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  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
    FACULTAD DE MEDICINA
    Aparato faríngeo - Ojo y oído
    DOCENTE:
    - Dr. Guillermo Fonseca Risco
    NOMBRE:
    - Chirinos Moreno Carlos
    CURSO:
    - Embriología
  • 2. APARATO FARÍNGEO
    Desarrollo de cara y cuello
  • 3. Aparato faríngeo
  • 4. Derivados de cartílagos de los arcos faríngeos
  • 5. Derivados musculares de arcos faríngeos
    Músculos de la
    expresión facial,
    del estribo, estilohioideo,
    auricular, vientre posterior del
    músculo digástrico.
    Músculos cricotiroideos,
    elevador del velo del paladar,
    constrictor faríngeo.
    Músculo
    estilofaríngeo.
    Músculos de la
    masticación
  • 6. Derivados de los nervios de arcos faríngeos
  • 7. Bolsas faríngeas
    Formadas por divertículos endodérmicos de la faringe
    Derivados del
    revestimiento
    endodérmico
    epitelial.
    Ubicadas entre arco y arco. Su endodermo contacta con el ectodermo de los surcos formando membranas faríngeas
    1era bolsa
    2da bolsa
    3era bolsa
    4ta bolsa
  • 8. Derivados de 1era bolsa
    Formación de fosa tubotimpánica:
    _Porción distal: forma la cavidad timpánica y antro mastoideo.
    _Porción proximal: forma la trompa faringotimpánica o de Eustaquio.
  • 9. Derivados de 2da bolsa
    Amígdala palatina
    Porción proximal:
    Forma el seno amigdalino
    Porción distal:
    Forma las criptas amigdalinas.
    Hacia la semana 20, el mesénquima
    subyacente se diferencia a nódulos
    linfáticos.
  • 10. Derivados de 3era bolsa faríngea
    Porción dorsal, sólida en forma de bulbo:
    5ta semana:
    Porción ventral, hueca y alargada:
    Se diferencia en glándula paratiroides inferior. Se separan del timo y se disponen dorsalmente a la tiroides.
    Se diferencia en timo (en conjunto con el mesénquima subyacente que puede ser de la cresta neural). Crecen cordones alargados que emiten ramas laterales, algunas células se disponen formando conductos tímicos aislados.
  • 11.
  • 12. Derivados de la 4ta bolsa
    .
  • 13.
  • 14. Surcos faríngeos
    • Surco formado entre arco y arco.
    • Entre 4ta y 5ta semana,
    hay cuatro surcos a cada
    lado. A inicios de la 6ta
    semana, solo queda el 1er
    surco que formará al
    conducto auditivo externo.
    Los demás obliteran después
    de formarse el seno cervical.
    4ta-5ta semana
  • 15. Embrión de 32 días
    Prolifera el mesénquima del
    2do arco, haciendo superponerse
    Al 3er y 4to arcos. El 2do se une al
    Relieve epicárdico. Las hendiduras
    2da, 3era y 4ta forman la cavidad
    del seno cervical.
    Embrión de 33 días
    Embrión de 41 días
    Conducto auditivo externo:
    La porción dorsal del 1er surco
    se introduce en el mesénquima
    subyacente.
  • 16. Membranas faríngeas
    Aparecen en el suelo de
    los surcos faríngeos. Se
    forman en la aproximación
    del ectodermo de los surcos
    y del endodermo de las bolsas.
    Separan a ambos.
    Solo la 1era membrana, junto
    con la capa interpuesta de
    mesénquima forma el tímpano.
  • 17. Anomalías congénitas
  • 18. Atresia del conducto nasolagrimal
    Al separarse del
    ectodermo, el tejido
    nasolagrimal no se
    recanaliza.
  • 19. Senos y fístulas branquiales
  • 20.
  • 21. Quistes branquiales
    Se manifiestan tardíamente.
    Pueden producir tumoración
    indolora y de crecimiento lento.
    Acumulación de líquidos y de
    restos celulares procedentes de
    su revestimiento epitelial.
  • 22. Vestigios branquiales
    • Restos óseos o cartilaginosos
    de arcos faríngeos.
    •Aparecen, generalmente, por
    delante del tercio inferior del
    músculo esternocleidomastoideo.
  • 23. Síndrome de Treacher Collins
    •Hipoplasia malar
    •Aberturas hacia
    abajo de fisuras
    palpebrales.
    •Defectos de párpados
    inferiores y oído externo.
