01 S01AA01 R06AB04 CLORAMBUCI LO CLORANFENI CLORANFENICOL COL CLORANFENI COL CLORANFENICOL (ESTEARATO O PALMITATO) CLORANFENI COL CLORANFENICOL (SUCCINATO SÓDICO) CLORANFENI COL CLORANFENICOL SUCCINATO SÓDICO CLORFENIRA CLORFENAMINA MINA CUBIERTA PARA EL TRATAMIENT TABLETA CON O SIN O DE LA RECUBRIMIENTO ENFERMEDA 75 mg de base QUE NO MODIFIQUE D LA LIBERACIÓN DEL CORONARIA, FÁRMACO. EN TERAPIA COMBINADA CON ASA. 2 mg TABLETA 250 mg CÁPSULA 125 mg/5 mL (2,5%) 1 g de base 0,50% 2 mg / 5 mL SUSPENSIÓN ORAL POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN OFTÁLMICA JARABE
    • R06AB04 CLORFENAMINA CLORFENIRA MINA MALEATO 4 mg TABLETA SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ TABLETA CON O SIN N, RECUBRIMIENTO DIAGNÓSTIC QUE NO MODIFIQUE O Y LA LIBERACIÓN DEL TRATAMIENT FÁRMACO. O DE PACIENTES CON ENFERMEDA D RENAL CRÓNICA”. V03AE02 SEVELÁMERO CLORHIDRAT O DE SEVELAMER. 800 mg D01AC01 CLOTRIMAZOL CLOTRIMAZOL 1% CREMA G01AF02 CLOTRIMAZOL CLOTRIMAZOL 1% CREMA VAGINAL D01AC01 CLOTRIMAZOL CLOTRIMAZOL 10 mg/mL (1%) SOLUCIÓN TÓPICA G01AF02 CLOTRIMAZOL CLOTRIMAZOL N05AH02 N05AH02 CLOZAPINA CLOZAPINA CLOZAPINA. CLOZAPINA. 100 mg OVULO O TABLETA VAGINAL 100 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 25 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. M04AC01 COLCHICINA COLCHICINA 0,5 mg C10AC01 COLESTIRAMINA COLESTIRAMI NA 4g S02CA06 DEXAMETASONA COLISTINA + Y CORTICOIDE ANTIINFECCIOSO + NEOMICINA S S01BA CORTICOSTEROI DES, CORTICOIDE MONODROGAS POLVO/SOBRE 0,15% + 0,05% SOLUCIÓN ÓTICA + 0,5% 0,1 - 1% SUSPENSIÓN OFTÁLMICA O SOLUCIÓN OFTÁLMICA.
    • S03CA01 C05AA01 C05AA01 R01AC01 S01GX01 S01GX01 R01AC01 D04AX99 L01AX04 G03XA01 V03AC01 H01BA02 DEXAMETASONA CORTICOIDE Y 0,1% + 0,35% + + NEOMICINA ANTIINFECCIOSO 6.000 UI/mL + POLIMIXINA S CORTICOIDE HIDROCORTISON CON O SIN A ANESTÉSICO CORTICOIDE HIDROCORTISON CON O SIN A ANESTÉSICO ÁCIDO CROMOGLICA 20 mg/mL (2%) CROMOGLÍCICO TO DE SODIO ÁCIDO CROMOGLICA 20 mg/mL (2%) CROMOGLÍCICO TO DE SODIO ÁCIDO CROMOGLICA 40 mg/mL (4%) CROMOGLÍCICO TO DE SODIO ÁCIDO CROMOGLICA 40 mg/mL (4% ) CROMOGLÍCICO TO DE SODIO OTROS ANTIPRURIGINOS CROTAMITÓN 10% OS DACARBAZIN DACARBAZINA 200 mg A DANAZOL DANAZOL 200 mg DEFEROXAMI DEFEROXAMINA 500 mg NA MESILATO DESMOPRESI DESMOPRESINA 15 mcg/mL NA ACETATO SUSPENSIÓN OFTÁLMICA O SOLUCIÓN OFTÁLMICA SUPOSITORIO UNGÜENTO PROCTOLÓGICO SOLUCIÓN NASAL SOLUCIÓN OFTÁLMICA SOLUCIÓN OFTÁLMICA SOLUCIÓN NASAL LOCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CÁPSULA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE H02AB02 DEXAMETASONA DEXAMETASO NA (ACETATO) 8 mg/mL de base SUSPENSIÓN INYECTABLE H02AB02 DEXAMETASONA DEXAMETASO NA (FOSFATO) 4 mg/mL de base SOLUCIÓN INYECTABLE B05BA03 B05BA03 B05BA03 B05BA03 B05BA03 DEXTROSA + CARBOHIDRATOS SODIO 5% + 0,9% CLORURO DEXTROSA CARBOHIDRATOS 10% EN AGUA 10% DESTILADA DEXTROSA CARBOHIDRATOS 33%EN AGUA 33% DESTILADA DEXTROSA CARBOHIDRATOS 5% EN AGUA 5% DESTILADA DEXTROSA 55 g/100 ml o al CARBOHIDRATOS 50% EN AGUA 50% DESTILADA N05BA01 DIAZEPAM DIAZEPAM N05BA01 DIAZEPAM DIAZEPAM N05BA01 DIAZEPAM DIAZEPAM C02DA01 DIAZÓXIDO DIAZÓXIDO SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE CÁPSULA O TABLETA SOLUCIÓN 10 mg/2 mL INYECTABLE CÁPSULA O 5 mg TABLETA SOLUCIÓN 300 mg/20 mL INYECTABLE 10 mg
    • M01AB05 DICLOFENACO DICLOFENAC O SÓDICO 50 mg M01AB05 DICLOFENACO DICLOFENAC O SÓDICO 75 mg/3 mL J01CF01 DICLOXACILINA DICLOXACILIN A 125 mg/5 mL (2,5%) J01CF01 DICLOXACILINA DICLOXACILIN A 250 mg J01CF01 DICLOXACILINA DICLOXACILIN A 250 mg/5 mL (5%) J01CF01 DICLOXACILINA DICLOXACILIN A 500 mg J05AF02 DIDANOSINA J05AF02 DIDANOSINA J05AF02 R06AA02 R06AA02 R06AA02 N02AA08 N02AA08 N02CA01 N07CA91 DIDANOSINA 400 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. SOLUCIÓN INYECTABLE POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL CÁPSULA POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL CÁPSULA CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROGRAMADA CÁPSULA O TABLETA CÁPSULA O DIDANOSINA DIDANOSINA 25 mg TABLETA DIFENHIDRAM SOLUCIÓN DIFENHIDRAMINA 100 mg / 10 mL INA INYECTABLE DIFENHIDRAM DIFENHIDRAMINA 12,5 mg/5 mL, JARABE INA DIFENHIDRAM DIFENHIDRAMINA 50 mg CÁPSULA INA DIHIDROCODE 13,6 mg/mL DIHIDROCODEÍNA ÍNA SOLUCIÓN ORAL (1,36%) BITARTRATO DIHIDROCODE 2,42 mg/mL DIHIDROCODEÍNA ÍNA JARABE (0,242%) BITARTRATO DIHIDROERG DIHIDROERGOTA OTOXINA 4,5 mg TABLETA MINA MESILATO PREPARADOS DIMENHIDRIN CONTRA EL 50 mg TABLETA ATO VÉRTIGO DIDANOSINA 100 mg SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ N, DIAGNÓSTIC O Y TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA”.
    • G02AD02 DINOPROSTONA DINOPROSTO NA N02BB02 METAMIZOL SÓDICO (DIPIRONA) DIPIRONA C01CA07 DOBUTAMINA C01CA04 DOPAMINA C02CA04 C02CA04 J01AA02 L01DB01 DOXAZOSINA DOXAZOSINA SOLUCIÓN INYECTABLE DOBUTAMINA 250 mg/20 mL SOLUCIÓN INYECTABLE DOPAMINA CLORHIDRAT O 200 mg/5 mL SOLUCIÓN INYECTABLE DOXAZOSINA DOXAZOSINA DOXICICLINA DOXORUBICINA DOXORRUBICI NA DOXORUBICINA V03AB03 EDETATOS J05AG03 J05AG03 EFAVIRENZ EFAVIRENZ OVULO 40 - 50% DOXICICLINA L01DB01 10mg CUBIERTO PARA INICIAR O CONTINUAR LA MADURACIÓ N DEL CUELLO UTERINO EN PACIENTES CON EMBARAZO A TÉRMINO. DOXORRUBICI NA CLORHIDRAT O EDETATO DE SODIO Y CALCIO EFAVIRENZ EFAVIRENZ 2 mg COMO ALTERNATIV TABLETA CON O SIN A EN EL RECUBRIMIENTO TRATAMIENT QUE NO MODIFIQUE O DE LA LA LIBERACIÓN DEL HIPERTENSI FÁRMACO. ÓN ARTERIAL. 4 mg COMO ALTERNATIV TABLETA CON O SIN A EN EL RECUBRIMIENTO TRATAMIENT QUE NO MODIFIQUE O DE LA LA LIBERACIÓN DEL HIPERTENSI FÁRMACO. ÓN ARTERIAL. 100 mg 50mg 10 mg 20% 200 mg 50 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA SOLUCIÓN INYECTABLE Y/O POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE Y/O POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE CÁPSULA CÁPSULA NO CUBRE LA FORMA LIPOSOMAL. NO CUBRE LA FORMA LIPOSOMAL.
