Hipotálamo

Hipotálamo
Ávila Velázquez José Luis
Rodríguez López Alejandro
Ortega celestino Guillermo

anatomía

Región supraquiasmática
Núcleo supra óptico
ADH
Núcleo paravetricular
Oxitocina
Núcleo supraquiasmàtico
Regulación del ritmo circadiano

Región tuberal
Ventromedial
Centro de la saciedad
Núcleo arqueado
Contiene dopamina
Controla la secreción de prolactina
Regula la secreción de la hormona del crecimiento
Intervienen en la conducta emocional
FEA

Región mamilar
Núcleo hipotalámico posterior
Parte dorsal de los cuerpos mamilares
Fibras hacia el tallo cerebral

anatomía

fisiología
Control de la hipófisis anterior

Eje hipotalamo-hipofisis-glandulas

fisiología

Regulación autonómica
Controla centros autonómicos del tallo y medula
Función cardiovascular, respiratoria y gastrointestinal
Actividad parasimpática

Otras funciones
Regulación de la temperatura
Conducta emocional
Conducta alimentaria
Ingesta de liquido y sed
Sueño y vigilia
memoria

TRASTORNOS
HIPOTALÁMICOS

TRAST. DEL EQUILIBRIO HIDRICO
Diabetes Insípida
Poliuria
Polidipsia
¿Como pasa?
Corroborar:
1) observarlo en privación de agua
2) Inyección 2µg de desmopresina

Sx de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH)
287 mosmol/L - ADH
273 mosmol/L - ADH
Osmolaridad suero normal 280 mosmol/L
- > Secreción o producción ectópica.
- >Volumen sanguíneo
< Osmolaridad sérica
Hiponatremia

TRAST. DE LA TERMORREGULACIÓN
Hipotermia
Crónica
Periódica
1º afección hip. posterolateral
2º Sx de shapiro,
min-dias,
intervalos diarios-10 días
Hipertermia
Sostenida
Periódica
1º dura 1 o 2 días – 2 semanas
Lesiones del hip. ventromedial

TRAST. DE LA CONDUCTA EMOCIONAL
Muy relacionada c/ el sistema límbico.
Lesiones ventromedial
COLERA
Silbidos, gruñidos, piloereccion, arqueamiento de espalda y dilatación pupilar.
Lesiones posterolaterales
MIEDO Y APATIA
huida

TRAST. DEL EQUILIBRIO CALORICO
Sxdiencefálico de la infancia
Alteración caracterizada por:
Emaciación progresiva en 1º año a pesar de ingesta razonable.
Felices y activos – no importa adelgazamiento extremo.
Sx de frohlich (distrofia adiposogenital)
Por lesión hipotálamo - hipofisaria
Daño de núcleo ventromedial
Obesidad
Hipoplasia genital
Enanismo

TRAST. DEL SUEÑO
Existe en el hipotálamos:
Letargo
Hipersomnia
Centro del sueño
Hipotálamo anterior
lesión
Centro de vigilia
Hipotálamo posterior
insomnio
SX DE KLEINE-LEVIN
1)Bulimia
2)Hipersomnolencia
3)Hipersexualidad en adolescentes
Dura 2 sem. En intervalos de 3-6 meses
Disminuyen con la edad y desaparecen a los 40’s

TRAST. DE LA MEMORIA
Lesiones del hipotálamo posterior
Afecta a los cuerpos mamilares y el fornix
Incapacidad para establecer nuevas memorias de experiencias personales o acontecimientos.
MEMORIA EPISODICA

ETIOLOGIA…..

Etiología de los síndromes hipotalámicos
Alteraciones Genéticas
Lesiones Traumáticas
Quistes
Tumores
Lesiones Infiltrativas, inflamatorias o infecciosas
Hipertensión intracraneal benigna
Aracnoiditis quiasmatica suprasellar

Diabetes insípida
Tipo central
Tipo nefrógena

DI tipo central
Adquirida
TCE
Neoplasias
Primarias
Craneofaringioma
Adenoma hipofisario*
Disgerminoma
Meningioma
Metástasis(pulmón y mama)

Granulomas
Neurosarcoide
Histocitosis
Xantoma diseminado
Origen infeccioso
Meningitis crónica
Encefalitis vírica
Toxoplasmosis
Origen inflamatorio
Granulomatosis de Wegener
LES

Origen vascular
Síndrome de Sheehan
Aneurisma(carótida interna)
Encefalopatía hipóxica
Genéticas
Autonómica dominante(gen de la Vasopresina-neurofisina)
Recesiva ligada al Cromosoma X
Delección del cromosoma 7q

Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética
Tumores pulmonares
Enfermedades pulmonares no neoplásicas
Ventilación a presión positiva
Cuadros intracraneales agudos*
Sx de Guillain Barre
Fármacos
Carbamacepina
Clorotiacida
Clorpromacina
Meperidina
Vincristina

Trastornos del equilibrio calorico
Sx de Froehlich
Craneofaringeoma(quiste suprasillar)
Adenoma hipofisiario
Colesteatoma
Sx diencefálico de la infancia
Astrocitoma pilocítico

Trastornos del Sueño
Sx de Klein Levin
hipótesis:
prematuridad
retraso en el desarrollo del niño
epilepsia
autismo
origen judío asquenazi

Síndrome de Cushing
Adenomas basofilos de hipófisis
Pubertad Precoz(temprana)
Mujeres
Tumor secretor de estrogeno
Hamartomahipotalamico
Varones
Teratoma de la glándula pineal

Auxiliares diagnosticos

Radiografía

Diabetes insípida
Tratamiento
Compuesto de vasopresina de larga acción
Desmopresina subcutánea o IM 2-4mg

Secreción inapropiada de vasopresina
Disminuir la ingesta de agua
400-600 ml/dia
Retirar el fármaco
Carbamacepina
Clorotiazida
Meperidina
vincristina

Panhipopituitarismo
prolactinoma
Bromocriptina
Quirúrgico
Sx de Sheehan

Síndrome de Cushing
Adenoma basofilo hipofisario
Enfermedad de Cushing
Tratamiento quirúrgico
Tumor en suprarrenales
Síndrome de Nelson
ACTH¨ pigmentación difusa

EQUIPO 8

Hipotálamo

by jozeluis

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