REPLICACIÓN DEL DNA Y SÍNTESIS   PROTEÍNASMg. Vania Mallqui Brito
Características replicación1. Semiconservativa:síntesis de las nuevas cadenasutilizan cada hebra parental como molde2. El ...
3. Proceso controlado: Las células antes de dividirse debenduplicar su genoma y acoplado a la división celular. El control...
Cambios en el DNA•Errores en la replicación que escapen a la actividad correctora•Lesiones ocurridas en el DNA por agentes...
Etapas Replicación1. Iniciación: reconocimiento origen replicación, acompañado   complejo proteínas “primosomas” (E. coli)...
Replicación procariotasIniciación   CaracterísticasDna B        Helicasa 5’-3’, componente esencial replicón Ori C,       ...
Alargamiento                                  DNA polimerasa:                                  síntesis una nueva cadena  ...
Replicación en E. coli1. Proteínas iniciadoras reconocen y abren duplex forman “horquilla   replicadora” (Ori C)2. Primasa...
3. La DNA polimerasa III continúa con la replicación del DNA hastaque se termina el templado y se forma una nueva horquill...
5.DNA pol.I , exonucleasa de 5’ a 3’ elimina los primers6. La misma DNA pol. I con capacidad de polimerizar de 5’ a 3’rest...
REPLICACIÓN DNA- procariontes
INICIACIÓN
REPLICACIÓN DNA
Replicación DNA eucariontes-Existen algunas diferencias, dada la mayor complejidad y tamaño delgenoma eucariótico.-Debido ...
Enzimasinvolucradasen el proceso
Los genes y como trabajanArchibald Garrod, 1902, primero en sugerir, la relación entreenfermedad y metabolismo a través d...
DOGMALa información fluye (con la excepción de la transcripción reversa)ADN           ARN, proceso llamado TRANSCRIPCIÓNP...
(ARNm) es el molde para la construcción de la proteína.(ARNr) se encuentra en el sitio donde se construye la proteína:el...
La ARN polimerasa abre la parte del ADN a ser transcripta. Solouna de las hebras del ADN (la hebra codificante ) se transc...
La síntesis proteica consta de 3 etapas:        iniciación, elongación y terminación1.INICIACIÓN: RNA, ribosomas, factores...
El Código Genético: Traducción del ARN en                              proteína-Astrónomo George Gamow señaló que el códig...
El código genético consiste 61 codones para aminoácidos y 3codones de terminación, que detienen el proceso de traducción. ...
Síntesis ProteicaLa regulación de los genes de los procariotas difiere a eucariotas.Los promotores son secuencias de ADN q...
*El ARNt forma de trébol y lleva elaminoácido apropiado al ribosomacuando el codón lo "llama".*En la parte terminal del br...
•La unión del aminoácido apropiado al ARNt esta controlado poruna enzima: la aminoacil-ARNt sintetasa.•La energía para la ...
•El código de iniciación es AUG codifica para el aminoácidometionina (Met). La traducción no ocurre si no está el codónAUG...
•Un nuevo ARNt lleva otro aminoácido al sitio P vacío delcomplejo ribosoma /ARNm y posteriormente se forma unenlace peptíd...
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
SÍNTESIS DEPROTEÍNAS  A)PROCARIOTAS  B) EUCARIOTAS
INICIACIÓN             ELONGACIÓN
TERMINACIÓN
Replicacion del DNA
Replicacion del DNA
Replicacion del DNA
Replicacion del DNA
Replicacion del DNA
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×

Replicacion del DNA

1,779

Published on

Mg. Vania Mallqui Brito

0 Comments
3 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

No Downloads
Views
Total Views
1,779
On Slideshare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
0
Actions
Shares
0
Downloads
94
Comments
0
Likes
3
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Replicacion del DNA

