Embriologia Resumen JesúS CáRdenas

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  • 1. Ciclo Celular: Es una serie ordenada de acontecimientos que conduce a la replicación de células. “El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula descendiente de otra que se divide y, termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina dos nuevas células hijas.” Interfase: Período comprendido entre divisiones celulares. Es la fase más larga del ciclo celular. 24 h. Intervalo G1 (Gap 1): Existe crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN. Intervalo S (Fase S): Se produce la síntesis de ADN. Intervalo G2 (Gap 2): Continúa la duplicación de proteínas y ARN. Mitosis (Fase M): división celular que incluye la cariocinesis y la citocinesis. 1 h. Proceso de división celular que produce 2 células hijas con la misma cantidad de cromosomas (Igual contenido de ADN) que la célula progenitora. “Incluye la división del núcleo (cariocinesis) como del citoplasma (citocinesis).” Su importancia radica en la Regeneración celular y en las alteraciones en la regulación del ciclo celular: CANCER. Cromosoma: Son fibras de cromatina que se condensan y se enrollan tanto, durante la mitosis y la meiosis, que pueden observarse con el microscopio de luz visible. Estructura: Centrómero. Cinetocoro. Cromátida. Telómero. Cromatina: Es un complejo de ADN y proteínas, que es responsable de la basofilia del núcleo. Dependiendo el grado de condensación se describen dos tipos: • Heterocromatina: Cromatina muy condensada, predomina en las células metabólicamente inactivas. • Eucromatina: Cromatina dispersa, abundante en las células metabólicamente activas. PROFASE: Condensación de cromosomas.Se duplica el centrosoma y los centriolos. Formación del huso mitótico. METAFASE: La membrana nuclear se desintegra. Los microtúbulos del huso establecen contacto con los cromosomas. Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial. (Placa ecuatorial) ANAFASE: Migración de cromátides hermanas hacia polos opuestos. TELOFASE: Los cromosomas alcanzan los polos del huso. La membrana nuclear se forma nuevamente. Los cromosomas se descompactan. CITOCINESIS: La actina y miosina se alinean en el ecuador de las células y forman un anillo contráctil. El anillo contráctil va reduciendo su diámetro formando la hendidura de escisión. Meiosis: Proceso de división celular que produce 4 células hijas con la mitad del material cromosómico (HAPLOIDES), que la célula progenitora (DIPLOIDE). Importancia: Reproducción sexual: Unión de gametos. Producción de gametos: Espermatozoide y Óvulo. División celular especial: MEIOSIS. Diversidad genética. Las fases que la conforman son Meiosis I (División Reduccional)= Profase I (LepCiPaDiDia) Metafase I Anafase I Telofase I y Meiosis II (No hay síntesis de ADN) = Profase II Metafase II Anafase II Telofase II.
  • 2. LEPTOTENO =Los cromosomas se compactan y se tornan visibles como filamentos delgados. CIGOTENO =Estadio de unión. Apareamiento de cromosomas homólogos: Sinapsis PAQUITENO = Cromosomas se hacen más cortos y gruesos. Se completa la sinapsis: Entrecruzamiento o recombinación genética. DIPLOTENO= Separación de los cromosomas. Bivalentes ó Tétrada. Los cromosomas quedan unidos sólo por los Quiasmas. DIACINESIS= Continúa la separación de los cromosomas. Los quiasmas se desplazan hacia los extremos de los cromosomas. Terminalización. Desaparecen los nucleolos y el nucleolema. Las células germinales primordiales aparecen en la pared del saco vitelino alrededor de la tercera semana y migran hacia la gónada indiferenciada, a la cual llegan al final de la quinta semana. Como preparación para la fecundación, las células germinales masculinas y femeninas llevan a cabo la gametogénesis, que comprende la meiosis y la citodiferenciación. Durante la Meiosis I, se produce el apareamiento de los cromosomas y el intercambio de material genético; durante la Meiosis II las células no replican su DNA, y de esta forma cada célula presenta un número haploide de cromosomas y la mitad del DNA de una célula somática normal. Por lo