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Neoplasia

  1. 1. NEOPLASIAS Juliana Zapata M.V, MSc
  2. 2. La prevalencia del cáncer está en aumento El cáncer es una de las principales causas de muerte de los animales domésticos El cáncer principal causa de muerte relacionada con enfermedad: en perros (47%) y gatos (32%)*. La oncología área en desarrollo *Animal Health Survey. In Companion Animal News, * Morris Animal Foundation, Englewood, Colorado, 1998 and 2005.
  3. 3. Cancer statistics Dogs Type of Cancer % of Total Cáncer Connective Tissue 17 Testis 16 Skin (Melanoma) 14 Mouth and Throat 10 Lymphoma 10 Bone 4 Stomach and Intestines 3 Nasal cavity 1-2
  4. 4. Cancer statistics Female Dogs Type of Cancer % of Total Cancer Breast 51 Connective Tissue 9 Mouth and Throat 8 Skin (Melanoma) 6 Lymphoma 5 Liver and Bile Tracts/ducts 2 Bone 2 Tumors of the Skin and Soft Tissues: Introduction, The Merck Veterinary Manual http://www.merckvetmanual.com/mvm/index.jsp?cfile=htm/bc/72200.htm&wor d=neoplasm
  5. 5. NEOPLASIA “Masa anormal de tejido, cuyo crecimiento excede al del tejido normal y no está coordinado con él. Carece de finalidad, hace presa en el portador y es virtualmente autónoma”.
  6. 6. DEFINICIONES TUMOR: “TUMEFACCIÓN INFLAMATORIA” “TUMEFACCIÓN BENIGNA” “BULTO” CÁNCER: “TUMOR MALIGNO” ONCOLOGÍA: (oncos = tumor), estudio de los tumores o neoplasias. DISPLASIA: Defecto de crecimiento. Proliferación desordenada no neoplásica, reversible.
  7. 7. Anaplasia: Cambio en la estructura celular y en su orientación reciproca, caracterizado por la perdida de diferenciación y la vuelta a una forma mas primitiva La anaplasia es característica de la malignidad DEFINICIONES
  8. 8. Componentes de un tumor • Un tumor tiene dos componentes básicos: Parénquima: – Las células neoplásicas propiamente dichas (parénquima tumoral) Estroma – Tejido conjuntivo de sostén vascularizado
  9. 9. NOMENCLATURA DENOMINACIONES ESPECÍFICAS CORRELACIÓN CON IMPLICACIONES CLÍNICAS???
  10. 10. Neoplasias Células Redondas Células Mesenquimatosas Células Epiteliales Benignas Malignas Benignas Malignas Sufijo: OMA Sufijo: OMA Sufijo: OMA Sufijo: Sarcoma Prefijo: Carcinoma Histiocitoma Mastocitoma Linfoma TVT Plasmocitoma Revestimiento Glandulares Benignas Malignas Sufijo: Adenoma Prefijo: Adenoca rcinoma
  11. 11. Histogénesis y Nomenclatura Célula o tejido de origen Benigna Maligna Tejido adiposo Lipoma Liposarcoma Tejido colágeno Fibroma Fibrosarcoma Músculo liso Leiomioma Leiomiosarcoma Músculo esquelético Rabdomioma Rabdomiosarcoma Hueso Osteoma Osteosarcoma Células endoteliales Hemangiomas Hemangiosarcoma Melanocitos Melanocitoma Melanoma maligno Tejido glandular Adenoma Adenocarcinoma Linfocitos No hay Linfoma Epitelio escamoso Papiloma escamoso Carcinoma de CE Epitelio células basales Tumor basocelular Carcinoma de CB Células blancas No hay Leucemias Histiocitos Histiocitoma Histiocitosis maligna Plasmocitos Plasmocitoma Mieloma de CP 13 Carcinomas: Ecto y Endodermo Sarcomas: Mesodermo
  12. 12. Linfoma Melanoma Tumor Venéreo Transmisible Histiocitoma
  13. 13. Tumor Venéreo Transmisible Histiocitoma MelanomaLinfoma
  14. 14. Lipoma Lipoma Liposarcoma Liposarcoma
  15. 15. Ostosarcoma
  16. 16. TERMINOS INAPROPIADOS CONSAGRADOS POR EL USO MELANOMAS SEMINOMAS LINFOMAS
  17. 17. NEOPLASIAS BENIGNAS Y MALIGNAS CARACTERISTICAS CRITERIOS DE DIFERENCIACIÓN: 1. Diferenciación y anaplasia. 2. Tasa de crecimiento. 3. Invasión local. 4. Metástasis.
  18. 18. DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA Diferenciación: Evalúa la semejanza a las células normales del tejido, comparables tanto morfológica como funcionalmente. Anaplasia: falta de diferenciación.
  19. 19. cTiroides Carcinoma Tiroideo Carcinoma Anaplásico de tiroides
  20. 20. DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA 1. Pleomorfismo celular. 2. Hipercromacia nuclear. 3. Cromatina nuclear en grumos gruesos. 4. Alteración relación núcleo/citoplasma. 5. Nucléolos prominentes. 6. Abundantes mitosis atípicas. 7. Células gigantes tumorales. 8. Polaridad de crecimiento alterada.
  21. 21. TASA DE CRECIMIENTO Mayor en los tumores Malignos. Algunos tumores benignos pueden progresar a tumores malignos En general guarda relación con el nivel de diferenciación.