    • J05AG03 EFAVIRENZ EFAVIRENZ 600 mg SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA TABLETA CON O SIN PREVENCIÓ RECUBRIMIENTO N, QUE NO MODIFIQUE DIAGNÓSTIC LA LIBERACIÓN DEL O Y FÁRMACO. TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA”. C09AA02 ENALAPRIL ENALAPRIL MALEATO 20 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. C09AA02 ENALAPRIL ENALAPRIL MALEATO 5 mg TABLETA N01AB04 ENFLURANO ENFLURANO N04BA03 LEVODOPA, INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA DECARBOXILASA / CARVIDOPA / E INHIBIDOR DE LEVODOPA LA COMT Sustancia pura SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ENFERMEDA D DE PARKINSON MODERADA TABLETA CON O SIN O SEVERA RECUBRIMIENTO 200 mg + 12,5 SIN QUE NO MODIFIQUE mg + 50 mg RESPUESTA LA LIBERACIÓN DEL A FÁRMACO. TRATAMIENT OS EN FASES INICIALES O CON SÍNTOMAS DE FIN DE DOSIS.
    • N04BA03 CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ENFERMEDA D DE PARKINSON MODERADA LEVODOPA, TABLETA CON O SIN O SEVERA INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA RECUBRIMIENTO 200 mg + 18,75 SIN DECARBOXILASA / CARVIDOPA / QUE NO MODIFIQUE mg + 75 mg RESPUESTA E INHIBIDOR DE LEVODOPA LA LIBERACIÓN DEL A LA COMT FÁRMACO. TRATAMIENT OS EN FASES INICIALES O CON SÍNTOMAS DE FIN DE DOSIS. N04BA03 CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ENFERMEDA D DE PARKINSON MODERADA LEVODOPA, TABLETA CON O SIN O SEVERA INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA RECUBRIMIENTO 200 mg + 25 mg SIN DECARBOXILASA / CARVIDOPA / QUE NO MODIFIQUE + 100 mg RESPUESTA E INHIBIDOR DE LEVODOPA LA LIBERACIÓN DEL A LA COMT FÁRMACO. TRATAMIENT OS EN FASES INICIALES O CON SÍNTOMAS DE FIN DE DOSIS.
    • N04BA03 CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ENFERMEDA D DE PARKINSON MODERADA LEVODOPA, TABLETA CON O SIN O SEVERA INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA RECUBRIMIENTO 200 mg + 31,25 SIN DECARBOXILASA / CARVIDOPA / QUE NO MODIFIQUE mg + 125 mg RESPUESTA E INHIBIDOR DE LEVODOPA LA LIBERACIÓN DEL A LA COMT FÁRMACO. TRATAMIENT OS EN FASES INICIALES O CON SÍNTOMAS DE FIN DE DOSIS. N04BA03 CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ENFERMEDA D DE PARKINSON MODERADA TABLETA CON O SIN O SEVERA RECUBRIMIENTO 200 mg + 37,5 SIN QUE NO MODIFIQUE mg + 150 mg RESPUESTA LA LIBERACIÓN DEL A FÁRMACO. TRATAMIENT OS EN FASES INICIALES O CON SÍNTOMAS DE FIN DE DOSIS. LEVODOPA, INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA DECARBOXILASA / CARVIDOPA / E INHIBIDOR DE LEVODOPA LA COMT
    • N04BA03 CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ENFERMEDA D DE PARKINSON MODERADA LEVODOPA, TABLETA CON O SIN O SEVERA INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA RECUBRIMIENTO 200 mg + 50 mg SIN DECARBOXILASA / CARVIDOPA / QUE NO MODIFIQUE + 200 mg RESPUESTA E INHIBIDOR DE LEVODOPA LA LIBERACIÓN DEL A LA COMT FÁRMACO. TRATAMIENT OS EN FASES INICIALES O CON SÍNTOMAS DE FIN DE DOSIS. C01CA24 EPINEFRINA G02AB03 ERGOMETRINA N02CA52 J01FA01 J01FA01 EPINEFRINA (TARTRATO O CLORHIDRAT O) ERGOMETRIN A (ERGONOVINA ) MALEATO 1 mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE 0,2 mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE ERGOTAMINA, COMBINACIONES ERGOTAMINA (1 + 100) mg EXCL. + CAFEÍNA PSICOLÉPTICOS ERITROMICIN A 250 mg/5 mL de ERITROMICINA (ETILSUCCINA base (5%) TO O ESTEARATO) ERITROMICIN A ERITROMICINA (ETILSUCCINA 500 mg de base TO O ESTEARATO) B03XA01 ERITROPOYE ERITROPOYETINA TINA 1.000 U.I B03XA01 ERITROPOYETINA ERITROPOYE TINA 2.000 U.I. B03XA01 ERITROPOYETINA ERITROPOYE TINA 4.000 U.I. CÁPSULA O TABLETA POLVO RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL CÁPSULA O TABLETA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE.
    • A02BC05 A02BC05 ESOMEPRAZOL ESOMEPRAZOL ESOMEPRAZO L ESOMEPRAZO L 10 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA 20 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA A02BC05 ESOMEPRAZOL ESOMEPRAZO L 40 mg A02BC05 ESOMEPRAZOL ESOMEPRAZO L 40 mg J01FA02 C03DA01 ESPIRAMICINA ESPIRAMICIN A ESPIRONOLACTO ESPIRONOLA NA CTONA C03DA01 ESPIRONOLACTO ESPIRONOLA NA CTONA J05AF04 J05AF04 J05AF04 ESTAVUDINA ESTAVUDINA ESTAVUDINA G03CA03 ESTRADIOL ESTAVUDINA ESTAVUDINA ESTAVUDINA ESTRADIOL 3.000.000 U.I. 100 mg 25 mg 1 mg/mL 30 mg 40 mg 25-50 mcg/día TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA TOXOPLASM OSIS TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA SOLUCIÓN ORAL CÁPSULA CÁPSULA SISTEMA TRANSDÉRMICO CUBIERTO PARA PACIENTES QUE NO TOLERAN EL ESTRADIOL VÍA ORAL.
    • TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN ESTRADIOL ESTRADIOL VALERATO ESTREPTOQUINA SA ESTREPTOQUINA SA ESTREPTOQU INASA ESTREPTOQU INASA G03CA57 ESTRÓGENOS CONJUGADOS ESTRÓGENOS CONJUGADOS 0,625 mg/g (0,0625%) CREMA VAGINAL G03CA57 ESTRÓGENOS CONJUGADOS ESTRÓGENOS CONJUGADOS 25 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 0,625 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA 1,25 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA G03CA03 B01AD01 B01AD01 G03CA57 G03CA57 L04AB01 ESTRÓGENOS CONJUGADOS ESTRÓGENOS CONJUGADOS ETANERCEPT ESTRÓGENOS CONJUGADOS O ASOCIADOS ESTRÓGENOS CONJUGADOS O ASOCIADOS ETANERCEPT L04AB01 ETANERCEPT ETANERCEPT L01CB01 ETOPÓSIDO ETOPÓSIDO N03AD01 ETOSUXIMIDA ETOSUXIMIDA 2 mg 1.500.000 UI 750.000 UI 25mg 50mg 100 mg/5 mL 250 mg CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT POLVO ESTÉRIL O DE LA PARA INYECCIÓN O ARTRITIS SOLUCIÓN REUMATOID INYECTABLE EA MODERADA A SEVERA. CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT POLVO ESTÉRIL O DE LA PARA INYECCIÓN O ARTRITIS SOLUCIÓN REUMATOID INYECTABLE EA MODERADA A SEVERA. SOLUCIÓN INYECTABLE CÁPSULA
    • B02BD04 B02BD02 N03AB02 N03AB02 N03AB02 N03AA02 N03AA02 N03AA02 N03AA02 N03AA02 N03AA02 N01AH01 N02AB03 FACTOR No menos de FACTOR IX DE LA ANTIHEMOFÍLI 100 U.I. de COAGULACIÓN CO factor IX FACTOR No menos de FACTOR VIII DE ANTIHEMOFÍLI 100 UI de factor LA COAGULACIÓN CO VIII FENITOÍNA FENITOÍNA 100 mg SÓDICA 125 mg/5 mL FENITOÍNA FENITOÍNA (2,5%) FENITOÍNA FENITOÍNA 250 mg/5 mL SÓDICA FENOBARBITA FENOBARBITAL 10 mg L FENOBARBITA FENOBARBITAL 100 mg L FENOBARBITA 20 mg/5 mL FENOBARBITAL L (0,4%) FENOBARBITA FENOBARBITAL 50 mg L FENOBARBITA FENOBARBITAL 200 mg/ mL L SÓDICO FENOBARBITA FENOBARBITAL 40 mg/ mL L SÓDICO FENTANILO 0,05 mg/mL FENTANILO CITRATO (0,005%) FENTANILO 0,05 mg/mL FENTANILO CITRATO (0,005%) C04AB01 FENTOLAMINA V03AB19 FISOSTIGMINA SALICILATO B02BA01 J02AC01 J02AC01 J02AC01 S01JA01 S01BA07 L01BC02 L01BC02 N06AB03 FENTOLAMINA FISOSTIGMIN A SALICILATO FITOMENADIO FITOMENADIONA NA (VITAMINA K1) 5 mg 1 mg/mL 0,2% - 1% POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CÁPSULA O TABLETA SUSPENSIÓN ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA TABLETA ELIXIR TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL FLUCONAZOL FLUCONAZOL 200 mg CÁPSULA SOLUCIÓN FLUCONAZOL FLUCONAZOL 200 mg/100 mL INYECTABLE FLUORESCEÍ SOLUCIÓN FLUORESCEÍNA 2% NA SÓDICA OFTÁLMICA SOLUCIÓN FLUOROMETOLO FLUOROMETO OFTÁLMICA Ó 0,10% NA LONA SUSPENSIÓN OFTÁLMICA FLUOROURAC UNGÜENTO Ó FLUOROURACILO 5% ILO CREMA Ó GEL FLUOROURAC SOLUCIÓN FLUOROURACILO 500 mg/10 mL ILO INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 20 mg (como FLUOXETINA FLUOXETINA QUE NO base) MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. FLUCONAZOL FLUCONAZOL 1%-4%
    • N06AB03 FLUOXETINA FLUOXETINA 20 mg/5 mL (como base) B03BB01 ÁCIDO FÓLICO FÓLICO ÁCIDO V03AF03 FOLINATO DE CALCIO FOLINATO DE CALCIO 10mg/mL V03AF03 FOLINATO DE CALCIO FOLINATO DE CALCIO 15 mg J05AE07 FOSAMPRENAVIR B05AA02 OTRAS FRACCIONES PROTEICAS DEL PLASMA G01AX06 FURAZOLIDONA G01AX06 FURAZOLIDONA C03CA01 FUROSEMIDA C03CA01 FOSAMPRENA VIR FUROSEMIDA V08CA01 B02BC01 L01BC05 FRACCIÓN PROTEICA DEL PLASMA HUMANO FURAZOLIDO NA FURAZOLIDO NA FUROSEMIDA FUROSEMIDA GADOLINIO (GADOPENTE TATO DE ÁCIDO DIMEGLUMINA GADOPENTÉTICO Y/O GADOTERATO DE MEGLUMINA) GELATINA GELATINA ABSORBENTE, ABSORBIBLE ESPONJA CON ESTÉRIL GEMCITABINA GEMCITABINA 1 mg 700mg No menos del 4% 100 mg 50mg/5mL (0,33%) 20 mg/2 mL 40 mg 0,5mmol/mL SOLUCIÓN ORAL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. SOLUCIÓN INYECTABLE Ó POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETA TABLETA SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ N, DIAGNÓSTIC O Y TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA”. SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA SUSPENSIÓN ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE ESPONJA 1g POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DEL CÁNCER DE PULMÓN.
