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Introducción a la farmacología.Dr. Rodríguez R.II Cuatrimestre 2011
Definiciones.• Fármaco o droga:“Agente químico q tiene acción sobre losseres vivo”.“Toda sustancia q puede utilizarse para...
Farmacología:• Estudio de los fármacos:• Ramas:• Farmacodinamia: “acción de las drogas en elorganismo”.• Farmacocinética: ...
Dosis:• Cantidad de droga q se debe administrar a unser vivo para producir un efecto deseado.– Estará determinada por el p...
Efecto:• Es la manifestación de la acciónfarmacológica, o sea, la respuesta delorganismo al medicamento.• Acción:se define...
Tipos de acción farmacológica.• Estimulación: aumento de las función de lascélulas de un órgano o sistema del organismo.• ...
Tipos de acción farmacológica• Irritación: ”estimulación violenta q producelesión, con alteraciones de la nutrición,crecim...
Presentación de medicamentos.• Líquidos• Sólidos.• Semisólidos.• Gaseosos.• Placebos.
Líquidos.• Soluciones: preparado liquido obtenido por ladisolución de sustancias químicas en agua y q seutilizan para uso ...
Líquidos.• Suspensión: preparado liquido de aspecto turbio olecheso constituido por la dispersión de un solidoinsoluble en...
Sólidos.• Capsulas: cubiertas de gelatina q se llenan consustancias solidas o liquidas y se administranVO.• Tabletas: es u...
Sólidos.• Pastillas: son discos acaramelados de formacircular u oblonga que contiene unmedicamento. Se disuelven en laleng...
Sólidos.• Supositorios: preparado de forma cónica o debala, destinado a introducirse por el recto.• Ovulos: supositorios d...
Semisólidos.• Un ejemplo de medicamento semisólido es lapasta: pomada q contiene una fuerteproporción, generalmente la mit...
Gaseosos.• Aerosoles: son dispersiones finas de un liquidoo solido en un gas en forma de niebla , seusan mucho en paciente...
Placebos.• Son sustancias farmacológicas inertes qproducen efectos psicológicos, especialmentesugestivos.• Estos medicamen...
Vías de administración demedicamentos.• Enterales: sustancias se absorben en mucosas delsistema digestivo.(oral, sublingua...
Parenterales Vs Enterales.Enterales .• Fácil de administrar.• Método simple y seguro.• Irritación gástrica.• Absorción de ...
Enterales.Vía oral• Cómoda• Fácil de administrar• Jugos gástricos pueden actuarsobre los medicamentos• No en pacientes inc...
Enterales.Vía rectal• Administración de sustancias através del ano• Absorción en mucosas delintestino grueso• Absorción rá...
ParenteralesIM: medicamento es depositado entejido muscular mediante el uso dejeringas.Sitios de aplicación:•Región deltoi...
ParenteralesSubcutáneo: administración de medicamento entej subcutáneo.• Volúmenes pequeños de 0.5 a 2 ml• Inserción de ag...
Intradérmica.• Esta vía también llamada intracutáneaes una vía de absorción lenta, debido aque la dermis esta poco irrigad...
Otras.• Vía inhalada: Administración de drogas por aireinspirado Efectos locales y sistémicosdespués de la absorción Rá...
Factores a tomar en cuenta en laadministración de medicamentos• Edad• Peso• Sexo• Estado físico• Forma de administración• ...
Normas generales• Las 5 correctas:– Paciente– Hora– Medicamento– Dosis– Vía de administración.• Lavado de manos antesde pr...
Farmacocinética• Estudia los procesos que le ocurre a un fármacodentro del organismo– Absorción– Distribución– Metabolismo...
Absorción• Transferencia de un fármaco desde el sitio en que seadministra, hasta el torrente sanguíneo.• Absorción en tubo...
Absorción.• La absorción se daatraves de membranascelulares , excepto losfármacos q se aplicanIV.• Mecanismos deabsorción:...
biodisponibilidad.• Es la fracción del fármaco administrado q llegaa circulación sistemica sin modificacionesquímica.• Fac...
Distribución.• Estando el fármaco en circulaciónsistemica, este se distribuye entre los tej. Estadistribución suele no ser...
Metabolismo.• El órgano mas imp en lo referente almetabolismo de los fármacos es el hígado.Aunque los fármacos suelen inac...
Metabolismo.• La velocidad del metabolismo de los fármacosdepende de factores geneticos, enfermedadesconcomitantes (insufi...
Excreción.• Los riñones excretan sustancias hidrosolublesy constituyen los principales órganosexcretores siempre y cuando ...
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  1. 1. Introducción a la farmacología.Dr. Rodríguez R.II Cuatrimestre 2011
  2. 2. Definiciones.• Fármaco o droga:“Agente químico q tiene acción sobre losseres vivo”.“Toda sustancia q puede utilizarse para lacuración, mitigación, o prevención deenfermedades”
  3. 3. Farmacología:• Estudio de los fármacos:• Ramas:• Farmacodinamia: “acción de las drogas en elorganismo”.• Farmacocinética: “estudia lo q le ocurre al fármaco enel cuerpo(Absorción, distribución, metabolismo, excreción)”.• Farmacotecnia: “preparación de las drogas paraadministrarla al paciente”.• Terapéutica: “aplicación de medicamentos y otrosmedios para tratamiento de las enfermedades”.