  • 24. Síndrome de Pierre Robin
    Hipoplasia mandibular
    Paladar hendido
    Defecto de ojos y oído
    Trastorno autosómico
    recesivo
  • 25. Telencefalo
    Prominencia maxilar
    Estomodeo
    Primer arco
    Prominencia mandibular
    Arteria
    Primera bolsa
    Primera hendidura
    Segunda bolsa
    Segundo arco
    Segunda hendidura
    Tercera bolsa
    Arteria
    Centro Mesenquimatoso
    IX PAR
    CRANEAL
    TERCER
    ARCO
    Vena
    Mielencefalo
  • 26. Síndrome de Di George
    Falta de diferenciación de las bolsas faríngeas tercera y cuarta en el timo y glándulas paratiroides
    Presenta con frecuencia una microdelecion de la región q11.2 del cromosoma 22.
    • Sin timo ni glándula paratiroides(hipoparatiroidismo congénito)
    • 27. Tejido glandular ectópico
    • 28. Aumento de la susceptibilidad a infecciones
    • 29. Anomalías en la boca ( malformación de boca de pescado)
    • 30. Orejas de implantación baja hendidas
    • 31. Hendiduras nasales
    • 32. Hipoplasia tiroidea
    • 33. Anomalías cardiacas(defectos de cayado de la aorta)
  • Manejo ortodóncico-ortopédico del niño con microsomía hemifacial
    •La microsomía hemifacial es una malformación congénita derivada de la alteración del primer y segundo arcos branquiales.
    •Existe un crecimiento progresivo de las estructuras derivadas del 1er arco branquial.
    •Puede estar asociada a otros síndromes.
    Rev.CubanaEstomatol 2004,(1)
  • 34. Caso:
    •Se le diagnosticó al paciente microsomía hemifacial.
    •Características físicas de la paciente: asimetría de orbitas, desviación del mentón hacia la izquierda, comisura labial desviada, deformidad del pabellón auricular.
    Rev.CubanaEstomatol 2004,(1)
  • 35. Tratamiento:
    •La microsomia hemifacial requiere de un equipo multidisciplinario para su mejor atención. En este caso, se utilizó un aparato funcional híbrido con escudo vestibularizquierdo superior e inferior.
    Rev.CubanaEstomatol 2004,(1)
  • 36. Desarrollo de la glándula tiroides
    Primera glándula endocrina en desarrollarse, al día 24 luego de la fecundación a partir de un Conducto tirogloso: tubo estrecho que une la tiroides con la lengua.
    A la semana siete alcanza su posición y tamaño definido, perdida del conducto tiro gloso.
    Un lóbulo piramidal dirigido hacia arriba, unido al hioides por tejido fibroso o musculo liso.
  • 37.
  • 38.
  • 39. El tejido tiroideo mas común es el tejido tiroideo lingual.
    El descenso incompleto de la glándula tiroides genera la aparición de la esta pero de posición sublingual en la parte alta del cuello o por debajo del hueso hioides.
  • 40. Número anómalo de la glándula paratiroides
    Normalmente hasta cuatro
    De la división de los primordios de las glándulas originales
    Su ausencia es por la falta de diferenciación de uno de los primordios o por su atrofia
    Agenesia de la glándula tiroides
    Su ausencia total de uno de sus lóbulos es poco frecuente
    Generalmente falta el izquierdo(hemiagenesia tiroidea)
  • 41. Hipotiroidismo congénito
    Relacionado con el eje hipotalámico - hipofisario
    Tejido tiroideo accesorio
    Se origina de los residuos del conducto tirogloso
    En el timo debajo de la glándula tiroides o a un lado del cartílago tiroideo
    Su tamaño determina su funcionabilidad
    Mayormente se halla en el musculo tirohioideo
  • 42. Conducto Tirogloso
    Quiste del conducto Tirogloso
    Presencia de quistes en su trayectoria
    Como rezago puede formar un quiste en la lengua o en la parte anterior del cuello(asintomaticas)
    Si se infecta produce una perforación en la piel(seno) que se abre en el plano medio del cuello.
  • 43. LA LENGUA
    LA YEMA MEDIAL NO FORMA ESTRUCTURAS EN EL ADULTO
  • 44.
  • 45. filiformes
    fungiformes
    caliciformes
  • 46.
  • 47.
  • 48. Inervación de la lengua
    La dos terceras partes anteriores( parte bucal) esta inervada por la rama lingual del nervio trigémino.
    El primer arco faríngeo forma las yemas linguales medial y distal.
    Las yemas gustativas de los dos tercios anteriores de la lengua son inervadas por la rama timpánica del nervio facial, excepto las papilas circunvaladas que son inervadas por el nervio glosofaríngeo del tercer arco, además de la parte faríngea del alengua(tercio posterior).
    La región pequeña anterior ala epiglotis por la rama laríngea superior del nervio vago
    Todos los músculos de la lengua son inervados por el nervio hipogloso
  • 49.