    • L01BC05 GEMCITABINA GEMCITABINA C10AB04 GENFIBROZILO S01AA11 GENTAMICINA J01GB03 GENTAMICINA J01GB03 GENTAMICINA S01AA11 GENTAMICINA J01GB03 GENTAMICINA J01GB03 GENTAMICINA A10BB01 GLIBENCLAMIDA GLIBENCLAMI DA A06AX01 GLICEROL GLUCAGÓN A12BA05 GENTAMICINA (SULFATO) GENTAMICINA (SULFATO) GENTAMICINA (SULFATO) GENTAMICINA (SULFATO) GENTAMICINA (SULFATO) GENTAMICINA (SULFATO) GLUCONATO DE POTASIO G03GA01 N05AD01 GLUCAGÓN GLUCONATO DE POTASIO GONADOTRO GONADOTROFINA PINA CORIÓNICA CORIÓNICA. HALOPERIDOL HALOPERIDO L POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 600 mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO UNGÜENTO 0,30% OFTÁLMICO 160 mg/2 mL de SOLUCIÓN base INYECTABLE 20 mg/2 mL de SOLUCIÓN base INYECTABLE 3 mg/mL de SOLUCIÓN base (0,3%) OFTÁLMICA 40 mg/mL de SOLUCIÓN base INYECTABLE 80 mg/2 mL de SOLUCIÓN base INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 5 mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO GLICERINA H04AA01 GEMFIBROZIL 200 mg CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DEL CÁNCER DE PULMÓN. SUPOSITORIO ADULTO NIÑO 1 mg. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LAS CRISIS HIPOGLICÉM ICAS EN PACIENTES CON DIAGNÓSTIC O DE DIABETES TIPO I 31% ELIXIR 5.000 UI/mL 10 mg SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO Y
    • N05AD01 HALOPERIDOL HALOPERIDO L 2 mg/mL (0,2%) SOLUCIÓN ORAL N05AD01 HALOPERIDOL HALOPERIDO L 5 mg N05AD01 HALOPERIDOL HALOPERIDO L 5 mg/mL N01AB01 HALOTANO HALOTANO B01AB GRUPO DE LAS HEPARINAS B01AB01 HEPARINA C02DB02 HIDRALAZINA C03AA03 D07AA02 D07AA02 H02AB09 N02AA03 N02AA03 N02AA03 HIDRALAZINA CLORHIDRAT O HIDROCLOROTIA HIDROCLORO ZIDA TIAZIDA HIDROCORTIS HIDROCORTISON ONA A (ACETATO) HIDROCORTIS HIDROCORTISON ONA A (ACETATO) HIDROCORTIS HIDROCORTISON ONA A (SUCCINATO SÓDICO) HIDROMORFO NA HIDROMORFONA CLORHIDRAT O HIDROMORFO NA HIDROMORFONA CLORHIDRAT O HIDROMORFO NA HIDROMORFONA CLORHIDRAT O N05BB01 HIDROXIZINA B03BA03 HIDROXICOBALA MINA G03DA03 HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR HEPARINA SÓDICA HIDROXICINA HIDROXICOBA LAMINA HIDROXIPROG HIDROXIPROGES ESTERONA TERONA CAPROATO Sustancia pura UI o mg 5.000 UI/mL 25 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 25 mg TABLETA 0,50% LOCIÓN 1% CREMA 100 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 5 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 2 mg/mL 2,5 mg 100 mg/2mL 1 mg/mL 250 mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE
    • B03AA07 FERROSO SULFATO HIERRO (FERROSO) SULFATO ANHIDRO B03AA07 FERROSO SULFATO HIERRO (FERROSO) SULFATO ANHIDRO B03AC02 HIERRO SACARATADO, ÓXIDO DE HIERRO PARENTERAL A03BB01 A03BB01 A03DB04 HIOSCINA NBUTILESCOPOLA BUTIL MINA BROMURO HIOSCINA NBUTILESCOPOLA BUTIL MINA BROMURO HIOSCINA NBUTILESCOPOLA BUTIL MINA Y BROMURO + ANALGÉSICOS DIPIRONA 100 - 300 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 20 - 25 mg de SOLUCIÓN ORAL Fe/mL (2 - 2,5%) Mínimo 20 mg de hierro/mL 10 mg 20 mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO SOLUCIÓN INYECTABLE (0,020 + 2,5)g/5 SOLUCIÓN mL INYECTABLE M05BA06 ÁCIDO IBANDRÓNICO IBANDRÓNICO ÁCIDO 6 mg SOLUCIÓN INYECTABLE C01CA16 IBOPAMINA IBOPAMINA CLORHIDRAT O. 50 mg TABLETA M01AE01 IBUPROFENO IBUPROFENO 400 mg M01AE01 IBUPROFENO IBUPROFENO 600mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO DE CONFORMID AD CON LA “GUÍA PARA LA PRESCRIPCI ÓN DE BIFOSFONAT OS”.
    • M01AE01 L01XE01 IBUPROFENO IMATINIB IBUPROFENO IMATINIB L01XE01 IMATINIB IMATINIB J01DH51 IMIPENEM E ENZIMA INHIBIDORA IMIPENEM + CILASTATINA N06AA02 N06AA02 J05AE02 J05AE02 J06BB01 A10AB05 A10AE05 A10AE04 A10AB06 A10AE01 A10AB04 800mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 100mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (PH+) 400mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (PH+) 500 mg + 500 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETAS CON O SIN IMIPRAMINA RECUBRIMIENTO IMIPRAMINA CLORHIDRAT 10 mg QUE NO O MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO TABLETAS CON O SIN IMIPRAMINA RECUBRIMIENTO IMIPRAMINA CLORHIDRAT 25 mg QUE NO O MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO CÁPSULA O INDINAVIR INDINAVIR 200 mg TABLETA CÁPSULA O INDINAVIR INDINAVIR 400 mg TABLETA INMUNOGLOBULI INMUNOGLOB 250 a 300 mcg/2 SOLUCIÓN ULINA ANTI NA ANTI-D (RH) mL INYECTABLE RH INSULINA INSULINA SOLUCIÓN 100UI/mL ASPARTA ASPARTA INYECTABLE INSULINA INSULINA SOLUCIÓN 100UI/mL DETEMIR DETEMIR INYECTABLE INSULINA INSULINA SOLUCIÓN 100UI/mL GLARGINA GLARGINA INYECTABLE INSULINA INSULINA SOLUCIÓN 100UI/mL GLULISINA GLULISINA INYECTABLE INSULINA INSULINA SUSPENSIÓN 80 - 100 UI/mL (HUMANA) HUMANA INYECTABLE INSULINA SOLUCIÓN INSULINA LISPRO 100UI/mL LISPRO INYECTABLE
    • INSULINA ZINC HUMANA, INSULINA HUMANA INSULINA ZINC HUMANA, INSULINA HUMANA, INSULINA NPH ZINC HUMANA, INSULINA HUMANA, INSULINA ISOFANA INTERFERON ALFA IODOPOVIDO NA A10AB01 INSULINA (HUMANA) A10AC01 INSULINA (HUMANA) A10AD01 INSULINA (HUMANA) L03AB01 INTERFERÓN ALFA NATURAL D08AG02 IODO POVIDONA V08AB02 IOHEXOL IOHEXOL V08AB02 IOHEXOL IOHEXOL O IOPAMIDOL V08AB04 IOPAMIDOL IOPAMIDOL V08AB05 IOPROMIDA IOPROMIDA V08AA04 ÁCIDO IOTALÁMICO IOTALAMATO DE MEGLUMINA V08AB07 IOVERSOL IOVERSOL R01AX03 IPRATROPIO, BROMURO DE IPRATROPIO BROMURO N01AB06 ISOFLURANO ISOFLURANO DINITRATO DE ISOSORBIDA DINITRATO DE ISOSORBIDA ISOSORBIDE DINITRATO ISOSORBIDE DINITRATO KETAMINA (CLORHIDRAT O) KETOCONAZO L C01DA08 C01DA08 N01AX03 J02AB02 KETAMINA KETOCONAZOL J02AB02 KETOCONAZOL KETOCONAZO L R06AX17 KETOTIFENO KETOTIFENO SOLUCIÓN INYECTABLE, 80 - 100 UI/mL SUSPENSIÓN INYECTABLE 80 - 100 UI/mL SUSPENSIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE, 80 - 100 UI/mL SUSPENSIÓN INYECTABLE (millones de UI) 10% 180 mg de yodo/mL (Iohexol) No menos de 300 mg de yodo/mL 200 mg de yodo/mL (Iopamidol) No menos de 240 mg de yodo/mL 60% POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN PARA 0,02 mg/dosis INHALACIÓN (AEROSOL) SOLUCIÓN PARA Sustancia pura INHALACIÓN 320 mg de iodo 10 mg TABLETA 5 mg TABLETA SUBLINGUAL 500 mg/10mL SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/5 mL (2%) SUSPENSIÓN ORAL 200 mg 1 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. TABLETA
    • R06AX17 C07AG01 KETOTIFENO LABETALOL KETOTIFENO LABETALOL J05AF05 LACTATO COMBINACIONES RINGER DE (SOLUCIÓN ELECTROLITOS HARTMAN) LAMIVUDINA LAMIVUDINA J05AF05 LAMIVUDINA B05XA30 J05AR01 N03AX09 N03AX09 ZIDOVUDINE Y LAMIVUDINE LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA 1 mg/5 mL (0,02%) 100mg/mL JARABE SOLUCIÓN INYECTABLE CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA HIPERTENSI ÓN INDUCIDA POR EMBARAZO. SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg/mL 150 mg SOLUCIÓN ORAL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA 150 mg + 300 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA 100mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA EPILEPSIA REFRACTARI A. 25mg, TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA EPILEPSIA REFRACTARI A. N03AX09 LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA 50mg S01EE01 LATANOPROST LATANOPROS T 0,05mg/mL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA SOLUCIÓN OFTÁLMICA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA EPILEPSIA REFRACTARI A.
