PPT neurotransmisores y su aplicacion en la neurofarmacologia.Tipos de neurotransmisores. tipos de farmacos psiquiatricos. importancia de la supervision del consumo de farmacos.

1. República Bolivariana deVenezuela
Universidad Bicentenaria de Aragua
Vicerrectorado Académico
Facultad de Ciencias Administrativas y Sociales
Escuela de Psicología
Profesor:
* Néstor Puerta
Alumno:
* Julio Zerpa,V-25.617.088
JUNIO, 2016.

2. Introducción
 Conocer los neurotransmisores que transmiten,
regulan y producen las operaciones realizadas
por nuestro organismo nos ayuda a entender las
reacciones del mismo ante los estímulos internos
y externos que puede percibir nuestro cerebro.
Desglosando cada función captamos la
importancia de cada uno de ellos en nuestro
SNC, límbico, respiratorio, cardiaco, endocrino.
 Y por ende como podemos estimular cada
neurona y sus transmisores por medio de la
farmacología.

3. Neurotransmisor
 Son moléculas microscópicas cuya función
principal es transmitir información a nuestro
organismo, proceso el cual es llamado sinapsis.
 Este proceso consiste cuando el neurotransmisor
se libera por las vesículas en la extremidad de la
neurona pre sináptica durante la propagación
del impulso nervioso, atraviesa el espacio
sináptico y actúa cambiando el potencial de
acción en la neurona siguiente (denominada pos
sináptica) fijándose en puntos precisos de
su membrana plasmática.

4. Acetilcolina
La acetilcolina es un neurotransmisor ampliamente difundido en el SNC y su significación es diversa y
multifacética. En el tronco cerebral responden a la acción colinérgica entre otros, los núcleos cocleares; los
centros respiratorios; muchos de los pares craneales aferentes; la propia formación reticular, que responde
con activación en una tercera parte de la misma y en una décima parte con inhibición; las estructuras
subtalámicas que son colinérgicas y responden con una activación descendente y una inhibición ascendente;
el núcleo cuneiforme y los núcleos segmentales son también colinérgicos y están implicados en los reflejos
condicionados y en las respuestas de orientación.
En primer lugar, hay que hacer mención de la "hipótesis colinérgica"
de la disfunción geriátrica de memoria, la cual intenta dar explicación
al deterioro cognitivo que experimentan los sujetos de edad avanzada
y aquellos que padecen la enfermedad de Alzheimer, como resultado
de una disfunción colinérgica. El segundo apoyo se halla en los efectos
anticolinérgicos derivados del uso de antidepresivos tricíclicos y su
perjudicial influencia en la cognición.
Función motora: La inyección
intra-arterial cercana de
Acetilcolina, produce
contracción muscular similar a la
causada por estimulación del
nervio motor.
Función neuroendocrina:
Aumenta la secreción de
vasopresina por estimulación del
lóbulo posterior de la hipófisis.
Disminuye la secreción de
prolactina de la hipófisis
posterior.
La formación de la acetilcolina
está limitada por la
concentración intracelular de
colina, la cual está determinada
por la recaptura de colina dentro
del terminal nervioso.
Función sensorial: en la
transmisión de información
visual, tanto en el colículo
superior como en la corteza
occipital. La acetilcolina también
interviene en la percepción del
dolor y la memoria.

5. Toxina Botulimica
Es
una neurotóxina elabora
da por una bacteria
denominada Clostridim
botulinum.
Como arma química o
biológica es considerada
extremadamente peligrosa
y arma de destrucción
masiva, prohibida por las
Convenciones de Ginebra y
la Convención sobre Armas
Químicas.
Como agente de intoxicación o
envenenamiento produce
el botulismo, enfermedad que se
caracteriza por el desarrollo de
alteraciones vegetativas
(sequedad de boca, náuseas y
vómitos) y parálisis muscular
progresiva que puede llegar a ser
causa de muerte al afectar la
función respiratoria.
Esta forma de toxina botulínica,
tras su infiltración con una aguja
extra fina en el músculo debajo de
la piel de la zona que se desea
tratar, actúa inhibiendo por
relajación el movimiento muscular.
Con este efecto se pretende que
desaparezcan las arrugas y por
tanto proporcionar un aspecto más
juvenil en la piel.Tiene una
duración temporal, entre 3 a 6
meses, lapso después del cual debe
renovarse la dosis