tanto, los gametos masculinos maduros contienen 22 cromosomas más un cromosoma X o 22 cromosomas más un cromosoma Y, y los gametos femeninos contienen 22 cromosomas más un cromosoma X. Los defectos del desarrollo pueden originarse por anomalías en la estructura o el número de cromosomas y también por mutaciones de un solo gen. Aproximadamente el 7% de los defectos congénitos más importantes se deben a anomalías cromosómicas y el 8% a mutaciones genéticas. Las trisomías, un cromosoma extra, y las monosomías, perdida de un cromosoma, se originan durante la mitosis o la meiosis. Durante la meiosis, los cromosomas homólogos normalmente se aparean y se separan. Sin embargo, si la separación no se produce (no disyunción) una de las células recibe demasiados cromosomas y la otra menos. Las incidencias de anomalías cromosómicas congénitas aumentan con la edad de la madre, particularmente en mueres mayores de 35 años. Las anomalías cromosómicas estructurales incluyen deleciones grandes y microdeleciones. Las Microdeleciones afectan a genes contiguos que podrían causar defectos como el síndrome de Angelman (materno) y síndrome de PraderWilli (paterno). Estos síndromes son un ejemplo de impronta, porque dependen de si el material genético afectado se hereda de la madre o del padre. Las mutaciones de los genes pueden ser dominantes (solo un gen de un par de alelos tiene que ser afectado para producir una alteración) o recesiva (ambos genes de un par de alelos deben estar mutados). Las mutaciones responsables de muchos defectos congénitos alteran genes que intervienen en el desarrollo embrionario normal. Gametogénesis: Conversión de las células germinativas primordiales en gametos (masculinos y femeninos)
  • 3. Ovogénesis: Secuencia de fenómenos por los cuales las células germinativas primitivas llamadas ovogonias se transforman en ovocitos maduros (óvulos). Este proceso de maduración se inicia antes del nacimiento y termina después que se llega a la madurez sexual, durante la pubertad En la mujer la maduración de las células germinales primordiales en gametos maduros, denominada ovogénesis, comienza antes del nacimiento; en el hombre, esto se denomina espermatogénesis y empieza en la pubertad. En la mujer, las células germinales primordiales se diferencian en ovogonios. Después de repetidas divisiones mitóticas, algunos ovogonios se detienen en la profase de la Meiosis I para formar ovocitos primarios. Alrededor del séptimo mes, casi todos los ovogonios se han vuelto atrésicos y solo los ovocitos primarios se mantienen rodeados por una capa de células foliculares que deriva de la superficie del epitelio ovárico. En conjunto, forman el folículo primordial. En la pubertad, un grupo de folículos en crecimiento es reclutado y mantenido a partir del abastecimiento limitado de los folículos primordiales. Como consecuencia, cada mes 15 a 20 folículos comienzan a crecer, y a medida que maduran atraviesan tres estadios primario o preantral, secundario o antral y preovulatorio. El Oovocito primario permanece en la profase de la primera división meiótica hasta que el folículo secundario madura. En este momento, un pico de la hormona Luteinizante estimula el crecimiento preovulatorio: la meiosis I es completada y se forma un Oovocito secundario y un cuerpo polar. Luego el Oovocito secundario e detiene en la metafase de la meiosis II aproximadamente 3 horas antes de la ovulación y no podrá completar esta división celular hasta la fecundación. Espermatogénesis: Secuencia total de fenómenos por los cuales las células germinativas primitivas llamadas espermatogonias se transforman en espermatozoides. Este proceso de maduración se inicia en la pubertad (13 a 16 años de edad) y continúa a lo largo de la vida reproductiva del varón. En el varón las células primordiales permanecen latentes hasta la pubertad, y solo entonces se diferencian en espermatogonias. Estas células madres dan origen a Espermatocitos primarios, los cuales por medio de dos divisiones meióticas sucesivas producen 4 espermátides. Las espermátides experimentan diversos cambios (Espermiogénesis) que consisten en la formación del acrosoma; la condensación del núcleo; la formación del cuello la parte intermedia y la cola y la eliminación de la mayor parte del citoplasma. E l tiempo necesario para que un espermatogonio se convierta en un espermatozoide maduro es de unos 74 días. Ciclo Ovárico: En la pubertad, comienzan los ciclos menstruales regulares de la mujer, controlados por el hipotálamo mediante la hormona liberadora de gonadotrofina que actúa sobre las células del lóbulo anterior de la hipófisis, las cuales a su vez secretan las gonadotrofinas. Estas hormonas, la hormona foliculoestimulante (FSH) y la hormona Luteinizante (LH), estimulan y regulan los cambios cíclicos en el ovario. Al comenzar cada ciclo ovárico, 15 a 20 folículos primarios (preantrales) son estimulados a crecer por la influencia de la FSH. En condiciones normales solo uno de estos folículos alcanzan la madurez total y es expulsado un Oovocito, mientras que los demás mueren y se convierten en folículos atrésicos cuyo Oovocito y sus células foliculares serán sustituidos por tejido conectivo, lo cual da a lugar al cuerpo atrésico. La FSH también estimula la maduración de las células foliculares que rodean al Oovocito haciendo que el endometrio entre en la fase proliferativo folicular, genera fluidez en el moco cervical para permitir el paso de los espermatozoides y estimulan a la hipófisis para q segregue LH. La LH Eleva las concentraciones del factor promotor de la maduración (completando la meiosis I y legando hasta Metafase de Meiosis II), estimula la producción de progesterona por las células del estroma folicular y provoca la ruptura folicular (Produciendo colagenasa que
  • 4. digiere el colágeno que rodea al folículo) y la ovulación (gracias a la prostaglandinas que causan contracciones musculares locales en la pared del ovario). Cuando ovula las células de la granulosa que estaba en el cumulo ooforo se organiza alrededor de la zona pelúcida y forma la corona radiada. El cuerpo lúteo se forma por la vascularización de las células de la granulosa que se quedaron implantadas en el folículo, efecto de la LH lo que le da un pigmento amarillo. Este cuerpo lúteo secreta progesterona y hormonas estrogénicas que preparan al útero para la implantación llevando la mucosa uterina a la fase progestacional, luteínica o estado secretor. Las fimbrias de las trompas de Falopio y los cilios son los encargados del transporte del Oovocito ayudados también por las contracciones rítmicas del oviducto. Una vez en la trompa las células del cumulo ooforo apartan sus prolongaciones y pierden contacto con el Oovocito. El corpus lúteo alcanza su máximo desarrollo a los 9 días de la ovulación, siendo reconocido como una gran protuberancia amarilla en el ovario, y si no fue fecundado disminuye su volumen por degeneración de las células luteínicas y forman una masa de tejido cicatrizal fibroso llamado cuerpo albicans. También disminuye la progesterona y se produce la hemorragia menstrual, pero si hubo fecundación el sincitiotfofoblasto del embrión produce gonadotrofina coriónica humana que impide la degeneración del cuerpo lúteo para que siga creciendo y forme el cuerpo lúteo del embarazo. Fecundación: Fenómeno en virtud del cual se fusionan los gametos femenino y masculino, tiene lugar en la ampolla de la trompa uterina (Parte ancha más próxima al ovario). Espermatozoides maduros son liberados en la vagina durante el acto sexual. Sólo el 1% logra entrar al cuello uterino  Viven por horas El movimiento de los espermatozoides del cuello uterino hacia la trompa  Depende de su propia propulsión. (2-7 horas) Luego disminuye su movilidad y finaliza su migración. La ovulación trae consigo la liberación de agentes quimiotacticos para el espermatozoide, específicamente del cumulo ooforo, lo que les devuelve la movilidad. Los espermatozoides maduros adquieren en el tracto reproductor femenino su capacidad fecundante: 1. Capacitación: Cambios fisicoquímicos en la membrana celular, que capacita al espermatozoide a fecundar, responder a estímulos quimiotácticos 2. Hiperactivación: Cambio del movimiento progresivo lineal a un patrón poco progresivo, con mayor movimiento y agitación lateral 3. Reacción acrosómica: liberación de las enzimas (esterasas, acrosina, neuramidasa) del acrosoma del espermatozoide, lo que le permite llegar hasta la membrana del Oovocito. Fases: Fase I: Penetración de la corona radiada. • Activo movimiento de los espermatozoides • Acción dispersante de los demás espermatozoides
