Embrio Cabeza y cuello Fonseca

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Carlos Chirinos Moreno

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  • Y
  • VISTA PANORAMICA B (2 EN 1)
  • Embrio Cabeza y cuello Fonseca

    1. 1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE MEDICINA DOCENTE: - Dr. Guillermo Fonseca Risco NOMBRE: - Chirinos Moreno Carlos CURSO: - Embriología
    2. 2. Arcos faríngeos Bolsas faríngeas Surcos faríngeos Membranas faríngeas
    3. 3. Músculos de la masticación Músculos de la expresión facial, del estribo, estilohioideo, auricular, vientre posterior del músculo digástrico. Músculos cricotiroideos, elevador del velo del paladar, constrictor faríngeo. Músculo estilofaríngeo.
    4. 4. Formadas por divertículos endodérmicos de la faringe Ubicadas entre arco y arco. Su endodermo contacta con el ectodermo de los surcos formando membranas faríngeas 1era bolsa 2da bolsa 3era bolsa 4ta bolsa Derivados del revestimiento endodérmico epitelial.
    5. 5.  Formación de fosa tubotimpánica: _Porción distal: forma la cavidad timpánica y antro mastoideo. _Porción proximal: forma la trompa faringotimpánica o de Eustaquio.
    6. 6. Amígdala palatina Porción proximal: Forma el seno amigdalino Porción distal: Forma las criptas amigdalinas. Hacia la semana 20, el mesénquima subyacente se diferencia a nódulos linfáticos.
    7. 7. PORCIÓN DORSAL, SÓLIDA EN FORMA DE BULBO: 5TA SEMANA:  Se diferencia en glándula paratiroides inferior. Se separan del timo y se disponen dorsalmente a la tiroides. PORCIÓNVENTRAL, HUECAY ALARGADA: Se diferencia en timo (en conjunto con el mesénquima subyacente que puede ser de la cresta neural). Crecen cordones alargados que emiten ramas laterales, algunas células se disponen formando conductos tímicos aislados.
    8. 8. . Porción dorsal: (6ta semana) Se diferencia en glándula paratiroides superior. Mesénquima prolifera formando redes capilares. Porción ventral y alargada: Se forma el cuerpo ultimofaríngeo, se fusiona con la tiroides. Células parafoliculares o células C: proceden de células de la cresta neural que migra desde los arcos faríngeos.
    9. 9. • Surco formado entre arco y arco. • Entre 4ta y 5ta semana, hay cuatro surcos a cada lado. A inicios de la 6ta semana, solo queda el 1er surco que formará al conducto auditivo externo. Los demás obliteran después de formarse el seno cervical. 4ta-5ta semana
    10. 10. Embrión de 32 días Embrión de 33 días Embrión de 41 días Conducto auditivo externo: La porción dorsal del 1er surco se introduce en el mesénquima subyacente. Prolifera el mesénquima del 2do arco, haciendo superponerse Al 3er y 4to arcos. El 2do se une al Relieve epicárdico. Las hendiduras 2da, 3era y 4ta forman la cavidad del seno cervical.
    11. 11.  Aparecen en el suelo de los surcos faríngeos.Se forman en la aproximación del ectodermo de los surcos y del endodermo de las bolsas. Separan a ambos. Solo la 1era membrana, junto con la capa interpuesta de mesénquima forma el tímpano.
    12. 12.  Al separarse del ectodermo, el tejido nasolagrimal no se recanaliza.
    13. 13.  Se manifiestan tardíamente.  Pueden producir tumoración indolora y de crecimiento lento.  Acumulación de líquidos y de restos celulares procedentes de su revestimiento epitelial.
    14. 14. • Restos óseos o cartilaginosos de arcos faríngeos. •Aparecen, generalmente, por delante del tercio inferior del músculo esternocleidomastoideo.
    15. 15. •Hipoplasia malar •Aberturas hacia abajo de fisuras palpebrales. •Defectos de párpados inferiores y oído externo.
