El documento proporciona información sobre la estructura y función de los microorganismos. Explica los fundamentos y tipos de microscopios ópticos como el de campo claro, campo oscuro y contraste de fases. También describe técnicas para preparar y teñir muestras como la tinción de Gram, ácido-alcohol resistente y de estructuras específicas. Finalmente, presenta métodos de marcaje inmunocitoquímico como directos, indirectos y de puente para teñir estructuras.

2. Unidad 2. Estructura y función de los microorganismos Capítulo 2: El estudio de la estructura microbiana: Microscopía y preparación del especimen

11. Brightfield microscopy image of cultured epithelial cells using a 20X objective Phase contrast image of cultured epithelial cells using a 20X objective. Differential Interference Contrast (DIC or Nomarski) image of cultured epithelial cells using a 20X objective.

18. Gram positiva Gram negativa Preparación y tinción de las muestras en microscopía óptica

29. Ochoa de Alda et al. 2004 Immunolocalization of NblA, a protein involved in phycobilisome turnover, during heterocyst differentiation in cyanobacteria. Microbiology1 50:1377-84. 0,5 µm 0,5 µm Preparación y tinción de las muestras en microscopía electrónica

32. Nuevas técnicas de microscopía Microscopía confocal de barrido por láser (MCBL) Cultured epithelial cells triple stained for the nucleus (blue), microtubules (green), and actin (red). Images were acquired with a 20X objective (left) and a 100X objective (right).

35. Imagen AFM del virus del mosaico de nabo amarillo en el que se observa la estrutura de la cápsula Características superficiales de una espora de Bacillus atrophaeus (a) Espora hidratada (b), Detalle de ésta mostrando estructuras de cilindros ordenados que se pliegan tras hidratarse (c). Imagenes AFM a–e) Imagenes AFM de la compactación progresiva del ADN de levadura por el efecto de la proteína AbF2. Nuevas técnicas de microscopía Microscopía con sonda de Barrido 2 nm Imagen STM del ADN