  4. 4. Dosis:• Cantidad de droga q se debe administrar a unser vivo para producir un efecto deseado.– Estará determinada por el peso, edad, características del fármaco.– Dosis terapéutica.– Dosis mínima.– Dosis máxima.– Dosis toxica.– Dosis letal.
  5. 5. Efecto:• Es la manifestación de la acciónfarmacológica, o sea, la respuesta delorganismo al medicamento.• Acción:se define acción de una droga a lamodificación q produce en las funciones delorganismo, aumento o disminución de estas.
  6. 6. Tipos de acción farmacológica.• Estimulación: aumento de las función de lascélulas de un órgano o sistema del organismo.• Depresión o inhibición: disminución de lafunción de las células de un órgano o sistemadel organismo
  7. 7. Tipos de acción farmacológica• Irritación: ”estimulación violenta q producelesión, con alteraciones de la nutrición,crecimiento y morfología de las células”.• Reemplazo: “sustitución de una secreción q faltaen el organismo por la hormonacorrespondiente”.• anti-infecciosa:”acción de ciertas drogas q en elorganismo son capaces de atenuar o disminuir losmicroorganismos productores de infección.
  8. 8. Presentación de medicamentos.• Líquidos• Sólidos.• Semisólidos.• Gaseosos.• Placebos.
  9. 9. Líquidos.• Soluciones: preparado liquido obtenido por ladisolución de sustancias químicas en agua y q seutilizan para uso interno y externo.» Loción.» Colirio.» Inhalaciones.» Enema.» Soluciones IV (glucosada, fisiologica,y mixta)• Jarabe: preparado constituido por una soluciónacuosa concentrada de azúcar q contiene sustanciasmedicamentosas.
  10. 10. Líquidos.• Suspensión: preparado liquido de aspecto turbio olecheso constituido por la dispersión de un solidoinsoluble en un vehículo acuoso.
  11. 11. Sólidos.• Capsulas: cubiertas de gelatina q se llenan consustancias solidas o liquidas y se administranVO.• Tabletas: es una forma medicamentosa solidade forma discoidea constituida por polvosmedicamentosos y un excipiente q facilita supreparación.
  12. 12. Sólidos.• Pastillas: son discos acaramelados de formacircular u oblonga que contiene unmedicamento. Se disuelven en lalengua, generalmente usados en dolores degarganta.• Píldoras: preparaciones medicinales de formaesférica de tamaño adecuado para seringeridos.
  13. 13. Sólidos.• Supositorios: preparado de forma cónica o debala, destinado a introducirse por el recto.• Ovulos: supositorios de forma olivardestinados para ser introducidos en la vagina
  14. 14. Semisólidos.• Un ejemplo de medicamento semisólido es lapasta: pomada q contiene una fuerteproporción, generalmente la mitad de su pesode polvos insolubles en la base.
  15. 15. Gaseosos.• Aerosoles: son dispersiones finas de un liquidoo solido en un gas en forma de niebla , seusan mucho en pacientes q tienen asma.
  16. 16. Placebos.• Son sustancias farmacológicas inertes qproducen efectos psicológicos, especialmentesugestivos.• Estos medicamentos están hechos de azúcarsin ningún principio activo.
  17. 17. Vías de administración demedicamentos.• Enterales: sustancias se absorben en mucosas delsistema digestivo.(oral, sublingual, rectal).• Parenterales: medicamentos son administrados pormedio de inyecciones; intravascular, intramuscular,subcutánea, intradérmica.• Otras: inhalaciones , tópica.
  18. 18. Parenterales Vs Enterales.Enterales .• Fácil de administrar.• Método simple y seguro.• Irritación gástrica.• Absorción de medicamentosse ven influenciadas porvarios factores.Parenterales.• Absorción mas rápida.• Se puede emplear en ptes:– Vómitos.– Diarrea.– Inconsciente.– Falta de cooperación.• Dolorosa.• Mas control de dosis.• Sitio de entrada debacterias.
  19. 19. Enterales.Vía oral• Cómoda• Fácil de administrar• Jugos gástricos pueden actuarsobre los medicamentos• No en pacientes inconscientespor riesgo de broncoaspiración• Algunos fármacos producenefectos sobre la dentadura• Irritación gástrica• Absorción en intestino delgadoVía sublingual• Colocación del medicamentobajo la lengua• Se absorbe en capilaresubicados en esta zona• Ejemplo: nitroglicerina• Absorción rápida y completa
  20. 20. Enterales.Vía rectal• Administración de sustancias através del ano• Absorción en mucosas delintestino grueso• Absorción rápida• Evita la acción del estómagosobre el medicamento
  21. 21. ParenteralesIM: medicamento es depositado entejido muscular mediante el uso dejeringas.Sitios de aplicación:•Región deltoidea.•Región dorsoglutal.•Región vasto externo.•Sitio de aplicación seleccionadodepende de :•Tamaño del pte.•Cantidad de tej mm•Proximidad a nn y vasos.•Estado de la piel.•Naturaleza del fármaco.•Máximo 5 cm2.•Absorción rápida.