    16. 16.  Hipoplasia mandibular  Paladar hendido  Defecto de ojos y oído  Trastorno autosómico recesivo
    17. 17. Centro Mesenquimatoso Vena Arteria Estomodeo Prominencia maxilar Prominencia mandibular Primer arco Segundo arco Primera hendidura Segunda hendidura Arteria Segunda bolsa Telencefalo Mielencefalo IX PAR CRANEAL Tercera bolsa Primera bolsa TERCER ARCO
    18. 18. Síndrome de Di George •Sin timo ni glándula paratiroides(hipoparatiroidismo congénito) •Tejido glandular ectópico •Aumento de la susceptibilidad a infecciones •Anomalías en la boca ( malformación de boca de pescado) •Orejas de implantación baja hendidas •Hendiduras nasales •Hipoplasia tiroidea •Anomalías cardiacas(defectos de cayado de la aorta) Falta de diferenciación de las bolsas faríngeas tercera y cuarta en el timo y glándulas paratiroides Presenta con frecuencia una microdelecion de la región q11.2 del cromosoma 22.
    19. 19. •La microsomía hemifacial es una malformación congénita derivada de la alteración del primer y segundo arcos branquiales. •Existe un crecimiento progresivo de las estructuras derivadas del 1er arco branquial. •Puede estar asociada a otros síndromes. Rev.Cubana Estomatol 2004,(1)
    20. 20. •Se le diagnosticó al paciente microsomía hemifacial. •Características físicas de la paciente: asimetría de orbitas, desviación del mentón hacia la izquierda, comisura labial desviada, deformidad del pabellón auricular. Rev.Cubana Estomatol 2004,(1)
    21. 21. •La microsomia hemifacial requiere de un equipo multidisciplinario para su mejor atención. En este caso, se utilizó un aparato funcional híbrido con escudo vestibular izquierdo superior e inferior. Rev.Cubana Estomatol 2004,(1)
    22. 22. Desarrollo de la glándula tiroides Primera glándula endocrina en desarrollarse, al día 24 luego de la fecundación a partir de un Conducto tirogloso: tubo estrecho que une la tiroides con la lengua. Día 24 engrosamiento endodermico medial en el suelo de la faringe primitiva Primordio tiroideo(evaginacion- células endodérmicas) Desciende al cuello por delante del hueso hioides y los cartílagos laríngeos A la semana siete alcanza su posición y tamaño definido, perdida del conducto tiro gloso. Un lóbulo piramidal dirigido hacia arriba, unido al hioides por tejido fibroso o musculo liso.
    23. 23. Tejido tímico accesorio en el cuello • Masa en las proximidades de la glándula paratiroides inferior Variaciones del timo • Cordones delgados o prolongaciones hacia cada lado del cuello, en posición antero lateral respecto a la tráquea. • Dichos cordones conectados a la gland. paratiroides inferiores a través de cordones fibrosos. Glándulas paratiroides ectópicas • Su localización es muy variable: en la cercanía o dentro de la glándula tiroides o el timo. • Cuando la gland. paratiroides inferior permanece cerca de la bifurcación de la arteria carótida común. • Junto con el timo hacia el tórax. El tejido tiroideo mas común es el tejido tiroideo lingual. El descenso incompleto de la glándula tiroides genera la aparición de la esta pero de posición sublingual en la parte alta del cuello o por debajo del hueso hioides.
    24. 24. Número anómalo de la glándula paratiroides Normalmente hasta cuatro De la división de los primordios de las glándulas originales Su ausencia es por la falta de diferenciación de uno de los primordios o por su atrofia Agenesia de la glándula tiroides Su ausencia total de uno de sus lóbulos es poco frecuente Generalmente falta el izquierdo(hemiagenesia tiroidea)
    25. 25. Hipotiroidismo congénito Relacionado con el eje hipotalámico - hipofisario Tejido tiroideo accesorio Se origina de los residuos del conducto tirogloso En el timo debajo de la glándula tiroides o a un lado del cartílago tiroideo Su tamaño determina su funcionabilidad Mayormente se halla en el musculo tirohioideo
    26. 26. ConductoTirogloso Presencia de quistes en su trayectoria Como rezago puede formar un quiste en la lengua o en la parte anterior del cuello(asintomaticas) Si se infecta produce una perforación en la piel(seno) que se abre en el plano medio del cuello. Quiste del conducto Tirogloso
    27. 27. LA LENGUA ELEVACION MEDIAL TRIANGULAR – FARINGE PRIMITIVA YEMA MEDIAL DE LA LENGUA(TUBERCULO IMPAR) YEMAS DIATLES DE LA LENGUA(TUMEFACCIONES LATERALES-2) DOSTERCIOS ANTERIORES(PARTE BUCAL) DE LA LENGUA . TABIQUE LINGUAL FIBROSO