  1. 1. REPLICACIÓN DEL DNA Y SÍNTESIS PROTEÍNASMg. Vania Mallqui Brito
  2. 2. Características replicación1. Semiconservativa:síntesis de las nuevas cadenasutilizan cada hebra parental como molde2. El DNA se replica de manera ordenada y secuencialBidireccional, simultaneo aldesenrrollamiento hebras, 5’ – 3’, adición denucleótidos, usando desoxirribonucleótidos 5´trifosfatos (dNTP)) al extremo 3´OH endependencia del nucleótido correspondientesegún el apareamiento de bases con la cadenamolde.
  3. 3. 3. Proceso controlado: Las células antes de dividirse debenduplicar su genoma y acoplado a la división celular. El control a dosniveles:• En la iniciación donde el DNA se replica en un momentodeterminado.• En el bloqueo de la reiniciación lo que impide que una vez iniciadauna ronda de replicación no comience otra.4. Discontinuo-Fragmentos-Cadena líder 5’ – 3’,avance horquilla-Cadena retardada, porfragmentos y en sentido DNA polimerasa (procariontes I, II, III)contrario “FragmentosOkasaki” Protagonista replicación y poder autrocorrector
  4. 4. Cambios en el DNA•Errores en la replicación que escapen a la actividad correctora•Lesiones ocurridas en el DNA por agentes mutagénicos.•Recombinación (introduce la mayor taza de cambios).ReplicónContiene un origen donde comienza la replicación y un final dondese detiene y contiene todos los elementos de control necesarios parala replicación.Procariontes un único replicón, eucariontes múltiples replicones
  5. 5. Etapas Replicación1. Iniciación: reconocimiento origen replicación, acompañado complejo proteínas “primosomas” (E. coli)2. Alargamiento: síntesis DNA “replisoma” aparece asociado horquilla replicación3. Terminación: al final del replicón es necesaria una reacción de unión y/o terminación. DNA polimerasa, no inicia la síntesis si no está presente un cebador (primer) que provea el extremo 3` OH libre que pueda ser extendido por adición de nucleótidos.
  6. 6. Replicación procariotasIniciación CaracterísticasDna B Helicasa 5’-3’, componente esencial replicón Ori C, activación Dna GSSB Une al DNA simple (reensamblaje), función cooperativa, protege ataque nucleasasDna C Actúa con Dna BDna G Actividad primasa (síntesis cebador), RNA polimerasa se une primosoma, activada Dna B e inicia síntesis primerDna A ATP separa hebras doble héliceRNA Actúa Dna A formación horquillapolimerasaGirasa Libera estrés torcional generada por el desenrollamiento del DNA al introducir superenrollamientos.
  7. 7. Alargamiento DNA polimerasa: síntesis una nueva cadena de DNA a partir de la hebra molde, tanto en procariotas como eucariotas, presenta una actividad enzimática múltiple, llamada replicasa.DNA naciente siempre en sentido 5’→3’, el nucleótido que seagrega une su a-fosfato al grupo 3’-OH libre de la cadena,enlace entre las pentosas que componen los nucleótidos.
  8. 8. Replicación en E. coli1. Proteínas iniciadoras reconocen y abren duplex forman “horquilla replicadora” (Ori C)2. Primasa ó RNA polimerasa enzima que inicia la síntesis de DNA. Actúa en la forma de primosoma, unido a una DNA helicasa. El producto se llama "primer" u oligonucleótido iniciador. Este primer se sintetiza con la polaridad de 5 a 3 (proceso llamado "priming") y debe quedar antiparalelo con el templado. En la horquilla replicadora, ambas hebras son antiparalelas, un primer se sintetiza desde el punto de bifurcación de la horquilla hacia abajo, y el otro desde la base de ésta hacia arriba.
  9. 9. 3. La DNA polimerasa III continúa con la replicación del DNA hastaque se termina el templado y se forma una nueva horquillareplicadora.4. Una de las hebras de la horquilla se replicará en forma continuapresentando la DNA pol. III una alta procesividad. Esta hebratemplado se llama hebra conductora.La otra hebra se replicará forma discontinua, se requiere de lasíntesis de un nuevo primer.Templado recibe el nombre de hebra retrasada y dará origen a losfragmentos de Okazaki, una sola enzima DNA pol.III para replicarla hebra retrasada completa.El replisoma actúa con el primosoma.Enzimas tipo DNA topoisomerasas mantienen la topología normaldel DNA.