  22. 22. INVASION LOCAL Tumores Benignos: masas cohesivas, borde expansivo, localizadas, no invaden. Habitualmente con cápsula fibrosa. Son móviles, fácilmente enucleables. Tumores Malignos: crecimiento infiltrativo con invasión y destrucción tisular.
  23. 23. METASTASIS SON IMPLANTES TUMORALES SEPARADOS DEL TUMOR PRIMARIO.
  24. 24. Bases Moleculares del Cáncer
  25. 25. Relación de Malignidad con los tumores derivados de células lábiles
  26. 26. BASE MOLECULAR DEL CANCER MUTACIÓN (daño genético no letal): Heredada en la línea germinal. Adquirida en células somáticas (agentes ambientales como productos químicos, radiación, virus). HIPÓTESIS GENÉTICA: EXPANSIÓN MONOCLONAL
  27. 27. Virus que Causan Cáncer en los animales • Virus de la leucemia Felina • Virus de la Leucosis bovina • Virus de la Leucosis aviar • Virus de la Mieloblastosis de las Aves • Sarcoma de Roux • Polioma del Ratón • Cáncer mamario hereditario del ratón • Enfermedad de Marek
  28. 28. BASE MOLECULAR DEL CÁNCER • PROTO-ONCOGENES: Son genes cuyos productos promueven el crecimiento y la división celular. Codifican factores de transcripción y moléculas de transducción de señales estimulando la división celular y regulando el ciclo celular. • ONCOGENES: formas mutantes de protooncogenes que emiten señales que promueven el crecimiento celular injustificado.
  29. 29. BASE MOLECULAR DEL CÁNCER ONCOPROTEINAS: Proteínas sintetizadas por los oncogenes, carentes de elementos reguladores. -Factores de crecimiento -Receptores de factores de crecimiento -Proteínas transductoras de señales -Proteínas reguladoras nucleares: transcripción del ADN.
  30. 30. BASE MOLECULAR DEL CÁNCER ANTI-ONCOGENES: regulan el crecimiento celular. (genes supresores de cáncer) GENES REGULADORES DE APOPTOSIS: Regulan la muerte celular programada.
  31. 31. BASE MOLECULAR DEL CÁNCER LA CARCINOGENESIS ES UN PROCESO EN MULTIPLES PASOS TANTO A NIVEL FENOTÍPICO COMO GENÉTICO. PROGRESIÓN TUMORAL
  32. 32. La producción de una célula maligna • Tejido Normal ↓ • Carcinógeno ↓ • Iniciación ↓ • Promoción ↓ • Progresión 45
  33. 33. BASE MOLECULAR DE LA CANCINOGENESIS POR ETAPAS Cada cáncer revela múltiples alteraciones genéticas que implican la activación de varios oncogenes y la inhibición de varios anti oncogenes y la perdida de dos o más genes supresores.
  34. 34. BIOLOGIA DEL CRECIMIENTO TUMORAL 1. Transformación maligna de la célula diana. 2. Crecimiento de células transformadas. 3. Invasión local. 4. Metástasis a distancia.
  35. 35. BIOLOGIA DEL CRECIMIENTO TUMORAL FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE EL CRECIMIENTO TUMORAL: 1. Cinética de crecimiento de células tumorales. 2. Angiogénesis tumoral. 3. Progresión y heterogeneidad tumoral.
  36. 36. CINÉTICA DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS TUMORALES • La tasa de crecimiento tumoral depende de la fracción de crecimiento y del grado de desequilibrio entre la producción y la perdida celular. • La fracción de crecimiento de las células tumorales ejerce un efecto profundo sobre su sensibilidad a la quimioterapia anticancerosa.
  37. 37. CINÉTICA DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS TUMORALES • La frecuencia de mitosis en una neoplasia es un reflejo de su tasa de crecimiento. • Muchos cánceres se diagnostican solo cuando ha trascurrido bastante tiempo de su ciclo vital.
  38. 38. ANGIOGÉNESIS TUMORAL • El crecimiento tumoral es absolutamente dependiente de la vascularización: -por el suministro de nutrientes -para la diseminación a distancia. • Los factores angiogénicos pueden ser producidos por las células tumorales y por las células inflamatorias.
  39. 39. VIAS DE DISEMINACIÓN 1. Siembra directa de cavidades o superficies corporales (transcelómica). 2. Diseminación linfática: (+fcte Carcinomas). 3. Diseminación hematógena: metástasis: Hígado y Pulmones.
  40. 40. MECANISMOS DE INVASIÓN Y METASTASIS • INVASIÓN DE LA MATRIZ EXTRACELULAR. • DISEMINACIÓN VASCULAR Y ALOJAMIENTO DE LAS CÉLULAS TUMORALES.
  41. 41. CARACTERISTICAS CLÍNICAS DE LOS TUMORES 1. Problemas por localización – compresión de estructuras vecinas. 2. Actividad funcional – síntesis hormonas. 3. Hemorragias e infecciones. 4. Síntomas agudos por rotura o infarto. Canceres: Síndromes paraneoplásicos.
  42. 42. Síndrome Paraneoplásico Leucocitosis Alopecia Leucopenia Fiebre Trombocitosis Desórdenes Neurológicos Trombocitopenia Hipercalcemia Anemia Hipoglicemia Eosinofilia Disproproteinemias Anorexia Osteopatía Hipertrófica Caquexia Hiperestrogenismo
  43. 43. Hemangiosarcoma
  44. 44. Melanoma
  45. 45. Tumor Venéreo Trasmisible
  46. 46. Carcinoma espinocelular
  47. 47. Carcinoma Mamario
  48. 48. Gracias….

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