    28. 28. caliciformes fungiformes filiformes
    29. 29. Papilas gustativas Circunvaladas(foliadas) Primeras, cerca del nervio glosofaríngeo Fungiformes Cerca al nervio facial Filiformes Desarrollo en la semana 10 – 11. Presentan terminaciones aferentes sensibles al tacto Aparecen al final de la octava semana
    30. 30. Parte faríngea de la lengua Copula fusión de las porciones ventromediales del segundo par de arcos faríngeos Desaparece propiciando la formación de la parte faríngea de la parte rostral de la otra elevación Eminencia hipofaringea: del mesénquima de las porciones ventromediales del tercer y cuarto par de arcos El tercio posterior - elevaciones
    31. 31. Inervación de la lengua La dos terceras partes anteriores( parte bucal) esta inervada por la rama lingual del nervio trigémino. El primer arco faríngeo forma las yemas linguales medial y distal. Las yemas gustativas de los dos tercios anteriores de la lengua son inervadas por la rama timpánica del nervio facial, excepto las papilas circunvaladas que son inervadas por el nervio glosofaríngeo del tercer arco, además de la parte faríngea del alengua(tercio posterior). La región pequeña anterior ala epiglotis por la rama laríngea superior del nervio vago Todos los músculos de la lengua son inervados por el nervio hipogloso
    32. 32. Quistes y fistulas linguales congénitos Son residuos del conducto tirogloso, además las fistulas se abren a través del agujero ciego hacia la cavidad oral. Causan malestar faríngeo o disfagia(dificultad para deglutir). Anquiloglosia Frenillo corto y llega hasta la punta de la lengua interfiriendo con la protrusión y la lactancia.
    33. 33. macroglosia Consecuencia de la hipertrofia debido mayormente a un linfagioma(tumor linfático) o a hipertrofia muscular. Lengua bífida o hendida(glososquisis) Fusión incompleta de las yemas distales de la lengua produce un surco medio profundo en ella.
    34. 34. microglosia Se asocia con migrognatia y el síndrome de Hanhart.
    35. 35. Glándulas salivales Parótidas Primeras en aparecer Revestimiento ectodérmico bucal cerca de los ángulos del estomodeo Secreciones a partir de la semana 18 Submandibulares A finales de la sexta semana Tejido endodérmico en el suelo del estomodeo Actividad secretora a la semana 16 Sublinguales A la octava semana Tejido endodérmico múltiple el surco paralingual Forma 10 -12 conductos Sexta y sétima semana aparecen como yemas epiteliales
    36. 36. Desarrollo de la cara Inicio de la cuarta semana Alrededor del estomodeo primitivo, por la inducción de los centros organizadores del pros encéfalo y rombencefalo Los cinco primordios faciales Prominencia frontonasal única El par de prominencias maxilares El par de prominencias mandibulares
    37. 37. Las prominencias se producen por proliferación de las células de la cresta neural Cuarta semana: Placodas nasales la mandíbula y el labio inferior son las primeras partes de la cara en formarse. Quinta semana: el primordios delas orejas comienza su desarrollo formándose seis montículos auriculares alrededor de la primera hendidura faríngea, los primordios de la oreja y los meatos acústicos externos. En la sétima semana: cambio en la irrigación de la cara desde la arteria carótida interna a la externa. Hasta la decima, las prominencias nasales mediales se fusionan entre si y con las prominencias maxilar y nasal lateral.
    38. 38. Desarrollo de las cavidades nasales Placodas nasales Prominencias nasales Sacos nasales primitivos Tapón epitelial temporal Coanas primitivas Los músculos de la expresión facial son inervados por el nervio facial que corresponde al segundo arco faríngeo. El mesénquima del primer arco se diferencia en los músculos de la masticación los cuales reciben la inervación del trigémino. Carcinoma en la cavidad nasal
    39. 39. Desarrollo del paladar Desarrollo del paladar Paladar primario Paladar secundario A finales de la quinta semana hasta la duodécima
    40. 40. Paladar primario Proceso palatino medio que inicia su desarrollo a partir de la parte profunda del segmento intermaxilar del maxilar, por lo que forma la porción pre maxilar de maxilar superior
    41. 41.  Primordio de las partes dura y blanda del paladar.  Comienza a desarrollarse en la 6ta semana, a partir de las porciones internas de las prominencias maxilares.
