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Controversia sobre el mercurio en las vacunas.
Según Discovery salud, en España un niño puede recibir hasta 7
vacunas con timerosal (mercurio) desde el momento de nacer hasta
los 18 meses, esto implica que pueden recibir hasta ¡entre 4 y 16
veces los límites de mercurio establecidos como seguros por la

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FDA! Sin comentarios. ¿Qué persona cuerda podría considerar el
uso de un residuo peligroso, carcinogénico en ratas, que se utiliza
en la fabricación de tintes, colorantes, explosivos y aislantes para el
hogar así como componente del fluido de embalsamamiento e
inyectarlo en el cuerpo delicado de un bebé? Si algo bueno parece
que ha traído la gripe A es un despertar sobre el contenido real de
las vacunas con las que vamos a ser inyectados y con las que sin
apenas cuestionarlas comenzamos a vacunar a nuestros hijos nada
más nacer. Es importante saber que la concentración de mercurio
en viales multi-dosis de la vacuna es de 50.000 microgramos por
litro. Para poner esto en perspectiva sepa que según la Agencia de
Protección Ambiental cualquier líquido que contenga más de 200
microgramos por litro de mercurio se considera peligroso.
SIN ESTUDIOS Y SIN DATOS FIABLES
El timerosal fue desarrollado en 1920 por la multinacional
farmacéutica Eli Lilly y las pruebas de seguridad del producto se
basan en un estudio realizado en 1930 con 22 pacientes
moribundos que padecían meningitis meningococica en un hospital
de Indiana (EEUU) a los que se inyectó las soluciones que lo
contenían y a los que se siguió hasta su muerte lo que ocurrió en
cuestión de días. Bueno, pues como los pacientes murieron de
meningitis sin que apareciesen otros síntomas se declaró que ¡no
había existido ninguna reacción adversa al timerosal! Y el producto
fue declarado seguro para su uso. A partir de ese momento se
introdujo de hecho ya en las vacunas y en otros remedios como
antibacteriano. Posteriormente, cuando en 1938 se le da la
potestad a la FDA para aprobar los nuevos medicamentos
introducidos en el mercado interestatal, el timerosal no es

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sometido a ninguna prueba adicional de seguridad porque se
consideró que su antigüedad y la falta de efectos evidentes a corto
plazo garantizaban su seguridad. Claro que en la década de los 30 y
a sólo 8 años de su creación a nadie se le ocurrió plantearse
posibles efectos neurotóxicos a medio y largo plazo por la
acumulación del mercurio de diversas fuentes en el organismo. Así
que el estudio de 1930 sigue siendo el único conocido sobre su
presunta seguridad hecho con la sustancia directamente sobre
seres humanos... después de llevar en uso más 79 años.
Niñas muertas en India tras recibir la vacuna contra el VPH
El Gobierno de la India, a través del Consejo Indio de Investigación
Médica (ICMR), ha suspendido la vacunación contra el virus del
papiloma tras haberse producido cuatro muertes y 120 casos de
reacciones adversas relacionados con el preparado. Según narra
ADN India estaba desarrollándose un estudio de dos años para
examinar la utilidad de Gardasil, la vacuna contra el virus del
papiloma humano del laboratorio de Merck, cuando se reportaron
las citadas muertes y efectos adversos tras la vacunación. Las chicas
víctimas del preparado vacunal se habían quejado de trastornos
estomacales, epilepsia, dolores de cabeza y menarquía temprana.
Esta noticia no sorprende a los padres y madres de numerosas
jóvenes de todo el mundo que llevan varios años informando los
efectos secundarios de estas vacunas.

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El Deccan Herald ofrece más detalles. Las cuatro muchachas
fallecidas estaban sanas y procedían de una tribu del distrito de
Khammam en la región de Andhra Pradesh. Murieron en el
transcurso de un experimento clínico con esta vacuna realizada por
Merck en cooperación con el gobierno de Andhra Pradesh y con la
aprobación del Consejo Indio de Investigación Médica. Todas ellas
eran residentes de albergues administrados por el gobierno para
niños indígenas. Las organizaciones civiles que trabajan en la zona
se han “alzado en armas” por el secretismo con el que estos
ensayos clínicos se han llevado a cabo, la publicidad engañosa
sobre la capacidad de protección contra el cáncer de cérvix que
puede ofrecer la vacuna y el “encubrimiento” de los efectos
adversos sufridos por un gran número de las niñas y posterior
muerte de cuatro de ellas. La conclusión de estos activistas es muy
clara:
“Está fuera de duda, es el peor de los casos de violación de los
derechos humanos, jóvenes sanas que mueren por participar en
un experimento respaldado por el Estado e impulsado por el
ánimo de lucro de una compañía privada”.