    • L04AA13 L04AA13 N04BA02 N05AA02 N05AA02 N05AA02 N05AA02 LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA 100mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ARTRITIS REUMATOID EA MODERADA A SEVERA. 20mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ARTRITIS REUMATOID EA MODERADA A SEVERA. LEVODOPA CON LEVODOPA + INHIBIDOR DE LA CARBIDOPA DECARBOXILASA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 250 mg + 25 mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO LEVOMEPROMAZI LEVOMEPRO NA MAZINA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA LEVOMEPROMAZI LEVOMEPRO NA MAZINA LEVOMEPROMAZI NA LEVOMEPROMAZI NA LEVOMEPRO MAZINA LEVOMEPRO MAZINA 100 mg 25 mg 25 mg/mL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA SOLUCIÓN INYECTABLE 4 mg/mL (0,4%) SOLUCIÓN ORAL G03AC03 LEVONORGESTR LEVONORGES EL TREL 0.03 mg, G03AC03 LEVONORGESTR LEVONORGES EL TREL 75 mg, TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO IMPLANTE SUBDÉRMICO
    • G03AC03 G03AC03 G03AA07 G03AA07 H03AA01 LEVONORGESTR LEVONORGES EL TREL LEVONORGESTR LEVONORGES EL TREL 0.75 mg 52 mg. TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO DISPOSITIVO INTRAUTERINO. TABLETAS CON O SIN LEVONORGES RECUBRIMIENTO LEVONORGESTR TREL + (150 + 30) mcg QUE NO EL Y ESTRÓGENO ETINILESTRA MODIFIQUEN LA DIOL LIBERACIÓN DEL FÁRMACO TABLETAS CON O SIN LEVONORGES RECUBRIMIENTO LEVONORGESTR TREL + (250 +50) mcg o QUE NO EL Y ESTRÓGENO ETINILESTRA MODIFIQUEN LA DIOL LIBERACIÓN DEL FÁRMACO LEVOTIROXINA LEVOTIROXIN 100 mcg TABLETA SÓDICA A SÓDICA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE MENORRAGI A IDIOPÁTICA AJUSTADA A LOS CRITERIOS DEFINIDOS POR LA FIGO (FEDERACIÓ N INTERNACIO NAL DE GINECOLOGÍ A Y OBSTETRICI A), ES DECIR, DONDE EL AUMENTO DEL SANGRADO MENSTRUAL SEA SUPERIOR A 80 ML POR CICLO EN UN PERIODO NO INFERIOR A 6 MESES Y EN EL QUE SE DESCARTE EMBARAZO Y LESIONES
    • H03AA01 H03AA03 LEVOTIROXINA SÓDICA LEVOTIROXINA Y LIOTIRONINA, COMBINACIONES DE LEVOTIROXIN A SÓDICA LEVOTIROXIN A SÓDICA + LIOTIRONINA LIDOCAÍNA CLORHIDRAT O LIDOCAÍNA CLORHIDRAT O LIDOCAÍNA CLORHIDRAT O LIDOCAINA CLORHIDRAT O+ DEXTROSA (PESADA) LIDOCAÍNA CLORHIDRAT O CON O SIN EPINEFRINA LIDOCAÍNA CLORHIDRAT O CON O SIN EPINEFRINA LIDOCAÍNA CLORHIDRAT O CON O SIN EPINEFRINA LITIO CARBONATO N01BB02 LIDOCAÍNA N01BB02 LIDOCAÍNA N01BB02 LIDOCAÍNA N01BB52 LIDOCAÍNA, COMBINACIONES N01BB52 LIDOCAÍNA, COMBINACIONES N01BB52 LIDOCAÍNA, COMBINACIONES N01BB52 LIDOCAÍNA, COMBINACIONES N05AN01 LITIO A07DA03 LOPERAMIDA LOPERAMIDA CLORHIDRAT O J05AE11 LOPINAVIR + RITONAVIR LOPINAVIR + RITONAVIR J05AE11 LOPINAVIR + RITONAVIR LOPINAVIR + RITONAVIR R06AX13 LOPINAVIR + RITONAVIR LORATADINA LOPINAVIR + RITONAVIR LORATADINA R06AX13 LORATADINA LORATADINA N05BA06 N05BA06 LORAZEPAM LORAZEPAM LORAZEPAM LORAZEPAM J05AE11 50 mcg TABLETA (120 + 30) mcg TABLETA 2% JALEA 5% UNGÜENTO 10% AEROSOL 5% + 7,5% SOLUCIÓN INYECTABLE 1% SOLUCIÓN INYECTABLE 2% SOLUCIÓN INYECTABLE 2% SOLUCIÓN INYECTABLE EN CÁRPULA 300 mg 2 mg CÁPSULA O TABLETA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA 133.3 mg+33.3 CÁPSULA mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 200 mg + 50 mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 400 mg+ 100 JARABE mg/ 5 mL 10 mg TABLETA 5 mg/5 mL JARABE (0,1%) 1 mg TABLETA 2 mg TABLETA
    • C09CA01 LOSARTÁN LOSARTÁN POTÁSICO C09CA01 LOSARTÁN LOSARTÁN POTÁSICO C09DA01 LOSARTÁN Y DIURÉTICOS LOSARTÁN POTÁSICO HIDROCLORO TIAZIDA C09DA01 LOSARTÁN Y DIURÉTICOS LOSARTÁN POTÁSICO HIDROCLORO TIAZIDA LOVASTATINA SULFATO DE MAGNESIO LOVASTATINA MAGNESIO SULFATO B05BC01 MANITOL MANITOL B05BC01 MANITOL MANITOL P02CA01 MEBENDAZOL MEBENDAZOL P02CA01 MEBENDAZOL MEBENDAZOL G03AA08 MEDROXIPROGES MEDROXIPRO TERONA Y GESTERONA ESTRÓGENO + ESTRADIOL C10AA02 B05XA05 G03AC06 G03AC06 V08AA01 L01AA03 N02AB02 L01BB02 MEDROXIPRO MEDROXIPROGES GESTERONA TERONA ACETATO MEDROXIPRO MEDROXIPROGES GESTERONA TERONA ACETATO ÁCIDO MEGLUMINA DIATRIZOICO DIATRIZOATO MELFALAN MELFALAN MEPERIDINA PETIDINA CLORHIDRAT (MEPERIDINA) O MERCAPTOPURIN MERCAPTOPU A RINA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 100 mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 50 mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 100mg + 25mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 50mg + 12,5mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 20 mg TABLETA SOLUCIÓN 20% INYECTABLE SOLUCIÓN 10% INYECTABLE SOLUCIÓN 20% INYECTABLE 100 mg TABLETA 100 mg/5 mL SUSPENSIÓN ORAL (2%) 25 mg + 5 mg 5 mg 50 mg/mL 60% 2 mg 100 mg/2 mL 50 mg SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. SUSPENSIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA
    • POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN ENEMA SUPOSITORIO TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO J01DH02 MEROPENEM MEROPENEM 1g J01DH02 MEROPENEM MEROPENEM 500 mg A07EC02 A07EC02 MESALAZINA MESALAZINA MESALAZINA MESALAZINA 4g 500 mg A07EC02 MESALAZINA MESALAZINA 500 mg METADONA CLORHIDRAT O 40 mg TABLETA METADONA CLORHIDRAT O 5 mg TABLETA METADONA CLORHIDRAT O 10 mg TABLETA 850 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO N02AC52 N02AC52 N02AC52 METADONA, COMBINACIONES EXCL. PSICOLÉPTICOS METADONA, COMBINACIONES EXCL. PSICOLÉPTICOS METADONA, COMBINACIONES EXCL. PSICOLÉPTICOS A10BA02 METFORMINA N06BA04 METILFENIDATO H02AB04 MEPREDNISONA H03BB02 TIAMAZOL M03BA03 A03FA01 A03FA01 METFORMINA METILFENIDA 10 mg TO METILPREDNI SOLONA 500 mg de base (SUCCINATO SÓDICO) METIMAZOL 5 mg TABLETA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO METOCARBA METOCARBAMOL 750 mg QUE NO MOL MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO TABLETAS CON O SIN METOCLOPRA RECUBRIMIENTO METOCLOPRAMID MIDA 10 mg de base QUE NO A (CLORHIDRAT MODIFIQUEN LA O) LIBERACIÓN DEL FÁRMACO METOCLOPRA METOCLOPRAMID MIDA 10 mg/2 mL de SOLUCIÓN A (CLORHIDRAT base INYECTABLE O)
