Virología 2009
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×
 

Virología 2009

on

  • 6,442 views

ES UNA HERRAMIENTA MUY UTIL EN MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA...

ES UNA HERRAMIENTA MUY UTIL EN MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA...

Statistics

Views

Total Views
6,442
Views on SlideShare
6,442
Embed Views
0

Actions

Likes
5
Downloads
304
Comments
0

0 Embeds 0

No embeds

Accessibility

Categories

Upload Details

Uploaded via as OpenOffice

Usage Rights

© All Rights Reserved

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment

Virología 2009 Virología 2009 Presentation Transcript

    • UNIVERSIDAD CATOLICA BOLIVIANA “SAN PABLO” CARRERA: MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
      VIROLOGÍA
      Dr. RENE CONDORI QUISPE
    • DEFINICIÓN
    • El virus es un agente infeccioso más pequeño, tiene un estado de existencia extracelular y otro intracelular
    • Ciencia que se ocupa del estudio de pequeñas partículas vivas denominados virus.
    • DEFINICIÓN
    • Este microorganismo en su estado extracelular contiene como genoma solo una clase de ácido nucleico, ya sea DNA O RNA.
    • Los virus son entidades cuyo genoma es un elemento de ácido nucleico (ADN o ARN), el cual se reproduce dentro de las células vivas y usa su maquinaria sintetizadora para dirigir la síntesis de nuevos virus que a su vez infectarán nuevas células. (Luria y Darnell, 1967)
    • PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS VIRUS
    • Morfología:
    • Según la morfología del virión, los virus se dividen en cuatro grupos principales:
  •  
  •  
  •  
    • PARTES CONSTITUTIVAS DE LOS VIRUS
    • Ácido nucleico
    • El ácido nucleico viral transporta la especificidad genética para cifrar todas las macromoléculas específicas virales.
    • El ácido nucleico viral es DNA o RNA, ellos pueden ser monocatenarios (monosistrónico) o bicatenarios (disistrónico), circular o lineal, rodeado de uno ó dos envolturas.
    • Cápsida
    • Es la primera envoltura o envoltura interna, dentro de la cual esta incluido el ácido nucleico.
    • La cápsida contiene sub unidades proteicas llamados capsómeros, que representan una sucesión de varias moléculas de proteína.
    • El número de capsómeros que componen la cápsida de un virus determinado, es constante.
    • Ej.- Virus de la poliomielitis tiene 60 capsómeros
    • El adenovirus tiene 252 capsómeros-
    • El virus del mosaico del tabaco tiene 2000 capsómeros
    • Nucleo Cápsida
    • Es la estructura compuesta por el ácido nucleíco y la cápsida.
    • Cápsida
    • Es la primera envoltura o envoltura interna, dentro de la cual esta incluido el ácido nucleico.
    • La cápsida contiene sub unidades proteicas llamados capsómeros, que representan una sucesión de varias moléculas de proteína.
    • El número de capsómeros que componen la cápsida de un virus determinado, es constante.
    • Ej.- Virus de la poliomielitis tiene 60 capsómeros
    • El adenovirus tiene 252 capsómeros-
    • El virus del mosaico del tabaco tiene 2000 capsómeros
    • Supercápsida
    • Es la envoltura externa de muchos virus, que esta compuesta de una bicapa lipídica procedente de la célula hospedera, en la que están insertadas glucoproteídos viroespecíficos en forma de satélite.
    • Supercápsida
    • Los virus dependiendo de la presencia o ausencia de supercápsida se dividen en 2 grandes grupos:
    • 1. Simples:
    • Picornavirus, Reovirus, Adenovirus, Papovavirus, Parvovirus, etc.
    • 2. Complejos:
    • Togavirus, Herpesvirus, Retrovitus, etc.
    • DIMENSIÓN
    • Las dimensiones de los virus oscilan entre los límites de 20 - 400 nm.
    • PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS VIRUS
    • Composición Química.-
    • Los virus están formados de: Ácidos nucleicos (DNA o RNA), glucoproteídos y proteinas.
    • a) Acido Nucleico.- Están formados por DNA o RNA que pueden ser: monocatenarios, bicatenarios, lineales o circulares.