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El Director General del Consejo Indio de Investigación Médica, el
Dr. Katoch, insiste en que las niñas murieron por causas ajenas a la
vacuna y que suspendía los ensayos de la vacuna contra el cáncer
de cuello uterino Gardasil como medida de precaución. La
Organización No Gubernamental (ONG) internacional Programa
para una Tecnología Apropiada en Salud (PATH) era la encargada de
supervisar los ensayos y por ello sabemos que las niñas fallecidas
tenían edades comprendidas entre los 10 y los 14 años y que se les
administraron tres dosis en julio y octubre de 2009 y febrero de
2010.
El Gobierno de Andhra Pradesh ha negado que las muertes se
hayan debido a la vacuna y las ha achacado al suicidio de los niñas.
Se ha basado para ello en las autopsias realizadas a las niñas. Los
padres de las chicas han insistido en que no había ninguna
indicación de que sus hijas estaban teniendo problemas o que se
suicidaran. El Dr. Rukmini Rao, que ha estado trabajando entre las
tribus de Nalgonda y Khammam durante más de una década,
confirmó que al menos 120 niñas experimentaron reacciones
adversas tales como crisis epilépticas, dolor de estómago, dolores
de cabeza y cambios de humor.
También ha habido informes de inicio temprano de la menstruación
después de la vacunación, sangrado abundante y cólico menstrual.
“Una de las niñas murió debido a las convulsiones, mientras que
otra tenía un ataque epiléptico”, dijo Rukmini Rao.
Lo cierto es que Merck estaba probando su vacuna en niñas
indígenas hijas de padres pobres y en su mayor parte analfabetos
para los que es difícil entender un consentimiento informado para

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que experimenten con sus hijas. No se probaba en las escuelas de
élite de las zonas urbanas. Es evidente que Merck trata de crear un
mercado en la India.
Por su parte, el periódico The Hindu ofrece otros detalles como
que el ICMR sólo era “facilitador técnico” del proyecto de vacuna
contra el VPH. El proyecto de experimento fue firmado con PATH
Internacional en febrero de 2007 a quien la Fundación Bill y
Melinda Gates se lo había asignado para evaluar la viabilidad de
introducir la vacuna contra el VPH en la India. Las empresas
farmacéuticas Merck y GSK eran las encargadas de proporcionar la
vacuna y el ICMR les ayudó en la preparación del protocolo y la
elaboración de las directrices éticas.
Más info: El libro La salud que viene. Nuevas enfermedades y el
marketing del miedo (Península, 2009) está dedicado a cómo se
fabrican campañas de marketing del miedo como la de la vacuna
contra el virus del papiloma humano y de invención de
enfermedades.
DOSSIER: Vacuna del Virus del Papiloma Humano. LA SILENCIADA
VACUNACIÓN CRIMINAL FEMENINA

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“En noviembre Raquel tuvo una recaída. Después de seis meses sin
convulsiones tuvo dos crisis convulsivas el 7 y el 26 de noviembre
con imposibilidad para andar durante otros dos meses, volvió a
estar postrada en una silla de ruedas y sin poder ir al colegio. La
Asociación de Afectados por la Vacuna del Papiloma (AAVP) no para
aunque cuidar a nuestras hijas nos lleva mucho tiempo. Raquel
también ha necesitado de muchos cuidados”.
Madre de una joven afectada por la vacuna del VPH
VACUNA PAPILOMA – Análisis de una decisión política – ROSA
CHACON

