LOS FENOLES• ISOORDINADA: QUE SON• P1. Los fenoles son compuestos  oxigenados y derivados del  hidrobenceno• P2.los fenole...
LOS FENOLES• ISOORDINADA:CARACTERISTICAS• P1. El fenol en forma pura es un solido  cristalino de color blanco-incoloro a  ...
LOS FENOLES• ISOORDINADA: PROPIEDADES FISICAS• P1. Los fenoles presentan alginas  propiedades semejantes a los  alcoholes ...
LOS FENOLES• P3. El fenol en general presentan altos puntos  de ebullición debido a la presencia del puente  de hidrogeno•...
LOS FENOLES• ISOORDINADA: PROPIEDADES QUIMICAS• P1. La forma química del fenol es C6H5oH  y tiene un punto de fusión de 93...
LOS FENOLES• ISOORDINADA: SINTESIS• P1. El fenol lo podemos obtener atreves  de la hidrosis del cloro benceno, del  bencen...
LOS FENOLES• ISOORDINADA: NOMENCLATURA• P1. Los fenoles se nombran utilizando el  sufijo -oI como en los alcoholes al nomb...
LOS FENOLES• ISOORDINADA: ESTRUCTURA• P1. Los fenoles son derivados aromáticos  que presentan ``hidroxilo´´ OH• P2. Los fe...
LOS FENOLES• ISOORDINADA: USOS• P1. El fenol se usa principalmente en la  producción de resinas fenolicas• P2. El fenol se...
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LOS FENOLES• EXCLUSORA: FENOLES VS ETERES• P1. Los fenoles reaccionan con acido  nítrico dando derivados nitratos y los  é...
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  1. 1. LOS FENOLES• ISOORDINADA: QUE SON• P1. Los fenoles son compuestos oxigenados y derivados del hidrobenceno• P2.los fenoles son sustancias consideradas altamente toxicas
  2. 2. LOS FENOLES• ISOORDINADA:CARACTERISTICAS• P1. El fenol en forma pura es un solido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente• P2. El fenol puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno
  3. 3. LOS FENOLES• ISOORDINADA: PROPIEDADES FISICAS• P1. Los fenoles presentan alginas propiedades semejantes a los alcoholes debido a la presencia del grupo oH• P2. Los fenoles al presentar propiedades similares a los alcoholes conforman otra familia• P3. El fenol es conocido como acido carbólico o acido fenico cuya Ka es de 1.3-10-10
  4. 4. LOS FENOLES• P3. El fenol en general presentan altos puntos de ebullición debido a la presencia del puente de hidrogeno• P4. Los fenoles en su punto de fusión son altos comparados de los alcoholes esto se debe a que están unidos por fuerzas intro moleculares mas fácil de vencer
  5. 5. LOS FENOLES• ISOORDINADA: PROPIEDADES QUIMICAS• P1. La forma química del fenol es C6H5oH y tiene un punto de fusión de 93 C y un punto de ebullición de 182 C
  6. 6. LOS FENOLES• ISOORDINADA: SINTESIS• P1. El fenol lo podemos obtener atreves de la hidrosis del cloro benceno, del benceno, sulfato de sodio y la oxidación del isopropil-benceno
  7. 7. LOS FENOLES• ISOORDINADA: NOMENCLATURA• P1. Los fenoles se nombran utilizando el sufijo -oI como en los alcoholes al nombre de hidrocarburo aromático• P2. Los fenoles se nombran con mayor frecuencia como derivados del fenol y los otros sustituyentes del anillo y se localizan con un numero o mediante prefijos orto, meta, para• P3. Los fenoles a veces se nombran como hidrocarburos
  8. 8. LOS FENOLES• ISOORDINADA: ESTRUCTURA• P1. Los fenoles son derivados aromáticos que presentan ``hidroxilo´´ OH• P2. Los fenoles tiene ciertos carácter acido y forman sales metálicas se encuentran ampliamente distribuidos en productos naturales como los taninos
  9. 9. LOS FENOLES• ISOORDINADA: USOS• P1. El fenol se usa principalmente en la producción de resinas fenolicas• P2. El fenol se usa en la mano factura de nylon y otras fibras sintéticas• P3. El fenol es muy utilizado en la industria química y farmacéutica• P4. El fenol se usa como potente fungicida, bactericida, sanitizante, etc.
  10. 10. LOS FENOLES• EXCLUSORA: FENOLE VS ALCOHOLES • P1. Por oxidación los fenoles forman productos coloreados complejos de composición indefinida y los alcoholes oxidados forman aldehídos y cetonas• P2. Los fenoles reaccionan con el acido nítrico (HNO3)dando derivados nitratos y los alcoholes , en cambio, forman esteres
  11. 11. LOS FENOLES• EXCLUSORA: FENOLES VS ETERES• P1. Los fenoles reaccionan con acido nítrico dando derivados nitratos y los éteres reaccionan con O2 para formar hidroperóxidos

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