    42. 42. HUESO PROLONGACIONES PALATINAS CANAL NASOPALATINO FOSA INCISIVA PALADAR DURO PALADAR BLANDO UVULA ADULTO
    43. 43. • Hendidura anterior se extiende por el labio y la porción alveolar del maxilar hasta la fosa incisiva, separando las partes anterior y posterior del paladar. Suele acompañarse del paladar hendido. Puede ser:
    44. 44. Se debe a la falta de unión de las prominencia maxilar del lado afectado con las prominencias nasales mediales fusionadas.
    45. 45. Se debe a que las masas mesenquimatosa s de las dos prominencias maxilares no se encuentran y no se unen con las prominencias nasales.
    46. 46. Hendidura posterior se extiende por las regiones blandas y duras del paladar hasta la fosa incisiva, separando las partes anterior y posterior del paladar.
    47. 47. • La macrostomía es una enfermedad hereditaria, extremadamente rara, caracterizado por ablefaron (ausencia de párpados) y por un orificio bucal grande.
    48. 48. Boca pequeña debido a una fusión excesiva de las masas mesenquimatosas de las prominencias maxilares y mandibulares del 1er arco faríngeo.
    49. 49.  El desarrollo del aparato branquial es un proceso complejo que se asocia a diversos defectos congénitos en la región del cuello, entre los cuales se incluyen principalmente fístulas, senos o quistes branquiales, tejido tímico aberrante y quistes tímicos o paratiroídeos.
    50. 50.  El seno branquial consiste en un tracto incompleto que se abre externamente y puede o no comunicarse con un quiste.  Las fístulas branquiales comunican con el exterior y un espacio interno, generalmente la región bucofaríngea y se originan de la persistencia de hendiduras branquiales y bolsas faríngeas. Los quistes branquiales corresponden a la anomalía más frecuente y no poseen por sí mismos comunicación interna o externa, pero pueden conectarse con un seno o fístula
    51. 51.  Un quiste del I arco branquial puede originarse en cualquier lugar a lo largo del tracto embrionario residual del primer surco branquial, que se extiende desde el conducto auditivo externo a través de la glándula parótida y hacia el triángulo submandibular. Este surco es el único que da origen a una estructura que persiste en la vida adulta, el conducto auditivo externo
    52. 52.  Los quistes del II arco branquial son los más comunes y usualmente se presentan como una masa en el ángulo de la mandíbula, sin embargo pueden localizarse en cualquier lugar a lo largo del tracto potencial de una fístula derivada de este segmento, desde la fosa tonsilar hasta la región supraclavicular. Los quistes del III arco branquial son raros y difíciles de diferenciar de las anomalías del IV arco.
    53. 53.  Los quistes branquiales son más comúnmente diagnosticados en niños mayores y adultos, ya que constituyen masas de crecimiento lento y su primera manifestación clínica puede ser un aumento de volumen relativamente brusco, por infección.
    54. 54.  La US es el método inicial de elección en el estudio de las masas cervicales en pediatría. En presencia de un quiste branquial, revela una formación quística bien delimitada, de paredes finas muy próxima al músculo esternocleidomastoídeo y adyacente a los vasos carotídeos
    55. 55.  Pueden ocurrir diversas anomalías en el descenso del timo, en el trayecto comprendido entre el ángulo de la mandíbula y el esternón incluyendo descenso incompleto hacia el tórax, persistencia de restos de tejido tímico a lo largo de la vía de descenso normal o involución incompleta del conducto timofaríngeo.
    56. 56.  El síndrome de Di George corresponde a una anomalía de la Illy IV bolsas faríngeas y comprende ausencia o hipoplasia del timo y de las glándulas pa-ratiroides, con hipocalcemia secundaria. Se produce en uno de cada 2.000 a 3.000 nacimientos y se puede asociar a otras anomalías, constituyendo el síndrome velo- cardiofacial y el síndrome facial con anomalía troncoconal.
    57. 57.  Las glándulas paratiroides superiores e inferiores se originan a partir de la IV y III bolsas faríngeas respectivamente y se sitúan en el aspecto dorsal de la glándula tiroides(1). Las anomalías más comunes son los quistes paratiroídeos o glándulas paratiroídeas aberrantes. Se localizan alrededor de la glándula tiroides, con mayor frecuencia por debajo de ésta, e incluso en el mediastino. El método diagnóstico de elección es la US, que muestra una imagen quística, característicamente en contacto con el polo inferior de la glándula tiroides.
    58. 58.  A.- Síndrome de Treacher Collins (distosis mandibulofacial)  B.- Secuencia de Robin. Mandíbula muy pequeña ( Micrognatia)  C.- Anomalía de DiGeorge.  D.- Micromosomía hemifacial.