    • b) Proteínas y glicoproteínas.- Son los que forman los antígenos viroespecíficos formando las cápsidad o supercápsidas.
    • c) Enzimas - RNA polimerasa- Replicasa reductasa-
    • Acido Nucleico
    • Están formados por DNA o RNA que pueden ser: monocatenarios, bicatenarios, lineales o circulares.
    • Los ácidos nucleicos son los genes encargados de su reproducción y de portar la información genética.
    • Proteínas y glucoproteínas
    • Son los que forman los antígenos viroespecíficos formando las cápsida o supercápsida.
    • Las proteínas desempeñan varias funciones :
    • - Facilita la transferencia de ácido nucleico de una célula a otra.
    • - Protegen al genoma viral de la inactivación por enzimas (nucleasas).
    • - Proporciona la simetría estructural.
    • - Establecen las características antigénicas del virus.
    • La reacción inmunitaria del hospedero (Ac) se dirige contra las determinantes antigénicos de las proteínas o glucoproteínas que se encuentran en la cápside o supercápside viral.
    • Enzimas
    • RNA polimerasa
    • Replicasa
    • Reductasa
    • Transcriptasa
    • Transcriptasa inversa
    • REPLICACIÓN DE LOS VIRUS
    • Los virus, solo se multiplican en células vivientes, utilizando la energía y la maquinaria de síntesis de la célula hospedera.
    • La única característica de la multiplicación viral consiste en que poco después de la interación con la célula hospedera, el virión se desintegra. Esta fase viral se denomiana eclipse: su duración variia dependiendo del virus y de la célula hospedera en particular y termina con la formación de las primeras partículas virales, descendientes e infecciosas.
    • REPLICACIÓN DE LOS VIRUS
    • La fase eclipse en si es de intensa actividad sintética. En algunos casos, tan pronto que el ácido nucleico viral penetra en la célula, el metabolismo celular es recanalizado exclusivamente hacia la síntesis de nuevas partículas virales.
    • En otros casos el proceso metabólico celular no se alteran significativamente, aunque la célula sintetiza proteínas y ácidos nucleicos virales.
    • Los virus han desarrollado diversas estrategias para lograr su multiplicación en células hospederas, lo que se denomina ciclo de replicación viral.
    • CICLO DE REPLICACIÓN VIRAL
    • CICLO DE REPLICACIÓN VIRAL
    • 1. Fase de Fijación (adsorción, adherencia)
    • 2. Fase de Penetración (inyección)
      • a) Translocación directa
      • b) Fusión de las mebranas
      • c) Captación en fagosomas (endocitosis)
    • 3. Fase de Pérdida de la Cubierta
    • 4. Fase de Replicación
      • a) Transcripción del RNA mensajero (RNAm)
      • b) Traducción
        • c) Replicación del acido nucleico viral
      • Fase de Ensamblado
      • 6. Fase de Liberación
    • Fase de Fijación (adsorción o adherencia)
      Esta, se efectúa con la ayuda de receptores localizadas sobre la superficie de las células hospederas .
    • Fase de Penetración (inyección)
    • Puede efectuarse mediante diferentes mecanismos:
    • a) Translocación directa.- A través de la membrana celular.
    • b) Fusión de las mebranas.- Entre las membranas celulares y virales.
    • c) Captación en fagosomas (endocitosis).- Mediante la fagocitación del virión.
    • Penetración (inyección)
      a) Translocación directa. A través de la membrana celular.
    • Penetración (inyección)
    • Fusión de las membranas.- Entre las membranas celulares y virales.
    • Penetración (inyección)
    • Captación en fagosomas (endocitosis).- Mediante la fagocitación del virión.
    • Fase de Pérdida de la Cubierta
      • Es la separación física del ácido nucleíco de la cápside (desintegración), dondde el virus pierde su efectividad.
      • Los virus son los únicos agentes infecciosos en los que la desintegración, es una etapa obligatoria de la reproducción viral.
    • Fase de Replicación
      • Poco después de quedarse descubierto el genoma viral, se inicia la fase sintética del ciclo de la replicación del virus.
      • a) Transcripción del RNA mensajero (RNAm)
      • b) Traducción