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http://vimeo.com/11689468
“ROSA CHACÓN, maestra, posgrado en mediación de conflictos y
violencia social, gerente del Centre Medic Integral
(www.integralcentremedic.com) ofrece su estudio sobre la decisión
política de la implementación de la vacuna del papiloma humano
VPH. Durante la jornada de salud infantil y vacunas, en biocultural,
mayo de 2010, organizado por la Liga por la Libertad de Vacunación
(www.vacunacionlibre.org).
La confianza en la sanidad pública, en cuestionamiento.
- ¿Quién impulsaba la vacuna?, en el 2007
- El problema en el mundo científico
- La vacunación en las escuelas, como conflicto y los intereses que
hay en ello como medidas de presión
- Había una gran campaña para conseguir comercializar la vacuna.
Conflicto social grave.
- Había personas y asociaciones que no estaban de acuerdo, y
pedían un tiempo de experimentación y análisis (moratoria),
advertían de que no había suficiente seguridad en la vacuna
- ¿Qué sucedió a nivel político?: Incongruencias, prisas, datos
manipulados, trucados, muchos riesgos versus beneficios dudosos…
- ¿Cómo y cuándo se tomó la decisión?, aprovechando un cambio
de ministro, el verano, y haciendo el ministro la vista gorda a los
estudios hasta ése momento

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- ¿Cómo llegaba la información al público? El MARKETING DEL
MIEDO
- Cronología de la vacuna
- ¿Qué confianza podemos tener en la sanidad pública
actualmente?
- Los peligros de la ciencia médica actual
- La incompetencia de las autoridades, y los intereses económicos
- LA VIOLENCIA ESTRUCTURAL EN EL SISTEMA MEDICO ACTUAL
- Propuestas: ¿qué podemos hacer?, ¿cómo empoderarnos?, los
padres y el personal sanitario, sometido a comisiones por
“objetivos” en las campañas de vacunación…, el principio
hipocrático de “no dañar”, como básico, y tener una mente abierta
- Alerta de que la vacuna está ya en el calendario vacunal, y
posiblemente pronto la recomienden a los niños también. No hay
que bajar la guardia y tener espíritu crítico…
Desde el Equipo Mizar nos congratulamos de que es un éxito que
sólo se vacune un 30% de la población, gracias a las campañas
informativas realizadas por las redes divulgativas alternativas, hay
que seguir en la misma línea… los grandes medios apoyan
descaradamente esta vacuna y sistema de control de población.
Felicidades, y a seguir en la misma línea…”

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Involves MIZAR TEAM.
El marketing del miedo, aplicado esta vez a la vacunación contra el
VPH
No se puede hablar de que esta vacuna no conlleva ningún efecto
adverso ya que los ciudadanos viendo lo visto no se lo creen. Creo
que les va a pasar lo mismo que con la gripe A, van a perder la
credibilidad como no empiecen a contar con expertos que
realmente investiguen cómo tratar los efectos adversos que las
niñas presentan. También le contesto al Dr. Chiva diciéndole que
parece que desconoce la opinión de muchos expertos que están en
contra de la vacuna. Pongo por ejemplo a la doctora Diane Harper
que llevó a cabo los ensayos clínicos para Gardasil [marca con la

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que el laboratorio Merck comercializa esta vacuna] antes de su
comercialización y que pide prudencia ante esta vacuna porque,
según ella misma dice no se conocen todavía los efectos adversos a
largo plazo, por lo tanto nuestras hijas están siendo conejillos de
indias.
Afectados por la Vacuna del Papiloma (AAVP). Prensa española
VACUNA PAPILOMA – EXPERIENCIAS DE NIÑAS AFECTADAS –
JUAN DOMINGUEZ
http://vimeo.com/11832296
“JUAN DOMINGUEZ, docente de secundaria en Valencia, y padre de
niña afectada por la vacuna del papiloma, explica sus vivencias en
una conferencia en Barcelona, en la feria biocultural, acudiendo
como representante también de la Asociación de Afectadas por la
vacuna del papiloma (www.aavp.es).
Conferencia organizada por la Liga para la Libertad de Vacunación
(www.vacunacionlibre.org) Mayo de 2010

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IMPACTANTE TESTIMONIO, del Sr Juan Domínguez, que después
de haber sufrido mucho por la experiencia de su hija, y otras que ha
visto con experiencias similares, nos comparte su testimonio, con
gran decisión, para que se acabe lo más pronto posible ésta
situación injusta que les ha tocado vivir a muchas familias, que
quedan indefensas y las autoridades sanitarias les dejan de lado,
que se reconozca que hay efectos adversos, conste en la
información dada, que haya tratamiento desde sanidad pública.
Comparte datos y referencias como:
- La confianza en la sanidad pública, hizo que permitiera la
vacunación a su hija
- Luego, los dejaron de lado, nadie quiso reconocer que la vacuna
había afectado a su hija
- Las amenazas, insultos y humillaciones, por parte de autoridades
sanitarias, y representantes de empresa fabricante de vacuna
- Los intereses económicos, claramente el objetivo de ésta
campaña de vacunación
- El marketing del miedo usado en las campañas publicitarias
- La negativa del ministerio a admitir que la vacuna ha sido la
causante del perjuicio a la niña Raquel
- A los 10 minutos de administrarse la vacuna, Raquel entró en
convulsiones, desmayo, y se la tuvieron que llevar en ambulancia.
- Ha estado varias veces a punto de morir, y en silla de ruedas
varios meses