  • 5. Fases: Fase II: Penetración de la zona pelúcida • Es crucial en el reconocimiento de las especies. • La ZP es una matriz extracelular secretada por el Oovocito en crecimiento • La ZP está formada por varias glucoproteinas: ZP1, ZP2, ZP3. • ZP3  Se une inicialmente al espermatozoide. • La membrana del espermatozoide posee un receptor para ZP3, al que se une. • Esta unión desencadena la reacción acrosoma  lisis de la ZP • Reacción de zona o bloqueo de la poliespermia: Liberación de vesículas corticales (enzimas hidrolíticas y polisacáridos) Fases: Fase III: Fusión de las membranas celulares del Oovocito y espermatozoide • Las membranas de los gametos se unen. • Se rompen la zona de unión. • La cabeza y la cola del espermatozoide entra (núcleo y centriolo) Fases: Fase IV: Conclusión de la fecundación. • Finalización de la segunda división meiótica. • Formación de los Pronúcleos masculino y femenino: Han duplicado su ADN • Fusión de los Pronúcleos  Formación del cigoto Resultados de la Fecundación: • Restablecimiento del numero de cromosomas para la especie • Determinación del sexo • Inicio de la segmentación Segmentación: El cigoto experimenta una serie de divisiones mitóticas que cada vez se tornan más pequeñas denominadas blastómeros y hasta la etapa de 8 células están agrupados de una manera laza. Después de este punto comienza la compactación consistente en formar una esfera compacta de células que se unen por uniones estrechas. Alrededor de los 3-4 días después de la fecundación, las células del embrión compactado vuelven a dividirse para formar la mórula de 16 células. Los elementos centrales de la mórula forman la masa celular interna (Tejidos del embrión propiamente dicho) y la capa circuncidante masa celular externa (Trofoblasto  Placenta).
  • 6. Formación del Blastocito: Al entrar en la cavidad uterina empieza a introducirse líquido en los espacios intercelulares que terminan formando una cavidad llamada blastocele y el embrión se llama Blastocito. La masa interna pasa a ser llamada embrioblasto (que se agrupa en un polo) y la masa celular externa Trofoblasto (que se aplana y forma la pared epitelial del blastocito). En el sexto día el Trofoblasto más cercano al embrioblasto comienza a introducirse entre las células epiteliales de la mucosa uterina. Implantación en el Útero: La pared del útero está formada por tres capas: el endometrio que reviste la pared interior; el Miometrio que es una capa de musculo liso gruesa y el perimetrio que es el revestimiento de peritoneal de la pared externa. El endometrio pasa por tres fases fundamentales cuando atraviesa el ciclo ovárico: la fase folicular o proliferativa, la cual comienza al término de la fase menstrual, está bajo la influencia de los estrógenos y es paralela al crecimiento de los folículos ováricos, la fase secretora, progestacional o luteínica, la cual se inicia 2 o 3 días después de la ovulación en respuesta a la progesterona del cuerpo lúteo, y la fase menstrual, en la cual se produce el desprendimiento del endometrio. Las glándulas uterinas y las arterias del endometrio en fase secretora se hacen tortuosas y el tejido se torna congestivo, por lo cual en el endometrio se diferencian tres capas: una capa compacta superficial, una capa esponjosa intermedia y una capa basal delgada. El blastocito humano se fija en la parte anterior o posterior del útero entre los orificios de las glándulas uterinas. Si no ocurre la fecundación las capas compacta y esponjosa son expulsadas durante los 3 o 4 días siguientes y solo se mantiene la capa basal que esta irrigada por arterias propias y sirve como capa regenerativa para las demás.