        • c) Replicación del acido nucleico viral
    • Transcripción del RNAm
      • RNAm 5´ GAC UCG AGC 3`
      • Cadena de DNA + 5´ GAC TCG AGC 3`
      • Cadena de DNA - 3´ CTG AGC TCG 5`
      • Cadena de RNA + 5´ GAC UCG AGC 3`
      • Cadena de RNA - 3´ CUG AGC UCG 5`
    • Transcripción del RNAm
      • RNAm 5´ GAC UCG AGC 3`
      • Cadena de DNA + 5´ GAC TCG AGC 3`
      • Cadena de DNA - 3´ CTG AGC TCG 5`
    • Transcripción del RNAm
      • RNAm 5´ GAC UCG AGC 3`
      • Cadena de RNA + 5´ GAC UCG AGC 3`
      • Cadena de RNA - 3´ CUG AGC UCG 5`
    • Transcripción del RNAm
      • RNAm 5´ GAC UCG AGC 3`
      • Cadena de RNA + 5´ GAC UCG AGC 3`
    • Transcripción del RNAm
      • RNAm 5´ GAC UCG AGC 3`
      • Cadena de RNA - 3´ CUG AGC UCG 5`
    • Transcripción del RNAm
      • RNAm 5´ GAC UCG AGC 3`
      • Cadena de RNA + 5´ GAC UCG AGC 3`
    • Transcripción del RNAm
      • RNAm 5´ GAC UCG AGC 3`
      • Cadena de DNA + 5´ GAC TCG AGC 3`
      • Cadena de DNA - 3´ CTG AGC TCG 5`
    • Traducción
      secuencia
      Secuencia de RNA
      5´ GAC UCG AGC 3`
      3´ CUG AGC UCG 5`
      3´ CUG AGC UCG 5`
      5´ GAC UCG AGC 3`
    • Replicación del NA viral
      • Cadena de DNA + 5´ GAC TCAGC 3`
      • Cadena de DNA - 3´ CTG AGC TCG 5`
    • Replicación del NA viral
      • Cadena de RNA + 5´ GAC UCG AGC 3`
      • Cadena de RNA - 3´ CUG AGC UCG 5`
    • Replicación del NA viral
      • Cadena de RNA + 5´ GAC UCG AGC 3`
    • Replicación del NA viral
      • Cadena de RNA - 3´ CUG AGC UCG 5`
    • Replicación del NA viral
      • Cadena de RNA + 5´ GAC UCG AGC 3`
    • Replicación del NA viral
      • Cadena de DNA + 5´ GAC TCG AGC 3`
      • Cadena de DNA - 3´ CTG AGC TCG 5`
    • Fase de Ensamblado
    • El ensamblaje de nuevas partículas virales simples consiste en la asociación del ácido nucleico replicado con capsómeros sintetizados, para formar una nueva nucleo - cápside.
    • Esto puede tener lugar en el citoplasma o en el núcleo de la célula hospedera.
    • Fase de Ensamblado
      En los virus con cubierta, pasan por otro estadio antes de la liberación. Las proteínas y glucoproteínas de la cubierta traducidas desde el RNAm viral, son insertadas en áreas de la membrana celular de la célula hospedera.
    • Fase de Ensamblado
      En los virus con cubierta pasan por otro estadio antes de la liberación. Las proteínas y glucoproteínas de la cubierta traducidas desde el RNAm viral, son insertadas en áreas de la membrana celular de la célula hospedera. Las nucleo cápsides de la progenie se asocian específicamente con la membrana en esas áreas a través de glucoproteínas y forman yemas. El resultado es que la cubierta del nuevo virus está formada por membrana de la célula hospedera más moléculas virales.
    • Fase de Liberación
      • La liberación de los virus puede ser con las lisis o no de la células hospedera. En los virus con cubierta puede producirse sin causar muerte celular, de forma que las células infectadas pueden continuar sembrando partículas virales durante largo tiempo .
      • La inserción de moléculas virales dentro de la membrana celular, hace que la célula hospedera se convierta en célula antigénicamente distinta, ya que presenta moléculas extrañas para el sistema inmunitario. De esta manera la expresión de antígenos viral es un factor fundamental en el desarrollo de respuestas inmunitarias anti virales.
    • Liberación
      • La liberación de los virus puede ser con las lisis o no de la células hospedera. En los virus con cubierta puede producirse sin causar muerte celular, de forma que las células infectadas pueden continuar sembrando partículas virales durante largo tiempo .
      • La inserción de moléculas virales dentro de la membrana celular, hace que la célula hospedera se convierta en célula antigénicamente distinta, ya que presenta moléculas extrañas para el sistema inmunitario. De esta manera la expresión de antígenos viral es un factor fundamental en el desarrollo de respuestas inmunitarias anti virales.