  • 50. Anquiloglosia
    Quistes y fistulas linguales congénitos
    Frenillo corto y llega hasta la punta de la lengua interfiriendo con la protrusión y la lactancia.
    Son residuos del conducto tirogloso, además las fistulas se abren a través del agujero ciego hacia la cavidad oral.
    Causan malestar faríngeo o disfagia(dificultad para deglutir).
  • 51. Lengua bífida o hendida(glososquisis)
    macroglosia
    Consecuencia de la hipertrofia debido mayormente a un linfagioma(tumor linfático) o a hipertrofia muscular.
    Fusión incompleta de las yemas distales de la lengua produce un surco medio profundo en ella.
  • 52. Se asocia con migrognatia y el síndrome de Hanhart.
    microglosia
  • 53.
  • 54. Desarrollo de la cara
    Los cinco primordios faciales
    Prominencia frontonasal única
    El par de prominencias maxilares
    El par de prominencias mandibulares
    Inicio de la cuarta semana Alrededor del estomodeo primitivo, por la inducción de los centros organizadores del pros encéfalo y rombencefalo
  • 55. Las prominencias se producen por proliferación de las células de la cresta neural
    Cuarta semana: Placodas nasales
    la mandíbula y el labio inferior son las primeras partes de la cara en formarse.
    Quinta semana: el primordios delas orejas comienza su desarrollo formándose seis montículos auriculares alrededor de la primera hendidura faríngea, los primordios de la oreja y los meatos acústicos externos.
    En la sétima semana: cambio en la irrigación de la cara desde la arteria carótida interna a la externa.
    Hasta la decima, las prominencias nasales mediales se fusionan entre si y con las prominencias maxilar y nasal lateral.
  • 56. Desarrollo de las cavidades nasales
    Carcinoma en la cavidad nasal
    Los músculos de la expresión facial son inervados por el nervio facial que corresponde al segundo arco faríngeo. El mesénquima del primer arco se diferencia en los músculos de la masticación los cuales reciben la inervación del trigémino.
  • 57.
  • 58. Desarrollo del paladar
  • 59.
  • 60.
  • 61. Paladar primario
    Proceso palatino medio que inicia su desarrollo a partir de la parte profunda del segmento intermaxilar del maxilar, por lo que forma la porción pre maxilar de maxilar superior
  • 62. Paladar secundario
    Primordio de las partes dura y blanda del paladar.
    Comienza a desarrollarse en la 6ta semana, a partir de las porciones internas de las prominencias maxilares.
  • 63. UVULA
    PALADAR BLANDO
    HUESO
    PROLONGACIONES
    PALATINAS
    CANAL
    NASOPALATINO
    PALADAR DURO
    ADULTO
    FOSA
    INCISIVA
  • 64.
  • 65. LABIO LEPORINO
    • Hendidura anterior se extiende por el labio y la porción alveolar del maxilar hasta la fosa incisiva, separando las partes anterior y posterior del paladar. Suele acompañarse del paladar hendido. Puede ser:
  • 66. LABIO LEPORINO UNILATERAL
    Se debe a la falta de unión de las prominencia maxilar del lado afectado con las prominencias nasales mediales fusionadas.
  • 67. LABIO LEPORINO BILATERAL
    Se debe a que las masas mesenquimatosas de las dos prominencias maxilares no se encuentran y no se unen con las prominencias nasales.
  • 68. PALADAR HENDIDO
    Hendidura posterior se extiende por las regiones blandas y duras del paladar hasta la fosa incisiva, separando las partes anterior y posterior del paladar.
  • 69. MACROSTOMÍA
    • La macrostomía es una enfermedad hereditaria, extremadamente rara, caracterizado por ablefaron (ausencia de párpados) y por un orificio bucal grande.
  • MICROSTOMÍA
    Boca pequeña debido a una fusión excesiva de las masas mesenquimatosas de las prominencias maxilares y mandibulares del 1er arco faríngeo.
  • 70.
  • 71.
  • 72. ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEL APARATO BRANQUIAL
  • 73. INTRODUCCIÓN
    El desarrollo del aparato branquial es un proceso complejo que se asocia a diversos defectos congénitos en la región del cuello, entre los cuales se incluyen principalmente fístulas, senoso quistes branquiales, tejido tímico aberrante y quistes tímicos o paratiroídeos.
  • 74. Fístulas y senos
    El seno branquial consiste en un tracto incompleto que se abre externamente y puede o no comunicarse con un quiste.
    Las fístulas branquiales comunican con el exterior y un espacio interno, generalmente la región bucofaríngea y se originan de la persistencia de hendiduras branquiales y bolsas faríngeas. Los quistes branquiales corresponden a la anomalía más frecuente y no poseen por sí mismos comunicación interna o externa, pero pueden conectarse con un seno o fístula
  • 75. Fístulas y senos
  • 76.
