espero que sea de ayuda

1. Jesser Manuel Fierro Orozco
128084

2.  1 en cada 20,000. o 20/100,000
 En una enfermedad autoinmunitaria
 Suele darse en pacientes que tiene
hiperplasia del timo (65%) y timoma
(15%)
 Se debe a la perdida de receptores de
acetilcolina por medio anticuerpos.

3.  Es mas frecuente en mujeres menores
de 40 años, pero aumentar la edad es la
misma probabilidad.
 se puede ver en esta enfermedad:
atrofia
encontrarse inmunocomplejos y un
ataque de membrana

4. patogenia
 En estudios electrofisiológicos se
muestra una disminución de respuestas
motoras a la estimulación repetida.
 No se encuentran alterados nervios, ni
la placa neuromotoras, solamente los
anticuerpos anti-RAC con lo que se
encuentra dañada Inhibición de
unión de
acetilcolina
Incremento de
la degradación
de receptores

5.  Se encontraran en esta enfermedad
alteraciones timicas en los pacientes,
por lo que la mayoría de los pacientes
se mejoran al realizar una timectomia.

6. Evolución química
 Debilidad muscular que iniciara con los
músculos extraoculares:
 Caída de parpados (ptosis)
 Visión doble (diplopia)
 Debilidad generalizada (cara, cuello,
cinturas escapular y pélvica)

7.  La principal causa de muerte era el
compromiso de los músculos de la
respiración.
 Pero 95% de los pacientes sobreviven
mas 5 años con tratamiento y al soporte
de ventilación

8. tratamiento
Fármacos:
 Anticolinesterasicos: Neostigmina (7-
15mg), piridostigmina (30-60) y ambenonio
(2-5mg). Se requieren mas alta la dosis por
estrés, menstruación
 Prednisona es un corticoesteroides eficaz
en la mejoría de la debilidad muscular
 Plasmaferesis se utiliza para timectomia y
respiratorio del riesgo bulbar
 inmunodepresores
 Timoctomia

9. Prueba de Tensilon (edofronio)
 Es una prueba que revierte la debilidad
muscular de la miastenia grave ya que
se inhibe la colinesterasa.
 La prueba es negativa en alteración pre
sinápticas

10. Test de Jolly
 Se observara la disminucion de las
unidades motoras

11. Alteración de región
postsinaptica
 Es la principal la miastenia grave.
 Intoxicaciones: venenos de serpientes
 Defectos genéticos de los receptores

13. Síndrome miasténico de
Lambert-Eaton
 Enfermedad de la unión neuromuscular
 Generalmente se desarrolla por un
proceso paraneoplastico muy frecuente
asociado al carcinoma pulmonar
células pequeñas (60%).

14.  Desarrollan debilidad muscular proximal
y disfunción autónoma
 No les ayuda los anticolinesterasicos
 Con la prueba de Tensilon y
electrofisiológicos muestran datos de
facilitación de la neurotransmisión con la
estimulación repetitiva

15.  La unión de ACh y la unión
neuromuscular se lleva normal.
 Pero se liberan menos vesículas a
respuesta de potencial de acción pre
sináptico.
 Los individuos causan anticuerpos pero
para los canales de Ca.

16. botulismo
 En una toxiinfección alimentaria
producido por toxinas derivadas de
Clostridium botulinum.
 Las toxinas destruyen las enzimas de
componentes proteicos de la liberación
de las vesículas de ACh.

17. bibliografía