    • A03FA01 C07AB02 METOCLOPRA METOCLOPRAMID MIDA A (CLORHIDRAT O) METOPROLOL METOPROLOL TARTRATO 4 mg/mL de base (0,4%) 1 mg/mL C07AB02 METOPROLOL METOPROLOL TARTRATO 100 mg C07AB02 METOPROLOL METOPROLOL TARTRATO 50 mg L01BA01 METOTREXATO L01BA01 METOTREXATO L01BA01 METOTREXATO METOTREXAT O SÓDICO 50 mg . L01BA01 METOTREXATO METOTREXAT O SÓDICO 500 mg D05BA02 METOXSALENO METOXALENO 10 mg P01AB01 METRONIDAZOL G01AF01 METRONIDAZOL P01AB01 METRONIDAZOL J01XD01 METRONIDAZOL P01AB01 METRONIDAZOL P01AB01 METRONIDAZOL METOTREXAT O SÓDICO METOTREXAT O SÓDICO METRONIDAZ OL METRONIDAZ OL METRONIDAZ OL METRONIDAZ OL METRONIDAZ OL (BENZOÍLO) METRONIDAZ OL (BENZOÍLO) SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 2,5 mg de base TABLETA 5 mg/2 mL. 250 mg SOLUCIÓN INYECTABLE POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE. TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. TABLETA OVULO O TABLETA VAGINAL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 500 mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. SOLUCIÓN 500 mg/100 mL INYECTABLE 500 mg 125 mg/5 mL de SUSPENSIÓN ORAL base (2,5%) 250 mg/5 mL de SUSPENSIÓN ORAL base (5%)
    • L04AA06 L04AA06 L04AA06 L04AA06 ÁCIDO MICOFENÓLICO ÁCIDO MICOFENÓLICO ÁCIDO MICOFENÓLICO ÁCIDO MICOFENÓLICO MICOFENOLA TO MICOFENOLA TO MICOFENOLA TO MICOFENOLA TO MICOFENOLA TO 180mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO EN EL TRASPLANT E DE HÍGADO, CORAZÓN Y RIÑÓN. 250mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO EN EL TRASPLANT E DE HÍGADO, CORAZÓN Y RIÑÓN. 360mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO EN EL TRASPLANT E DE HÍGADO, CORAZÓN Y RIÑÓN. 500mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CUBIERTO EN EL TRASPLANT E DE HÍGADO, CORAZÓN Y RIÑÓN. 500mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO EN EL TRASPLANT E DE HÍGADO, CORAZÓN Y RIÑÓN. L04AA06 ÁCIDO MICOFENÓLICO B05BA10 MICRONUTRIE NTES INORGÁNICOS COMBINACIONES ESENCIALES ELEMENTOS TRAZA Entre 4 y 9 elementos SOLUCIÓN INYECTABLE B05BA10 MICRONUTRIE NTES ORGÁNICOS COMBINACIONES ESENCIALES – MULTIVITAMIN AS 6.52 mg, 12.5 mg y 25 mg SOLUCIÓN INYECTABLE N05CD08 MIDAZOLAM MIDAZOLAM 5 mg/5 mL (0,1%) N05CD08 MIDAZOLAM MIDAZOLAM 5mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE
    • N05CD08 MIDAZOLAM MIDAZOLAM 7,5 mg C01CE02 MILRINONA MILRINONA 1mg/mL C02DC01 MINOXIDIL MINOXIDIL N02AA01 MORFINA MORFINA N02AA01 MORFINA N02AA01 MORFINA V03AB15 NALOXONA MORFINA MORFINA CLORHIDRAT O NALOXONA CLORHIDRAT O M01AE02 NAPROXENO M01AE02 NAPROXENO NAPROXENO NAPROXENO J05AE04 NELFINAVIR NELFINAVIR J05AE04 NELFINAVIR N07AA01 NEOSTIGMINA NELFINAVIR NEOSTIGMINA METILSULFAT O 10 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO SOLUCIÓN INYECTABLE 30 mg/mL (3%) SOLUCIÓN ORAL 10 mg/mL 3% SOLUCIÓN INYECTABLE 0,4 mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE 150 mg/ 5mL (3%) 250 mg 250 mg 50 mg / mL 0,5 mg/mL SUSPENSIÓN ORAL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. SUSPENSIÓN ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ N, DIAGNÓSTIC O Y TRATAMIENT O DE PACIENTES CON ENFERMEDA D RENAL CRÓNICA”..
    • J05AG01 NEVIRAPINA NEVIRAPINA J05AG01 NEVIRAPINA NEVIRAPINA C08CA05 NIFEDIPINA NIFEDIPINA C08CA06 NIMODIPINA NIMODIPINA C08CA06 NIMODIPINA NIMODIPINA G01AA01 NISTATINA NISTATINA D01AA01 A07AA02 NISTATINA NISTATINA NISTATINA NISTATINA A07AA02 NISTATINA NISTATINA J01XE01 NITROFURANTOÍN NITROFURAN A TOÍNA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 200 mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 50 mg/5 mL SUSPENSIÓN ORAL TABLETA Ó CÁPSULA DE 30 mg LIBERACIÓN PROGRAMADA. SOLUCIÓN 10 mg/50 mL INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO 30 mg MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA OVULO O TABLETA 100.000 UI VAGINAL 100.000 UI/g CREMA 100.000 UI/mL SUSPENSIÓN ORAL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 500.000 UI QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 100 mg J01XE01 NITROFURANTOÍN NITROFURAN A TOÍNA 50 mg C01DA02 TRINITRATO DE GLICERILO 0.5 % C01CA03 NOREPINEFRINA NITROGLICERI NA NOREPINEFRI NA 1mg/mL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE
    • G03FA01 J01MA06 N05AH03 N05AH03 A02BC01 NORETINDRO NORESTISTERON NA + A Y ESTRÓGENO ETINILESTRA DIOL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 1 mg + 35 mcg, QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. NORFLOXACI NA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA NORFLOXACINO OLANZAPINA OLANZAPINA OMEPRAZOL OLANZAPINA OLANZAPINA OMEPRAZOL 400 mg 10mg 5mg 20mg A02BC01 OMEPRAZOL OMEPRAZOL 40mg A02BC01 OMEPRAZOL OMEPRAZOL 40mg A04AA01 ONDANSETRÓN ONDANSETRO N 8 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CUBIERTO EN QUIMIOTERA PIA ANTINEOPLÁ SICA
    • A04AA01 ONDANSETRÓN ONDANSETRO N 8 mg/ 4 mL J01CF04 OXACILINA OXACILINA (SAL SÓDICA) 1g N02AA05 OXICODONA OXICODONA 10 mg N02AA05 OXICODONA OXICODONA 20 mg N02AA05 OXICODONA OXICODONA 40 mg V03AN01 OXÍGENO R01AA05 OXIMETAZOLINA R01AA05 OXIMETAZOLINA OXÍGENO OXIMETAZOLI NA OXIMETAZOLI NA Gas 0,25 mg/mL (0,025%) 0,5 mg/mL (0,05%) H01BB02 OXITOCINA OXITOCINA 10 UI/mL H01BB02 OXITOCINA OXITOCINA 5 UI/mL L01CD01 PACLITAXEL PACLITAXEL 100 - 150 mg L01CD01 PACLITAXEL PACLITAXEL 30 mg M05BA03 ÁCIDO PAMIDRÓNICO PAMIDRONAT O DISÓDICO 90 mg M03AC01 PANCURONIO PANCURONIO BROMURO 4 mg/2 mL SOLUCIÓN INYECTABLE CUBIERTO EN QUIMIOTERA PIA ANTINEOPLÁ SICA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETA DE LIBERACIÓN PROGRAMADA TABLETA DE LIBERACIÓN PROGRAMADA TABLETA DE LIBERACIÓN PROGRAMADA GAS SOLUCIÓN NASAL SOLUCIÓN NASAL SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE USO DE CONFORMID AD CON LA “GUÍA PARA LA PRESCRIPCI ÓN DE BIFOSFONAT OS”.