6. Epinefrina
La epinefrina es un
simpaticomimético que
activa los receptores
adrenérgicos
Tanto la epinefrina
(adrenalina) como la
norepinefrina
(noradrenalina) se
segregan en la médula
suprarrenal en respuesta
al ejercicio o las
situaciones de tensión
emocional.
La activación de los
receptores α eleva la
presión arterial y provoca
vasoconstricción
periférica, mientras que la
activación de los
receptores β provoca
broncodilatación y
aumenta el inotropismo
cardíaco.
A nivel
farmacológico
se aplica de
urgencia del
choque
anafiláctico.

7. Norepinefrina
La noradrenalina (llamada
norepinefrina cuando es sintética)
es una catecolamina con doble
función como hormona y
neurotransmisor
Como hormona del estrés, la
noradrenalina afecta a partes del cerebro
donde se controlan la atención y las
acciones de respuesta. Junto con la
adrenalina, la noradrenalina también
interviene en la respuesta "luchar o
volar", aumentando de manera directa la
frecuencia cardíaca, provocando la
liberación de glucosa a partir de las
reservas de energía, y aumentando el
flujo sanguíneo al músculo esquelético.
La noradrenalina se sintetiza a partir de la dopamina
mediante la dopamina β-hidroxilasa. Se libera desde la
médula suprarrenal a la sangre como una hormona, y es
también un neurotransmisor en el sistema nervioso
central y el sistema nervioso simpático, donde se libera
a partir de las neuronas noradrenérgicas. Las acciones
de la noradrenalina se llevan a cabo a través de la unión
a receptores adrenérgicos.
Es una catecolamina y una
fenetilamina. El estereoisómero
natural es L-(−)-(R)-
noradrenalina. El prefijo nor- se
deriva de la abreviación alemana
para "N ohne Radikal" (N, el
símbolo del nitrógeno, sin
radical), refiriéndose a la
ausencia del grupo funcional
metilo en el átomo de nitrógeno
de la adrenalina.
Las proteínas de fuentes tales como la carne, nueces y
claras de huevo, se degradan en el sistema digestivo
en aminoácidos como la L-tirosina, un precursor de la
dopamina, que es en sí mismo un precursor de la
noradrenalina.
La piel de banana contiene importantes cantidades de
norepinefrina y dopamina.

8. Dopamina
Es una feniletilamina, una catecolamina que
cumple funciones de neurotransmisor en
el sistema nervioso central.
Fue descubierta por Arvid
Carlsson y Nils-Åke Hillarp en el
Laboratorio de Farmacología
Química del Instituto Nacional del
Corazón en Suecia, en 1952. Fue
llamada Dopamina porque es
una monoamina, y su precursor
sintético es la 3,4-
dihidroxifenilalanina (L-Dopa).
Su función principal en éste, es inhibir la
liberación de prolactina del lóbulo
anterior de la hipófisis.
La dopamina está indicada en el
tratamiento shock séptico ocasionado
por un infarto, hemorragia, agentes
infecciosos u otros. También se utiliza en
casos de oliguria y anuria debidos a
fallos renales, en insuficiencia renal
aguda o para tratar la hipotensión
asociada a la extirpación del
feocromocitoma.
La dopamina es producida
en muchas partes del
sistema nervioso,
especialmente en
la sustancia negra. Es
también una
neurohormona liberada por
el hipotálamo.

