Enfermedades micoticas

13,023 views
12,653 views

Published on

0 Comments
15 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

No Downloads
Views
Total views
13,023
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
0
Actions
Shares
0
Downloads
0
Comments
0
Likes
15
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Enfermedades micoticas

  1. 1. Enfermedades MicoticasJihan Simon
  2. 2. • Los micologos estiman que existen hasta 1 millon de especies de hongos de las cuales alrededor de 400 son patogenas para el ser humano.• Los hongos no solo causan daño, si no, tambien prestan servicios a la humanidad.
  3. 3. • Pueden ser utilizados en la fermentacion de: – Pan – Queso – Vino – Cerveza
  4. 4. Saccharomyces cerevisiaeLa levadura S. cerevisiae es un hongo unicelularresponsable de gran parte de las fermentacionesalcohólicas
  5. 5. • Los hongos tambien sirven para la produccion de penicilina, un antibiotico prototipico.
  6. 6. Penicilliumhongo del cual se aisló la penicilina
  7. 7. • Pueden ocurrir infecciones cuando se introducen organismos exogenos por lesion o inhalacion, o cuando microorganismos endogenos hallan una brecha en la inmunidad a lo que se llama Infeccion Oportunista.
  8. 8. • Los productos micoticos pueden ser toxicos, carcinogenos o incluso, en el caso de algunas setas, alucinogenos.• La primera enfermedad micotica del ser humano que se demostro es la tiña.
  9. 9. • Las tineas suelen ser infecciones autolimitantes y la recuperación se asocia a la inmunidad mediada por células que desarrolla hipersensibilidad retardada (DTH) frente a Ag micóticos.
  10. 10. Tiña corporislunes 14 de marzo
  11. 11. Domingo 21 de marzo
  12. 12. Clasificacion de micosis1. Sitio de infeccion - Superficial: epidermis, sin inflamacion - Cutanea: piel, pelo, uñas - Subcutanea: heridas, usualmente inflamatorias - Profunda: visceras, huesos, SNC, etc
  13. 13. 2. Via de ingreso - Exogena: ambiente, aire, cutanea o percutanea - Endogena: reactivacion latente, microorganismo comensal
  14. 14. 3. Virulencia - Primaria: virulenta de manera inherente, infecta hospedadores saludables - Oportunista: baja virulencia, infecta hospedadores inmunodeficientes.
  15. 15. • La mayoria de infecciones micoticas en individuos sano se resuelve con rapidez, con pocos signos clinicos.• Los patogenos micoticos del ser humano mas comunes y mejor estudiados son:
  16. 16. Cryptococcus neoformans
  17. 17. Aspergillus fumigatus
  18. 18. Histoplasma capsulatum
  19. 19. Blastomyces dermatitiditis
  20. 20. • En cada caso, la infeccion por estos agentes ambientales es favorecida por: – Condiciones predisponentes (SIDA) – Tx inmunosupresor – Desnutricion
  21. 21. LA INMUNIDAD INNATACONTROLA LA MAYORIA DELAS INFECCIONESMICOTICAS
  22. 22. • Las barreras de la inmunidad innata controla la mayoria de los hongos.• Los microorganismos comensales tambien controlan de determinados patogenos potenciales.
  23. 23. • El tx prolongado con antibioticos de amplio espectro, destruye la flora bacteriana normal de las mucosas y a menudo propicia la infeccion bucal o vulvovaginal de Candida albicans, un agente oportunista.
  24. 24. Candida albicans
  25. 25. Candidiosis oral Vulvovaginitis
  26. 26. • La fagocitosis por neutrofilos es una solida defensa contra la mayoria de los hongos, y asi las personas con neutropenia son suceptibles a las enfermedades micoticas.Se da por 2 mecanismos: 1. mecanismos oxidativos 2. mecanismos no oxidativos
  27. 27. 1. Mecanismo oxidativo: generación de anión superóxido, peróxido de hidrogeno, etc.2. Mecanismo no oxidativo: INF-γ y TNF- α, Calprotectinas (complejo proteíco presente en el citoplasma de neutrófilos que inhbe el crecimiento de hongos)
  28. 28. • Los macrófagos y monocitos también son importantes en la eliminación de hongos actuando por mecanismos oxidativos.
  29. 29. • Las vias alterna y de lectina para la activacion del complemento son inducidas por componentes que se hallan en la mayoria de las paredes celulares micoticas , y en los individuos sanos normales la resolucion de la infeccion es rapida.
  30. 30. • La proteina de union a manosa reconoce algunos patogenos importantes.• La activacion del complemento por estas vias permite la union de componentes al microorganismo y las ulteriores fagocitosis y destruccion intracelular.
  31. 31. • Los receptores del complemento CR1, CR2, CR3 se unen a proteinas micoticas y median la fagocitosis o inician la expresion de citocinas que ponen en accion celulas inmunitarias.
  32. 32. • CR3 tiene un papel fundamental, ya que en experimentos con ratones infectados con Cryptococcus y anticuerpos anti CR3 la tasa de mortalidad fue alta.
  33. 33. • Tambien TLR tiene participacion en infecciones micoticas.• Se descubrio que TLR2 y TLR4 señalizan respuestas contra C. neoformans, A. fumigatus, C. albicans
  34. 34. LA INMUNIDAD CONTRAPATOGENOS MICOTICOSPUEDE SER ADQUIRIDA
  35. 35. • La inmunidad adquirida contra infecciones micóticas es la protección contra ataques ulteriores tras la primera infección.• No es obvia en enfermedades micóticas por que a menudo la primoinfección pasa inadvertida.
  36. 36. • En infecciones tisulares, una inflamación granulomatosa controla la diseminación de C. neoformans e H. capsulatum, indicando la presencia de inmunidad mediada por células adquirida.
  37. 37. • El microorganismo puede estar latente dentro del granuloma, y reactivarse sólo si el paciente sufre de inmunosupresión.
  38. 38. • La presencia de Abs suele indicar que una infección fue resulta y que hay inmunidad de larga duración.• Una vacuna basada en un polisacárido de superficie celular común puede conferir protección contra varios hongos comunes.
  39. 39. • La transferencia de Abs tiene un efecto similar al de la vacuna• Los px con SIDA sufren de mayor incidencia de candidiosis, histoplasmosis, coccidiomicosis y criptocococis de mucosas.
  40. 40. • La candidiosis bucofaringea es común en mujeres con SIDA, pero la infección vulvovaginal y sistémica son raras.
  41. 41. • Las observaciones en px con SIDA deficientes en cels. T y ratones deficientes en cels. B (no presentan suceptibilidad a micosis) indican que otros mecanismos inmunitarios controlan a los patógenos micóticos.
  42. 42. • El desarrollo de una respuesta TH1 frente a hongos se asocia en general con una respuesta eficaz frente al hongo.• La respuesta TH2 se asocia a cronificación o recurrencia.
  43. 43. • Las citocinas juegan un papel fundamental en la respuesta inmunitaria frente a hongos, tanto desde el punto de vista efector como regulador de la respuesta de hipersensibilidad retardada.
  44. 44. • Las citocinas más importantes parecen ser el TNF producido por macrófagos y el IFN- γ producido por los linfocitos T.
  45. 45. Neutrofilo
  46. 46. Macófago fagocitando C. Albicans
  47. 47. Crecimiento vaginal de C. albicans
  48. 48. Gracias por su Atención

×