  10. 10. 5.DNA pol.I , exonucleasa de 5’ a 3’ elimina los primers6. La misma DNA pol. I con capacidad de polimerizar de 5’ a 3’restituye con deoxinucleótidos la secuencia del primer; si seincorpora una base incorrecta, esta es eliminada inmediatamentepor la polimerasa actividad exonucleasa (proceso esautocorrector).7. DNA ligasa une los fragmentos de Okasaki, producto de lasíntesis discontinua Terminación Tus: esta proteína promueve la detención de la horquilla de replicación al proveer una actividad contra-helicasa. (Terminus Utilization Substance
  11. 11. REPLICACIÓN DNA- procariontes
  12. 12. INICIACIÓN
  13. 13. REPLICACIÓN DNA
  14. 14. Replicación DNA eucariontes-Existen algunas diferencias, dada la mayor complejidad y tamaño delgenoma eucariótico.-Debido a la existencia de múltiples replicones en el genomaeucariótico existen tantos orígenes como replicones hay-No existen rondas de replicación solapadas la división celular tienelugar una vez que el DNA se ha replicado, durante la fase S del ciclocelular.-Los fragmentos de Okazaki son mas cortos.El control es mucho más complejo.-Los cebadores están compuestos por RNA (aproximadamente 10bases) y DNA (iDNA, aproximadamente 20-30 bases).
  15. 15. Enzimasinvolucradasen el proceso
  16. 16. Los genes y como trabajanArchibald Garrod, 1902, primero en sugerir, la relación entreenfermedad y metabolismo a través de su estudio de la alcaptonuria,(elimina por la orina una gran cantidad de ácido homogentísico).Razonó que individuos sanos el ácido homogentísico se debíametabolizar a otros productos, razón por la cual no aparecía en orina.Sospechó existencia de bloqueo en la vía metabólicas y propuso eradebido a "un error innato del metabolismo”.Descubrió que la alcaptonuria se heredaba como recesivo.George Beadle y Edward Tatum 30 – 40s , conexión entre genes ymetabolismo propusieron la hipótesis "un gen una enzima",premioNobel 1958.Dado que un gen codifica para la producción de una proteína. "Ungen una enzima" ha sido modificado a "un gen un polipéptido"
  17. 17. DOGMALa información fluye (con la excepción de la transcripción reversa)ADN ARN, proceso llamado TRANSCRIPCIÓNPROTEÍNA por el proceso TRADUCCIÓNTranscripción es el proceso de fabricación ARN usando el ADN como molde. Traducción es la construcción de una secuencia de aminoácidos (polipéptido) con la información proporcionada por la molécula de ARN.
  18. 18. (ARNm) es el molde para la construcción de la proteína.(ARNr) se encuentra en el sitio donde se construye la proteína:el ribosoma.(ARNt) es el transportador que coloca el aminoácido apropiadoen el sitio correspondiente.El ARN tiene una sola hebra, el ARNt puede formar unaestructura de forma de trébol debido a la complementariedad desus pares de bases.
  19. 19. La ARN polimerasa abre la parte del ADN a ser transcripta. Solouna de las hebras del ADN (la hebra codificante ) se transcribe. Los nucleótidos de ARN se encuentran disponibles en la región de lacromatina (este proceso solo ocurre en la interfase) y se unen en un proceso de síntesis similar al del ADN.
  20. 20. La síntesis proteica consta de 3 etapas: iniciación, elongación y terminación1.INICIACIÓN: RNA, ribosomas, factores iniciación IF-1, IF-2 y IF-3. Unión RNAm a subunidad menor, mediada por IF-3 Codón AUG y GUG, codones iniciación.2. ELONGACIÓN: el segundo tRNA, determinado por la secuencia, se une dependiendo de los factores de elongación. Se produce una unión peptídica y el dipéptido queda en el sitio A, el tRNA queda en P; ocurre la translocación, donde el tRNA solo pasa al sitio A (el tRNA que sale puede ir a cargar otro aminoácido) y el dipéptido al sitio P. Cada vez que ocurre esto se libera GDP y factores de elongación, por lo que es un proceso caro.3. TERMINACIÓN aparece un codón sin sentido, se libera la proteína y se separan las subunidades.