    • L03AA13 PEGFILGRASTIM PEGFILGRAST IM 1mg/0,1mL M01CC01 PENICILAMINA PENICILAMINA 250 mg J01CE02 PENICILINA FENOXIMETILPEN FENOXIMETÍLI ICILINA CA (Y SALES) 250 mg/5 mL (5%) J01CE02 PENICILINA FENOXIMETILPEN FENOXIMETÍLI ICILINA CA (Y SALES) 500 a 650 mg J01CE08 J01CE08 J01CE09 J01CE09 J01CE01 J01CE01 S01EB01 J01CR05 P02CB01 N05AC04 BENCILPENICILIN A BENZATÍNICA BENCILPENICILIN A BENZATÍNICA BENCILPENICILIN A PROCAÍNICA BENCILPENICILIN A PROCAÍNICA PENICILINA G 1.200.000 UI BENZATÍNICA PENICILINA G 2.400.000 UI BENZATÍNICA PENICILINA G 400.000 UI PROCAÍNICA PENICILINA G 800.000 UI PROCAÍNICA PENICILINA G BENCILPENICILIN SÓDICA O 1.000.000 UI A POTÁSICA CRISTALINA PENICILINA G BENCILPENICILIN SÓDICA O 5.000.000 UI A POTÁSICA CRISTALINA PILOCARPINA PILOCARPINA CLORHIDRAT 20 mg/mL (2%) O O NITRATO PIPERACILINA E PIPERACILINA INHIBIDORES DE 4.5 g /TAZOBACTAM LA ENZIMA PIPERAZINA PIPERAZINA 1 g/5 mL (20%) PIPOTIAZINA PIPOTIAZINA 25 mg/mL PALMITATO SOLUCIÓN INYECTABLE CÁPSULA O TABLETA POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN OFTÁLMICA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN JARABE SOLUCIÓN INYECTABLE CUBIERTO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENT O DE LA NEUTROPEN IA FEBRIL PARA PACIENTES QUE RECIBEN QUIMIOTERA PIA CITOTÓXICA PARA EL TRATAMIENT O DEL CÁNCER (TUMORES SÓLIDOS Y LINFOMAS)
    • P02CC01 PIRANTEL P02CC01 PIRANTEL N07AA02 PIRIDOSTIGMINA A11HA02 PIRIDOXINA (VIT B6) B05AX03 PIRANTEL 250 mg como (EMBONATO O base, PAMOATO) PIRANTEL 250 mg/5 mL (EMBONATO O como base (5%) PAMOATO) PIRIDOSTIGMI 60 mg NA BROMURO PIRIDOXINA CLORHIDRAT O PLASMA SANGUÍNEO D06BA01 D10AX95 PLASMA HUMANO PLATA PLATA SULFADIAZIN A PODOFILOTOXINA PODOFILINA B05XA01 CLORURO DE POTASIO POTASIO CLORURO B05XA06 ELECTROLITOS POTASIO FOSFATO V03AB04 PRALIDOXIMA PRALIDOXIMA P02BA01 PRAZICUANTEL C02CA01 S01CA02 H02AB06 H02AB07 H02AB07 N03AA03 L01XB01 S01HA04 H03BA02 C07AA05 C07AA05 V03AB14 50 mg , CÁPSULA O TABLETA SUSPENSIÓN ORAL TABLETA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO SUSTANCIA PURA 1g CREMA 20g SOLUCIÓN TÓPICA 20 mEq /10 mL SOLUCIÓN INYECTABLE Fosfato 3 SOLUCIÓN mM/ml. Potasio INYECTABLE 4.4 mEq/ml POLVO ESTÉRIL 2% PARA INYECCION PRAZIQUANTE 600 mg L PRAZOSINA PRAZOSINA 1 mg PREDNISOLO PREDNISOLONA Y NA + 1% + 0,12% MIDRIÁTICOS FENILEFRINA PREDNISOLO PREDNISOLONA 5 mg NA PREDNISONA PREDNISONA 5 mg PREDNISONA PREDNISONA 50 mg PRIMIDONA PRIMIDONA 250 mg PROCARBAZI NA PROCARBAZINA 50 mg de base (CLORHIDRAT O) PROPARACAÍ NA PROXIMETACAÍNA 5 mg/mL (0,5%) CLORHIDRAT O PROPILTIOURACI PROPILTIOUR 50 mg LO ACILO PROPRANOLO L PROPRANOLOL 40 mg CLORHIDRAT O PROPRANOLO L PROPRANOLOL 80 mg CLORHIDRAT O PROTAMINA PROTAMINA 50 mg/5 mL SULFATO TABLETA TABLETA SUSPENSIÓN OFTÁLMICA TABLETA TABLETA TABLETA TABLETA CÁPSULA SOLUCIÓN OFTÁLMICA TABLETA TABLETA TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE
    • RANITIDINA TABLETA CON O SIN RANITIDINA RECUBRIMIENTO (CLORHIDRAT 150 mg de base QUE NO MODIFIQUE O) LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO A02BA02 RANITIDINA TABLETA CON O SIN RANITIDINA RECUBRIMIENTO (CLORHIDRAT 300 mg de base QUE NO MODIFIQUE O) LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO A02BA02 RANITIDINA V03AE01 RESINAS DE INTERCAMBIO CATIÓNICO D10AD02 RETINOL D10AD02 RETINOL B05XA30 COMBINACIONES DE RINGER ELECTROLITOS SOLUCIÓN INYECTABLE RISPERIDONA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA 25mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA 2mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA A02BA02 N05AX08 N05AX08 N05AX08 N05AX08 RISPERIDONA RISPERIDONA RISPERIDONA RANITIDINA (CLORHIDRAT O) RESINAS INTERCAMBIA DORAS DE POTASIO (SODIO POLIESTIREN O SULFONATO) RETINOICO ÁCIDO RETINOICO ÁCIDO RISPERIDONA RISPERIDONA RISPERIDONA RISPERIDONA 50 mg/2 mL de SOLUCIÓN base INYECTABLE 100 g POLVO Y SUSPENSIÓN ORAL (ENEMA) 0.05g CREMA 0.05g LOCIÓN 1mg 37,5mg
    • N05AX08 N05AX08 N05AX08 RISPERIDONA RISPERIDONA RISPERIDONA RISPERIDONA RISPERIDONA RISPERIDONA 3mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA 4mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA 50mg J05AE03 RITONAVIR RITONAVIR 100 mg J05AE03 RITONAVIR RITONAVIR 80 mg / mL L01XC02 RITUXIMAB RITUXIMAB 10mg/ml TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA JARABE SOLUCIÓN INYECTABLE N06DA03 RIVASTIGMINA RIVASTIGMIN A 1,5mg CÁPSULA N06DA03 RIVASTIGMINA RIVASTIGMIN A 18mg PARCHE N06DA03 RIVASTIGMINA RIVASTIGMIN A 27mg PARCHE CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE ARTRITIS REUMATOID EA MODERADA A SEVERA Y EN TRATAMIENT O DE LINFOMA NO HODKING CUBIERTO EN EL MANEJO DE LA DEMENCIA. CUBIERTO EN EL MANEJO DE LA DEMENCIA. CUBIERTO EN EL MANEJO DE LA DEMENCIA.
    • N06DA03 RIVASTIGMINA RIVASTIGMIN A 3mg CÁPSULA N06DA03 RIVASTIGMINA RIVASTIGMIN A 4,5mg CÁPSULA N06DA03 RIVASTIGMINA RIVASTIGMIN A 6mg CÁPSULA N06DA03 RIVASTIGMINA RIVASTIGMIN A 9mg PARCHE R03AC02 SALBUTAMOL R03CC02 SALBUTAMOL R03AC02 SALBUTAMOL R03CC02 SALBUTAMOL R03CC02 SALBUTAMOL A07CA99 ELECTROLITOS CON SALES DE CARBOHIDRATOS REHIDRATACI REHIDRATACIÓN ÓN ORAL. ORAL J05AE01 SAQUINAVIR SALBUTAMOL (SULFATO) SALBUTAMOL (SULFATO) SALBUTAMOL (SULFATO) SALBUTAMOL (SULFATO) SALBUTAMOL (SULFATO) SAQUINAVIR CUBIERTO EN EL MANEJO DE LA DEMENCIA. CUBIERTO EN EL MANEJO DE LA DEMENCIA. CUBIERTO EN EL MANEJO DE LA DEMENCIA. CUBIERTO EN EL MANEJO DE LA DEMENCIA. SOLUCIÓN PARA NEBULIZACIÓN SOLUCIÓN 0,5 mg/mL INYECTABLE SOLUCIÓN PARA 100 mcg/dosis INHALACIÓN (AEROSOL) 2 mg/5 mL JARABE (0,04%) 0,50% 4 mg TABLETA Componentes: POLVO PARA expresados en DISOLVER EN UN g/L. LITRO DE AGUA. 200 mg FÓRMULA OMS SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA TABLETA CON O SIN PREVENCIÓ RECUBRIMIENTO N, QUE NO MODIFIQUE DIAGNÓSTIC LA LIBERACIÓN DEL O Y FÁRMACO TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA”.