    59. 59.  DESARROLLO DEL OJO Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS El ojo deriva del: •NEUROECTODERMO DEL PROSENCEFALO: - retina - capas posteriores del iris - nervio óptico •MESODERMO: - cubierta fibrosa - cubierta vascular •ECTODERMO SUPERFICIAL DE LA CABEZA: - cristalino - epitelio corneal •CELULAS DE LA CRESTA NEURAL: emigran al mesenquima: - coroides - esclera - endotelio corneal Globo ocular
    60. 60. DESARROLLO: inicio 4ta semana •PLIEGUES NEURALES : fusión forma PROSENCEFALO Los surcos se evaginan y forman VESICULA OPTICA •VESICULAOPTICA: se proyectan desde pared del prosencefalo hacia mesenquima adyacente. -Crecen -Se estrechan conexiones en prosencefalo FormanTALLO OPTICO La vesícula manda señal al ectodermo superficial, se engruesa y forma PLACODAS DEL CRISTALINO --------- CRISTALINO PLACODAS invaginan y hunden y forman FOSETASCRISTALINIANAS, se unen sus bordes y formanVESICULASCRISTALINIANAS, se desconectan del ectodermo forman CRISTALINO
    61. 61.  Aparecen surcos ópticos en los pliegues neurales, los cuales se evaginan y crean las vesículas ópticas. VESICULAS OPTICAS VESICULA SE INVAGINA HENDIDURAS RETINIANAS VESICULA EN CONTACTO ECTODERMO SUPERFICIAL PLACODAS CRISTALINIANAS CÁLICES OPTICOS ARTERIA HIALOIDEA TALLOS ÓPTICOS FOSETAS CRISTALINIANAS VESÍCULAS CRISTALINIANAS VASOS SANGUÍNEOS ESPACIO INTRARETINIANO INTERNA EXTERNA RETINA
    62. 62. VESICULAOPTICA se invagina CALICES OPTICAS(pared doble, su reborde se repliega sobre cristlino) HENDIDURAS RETINIANAS(superficie ventral de calices y a lo largo tallo optico) Tiene mesenquima vascular que desarrollaVASOS SANGUINEOS HIALOIDEOS ARTERIA irriga a: - CALIZ OPTICO(rama interna) -VESICULACRISTALINIANA - MESENQUIMA DE LA CAVIDAD DEL CALIZ VENA HIALOIDEA: drena sangre •VASOS HIALOIDEOS son inducidos por NERVIOOPTICO PRIMITIVO PARTE DISTAL: degenera PARTE PROXIMAL: - ARTERIA -VENA CENTRAL RETINA
    63. 63. Desarrolla a partir del CALIZ OPTICO: - CAPA EXTERNAY DELGADA: epitelio pigmentario retiniano - CAPA INETRNAY GRUESA: retina neurosensorial (capa nerviosa) CAPA INTERNA----NEUROEPITELIOGRUESO INVERTIDO contiene: - conos y bastones (fotosensible) - cuerpos celulares neuronales AXON CELULAR GANGLIONAR: - crecen hacia tallo óptico hasta el cerebro - forman nervio óptico •10 semanas luego del nacimiento: MIELINIZACION COMPLETA DE FIBRAS
    64. 64.  La retina se desarrolla a partir de las paredes del cáliz óptico. CAPA INTERNA DEL CÁLIZ ÓPTICO RETINA NEUROSENSORIAL AZUL RECEPTIVO PARA LUZ DE DIFERENTE INTENS. BASTONES . CONOS VERDE ROJO NEUROEPITELIO GRUESO CUERPOS CELULARES DE LAS NEURONAS
    65. 65. CUERPOCILIAR: extensión cuneiforme de la coroides COROIDES superficie medial se proyecta sobre CRISTALINO para formar PROCESOS CILIARES • DERIVA DE LA CAPA EXTERNA DEL CALIZ PORCION PIGMENTADA DEL EPITELIO CILIAR • PROLONGACION INTERIOR DE LA NEURO RETINA • CARECE ELEMENTOS NERVIOSOS PORCION NO PIGMENTADA • ENFOCA EL CRISTALINO • DERIVA DEL MESENQUIMA DEL BORDE DEL CALIZ MUSCULO CILIAR