  • 77. Quistes
    Un quiste del I arco branquial puede originarse en cualquier lugar a lo largo del tracto embrionario residual del primer surco branquial, que se extiende desde el conducto auditivo externo a través de la glándula parótida y hacia el triángulo submandibular. Este surco es el único que da origen a una estructura que persiste en la vida adulta, el conducto auditivo externo
  • 78. Los quistes del II arco branquial son los más comunes y usualmente se presentan como una masa en el ángulo de la mandíbula, sin embargo pueden localizarse en cualquier lugar a lo largo del tracto potencial de una fístula derivada de este segmento, desde la fosa tonsilar hasta la región supraclavicular. Los quistes del III arco branquial son raros y difíciles de diferenciar de las anomalías del IV arco.
  • 79. Los quistes branquiales son más comúnmente diagnosticados en niños mayores y adultos, ya que constituyen masas de crecimiento lento y su primera manifestación clínica puede ser un aumento de volumen relativamente brusco, por infección.
  • 80. La US es el método inicial de elección en el estudio de las masas cervicales en pediatría. En presencia de un quiste branquial, revela una formación quística bien delimitada, de paredes finas muy próxima al músculo esternocleidomastoídeo y adyacente a los vasos carotídeos
  • 81. Anomalías del Timo
    Pueden ocurrir diversas anomalías en el descenso del timo, en el trayecto comprendido entre el ángulo de la mandíbula y el esternón incluyendo descenso incompleto hacia el tórax, persistencia de restos de tejido tímico a lo largo de la vía de descenso normal o involución incompleta del conducto timofaríngeo.
  • 82. El síndrome de Di George corresponde a una anomalía de la Illy IV bolsas faríngeas y comprende ausencia o hipoplasia del timo y de las glándulas pa-ratiroides, con hipocalcemia secundaria. Se produce en uno de cada 2.000 a 3.000 nacimientos y se puede asociar a otras anomalías, constituyendo el síndrome velo-cardiofacial y el síndrome facial con anomalía troncoconal.
  • 83. Anomalías de las glándulas paratiroides
    Las glándulas paratiroides superiores e inferiores se originan a partir de la IV y III bolsas faríngeas respectivamente y se sitúan en el aspecto dorsal de la glándula tiroides(1). Las anomalías más comunes son los quistes paratiroídeos o glándulas paratiroídeas aberrantes. Se localizan alrededor de la glándula tiroides, con mayor frecuencia por debajo de ésta, e incluso en el mediastino.
    • El método diagnóstico de elección es la US, que muestra una imagen quística, característicamente en contacto con el polo inferior de la glándula tiroides.
  • Pacientes con defectos craneofaciales
    A.- Síndrome de Treacher Collins (distosis mandibulofacial)
    B.- Secuencia de Robin. Mandíbula muy pequeña ( Micrognatia)
    C.- Anomalía de DiGeorge.
    D.- Micromosomía hemifacial.
  • 84.
  • 85.
  • 86.
  • 87. HENDIDURAS MANDIBULAR, LABIAL Y PALATINA
  • 88.
  • 89. Ojo y oído
  • 90. OJo
  • 91. DESARROLLO DEL OJO Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS
    El ojo deriva del:
    • NEUROECTODERMO DEL PROSENCEFALO: - retina
    - capas posteriores del iris
    - nervio óptico
    • MESODERMO: - cubierta fibrosa
    - cubierta vascular
    • ECTODERMO SUPERFICIAL DE LA CABEZA: - cristalino
    - epitelio corneal
    • CELULAS DE LA CRESTA NEURAL: emigran al mesenquima:
    - coroides
    - esclera
    - endotelio corneal
    Globo ocular
  • 92. DESARROLLO: inicio 4ta semana
    • PLIEGUES NEURALES : fusión forma PROSENCEFALO
    Los surcos se evaginan y forman VESICULA OPTICA
    • VESICULA OPTICA: se proyectan desde pared del prosencefalo hacia mesenquima adyacente.
    • 93. Crecen
    • 94. Se estrechan conexiones en prosencefalo
    Forman TALLO OPTICO
    La vesícula manda señal al ectodermo superficial, se engruesa y forma PLACODAS DEL CRISTALINO --------- CRISTALINO
    PLACODAS invaginan y hunden y forman FOSETAS CRISTALINIANAS, se unen sus bordes y forman VESICULAS CRISTALINIANAS, se desconectan del ectodermo forman CRISTALINO
  • 95. SEM
    5
    Aparecen surcos ópticos en los pliegues neurales, los cuales se evaginan y crean las vesículas ópticas.