    • J05AE01 N06AB06 N06AB06 SAQUINAVIR SERTRALINA SERTRALINA N06AB06 SERTRALINA B05XA02 BICARBONATO DE SODIO B05BB01 ELECTROLITOS B05XA03 CLORURO DE SODIO V08AA01 ÁCIDO DIATRIZOICO V08AA01 ÁCIDO DIATRIZOICO A01AA01 FLUORURO DE SODIO V03AB06 TIOSULFATO V03AB08 NITRATO DE SODIO SAQUINAVIR SERTRALINA SERTRALINA SERTRALINA 500 mg SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA TABLETA CON O SIN PREVENCIÓ RECUBRIMIENTO N, QUE NO MODIFIQUE DIAGNÓSTIC LA LIBERACIÓN DEL O Y FÁRMACO TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA”. 100mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 25mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 50mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO SODIO BICARBONAT 10 mEq / 10 mL O SODIO 0,90% CLORURO SODIO 20 mEq / 10 mL CLORURO SODIO DIATRIZOATO 10% + 66% + MEGLUMINA DIATRIZOATO SODIO DIATRIZOATO 10% + 66% + MEGLUMINA DIATRIZOATO SODIO FLUORURO ACIDULADO SODIO 5g/110mL HIPOSULFITO SODIO 3% NITRITO SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE
    • C02DD01 NITROPRUSIATO B05DA99 SOLUCIONES ISOTÓNICAS B05ZA98 M03AB01 A02BX02 J06AA03 J06AA03 J06AA06 S01AB04 S01AB04 SODIO NITROPRUSIA TO 50 mg SOLUCIONES PARA DIÁLISIS PERITONEAL SOLUCIÓN ESTÉRIL SOLUCIÓN INYECTABLE, CONCENTRADOS SOLUCIONES SOLUCIÓN PARA PARA PARA IRRIGACIÓN, HEMODIÁLISIS HEMODIÁLISIS GRÁNULOS/ POLVOS PARA RECONSTITUIR SUCCINILCOLI 1.000 mg /10 mL SOLUCIÓN SUXAMETONIO NA (10%) INYECTABLE SUCRALFATO SUCRALFATO SUERO ANTIOFÍDICO SUERO MONOVALENT ANTIOFÍDICO E (BOTHROPS) SUERO SUERO ANTIOFÍDICO ANTIOFÍDICO POLIVALENTE ANTIRRÁBICO, SUERO SUERO ANTIRRÁBICO SULFACETAMI SULFACETAMIDA DA SÓDICA SULFACETAMI SULFACETAMIDA DA SÓDICA 1g INYECTABLE INYECTABLE 10% 30% SULFASALAZINA SULFASALAZI NA 500 mg R07AA02 FOSFOLÍPIDOS NATURALES SURFACTANT E PULMONAR (FOSFOLÍPIDO S) 25-80 mg/mL TAMOXIFENO TAMOXIFENO (CITRATO) TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. INYECTABLE A07EC01 L02BA01 POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN Y SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN OFTÁLMICA SOLUCIÓN OFTÁLMICA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO SUSPENSIÓN INYECTABLE. TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO 10 mg de base QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO
    • TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO 20 mg de base QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO L02BA01 TAMOXIFENO TAMOXIFENO (CITRATO) P01AC04 TECLOZÁN TECLOZÁN J05AR03 SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA TABLETA CON O SIN PREVENCIÓ RECUBRIMIENTO TENOFOVIR+EMT TENOFOVIR+E N, 300mg+200mg QUE NO MODIFIQUE RICITABINA MTRICITABINA DIAGNÓSTIC LA LIBERACIÓN DEL O Y FÁRMACO TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA”. 500 mg R03DA04 TEOFILINA TEOFILINA 125 mg R03DA04 TEOFILINA TEOFILINA 300 mg R03DA04 TEOFILINA R03AC03 TERBUTALINA R03CC03 TERBUTALINA R03CC03 TERBUTALINA R03CC03 TERBUTALINA G03BA03 TESTOSTERONA S01HA30 TETRACAÍNA J01AA07 TETRACICLINA TEOFILINA 80 mg/5 mL TERBUTALINA 1% SULFATO TERBUTALINA 0,5 mg/mL SULFATO TERBUTALINA 1,5 mg/5 mL SULFATO (0,03%) TERBUTALINA 2,5 mg SULFATO TESTOSTERO 250 mg/mL NA ÉSTER TETRACAÍNA CLORHIDRAT 5 mg/mL (0,5%) O TETRACICLIN A 500 mg CLORHIDRAT O A11DA01 TIAMINA (VIT B1) A11DA01 TIAMINA (VIT B1) TIAMINA TIAMINA 100 mg/mL 300 mg , TABLETA CÁPSULA O TABLETA DE LIBERACIÓN PROGRAMADA CÁPSULA O TABLETA DE LIBERACIÓN PROGRAMADA ELIXIR SOLUCIÓN PARA NEBULIZACIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE JARABE TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN OFTÁLMICA CÁPSULA SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA
    • S01ED01 TIMOLOL S01ED01 TIMOLOL P01AB02 TINIDAZOL P01AB02 TINIDAZOL L01BB03 TIOGUANINA N01AF03 TIOPENTAL N05AC02 TIORIDAZINA N05AC02 TIORIDAZINA TIMOLOL MALEATO TIMOLOL MALEATO TINIDAZOL TINIDAZOL TIOGUANINA TIOPENTAL SÓDICO TIORIDAZINA CLORHIDRAT O TIORIDAZINA CLORHIDRAT O B01AC17 TIROFIBÁN TIROFIBÁN J07AM01 TETÁNICO, TOXOIDE N02AX02 TRAMADOL N02AX02 TRAMADOL N02AX02 TRAMADOL TOXOIDE TETÁNICO TRAMADOL CLORHIDRAT O TRAMADOL CLORHIDRAT O TRAMADOL CLORHIDRAT O TRANEXÁMIC O ÁCIDO TRANEXÁMIC O ÁCIDO B02AA02 B02AA02 ÁCIDO TRANEXÁMICO ÁCIDO TRANEXÁMICO 2,5 mg/mL (0,25%) SOLUCIÓN OFTÁLMICA SOLUCIÓN 5 mg/mL (0,5%) OFTÁLMICA 1 g/5 mL (20%) SUSPENSIÓN ORAL 500 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, 40 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 1g 200 mg 25 mg 0,25mg/mL POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETA DE LIBERACIÓN PROGRAMADA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, SOLUCIÓN INYECTABLE INYECTABLE 100 mg/2mL SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/mL (10%) SOLUCIÓN ORAL 50 mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE 500 mg 500 mg/5 mL TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE CUBIERTO EN EL TRATAMIENT O DEL EVENTO CORONARIO AGUDO.
    • TRASTUZUMA B 440mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 50 mg TABLETA L01XC03 TRASTUZUMAB N06AX05 TRAZODONA J01EE01 SULFAMETOXAZO LY TRIMETOPRIMA J01EE01 SULFAMETOXAZO LY TRIMETOPRIMA J01EE01 SULFAMETOXAZO LY TRIMETOPRIMA J01EE01 SULFAMETOXAZO LY TRIMETOPRIMA S01FA56 TROPICAMIDA TROPICAMIDA 10 mg/mL (1%) SOLUCIÓN OFTÁLMICA J07BG01 RABIA, VIRUS ENTERO INACTIVADO VACUNA ANTIRRÁBICA INYECTABLE TRAZODONA CLORHIDRAT O TRIMETOPRIM + SULFAMETOX AZOL TRIMETOPRIM + SULFAMETOX AZOL TRIMETOPRIM + SULFAMETOX AZOL TRIMETOPRIM + SULFAMETOX AZOL (160 + 800) mg TABLETA (40 + 200) mg/5 SUSPENSIÓN ORAL mL (0,8% + 4%) (80 + 400) mg TABLETA (80mg+400mg) / SOLUCIÓN 5 mL INYECTABLE CUBIERTO EN EL TRATAMIENT O DEL CÁNCER DE MAMA TEMPRANO CON SOBRE EXPRESIÓN DE HER2+ Y CÁNCER DE MAMA METASTÁSIC O CON SOBREEXPR ESIÓN DE HER2+, PREVIA CONFIRMACI ÓN DEL ESTADO HER 2+.
    • J07BC01 J07AL01 J05AB11 J05AB11 SOLUCIÓN INYECTABLE SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ N, DIAGNÓSTIC O Y TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA”. SUERO / INMUNOGLOBULI VACUNA Incluye todas las SOLUCIÓN NA CONTRA concentraciones INYECTABLE ANTINEUMOCOC NEUMOCOCO O SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ N, DIAGNÓSTIC O Y TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA”. HEPATITIS B, ANTÍGENO PURIFICADO DE VALACICLOVIR VALACICLOVIR VACUNA CONTRA HEPATITIS B VALACICLOVI R VALACICLOVI R 1000 mg CUBIERTO EN EL TRATAMIENT TABLETA CON O SIN O DE RECUBRIMIENTO INFECCIONE QUE NO MODIFIQUE S POR LA LIBERACIÓN DEL HERPES FÁRMACO. VIRUS EN PACIENTE INMUNOCOM PROMETIDO. 500 mg CUBIERTO EN EL TRATAMIENT TABLETA CON O SIN O DE RECUBRIMIENTO INFECCIONE QUE NO MODIFIQUE S POR LA LIBERACIÓN DEL HERPES FÁRMACO. VIRUS EN PACIENTE INMUNOCOM PROMETIDO.