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- Han tenido que recurrir a la sanidad privada, para que les
pudieran atender
- En la sanidad pública, han estado completamente incompetentes,
y nadie les ha podido tratar adecuadamente. Además, fueron
insultados y humillados, por señalar la vacuna como la causante del
proceso degenerativo de la niña
- Datos de niñas afectadas en EEUU: 61 niñas muertas, 17000
efectos adversos
- Detalles de qué lleva la vacuna, componentes. ¿Qué dice la ficha
técnica?
- ¿Por qué en la ficha técnica no se informaba de efectos adversos,
aquí en España?, ¿y en EEUU sí?
- El ministerio de sanidad no quiere aceptar diálogo ni
reconocimientos. Da la espalda completa y descaradamente.
- La manipulación de datos por las autoridades sanitarias, en los
estudios e informes sobre las niñas afectadas, y la presión de
médicos a padres de niñas afectadas, descarada y humillante
…y más detalles en la charla tan interesante que el Sr Juan
Domínguez tan amablemente ofreció, con gran valentía.
—————————————–
Desde el equipo Mizar de reporteros ciudadanos, nos
congratulamos de que ésta campaña de vacunación ha sido un gran
fracaso, y sólo se vacune un máximo de 30% de niñas. Seguramente
bajarán las cifras, gracias a la información de calidad que hemos

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estado movilizando por internet muchas personas y colectivos.
Felicidades a todos, y a seguir con la verdad por delante, y el
compromiso con la salud del ser humano y planetaria.
También nos congratulamos que Raquel está recuperada, gracias a
la sanidad privada, y la ayuda de organizaciones como Asociación
AVA
.
“Para drama el que estamos viviendo casi una veintena de
familias españolas, ya que nos encontramos desoladas y
desamparadas. Presentamos en el mes de julio una carta a la
Conselleria de Sanidad, otras dos al Ministerio de Sanidad y a
Presidencia de gobierno cuando en septiembre empeoraron
algunas niñas. Noviembre y diciembre fue caótico, había dos niñas
ingresadas. Unas de ellas estuvieron en silla de ruedas -como mi
hija- bastante tiempo. La otra niña todavía sigue en silla de ruedas
desde finales del mes de octubre, ha perdido la fuerza y la
sensibilidad tanto de sus piernas como de sus brazos. Otras siguen
convulsionando, prácticamente ninguna niña está completamente
recuperada y lamentablemente llevamos viviendo esta pesadilla
más de un año. El Ministerio de Sanidad a pesar de nuestras
peticiones para tener una entrevista con ellos no nos contesta. El
pasado 23 de diciembre entregamos en el Ministerio de Sanidad
más de 9.500 rúbricas en las que los firmantes muestran su
solidaridad con las niñas afectadas, su indignación por el maltrato
recibido por parte de Sanidad y piden que se reconozcan los
efectos adversos que las niñas han padecido o padecen.

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Realmente lo que creo es que el Dr. Chiva no puede hablar de que
esta vacuna es eficaz y no ha provocado ninguna incidencia
cuando en nuestro país hay ya 508 notificaciones de sospechas
adversas a fecha del 15 de septiembre de 2009 y hay ya más de 50
muertes asociadas en EE.UU. y miles de casos en todo el mundo.
Esto es atentar contra la inteligencia de los ciudadanos. Cuando la
ficha técnica de Merck en EE.UU. menciona problemas que se han
dado después de la comercialización como por ejemplo síncopes
asociados a movimientos tónico-clónicos. El propio Conseller de
Sanidad de Manuel Cervera en la carta que dirige a las niñas
valencianas en edad de vacunación menciona que la vacuna
puede provocar en raras ocasiones movimientos tónico-clónicos
parecidos a convulsiones. ¿A qué estamos jugando?“.
Asociación de Afectados por la Vacuna del Papiloma (AAVP). Prensa
española.