    VESICULAS OPTICAS
    TALLOS ÓPTICOS
    FOSETAS
    CRISTALINIANAS
    PLACODAS CRISTALINIANAS
    VESICULA EN CONTACTO
    ECTODERMO SUPERFICIAL
    ESPACIO INTRARETINIANO
    VESÍCULAS
    CRISTALINIANAS
    VESICULA SE INVAGINA
    HENDIDURAS
    RETINIANAS
    CÁLICES
    OPTICOS
    VASOS
    SANGUÍNEOS
    INTERNA
    EXTERNA
    RETINA
    ARTERIA
    HIALOIDEA
  • 96.
  • 97.
  • 98. VESICULA OPTICA se invagina CALICES OPTICAS(pared doble, su reborde se repliega sobre cristlino)
    HENDIDURAS RETINIANAS(superficie ventral de calices y a lo largo tallo optico)
    Tiene mesenquima vascular que desarrolla VASOS SANGUINEOS HIALOIDEOS
    ARTERIA irriga a: - CALIZ OPTICO(rama interna)
    - VESICULA CRISTALINIANA
    - MESENQUIMA DE LA CAVIDAD DEL CALIZ
    VENA HIALOIDEA: drena sangre
    • VASOS HIALOIDEOS son inducidos por NERVIO OPTICO PRIMITIVO
    PARTE DISTAL: degenera
    PARTE PROXIMAL: - ARTERIA
    - VENA CENTRAL
    RETINA
  • 99.
  • 100. DESARROLLO DE LA RETINA
    Desarrolla a partir del CALIZ OPTICO:
    - CAPA EXTERNA Y DELGADA: epitelio pigmentario retiniano
    - CAPA INETRNA Y GRUESA: retina neurosensorial (capa nerviosa)
    CAPA INTERNA----NEUROEPITELIO GRUESO INVERTIDO contiene:
    - conos y bastones (fotosensible)
    - cuerpos celulares neuronales
    AXON CELULAR GANGLIONAR: - crecen hacia tallo óptico hasta el cerebro
    - forman nervio óptico
    • 10 semanas luego del nacimiento: MIELINIZACION COMPLETA DE FIBRAS
  • Desarrollo de la retina
    La retina se desarrolla a partir de las paredes del cáliz óptico.
    CAPA INTERNA DEL CÁLIZ ÓPTICO
    RECEPTIVO PARA LUZ
    DE DIFERENTE INTENS.
    NEUROEPITELIO GRUESO
    . CONOS
    RETINA NEUROSENSORIAL
    CUERPOS CELULARES DE LAS NEURONAS
    AZUL
    BASTONES
    VERDE
    ROJO
  • 101.
  • 102. DESARROLLO CUERPO CILIAR
    CUERPO CILIAR: extensión cuneiforme de la coroides
    COROIDES superficie medial se proyecta sobre CRISTALINO para formar PROCESOS CILIARES
  • 103.
  • 104. DESARROLLO DEL IRIS
    IRIS: -se forma a partir del reborde del CALIZ OPTICO
    - su ESTROMA deriva de CELULAS DE CRESTA NEURAL
    - su epitelio representa las dos capas del caliz
    EPITELIO IRIDIANO----EPITELIO DOBLE DEL-----EPITELIO PIGMENTARIO-----NEURORRETINA
    CUERPO CILIAR RETINIANO
    MUSCULOS: -DILATADOR
    - ESFINTER PUPILA
    Proceden del neuroectodermo del cáliz óptico por traslocacion de células lisas
    HENDIDURA RETINIANA cierra a la 6ta semana
    Defecto: COLOBOMA DEL IRIS
  • 105. DESARROLLO DEL CRISTALINO
    CRISTALINO se desarrolla a partir de la VESICULA CRISTALINIANA la que procede del ECTODERMO SUPERFICIAL
    La parte anterior de la VESICULA(EPITELIO CRISTALINIANO SUBCAPSULAR) se alargan y forman FIBRAS PRIMARIAS DEL CRISTALINO
    REBORDE CRISTALINO(zona ecuatorial) hay células cubicas, pierden núcleo, se elongan forman FIBRAS CRISTALINIANAS SECUNDARIAS
    -TRANSPARENTES
    -SE MANTIENEN TODA LA VIDA
    • SUPERPUESTAS A LAS PRIMARIAS
    • 106. SIGUEN FORMANDO EN ETAPA ADULTA
  • 107. CRISTALINO: - se nutre por difusión: humor vitreo y acuoso
    - irrigado por ARTERIA HIALOIDEA
    CRISTALIMO EMBRIONARIO:
    - rodeado por TUNICA VASCULAR(membrana pupilar parte anterior)
    - degeneran TUNICA VASCULAR y MEMBRANA PUPILAR
    CUERPO VITREO: se forma en cavidad del CALIZ OPTICO
    HUMOR VITREO gelatinoso
    transparente
    VITREO PRIMARIO
    DERIVA DE CELULAS
    MESENQUIMATOSAS DE LA rodeados por VITREO SECUNDARIO
    CRESTA NEURAL
    -HIALOCITOS -COLAGENO -AC. HIALURONICO
  • 108.