    66. 66. IRIS: -se forma a partir del reborde del CALIZ OPTICO - su ESTROMA deriva de CELULAS DE CRESTA NEURAL - su epitelio representa las dos capas del caliz EPITELIO IRIDIANO----EPITELIO DOBLE DEL-----EPITELIO PIGMENTARIO----- NEURORRETINA CUERPOCILIAR RETINIANO MUSCULOS: -DILATADOR - ESFINTER PUPILA Proceden del neuroectodermo del cáliz óptico por traslocacion de células lisas HENDIDURA RETINIANA cierra a la 6ta semana Defecto: COLOBOMA DEL IRIS
    67. 67. CRISTALINO se desarrolla a partir de laVESICULA CRISTALINIANA la que procede del ECTODERMO SUPERFICIAL La parte anterior de laVESICULA(EPITELIOCRISTALINIANO SUBCAPSULAR) se alargan y forman FIBRAS PRIMARIAS DEL CRISTALINO REBORDECRISTALINO(zona ecuatorial) hay células cubicas, pierden núcleo, se elongan forman FIBRASCRISTALINIANAS SECUNDARIAS -SUPERPUESTAS A LAS PRIMARIAS -SIGUEN FORMANDO EN ETAPA ADULTA -TRANSPARENTES -SE MANTIENENTODA LAVIDA
    68. 68. CRISTALINO: - se nutre por difusión: humor vitreo y acuoso - irrigado por ARTERIA HIALOIDEA CRISTALIMO EMBRIONARIO: - rodeado porTUNICAVASCULAR(membrana pupilar parte anterior) - degeneranTUNICAVASCULAR y MEMBRANA PUPILAR CUERPOVITREO: se forma en cavidad del CALIZ OPTICO HUMORVITREO gelatinoso transparente VITREO PRIMARIO DERIVA DE CELULAS MESENQUIMATOSAS DE LA rodeados porVITREO SECUNDARIO CRESTA NEURAL -HIALOCITOS -COLAGENO -AC. HIALURONICO
    69. 69. •CAMARA ANTERIOR DEL OJO EL MESENQUIMA encima del espacio entre CRISTALINOY CORNEA EMBRIONRIA forman: -SUSTANCIA PROPIA DE LA CORNEA - MESOTELIO DE CAMARAANTERIOR •CAMARA POSTERIOR DEL OJO Deriva del espacio entre MESENQUIMA POR DETRÁS DEL IRISY DELANTE DEL CRISTALINO Cuando se formo la PUPILA-----comunicación------SENOVENOSO ESCLERAL CIRCUNFERENCIAL DRENAJE DEL HUMOR ACUOSO DESDE LA CAMARA ANTERIORAL SISTEMAVENOSO
    70. 70. VESICULA induce al ECTODERMO forma CORNEA CRISTALINIANA SUPERFICIAL -AVASCULAR -TRANSPARENTE -VARIASCAPAS ORIGINA DE 3 FUENTES ECTODERMO SUPERFICIAL MESODERMO CELULAS CRESTA NEURAL EPITELIO CORNEAL EXTERNO MESENQUIMA Migran del cáliz óptico y se diferencian en ENDOTELIO CORNEAL
    71. 71. MESENQUIMA DE inducido por EPITELIO PIGMENTARIO LA CRESTA NEURAL RETINIANO se diferencia en ESCLERA COROIDES CONDENSACION DEL MESENQUIMA EXTERNAA LA COROIDESY SE CONTINUA CON EL ESTROMA DE LA CORNEA SE MODIFICACERCA DEL EXTREMO DEL CALIZ OPTICOY FORMA NUCLEOS DE PROCESOSCILIARES(CAPILARES RODEADOS DETEJIDO CONECTICA) VASOS SANGUINEOS aparecen durante semana 15 COROIDEOS SEMANA 23:VENASY ARTERIAS
    72. 72. PARPADOS: - a partir de MESENQUIMA DE LAS CELULAS DE CRESTA NEURAL - 2 PLIEGUES ENDODERMICOS -Adheridos hacia la decima semana -Unidos hasta la 26-28 semana -Fusionados existe un saco conjuntival(cerrados delante de la cornea) •CUANDO SE ABREN LOS PARPADOS: -CONJUTIVA BULBAR: refleja sobre parte anterior de la esclera y la cornea -CONJUNTIVA PALPEBRAL: tapiza superficie interna de las parpados •PESTAÑASY GLANDULAS PALPEBRALES: derivan del ECTODERMO SUPERFICIAL •MUSCULO ORBICULAR: deriva del SEGUNDOARCO FARINGEO
    73. 73. GLANDULAS a partir de YEMAS SOLIDAS DEL se ramifican y canalizan LAGRIMALES ECTODERMO SUPERFICIAL para formar CONDUCTOS LAGRIMALES CONDUCTOS LAGRIMALES -PEQUEÑASAL NACER -NO FUNCIONAN HASTA LA 6TA SEMANA -A LOS 3 MESES RECIEN SE PRODUCEN LAGRIMAS