    • N03AG01 ÁCIDO VALPROICO VALPROICO ÁCIDO N03AG01 ÁCIDO VALPROICO VALPROICO SÓDICO J01XA01 VANCOMICINA M03AC03 VECURONIO D09AB01 ZINC, VENDAJES CON, SIN SUPLEMENTOS C08DA01 VERAPAMILO C08DA01 VERAPAMILO VERAPAMILO CLORHIDRAT O C08DA01 VERAPAMILO VERAPAMILO CLORHIDRAT O L01CA01 VINBLASTINA L01CA02 VINCRISTINA RETINOL (VIT A) 250 mg/5 mL JARABE como ácido (5%) VANCOMICINA (CLORHIDRAT 500 mg de base O) VECURONIO 10 mg BROMURO VENDAJE CON No inferior al GELATINA DE 10% de zinc ZINC. VERAPAMILO CLORHIDRAT O A11CA01 250 mg VINBLASTINA SULFATO VINCRISTINA SULFATO VITAMINA A (ACETATO O PALMITATO) TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA 120 mg 5 mg/2 mL 80 mg 10 mg 1 mg/mL POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN PREPARACIÓN MAGISTRAL TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE 50.000 UI , TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. B01AA03 WARFARINA WARFARINA SÓDICA 5 mg J05AF01 ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA 10 mg/mL SOLUCIÓN ORAL
    • J05AF01 ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA J05AF01 ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA J05AF01 ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA M05BA08 ÁCIDO ZOLEDRÓNICO ZOLEDRÓNIC O ÁCIDO 300 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CÁPSULA O TABLETA SOLUCIÓN 10 mg/mL (1%) INYECTABLE 100 mg s 4mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CUBIERTO EN EL TRATAMIENT O DE HIPERCALCE MIA DE MALIGNIDAD (EXCLUYEND O LOS CASOS ASOCIADOS A HIPERPARAT IROIDISMO Y LOS NO RELACIONA DOS CON TUMORES) Y MIELOMA MÚLTIPLE Y METÁSTASIS ÓSEA DOCUMENTA DA DE TUMORES SÓLIDOS COMO COADYUVAN TE DE LA TERAPIA ANTINEOPLÁ SICA CONVENCIO NAL (PARA USO EN CÁNCER DE PRÓSTATA, SÓLO ESTÁ
    • CUBIERTO EN EL TRATAMIENT O DE LA ENFERMEDA D ÓSEA DE PAGET. TRATAMIENT O DE LA OSTEOPORO SIS EN MUJERES POSTMENOPÁUSI CAS PARA REDUCIR LA INCIDENCIA A ÁCIDO ZOLEDRÓNIC POLVO ESTÉRIL FRACTURAS M05BA08 5mg ZOLEDRÓNICO O ÁCIDO PARA INYECCIÓN VERTEBRAL ES, DE LA CADERA Y OTRAS FRACTURAS NO VERTEBRAL ES, Y PARA INCREMENT AR LA DENSIDAD MINERAL ÓSEA. TRATAMIENT O DE LA OSTEOPORO SIS EN VARONES. PREVENCIÓ ANEXO NO. 1 LISTADO DE MEDICAMENTOS PARA PROGRAMAS ESPECIALES EN SALUD PÚBLICA DESCRIPCIÓN PRINCIPIO CONCENTRACI FORMA ACLARACIÓ CÓDIGO (ATC) CÓDIGO ATC ACTIVO ÓN FARMACÉUTICA N P01BE52 ARTEMETER + ARTEMETER LUMENFANTRI 20 + 120 mg COMBINACIONES NE P01BE03 ARTESUNATO ARTESUNATO 60 mg P01BE03 ARTESUNATO P01CA02 BENZONIDAZOL P01CA02 BENZONIDAZOL J04BA01 CLOFAZIMINA ARTESUNATO BENZONIDAZ 100mg/ mL OL BENZONIDAZ 100 mg OL CLOFAZIMINA 100 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA SOLUCIÓN INYECTABLE SUPOSITORIOS SUSPENSIÓN ORAL TABLETA CÁPSULA
    • P01BA01 CLOROQUINA P01BA01 TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO CLOROQUINA QUE NO MODIFIQUE (DIFOSFATO O 150 mg de base LA LIBERACIÓN DEL SULFATO) FÁRMACO. CÁPSULA. CLOROQUINA P01BA01 P01BA01 J04BA02 P01CB02 J01GA01 J04AK02 J04AD03 J04AC01 J04AC01 P01BC02 P01CB01 L01XX09 L01XX09 CLOROQUINA (DIFOSFATO O SULFATO) CLOROQUINA CLOROQUINA (DIFOSFATO O SULFATO) CLOROQUINA CLOROQUINA (DIFOSFATO O SULFATO) DAPSONA DAPSONA ESTIBOGLUC ESTIBOGLUCONA ONATO DE TO DE SODIO SODIO ESTREPTOMI ESTREPTOMICINA CINA (SULFATO) ETAMBUTOL ETAMBUTOL CLORHIDRAT O 25 mg/5 mL de base (0,5%) JARABE 60 mg/2 mL de base SOLUCIÓN INYECTABLE 420 mg/5 mL de SOLUCIÓN base INYECTABLE 100 mg TABLETA 100mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE 1 g de base POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 400 mg TABLETA 250 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 100 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 300 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. MEFLOQUINA MEFLOQUINA 250 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. MEGLUMINA, ANTIMONIATO DE MILTEFOSINA MILTEFOSINA MEGLUMINA 1,5 g/5 mL ANTIMONIATO MILTEFOSINA 50 mg MILTEFOSINA 6g/100ml SOLUCIÓN INYECTABLE CÁPSULA SUSPENSIÓN ORAL ETIONAMIDA ISONIAZIDA ISONIAZIDA ETIONAMIDA ISONIAZIDA ISONIAZIDA
    • P01CC01 NIFURTIMOX NIFURTIMOX P01CX01 PENTAMIDINA PENTAMIDINA 200mg P01CX01 PENTAMIDINA PENTAMIDINA 5 -10 % J04AK01 PIRAZINAMIDA J04AK01 PIRAZINAMIDA P01BD01 P01BD51 P01BA03 P01BA03 P01BC01 P01BC01 P01BC01 P01BC01 J04AB04 PIRAZINAMIDA 500 mg PIRAZINAMIDA 400 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. PIRIMETAMIN A PIRIMETAMIN PIRIMETAMINA, A+ COMBINACIONES SULFADOXINA PIRIMETAMIN PIRIMETAMINA, A+ COMBINACIONES SULFADOXINA PRIMAQUINA PRIMAQUINA (FOSFATO) PRIMAQUINA PRIMAQUINA (FOSFATO) QUININA QUININA DICLORHIDRA TO QUININA QUININA SULFATO QUININA QUININA SULFATO QUININA QUININA SULFATO RIFABUTINA TABLETA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN PARA NEBULIZACIÓN TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. PIRIMETAMINA P01BD51 120 mg RIFABUTINA 25 mg TABLETA O CÁPSULA (25 + 500) mg TABLETA O CÁPSULA (25 + 500) mg/5 mL (0,5% + SUSPENSIÓN ORAL 10%) TABLETA O 5 mg de base CÁPSULA TABLETA O 15 mg de base CÁPSULA 100 mg/2 mL SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg CÁPSULA 300 mg CÁPSULA 600 mg CÁPSULA 250 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. J04AB02 RIFAMPICINA RIFAMPICINA 300 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA J04AB02 RIFAMPICINA RIFAMPICINA 100 mg/5 mL (2%) JARABE
    • J04AM02 J04AM02 RIFAMPICINA E ISONIAZIDA RIFAMPICINA E ISONIAZIDA RIFAMPICINA (300 + 150) mg + ISONIAZIDA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA RIFAMPICINA (150 + 150) mg + ISONIAZIDA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. J04AM02 RIFAMPICINA E ISONIAZIDA RIFAMPICINA (60 + 60) mg + ISONIAZIDA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. J04AM05 RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA E ISONIAZIDA RIFAMPICINA + ISONIAZIDA (60 + 30 + 150) + mg PIRAZINAMIDA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. J04AM06 RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL E ISONIAZIDA RIFAMPICINA + ISONIAZIDA (150 + 75 + 400 + + 275) mg PIRAZINAMIDA + ETAMBUTOL TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. J07BD52 SARAMPIÓN, VIRUS VIVO ATENUADO COMBINADO CON LA VACUNA CONTRA LA PAROTIDITIS Y LA RUBÉOLA SARAMPIÓN, RUBÉOLA, PAPERAS (SRP) SOLUCIÓN INYECTABLE TALIDOMIDA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. L04AX02 J04AM04 J07AM51 TALIDOMIDA 100 mg TIOACETAZON TIOACETAZONA E (150 + 300) mg A+ ISONIAZIDA tableta ISONIAZIDA TETÁNICO, TOXOIDE, TOXOIDE COMBINACIONES DIFTÉRICOCON TOXOIDE TETÁNICO DIFTÉRICO TABLETA INYECTABLE
    • J07BL01 J07BF02 FIEBRE AMARILLA, VIRUS VIVO ATENUADO POLIOMIELITIS, VACUNA ORAL , VIRUS VIVO ATENUADO, MONOVALENTE J07AL01 NEUMOCOCO, ANTÍGENO DE POLISACÁRIDO PURIFICADO J07AG01 HAEMOPHILUS INFLUENZAE B, ANTÍGENO PURIFICADO CONJUGADO J07CA99 DIFTERIAPOLIOMIELITISTÉTANOS L03AX03 TUBERCULOSIS, MICOBACTERIA VIVA ATENUADA J07BH01 ROTAVIRUS, VIRUS VIVO ATENUADO VACUNA ANTIAMARÍLIC A INYECTABLE VACUNA ANTIPOLIOMIE LÍTICA ORAL VACUNA CONTRA STREPTOCOC O PNEUMONIAE VACUNA CONTRA HAEMOPHILU S INFLUENZAE VACUNA CONTRA LA DIFTERIA, TÉTANO Y TOS FERINA (D.P.T) VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSI S (B.C.G) VACUNA Incluye todas las CONTRA concentraciones ROTAVIRUS INYECTABLE INYECTABLE INYECTABLE INYECTABLE SUSPENSIÓN ORAL USO EN POBLACIÓN MENOR DE 2 AÑOS DE ALTO RIESGO