  • 109. DESARROLLO CAMARAS DEL HUMOR ACUOSO
    • CAMARA ANTERIOR DEL OJO
    EL MESENQUIMA encima del espacio entre CRISTALINO Y CORNEA EMBRIONRIA forman:
    -SUSTANCIA PROPIA DE LA CORNEA
    - MESOTELIO DE CAMARA ANTERIOR
    • CAMARA POSTERIOR DEL OJO
    Deriva del espacio entre MESENQUIMA POR DETRÁS DEL IRIS Y DELANTE DEL CRISTALINO
    Cuando se formo la PUPILA-----comunicación------SENO VENOSO ESCLERAL CIRCUNFERENCIAL
    DRENAJE DEL HUMOR ACUOSO DESDE LA CAMARA ANTERIOR AL SISTEMA VENOSO
  • 110. DESARROLLO DE LA CORNEA
    -AVASCULAR
    -TRANSPARENTE
    -VARIAS CAPAS
    VESICULA induce al ECTODERMO forma CORNEA
    CRISTALINIANA SUPERFICIAL
    ORIGINA DE 3 FUENTES
    ECTODERMO
    SUPERFICIAL
    MESODERMO
    CELULAS CRESTA NEURAL
    MESENQUIMA
    EPITELIO CORNEAL EXTERNO
    Migran del cáliz óptico y se diferencian en ENDOTELIO CORNEAL
  • 111. DESARROLLO DE COROIDES Y ESCLERA
    MESENQUIMA DE inducido por EPITELIO PIGMENTARIO
    LA CRESTA NEURAL RETINIANO
    se diferencia en
    COROIDES
    ESCLERA
    SE MODIFICA CERCA DEL EXTREMO DEL CALIZ OPTICO Y FORMA NUCLEOS DE PROCESOS CILIARES(CAPILARES RODEADOS DE TEJIDO CONECTICA)
    CONDENSACION DEL MESENQUIMA EXTERNA A LA COROIDES Y SE CONTINUA CON EL ESTROMA DE LA CORNEA
    VASOS SANGUINEOS aparecen durante semana 15
    COROIDEOS SEMANA 23: VENAS Y ARTERIAS
  • 112.
  • 113. DESARROLLO DE PARPADOS(6ta semana)
    PARPADOS: - a partir de MESENQUIMA DE LAS CELULAS DE CRESTA NEURAL
    - 2 PLIEGUES ENDODERMICOS
    -Adheridos hacia la decima semana
    • Unidos hasta la 26-28 semana
    • 114. Fusionados existe un saco conjuntival(cerrados delante de la cornea)
    • 115. CUANDO SE ABREN LOS PARPADOS:
    • 116. CONJUTIVA BULBAR: refleja sobre parte anterior de la esclera y la cornea
    • 117. CONJUNTIVA PALPEBRAL: tapiza superficie interna de las parpados
    • 118. PESTAÑAS Y GLANDULAS PALPEBRALES: derivan del ECTODERMO SUPERFICIAL
    • 119. MUSCULO ORBICULAR: deriva del SEGUNDO ARCO FARINGEO
  • 120. DESARROLLO GLANDULA LAGRIMAL
    GLANDULAS a partir de YEMAS SOLIDAS DEL se ramifican y canalizan
    LAGRIMALES ECTODERMO SUPERFICIAL para formar CONDUCTOS
    LAGRIMALES
    • PEQUEÑAS AL NACER
    • 121. NO FUNCIONAN HASTA LA 6TA SEMANA
    • 122. A LOS 3 MESES RECIEN SE PRODUCEN LAGRIMAS
    CONDUCTOS LAGRIMALES
  • 123.
  • 124. COLOMBA RETINIANO
    SE ORIGINA POR CIERRE DEFECTUOSO DE LA HENDIDURA RETINIANA
  • 125. Desprendimiento de retina
    CUANDO NO SE FUSIONAN LAS CAPAS INTERNA Y EXTERNAS DEL CALIZ OPTICO
  • 126. CICLOPIA
    SUPRESION INTENSA DE LAS ESTRUCTURAS CEREBRALES DE LA LINEA MEDIA
  • 127. ANIRIDIANA CONGENITA
    AUSENCIA CASI COMPLETA DEL IRIS, POR LA INTERRUPCION DEL DESARROLLO DEL BORDE DEL CALIZ OPTICO
  • 128. GLAUCOMA CONGENITO
    ELEVACION ANORMAL DE LA PRESION INTRAOCULAR EN UN RECIEN NACIDO, DEBIDO AL DESARROLLO ANORMAL DEL SISTEMA DE DRENAJE DEL HUMOR ACUOSO
  • 129. CATARATA CONGENITA
  • 130. Microftalmia
    • Ojo muy pequeño, se debe a la interrupción del desarrollo del ojo antes o poco después que se forme la vesícula óptica en la 4ta semana.