  21. 21. El Código Genético: Traducción del ARN en proteína-Astrónomo George Gamow señaló que el código que representa alos aminoácidos debía consistir en grupos de al menos tres de lascuatro bases del ADN-los 20 aminoácidos están representados en el código genético por laagrupación de tres letras (triplete).- Si uno considera las posibilidades de arreglo de cuatro letrasagrupadas de a tres (43) resulta que tenemos 64 posibilidades depalabras a codificar, o 64 posibles codones (secuencia de tres basesen el ARNm que codifica para un aminoácido específico o unasecuencia de control).
  22. 22. El código genético consiste 61 codones para aminoácidos y 3codones de terminación, que detienen el proceso de traducción. Elcódigo genético es por lo tanto redundante, en el sentido que tiene varios codones para un mismo aminoácido.Por ejemplo, la glicina es codificada por los codones GGU, GGC,GGA, y GGG. Si un codón muta por ejemplo de GGU a GGC, se especifica el mismo aminoácido.
  23. 23. Síntesis ProteicaLa regulación de los genes de los procariotas difiere a eucariotas.Los promotores son secuencias de ADN que comienzan señalespara la transcripción del ARN. Los terminadores son señales dedetención. La molécula de ARNm puede tener de 500 a 10.000nucleótidos.*La subunidad liviana tiene el sitio para que se pegue el ARNm.Tiene un rol crucial en la decodificación del ARN pues monitorea elapareamiento de bases entre el codón del ARNm y el anticodón deARNt.*La subunidad pesada tiene dos sitios para el ARNt. Cataliza laformación de la unión peptídica.
  24. 24. *El ARNt forma de trébol y lleva elaminoácido apropiado al ribosomacuando el codón lo "llama".*En la parte terminal del brazo maslargo del ARNt se encuentran tresbases, el anticodón que soncomplementarias con el codón.*Existen 61 ARNt diferentes, cadauno posee un sitio diferente parapegar el aminoácido y un anticodóndiferente.*Para el codón UUU, el codónanticomplementario es AAA.
  25. 25. •La unión del aminoácido apropiado al ARNt esta controlado poruna enzima: la aminoacil-ARNt sintetasa.•La energía para la unión del aminoácido al ARNt proviene de laconversión de ATP a AMP (adenosín-monofosfato).•La traducción es el proceso de convertir las secuencias del ARNmen una secuencia de aminoácidos.
  26. 26. •El código de iniciación es AUG codifica para el aminoácidometionina (Met). La traducción no ocurre si no está el codónAUG, por lo tanto la metionina (formil-metionina, f-Met ) essiempre el primer aminoácido de la cadena polipeptídica, yfrecuentemente se elimina al final del proceso.•El complejo formado por ARNt/ARNm/subunidad ribosómicapequeña es llamado "complejo de iniciación". La subunidadgrande se pega al complejo de iniciación. Luego de esta fase elmensaje progresa durante la elongación de la cadenapolipeptídica.
  27. 27. •Un nuevo ARNt lleva otro aminoácido al sitio P vacío delcomplejo ribosoma /ARNm y posteriormente se forma unenlace peptídico con el aminoácido del sitio ocupado.•El complejo se mueve a lo largo del ARNm hasta elpróximo triplete, liberando el sitio A•Cuando el codón es un codón de terminación, un factor deliberación se pega al sitio, parando la traducción y liberandoal complejo ribosómico del ARNm.
  28. 28. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
  29. 29. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
  30. 30. SÍNTESIS DEPROTEÍNAS A)PROCARIOTAS B) EUCARIOTAS
  31. 31. INICIACIÓN ELONGACIÓN
  32. 32. TERMINACIÓN
  1. A particular slide catching your eye?

    Clipping is a handy way to collect important slides you want to go back to later.

×