9. Dobutamina
La dobutamina es una
catecolamina sintética.
Tiene una estructura similar a
la dopamina excepto que
contiene una sustitución
aromática grande del grupo
amina resultando en una
actividad primaria a los
receptores b-1.
La dobutamina tiene una
acción directa inotrópica que
produce aumento del gasto
cardiaco y disminución de las
presiones de llenado
auriculares con aumentos
menos marcados de la
frecuencia cardiaca y presión
sanguínea.
A diferencia de la dopamina
no actúa sobre los receptores
dopaminérgicos o estimula la
liberación de noradrenalina.
Como soporte inotrópico en
los siguientes estados:
Insuficiencia cardíaca
provocada por fallo agudo,
como infarto de
miocardio, traumatismos,
descompensaciones de
insuficiencias
cardíacas crónicas, cirugía
cardíaca, etc.
Shock cardiogénico o séptico.

10. Se encuentra en todo el cerebro, pero su mayor concentración está en
el cerebelo. Posiblemente todas las neuronas inhibitorias cerebelosas
transmitan con GABA, ellas son las Purkinje, las células en canasta, las
estrelladas y las de Golgi. Las neuronas GABAérgicas están localizadas
en la corteza, hipocampo y las estructuras límbicas; son neuronas de
circuito local en cada una de las estructuras o sea que su cuerpo celular
y sus axones están contenidos dentro de cada una de las estructuras.
La acción de las neuronas GABAérgicas es importante en
neuropsiquiatría porque un buen número de ansiolíticos, sedantes y
anticonvulsivantes, ejercen su acción farmacológica al actuar sobre sus
receptores.
Actúa en
las sinapsis inhibid
oras en
el cerebro uniéndo
se
a receptores trans
membrenales
específicos en
la membrana
plasmática tanto
de los procesos
presinápticos
como
postsinápticos.
Actúa como un freno del los neurotransmisores
excitatorios que llevan a la ansiedad. La gente con
poco GABA tiende a sufrir de trastornos de la
ansiedad
Los medicamentos como elValium funcionan
aumentando los efectos del GABA. Si el GABA
está ausente en algunas partes del cerebro, se
produce la epilepsia.

11. Serotonina
Otras funciones en las que
de manera directa o
indirecta se ve involucrada
la serotonina son:
regulación del deseo sexual,
mantenimiento de la vigilia,
modulación de la ansiedad y
de la agresividad, además
de contribuir a coordinar la
producción de hormonas,
una de ellas la melatonina.
La serotonina se sintetiza a
partir del triptófano. La
triptófano hidroxilasa
introduce un OH y da el 5-
hidroxitriptófano. Si se
descarboxila, queda la
serotonina. La serotonina
actúa sobre el receptor
postsináptico.
La serotonina es un transmisor del
sistema nervioso, es decir, una
sustancia química con la cual se
comunican las neuronas, por lo que
recibe el nombre de neurotransmisor.
La serotonina se genera a partir del
triptófano, un amino ácido esencial
aportado mediante la dieta, porque no
lo fabrica el cuerpo. Una vez producida,
la serotonina cerebral tiene un
importante desempeño en varios
campos; así, modula el funcionamiento
de otras neuronas y regula el apetito
mediante un freno llamado saciedad y
en el cual la serotonina tiene un papel
fundamental.

12. Antidepresivos
Es un medicamento
psicotrópico utilizado para tratar
los trastornos depresivos
mayores, que pueden aparecer en
forma de uno o más episodios a lo
largo de la vida,
diversos trastornos de ansiedad,
ciertos desórdenes de la conducta
alimentaria y alteraciones del
control de los impulsos.
Los antidepresivos son
medicinas que receta un
médico para tratar
la depresión.
Estos medicamentos
ayudan a mejorar la forma
en que el cerebro utiliza
ciertas sustancias
químicas naturales.
Pueden tardar varias
semanas en hacer efecto.
Estos medicamentos pueden
causar algunos efectos
secundarios menores que, en
general, no duran mucho tiempo.
Por ejemplo: dolor de cabeza,
náuseas, problemas para dormir,
inquietud y problemas sexuales.
Tipos
Inhibidores selectivos de
recaptación de serotonina:
alaproclate, citalopram , eto
peridona, escitalopram, fluo
xetina, fluvoxamina
Triciclicos:
amitriptilina, amoxapina
, butriptilina, clomiprami
na, desipramina, dibenz
epina, dosulepina, doxep
ina
Inhibidores de
monoaminooxidasa:
amitriptilina, amoxapina
, butriptilina, clomiprami
na, desipramina, dibenz
epina, dosulepina, doxe
pina.