  • 131. Oído
  • 132. AUDICION
    OIDO
    EQUILIBRIO
    CARACOL
    SACULO
    OIDO INTERNO
    ORG. CORTI
    UTRICULO
    COND. SEMICIRCULARES
    OIDO MEDIO
    CAJA TIMP.
    T. EUSTAQUIO
    MARTILLO
    YUNQUE
    ESTRIBO
    MEMBRANA TIMPANICA
    OIDO EXTERNO
    CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO
  • 133. DESARROLLO DEL OIDO INTERNO
    CUARTA SEMANA
    (DIA 22)
    ENGROSAMIENTO ECTODERMO SUPERFICIAL
    A CADA LADO DEL ROMBOENCEFALO.
    PLACODAS OTICAS
    INVAGINACION
    VESICULAS OTICAS O AUDITIVAS
    OTOCISTOS
  • 134. Las señales inductoras del mesodermo paraxial y la notocorda estimulan la formación de las placodas a partir del ectodermo superficial.
  • 135. VESICULAS OTICAS O AUDITIVAS
    OTOCISTOS
    VENTRAL
    DORSAL
    UTRICULO
    CONDUCTO
    SEMICIRCULAR
    CONDUCTO
    ENDOLINFATICO
    SACULO
    CONDUCTO
    COCLEAR
    Conducto Utriculosacular
  • 136. SACULO, CARACOL Y ORGANO DE CORTI
    SEXTA SEMANA
    EVAGINACION TUBULAR
    POLO INFERIOR SACULO
    COND. COCLEAR
    SACULO
    FIN
    OCTAVA SEMANA
    COND. COCLEAR
    INTRODUCE EN MESENQUIMA
    COND. REUNIENS
    DE HENSEN
    COND. COCLEAR
    SEMANA DIEZ
    MESENQUIMA
    A
    CARTILAGO
    MEMBRANA BASILAR
    MEMBRANA
    VESTIBULAR
    RAMPA VESTIBULAR
    CARTILAGO
    VACUOLIZA
    RAMPA TIMPANICA
    PARED LATERAL
    UNIDA A CARTILAGO
    LIGAMENTO ESPIRAL
    ANGULO INTERNO
    UNIDO POR COLUMELA
    FUTURO EJE CARACOL
    ORGANO DE CORTI
    GANGLIO ESPIRAL
    N. AUDITIVO
    LIMBO DE LAMINA ESPIRAL
    CRESTA INTERNA
    CELULAS EPITELIALES
    COND. COCLEAR
    CEL. CILIADAS – SENSITIVAS
    CUBIERTA: MEMB. TECTORIA
    CRESTA EXTERNA
  • 137.
  • 138.
  • 139.
    • MEMB. REISSNER: DOS CAPAS DE CELULAS EPITELIALES SEPARADAS POR LAMINA BASAL COMUN.
    • 140. ESTRIA VASCULAR: PARTE DEL LIG. ESPIRAL, RECUBIERTA POR EPITELIO ESTRATIFICADO.
    • 141. LIG. ESPIRAL: HACIA EL HUESO TEJ. CONECTIVO DENSO/ HACIA COCLEA SE HACE MAS LAXO. POSEE CELS. MARGINALES (FORMACION DE ENDOLINFA).
    • 142. RODETE ESPIRAL: ENGROSAMIENTO DE TEJ CONECTIVO DEL LIG. ESPIRAL. RECUBIERTO POR EPITELIO CUBICO SIMPLE.
    • 143. TRANSICION ENTRE RODETE Y MEMB. BASILAR:SURCO ESPIRAL EXTERNO.
    • 144. LAMINA ESPIRAL OSEA:PROMINENCIA EN FORMA DE REPISA, FORMA JUNTO A LA MEMB. BASILAR EL PISO DEL CONDUCTO COCLEAR. EL BORDE PERIFERICO ES ATRAVEZADO POR FIBRAS DEL NERVIO COCLEAR; LA CUAL LA DIVIDE EN UN LABIO SUP – INF.
    • 145. EN EL EXTREMO SUPERIOR (LIMBO):EXISTEN CELULAS DENTADAS QUE INTERVIENEN EN LA FORMACION DE MEMBRANA TECTORIA.
