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Larintraqueitis

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La Laringotraqueitis infecciosa aviar (LTI) es una enfermedad viral aguda de las aves, que se caracteriza por signos de depresión respiratoria, boqueo y expectoración de exudado sanguinolento, además …

La Laringotraqueitis infecciosa aviar (LTI) es una enfermedad viral aguda de las aves, que se caracteriza por signos de depresión respiratoria, boqueo y expectoración de exudado sanguinolento, además provoca descenso en la producción, tanto en pollo de engorde, como en aves de postura e incremento en la mortalidad.

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  • 1. DEFINICIÓNes una enfermedad respiratoria de aves caseras causadaspor un virus de herpes. Este virus generalmente entra enbandadas de aves.EL VIRUS SECONCENTRA: en lascélulas que forran la laringey la tráquea del ave, lo cualprovoca la muerte del tejidoen estas zonas.Cuando el forro o tejido sedesprende, quedan expuestaslos vasos sanguíneos. Estodificulta la respiración deave.
  • 2. En 1925 fue descrita por primera vez la enfermedad, teniéndose reportes desu existencia antes de este año. Beaudette fue el primero en demostrar queel agente causal era un virus filtrable, Fue la primer enfermedad viral de Himportancia para la que se desarrollo una vacuna efectiva. El 29 de mayo de 1990 en Banyeres (España) se detecto un brote en un Ilote de ponedoras . La mortalidad no sobrepasa el 1%. Este brote fuecontrolado con el sacrificio de las aves, SGeneralmente afecta a los pollos en las diferentes etapas de su vida, ya Tque estos son los huéspedes naturales por lo tanto los signos clínicos seobservan principalmente en animales adultos. O REn muy pocos casos se han presentado en pavos y faisanes, el virus nunca I Ase ha recuperado de otra especie aviar
  • 3. SINONIMOS • ILT • LARINGOTRAQUEITIS AVIAR • DIFTERIA AVIAR
  • 4. IMPORTANCIA ECONOMICA DEPENDIENDO DE LA VIRULENCIA PUEDEN OBSERVARSEDiferentes Disminución de laporcentajes de producción demorbilidad y huevos sin perdidamortalidad. de la calidad.En la forma la caída en producciónaguda la es dramática y puedemorbilidad puede llegar hasta 40% a mas.llegar entre 90-100%.Y la mortalidad Disminución en lapromedio de producción del 5-15%10-20%. sin alteraciones en la calidad de la cascara.
  • 5. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL  micoplasmosis  Coriza infecciosa  Adeno virus respiratorio Newcastle Bronquitis infecciosa
  • 6. FRECUENCIA ponedoras
  • 7. ETIOLOGÍA• Familia: Herpesviridae. Subfamilia: Alphaherpesvirinae G. Iltovirus: (Gallid herpesvirus)•Cepas de virulencia variable.•Resistente durante semanas fuera delhospedador.•Produce latencia en ganglio trigémino yse excreta intermitentemente durantelargos periodos.
  • 8. PERÍODO DE INCUBACIÓN De la LTI es generalmente de 6 a 12 días.la enfermedad puede evidenciarse a partir de los 2 días después de la exposición viral.
  • 9. tos y jadeoojos lagrimososáreas nasales hinchadasflujos nasalessecreciones sangrientas dela tráquea.
  • 10. VIAS DE TRANSMISION• Aerosoles.• Polvo.• vectores mecánicos.• Bebederos.• Camiones.• jaulas contaminadas.• La principal entrada por vía respiratoria.
  • 11. LA LTI SE CLASIFICA DE DOS FORMAS FORMA LEVE FORMA SEVERA Traqueítis mucoide Depresión respiratoria sinusitis Disnea (respiración en bombeo) conjuntivitis Jadeos y toses Edema de parpados Descarga nasalCongestión y secreción ocular Conjuntivitis hemorrágica signos respiratorios poco Descenso en la producción, mortalidad. aparentes, baja mortalidad Emplume dorsal manchado con exudado sanguinolento.
  • 12. Postura ortopneica en laringotraqueitis (jadeo y respiración en bombeo.
  • 13. LESIONES MACROSCOPICAS Tráqueas hemorrágicas enTraqueítis catarral fibrinopurulenta. caso extremo tapón gaseoso.Tráqueas con tapón de tejido epitelial Traqueítis con exudado fibrinonecroticos Presencia de exudadodescamado y presencia de exudado o hemorrágicos. fibrinosanguinolento –pseudotraqueal. sanguinolento.
  • 14. L E S I O N E Exudados purulentos Sy coágulos en vías respiratorias altas
  • 15. Control y Prevención Opción 1 Opción 2 Opción 3 Vacunación a virus vivo: Bioseguridad . Vacunación de Determinar CEO (origen cultivo en granjas adyacentes desimanación embrión de pollo) con vacunas regional. autorizadas en el país. Vacunación a virus vivo: aislamiento y Granjas expuestas. tratamiento TCO(origen cultivo de sintomático, tejido) antibioterapia Bioseguridad. preventiva en Granjas en riesgo.galpones de aves Vacuna Recombinante afectadas. Tratamiento de los (con virus de Marek ó lotes afectados con Vigilancia de dosis terapéutica movilización. viruela) con antibióticos, mucoliticos, Fusil sanitario a antipiréticos, granjas con Vacunación con oleosa desinfección sobre problemas. Fumigación las aves.intensiva sobre las aves. No Beneficio de las Vacío sanitario de la vacunación. aves. zona.
  • 16. BIOSEGURIDAD• No incorporar aves vacunadas, recuperadas o expuestas a un brote en manadas indemnes.• Cuarentenas estrictas y limitar las visitas.• Desinfectar medios de transporte y jaulas.• Sacrificio de manadas ante un brote de LT y vacío sanitario durante 6-8 semanas.
  • 17. METODOS DE VACUNACION 1. Dosis Por gota ocular o Los pollitos menores de 2en agua de bebida a las 3-18 semanas pueden sufrirsemanas de vida (antes, si el reacciones adversas a la riesgo es alto). vacunación. 2ª dosis. 4 semanas antes de la puesta, aunque se puede revacunar cada 2-3 semanas. La protección aparece rápidamente tras vacunar
  • 18. Producción Avícola Docente: Miriam Meza Noviembre, 2012.

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