13. Antipsicoticos
 Son una clase de medicamentos antipsicóticos que se desarrollaron
en los años 1950 para el tratamiento de la psicosis, en particular
la esquizofrenia, y que por lo general han sido reemplazados
por drogasantipsicóticos atípicos. Los antipsicóticos clásicos pueden
ser indicados también para el tratamiento de la manía aguda,
agitación y otros trastornos emocionales. El primero de esta clase de
antipsicóticos de entrar a la práctica clínica fueron los fenotiazinas.

14. Ansiolíticos
Es un fármaco
psicotrópico con
acción depresora de
l sistema nervioso
central, destinado a
disminuir o eliminar
los síntomas de
laansiedad sin
producir sedación o
sueño
Un fármaco ansiolítico ideal es
aquel que alivia o suprime los
síntomas de la ansiedad,
calmando la hiperexcitabilidad
nerviosa y disminuyendo la
actividad sin producir sedación o
sueño, como en el caso de
los hipnóticos. Los hipnóticos a
dosis menores actuarán como
sedantes, por lo que se emplean
corrientemente como
ansiolíticos, que en la mayoría de
las ocasiones se pueden utilizar
para ambos efectos.
Un fármaco ansiolítico
ideal es aquel que alivia
o suprime los síntomas
de la ansiedad,
calmando la
hiperexcitabilidad
nerviosa y
disminuyendo la
actividad sin producir
sedación o sueño, como
en el caso de
los hipnóticos. Los
hipnóticos a dosis
menores actuarán
como sedantes, por lo
que se emplean
corrientemente como
ansiolíticos, que en la
mayoría de las
ocasiones se pueden
utilizar para ambos
efectos
Un trastorno de ansiedad es una condición crónica
caracterizada por un sentimiento de ansiedad,
miedo, aprehensión y preocupación excesivo y
persistente, sobre eventos actuales o futuros, con
síntomas físicos tales como sudoración,
palpitaciones y sensación de estrés.
Los que producen, además,
un efecto sedante-
hipnótico: benzodiacepinas
, barbitúricos y meprobam
ato
Los agonistas parciales de
los receptores 5-HT, las
azaspirodecanodionas
buspirona, ipsapirona y
gepirona.
Los que producen, además,
un bloqueo de algún
componente vegetativo
(sistema nervioso
autónomo): antihistamínic
os, neurolépticos, antidepr
esivos.

15. ¿Por qué se debe vigilar el
consumo de psicofármacos?
 Es importante conocer que tipos de psicofármacos
estamos consumiendo, su posología y constitución
de dicha droga. Por lo que debemos seguir de forma
estricta las indicaciones de la persona (psiquiatra,
neurólogo) que lo indica.Vigilar el consumo de los
psicofármacos de alto vigor ya que a través de los
mismos podemos generar otros tipos de patología
(convulsiones,ACV, paro respiratorio). De no ser
nosotros mismos las personas que nos
suministremos los medicamentos debemos ser
cuidadosos con los pacientes a cargo ya que al
presentar trastornos mentales de distintos niveles
estos pueden utilizarlos como herramientas para su
propia destrucción.

16. Referencias Bibliográficas
 https://es.wikipedia.org/wiki/Ansiol%C3%ADt
ico#Clasificaci.C3.B3n_de_ansiol.C3.ADticos
_.28Grupo_de_f.C3.A1rmacos.29
 Farmacologia clasica y clinica. Bertran
Katzung. Editorial Lange. 11° edicion.
 Fundamentos de la farmacologia.Trillas.