  22. 22. ParenteralesSubcutáneo: administración de medicamento entej subcutáneo.• Volúmenes pequeños de 0.5 a 2 ml• Inserción de aguja en ángulo de 45 grados• Sitios de aplicación:– Parte superior del brazo– Cara anterior y lateral del muslo– Zona ventroabdominal inferiorIV: es la administración delmedicamento directo en unvaso sanguíneo.•Absorción del 100•Acción rápida.•Volúmenes mayores defármaco.•Sitio de entrada parabacterias. (troboflebitis).
  23. 23. Intradérmica.• Esta vía también llamada intracutáneaes una vía de absorción lenta, debido aque la dermis esta poco irrigada.• Admite tan sólo la inyección depequeños volúmenes (0,1-0,5 ml).• Se utiliza más con fines diagnósticos yterapéuticos porque facilita laobservación de las posibles reaccionesa la inyección.• Sitio de aplicación: parte ventral delantebrazo.Parenterales
  24. 24. Otras.• Vía inhalada: Administración de drogas por aireinspirado Efectos locales y sistémicosdespués de la absorción Rápida acción Uso de aparatos especiales parala inhalación• Vía tópica: Aplicación de drogas a la piely mucosas. Efectos locales. Acción directa sobresuperficies. Técnica sencilla. Poco acción en tej profundos
  25. 25. Factores a tomar en cuenta en laadministración de medicamentos• Edad• Peso• Sexo• Estado físico• Forma de administración• Excreción delmedicamento• Tolerancia• Adicción
  26. 26. Normas generales• Las 5 correctas:– Paciente– Hora– Medicamento– Dosis– Vía de administración.• Lavado de manos antesde preparación.• Consultar si la letra delmédico no es legible ohay dudas en laindicación.• Todo el material debeestar limpio• Un error en laadministración demedicamentos searelacionado condosis, paciente ovía, debe informarse deinmediato al médico• Identificar al pacienteantes de la aplicación
  27. 27. Farmacocinética• Estudia los procesos que le ocurre a un fármacodentro del organismo– Absorción– Distribución– Metabolismo– Excreción
  28. 28. Absorción• Transferencia de un fármaco desde el sitio en que seadministra, hasta el torrente sanguíneo.• Absorción en tubo digestivo, por medio de difusiónpasiva y transporte activo, transporte pasivo facilitado.• Vía intravenosa, única con 100% de absorción.• La absorción de un fármaco depende de suspropiedades fisicoquímicas.• Factores que modifican la absorción:– Flujo sanguíneo en el sitio de absorción– Área de superficie disponible para la absorción– Tiempo de contacto con la superficie
  29. 29. Absorción.• La absorción se daatraves de membranascelulares , excepto losfármacos q se aplicanIV.• Mecanismos deabsorción:• Difusión pasiva: fármacosdifunden por gradientes deconcentración; dependiendo dela liposolubilidad, tamaño, gradode ionización de la molécula y dela superficie de absorción.• transporte activo: se da encontra de gradiente deconcentración.Requiere de energía (ATP).
  30. 30. biodisponibilidad.• Es la fracción del fármaco administrado q llegaa circulación sistemica sin modificacionesquímica.• Factores q modifican la biodisponibilidad:• Metabolismo hepatico de primer paso.• Solubilidad del fármaco.• Inestabilidad química.• Tipo de formulación del fármaco.
  31. 31. Distribución.• Estando el fármaco en circulaciónsistemica, este se distribuye entre los tej. Estadistribución suele no ser equitativa, esdeterminada por:– Perfusión sanguínea.– Fijación a los tejidos.– pH local– Permeabilidad de las membranas.
  32. 32. Metabolismo.• El órgano mas imp en lo referente almetabolismo de los fármacos es el hígado.Aunque los fármacos suelen inactivarse al sermetabolizados , los metabolitos de algunosfármacos presentan actividad farmacológica.• El objetivo es facilitar la excreción delmedicamento.
  33. 33. Metabolismo.• La velocidad del metabolismo de los fármacosdepende de factores geneticos, enfermedadesconcomitantes (insuficiencia hepatica,insuficiencia cardiaca), e interaccionesfarmacológicas.• Metabolismo de I fase: reacciones deoxidación, reducción, hidrólisis que modificano eliminan grupos funcionales del fármaco.• Citocromo P-450
  34. 34. Excreción.• Los riñones excretan sustancias hidrosolublesy constituyen los principales órganosexcretores siempre y cuando el fármaco nosea reabsorbido en tubo digestivo.• Algunos fármacos se excretan por lechematerna y pueden afectar al recién nacido.• La excreción renal disminuye con elenvejecimiento
  35. 35. •Gracias.
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