    74. 74. COLOMBA RETINIANO SE ORIGINA POR CIERRE DEFECTUOSO DE LA HENDIDURA RETINIANA
    75. 75. CUANDO NO SE FUSIONAN LAS CAPAS INTERNAY EXTERNAS DEL CALIZ OPTICO
    76. 76. SUPRESION INTENSA DE LAS ESTRUCTURASCEREBRALES DE LA LINEA MEDIA
    77. 77. AUSENCIA CASI COMPLETA DEL IRIS, POR LA INTERRUPCION DEL DESARROLLO DEL BORDE DEL CALIZ OPTICO
    78. 78. ELEVACION ANORMAL DE LA PRESION INTRAOCULAR EN UN RECIEN NACIDO, DEBIDO AL DESARROLLO ANORMAL DEL SISTEMA DE DRENAJE DEL HUMOR ACUOSO
    79. 79. • Ojo muy pequeño, se debe a la interrupción del desarrollo del ojo antes o poco después que se forme la vesícula óptica en la 4ta semana.
    80. 80. OIDO OIDO INTERNO AUDICION OIDO MEDIO OIDO EXTERNO EQUILIBRIO CARACOL SACULO ORG. CORTI COND. SEMICIRCULARES UTRICULO CAJA TIMP. T. EUSTAQUIO MARTILLO YUNQUE ESTRIBO MEMBRANA TIMPANICA CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO
    81. 81. VESICULAS OTICAS O AUDITIVAS OTOCISTOS INVAGINACION CUARTA SEMANA (DIA 22)
    82. 82. Las señales inductoras del mesodermo paraxial y la notocorda estimulan la formación de las placodas a partir del ectodermo superficial.
    83. 83. VESICULAS OTICAS O AUDITIVAS OTOCISTOS VENTRAL CONDUCTO COCLEAR SACULO UTRICULO CONDUCTO SEMICIRCULAR CONDUCTO ENDOLINFATICO DORSAL Conducto Utriculosacular
    84. 84. EVAGINACION TUBULAR POLO INFERIOR SACULO COND. COCLEAR CARTILAGO VACUOLIZA ANGULO INTERNO UNIDO POR COLUMELA FUTURO EJE CARACOL MESENQUIMA A CARTILAGO PARED LATERAL UNIDA A CARTILAGO LIGAMENTO ESPIRAL COND. COCLEAR INTRODUCE EN MESENQUIMA FIN OCTAVA SEMANA SEXTA SEMANA SACULO COND. REUNIENS DE HENSEN COND. COCLEAR RAMPA VESTIBULAR RAMPA TIMPANICA CELULAS EPITELIALES COND. COCLEAR CRESTA INTERNA CRESTA EXTERNA CEL. CILIADAS – SENSITIVAS CUBIERTA: MEMB. TECTORIA ORGANO DE CORTI GANGLIO ESPIRAL N. AUDITIVO LIMBO DE LAMINA ESPIRAL MEMBRANA BASILAR MEMBRANA VESTIBULAR SEMANA DIEZ
    85. 85.  MEMB. REISSNER: DOS CAPAS DE CELULAS EPITELIALES SEPARADAS POR LAMINA BASAL COMUN.  ESTRIA VASCULAR: PARTE DEL LIG. ESPIRAL, RECUBIERTA POR EPITELIO ESTRATIFICADO.  LIG. ESPIRAL: HACIA EL HUESO TEJ. CONECTIVO DENSO/ HACIA COCLEA SE HACE MAS LAXO. POSEE CELS. MARGINALES (FORMACION DE ENDOLINFA).  RODETE ESPIRAL: ENGROSAMIENTO DE TEJ CONECTIVO DEL LIG. ESPIRAL. RECUBIERTO POR EPITELIO CUBICO SIMPLE.  TRANSICION ENTRE RODETE Y MEMB. BASILAR: SURCO ESPIRAL EXTERNO.  LAMINA ESPIRAL OSEA: PROMINENCIA EN FORMA DE REPISA, FORMA JUNTO A LA MEMB. BASILAR EL PISO DEL CONDUCTO COCLEAR. EL BORDE PERIFERICO ES ATRAVEZADO POR FIBRAS DEL NERVIO COCLEAR; LA CUAL LA DIVIDE EN UN LABIO SUP – INF.  EN EL EXTREMO SUPERIOR (LIMBO): EXISTEN CELULAS DENTADAS QUE INTERVIENEN EN LA FORMACION DE MEMBRANA TECTORIA.  MEMBRANA BASILAR: PRESENTA PORCIONES ARCUATA Y PECTINATA. ES UNA ESTRUCTURA ESPECIALIZADA DE TEJIDO CONECTIVO.  ORGANO DE CORTI: › CELULAS CILIADAS: INT Y EXT. › CELULAS DE SOSTEN:  CEL LIMITANTE INTERNO - EXT  CEL FALANGICAS INT – EXT  CEL COLUMNAES INT – EXT.