    • 146. MEMBRANA BASILAR: PRESENTA PORCIONES ARCUATA Y PECTINATA. ES UNA ESTRUCTURA ESPECIALIZADA DE TEJIDO CONECTIVO.
    • 147. ORGANO DE CORTI:
    • 148. CELULAS CILIADAS: INT Y EXT.
    • 149. CELULAS DE SOSTEN:
    • 150. CEL LIMITANTE INTERNO - EXT
    • 151. CEL FALANGICAS INT – EXT
    • 152. CEL COLUMNAES INT – EXT.
  • 153. UTRÍCULO y CONDUCTOS SEMICIRCULARES
    • Durante la sexta semana de desarrollo aparecen los conductos semicirculares en forma de evaginaciones aplanadas de la porción utricular de la vesícula, y así se originan los tres conductos. Mientras un extremo de cada conducto se dilata y forma la ampolla, el otro, denominado rama común no ampollar, no se ensancha.
    • 154. Las células de la ampolla forman una cresta, la cresta ampollar (crista ampullaris), que contiene las células sensitivas relacionadas con el mantenimiento del equilibrio.
    • 155. Los impulsos generados en las células sensitivas de las crestas y las manchas como consecuencia de un cambio de posición del cuerpo, son conducidos hasta el cerebro por las fibras vestibulares del octavo par craneal.
  • DESARROLLO DEL OIDO INTERNO
    ORIGEN ENDODERMICO
    PORCION DISTAL
    PRIMERA BOLSA FARINGEA
    CAVIDAD TIMPANICA
    PORCION PROXIMAL
    PRIMERA BOLSA FARINGEA
    TROMPA DE EUSTAQUIO
    MARTILLO
    8 MES
    CARTILAGO DEL
    PRIMER ARCO
    FARINGEO
    HUESECILLOS
    YUNQUE
    CARTILAGO DEL
    SEGUNDO ARCO
    FARINGEO
    ESTRIBO
    TENSOR DEL TIMPANO
    RAMA MAXILAR INFERIOR
    DEL TRIGEMINO
    MUSCULOS
    FACIAL
    ESTRIBO
  • 156.
  • 157.
  • 158. DESARROLLO DEL OIDO EXTERNO
    CONDUCTO AUDITIVO
    EXTERNO
    PORCION DORSAL
    PRIMERA HENDIDURA
    FARINGEA
    DISGREGACION DE
    TAPON MEATAL
    FINAL SEPTIMO MES
    TAPON MEATAL
    FINAL TERCER MES
    REVESTIMIENTO EPITELIAL ECTODERMICO ( FONDO COND)
    MEMBRANA TIMPANICA
    UNIDA A MANGO MARTILLO
    REVESTIMIENTO EPITELIAL ENDODERMICO (CAV. TIMP)
    CAPA INTERMEDIA DE TEJIDO CONECTIVO
    OREJA
    SEIS PROLIFERACIONES MESENQUIMATOSAS EN
    EXTREMOS DORSALES DEL PRIMERO Y SEGUNDO ARCOS
    Y RODEANDO LA PRIMERA HENDIDURA FARINGEA
  • 159.
  • 160.
  • 161. MALFORMACIONES DE PABELLON AURICULAR
    MICROTIA CON FOSITA PREAURICULAR
    FOSITA PREAURICULAR
  • 162. APENDICES AURICULARES
    AUSENCIA DE OREJA
  • 163. ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO
    SENOS Y FISTULAS PREAURICULARES
  • 164. Síndrome branquio-oto-renal.
    • El síndrome branquio-oto-renal es un trastorno que se transmite con un patrón autosómico dominante caracterizado por lesiones producidas por un trastorno embriológico branquial (fístulas o quistes branquiales), alteraciones del oído (hoyuelos o fositas preauriculares, apéndices, hipoplasias de pabellones auriculares y sordera),
    • 165. Se presenta una familia integrada por un padre y dos hijos de ambos sexos y de diferentes matrimonios, en la cual se constató la presencia de este síndrome poco frecuente.
    • El inicio de este síndrome puede oscilar entre las edades de la infancia temprana y las del adulto joven. Clínicamente se trata de niños con buen aspecto general, en su mayoría poco dismórficos. En el oído externo son muy frecuentes las fístulas o fositas preauriculares (77 % de los casos) y a veces apéndices. El pabellón auricular puede mostrar diversos grados de hipoplasias y pueden existir también anomalías del oído medio e interno. En el 90 % de los casos, la consecuencia clínica es la sordera: la mitad de estos es de tipo mixto, y sólo la cuarta parte es neurosensorial.
    Revista Cubana de Pediatría
    Revista Cubana de Pediatría v.77 n.2 Ciudad de la Habana jabr.-un. 2005
  • 166. GRACIAS