    86. 86. • Durante la sexta semana de desarrollo aparecen los conductos semicirculares en forma de evaginaciones aplanadas de la porción utricular de la vesícula, y así se originan los tres conductos. Mientras un extremo de cada conducto se dilata y forma la ampolla, el otro, denominado rama común no ampollar, no se ensancha. • Las células de la ampolla forman una cresta, la cresta ampollar (crista ampullaris), que contiene las células sensitivas relacionadas con el mantenimiento del equilibrio. • Los impulsos generados en las células sensitivas de las crestas y las manchas como consecuencia de un cambio de posición del cuerpo, son conducidos hasta el cerebro por las fibras vestibulares del octavo par craneal.
    87. 87. CAVIDAD TIMPANICA ORIGEN ENDODERMICO PORCION DISTAL PRIMERA BOLSA FARINGEA PORCION PROXIMAL PRIMERA BOLSA FARINGEA TENSOR DEL TIMPANO TROMPA DE EUSTAQUIO HUESECILLOS MARTILLO MUSCULOS YUNQUE ESTRIBO CARTILAGO DEL PRIMER ARCO FARINGEO CARTILAGO DEL SEGUNDO ARCO FARINGEO RAMA MAXILAR INFERIOR DEL TRIGEMINO ESTRIBO FACIAL 8 MES
    88. 88. CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO PORCION DORSAL PRIMERA HENDIDURA FARINGEA MEMBRANA TIMPANICA UNIDA A MANGO MARTILLO DISGREGACION DE TAPON MEATAL FINAL SEPTIMO MES TAPON MEATAL FINAL TERCER MES REVESTIMIENTO EPITELIAL ECTODERMICO ( FONDO COND) CAPA INTERMEDIA DE TEJIDO CONECTIVO REVESTIMIENTO EPITELIAL ENDODERMICO (CAV. TIMP) OREJA SEIS PROLIFERACIONES MESENQUIMATOSAS EN EXTREMOS DORSALES DEL PRIMERO Y SEGUNDO ARCOS Y RODEANDO LA PRIMERA HENDIDURA FARINGEA
    89. 89. MICROTIA CON FOSITA PREAURICULARFOSITA PREAURICULAR
    90. 90. APENDICES AURICULARES AUSENCIA DE OREJA
    91. 91. SENOSY FISTULAS PREAURICULARES ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO
    92. 92. • El síndrome branquio-oto-renal es un trastorno que se transmite con un patrón autosómico dominante caracterizado por lesiones producidas por un trastorno embriológico branquial (fístulas o quistes branquiales), alteraciones del oído (hoyuelos o fositas preauriculares, apéndices, hipoplasias de pabellones auriculares y sordera), • Se presenta una familia integrada por un padre y dos hijos de ambos sexos y de diferentes matrimonios, en la cual se constató la presencia de este síndrome poco frecuente.
    93. 93. • El inicio de este síndrome puede oscilar entre las edades de la infancia temprana y las del adulto joven. Clínicamente se trata de niños con buen aspecto general, en su mayoría poco dismórficos. En el oído externo son muy frecuentes las fístulas o fositas preauriculares (77 % de los casos) y a veces apéndices. El pabellón auricular puede mostrar diversos grados de hipoplasias y pueden existir también anomalías del oído medio e interno. En el 90 % de los casos, la consecuencia clínica es la sordera: la mitad de estos es de tipo mixto, y sólo la cuarta parte es neurosensorial. Revista Cubana de Pediatría Revista Cubana de Pediatría v.77 n.2 Ciudad de la Habana jabr.-un. 2005

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