    • Clasificación de los virus
    • Clasificación de los virus
    • Taxonomía de los virus
    • Este comité agrupa a los virus teniendo en cuenta los siguientes criterios:
    • 1. La naturaleza del genoma viral
    • 2. Nº de cadenas del genoma viral
    • 3. Algunos virus realizan transcripción inversa
    • 4. Polaridad del genoma vírico
    • 5. Tamaño y morfología del virus
    • 6. Número de capsómeros, presencia o ausencia de supercápside
    • Taxonomía de los virus
    • 7. Presencia de enzimas específicas, que intervienen en la replicación viral
    • 8. Sensibilidad a los agentes físicos y químicos
    • 9. Propiedades inmunitarias
    • 10. Método natural de transmisión
    • 11. Tropismo celular o tisular
    • 12. Formación de cuerpos de inclusión
    • De esta forma se crean 7 grupos de virus y un total de 56 familias y 233 géneros
    • Nomenclatura de los virus
      La nomenclatura de los virus está formado de 2 o más palabras:
    • Primero se escribe la denominación de la especie, lo que corresponde generalmente a la enfermedad y/o al huésped que lo padece.
    • Seguidamente se escribe el género a lo que corresponde la especie.
      Ej. Rabies lyssavirus
            • Human herpesvirus
            • Suid herpesvirus
            • Mink enteritis parvovirus
    • Taxonomía de los virus
      La clasificación Taxonómica de los virus es universal para los virus de los Vertebrados, Invertebrados, Plantas, Hongos y Bacterias. De esta manera la clasificación Taxonómica de los Virus comprende las siguientes categorías, expresadas con diferentes sufijos:
    • Taxonomía de los virus
    • Taxonomía de los virus
    • Taxonomía de los virus
    • Resultados de las infecciones virales
    • Resultados de las infecciones virales
      Las infecciones virales no siempre causan la muerte inmediata de las células hospederas.
    • Infecciones Líticas .- la liberación de nuevas partículas virales ocasiona la lisis de la célula hospedera, típico para las infecciones de:
        • Poliomielitis,
        • Papovavirus,
        • Orthomixuvirus
    • Resultados de las infecciones virales
    • Infecciones Persistentes .- Ocurre cuando la célula infectada permanece viva y va liberando partículas virales a una tasa lenta, propio de - hepatitis B (Hepadnaviridae).
      Esta infección es de importancia epidemiológica ya que el animal es un portador asintomático del virus que transmite a los demás animales susceptibles.
    • Resultados de las infecciones virales
      c ) Infecciones latentes (Quiescentes).- El material genético del virus permanece en el citoplasma (herpesvirus) o está incorporado en el genoma (retrovirus) de la célula hospedera. Pero la replicación no ocurre, hasta que alguna señal desencadena o altera y lleva a la conclusión del estado de latencia y comienza la replicación viral y puede llegar a convertirse en infección lítica.
      No se conoce bien los motivos que llevan a la conclusión de la latencia, puede ser estrés como en el caso de herpes simple.
    • Resultados de las infecciones virales
    • Resultados de las infecciones virales
    • Resultados de las infecciones virales
    • Resultados de las infecciones virales
    • Efecto de agentes físicos, químicos y biológicos sobre los virus
    • Temperatura.- El la termo estabilidad de los virus es variado.
    • Los virus simples tienden a ser termo estables
    • Los virus con super cápside tienden a ser termo lábiles
    • Los virus con super cápside son sensibles a la congelación y descongelación repetida
    • Los virus pueden ser preservados a temperaturas de sub congelación y algunos a liofilización
    • La capacidad infectiva de los virus generalmente se destruye a 50 – 60º en 30 minutos
    • Los virus con super cápside son sensibles a la congelación y descongelación repetida
    • b). pH .- Los virus entre los valores de pH 5.0 – 9.0 son generalmente estables. Algunos son resistentes a condiciones ácidas; todos los virus se destruyen bajo condiciones alcalinas. c). Radiaciones .- La luz ultravioleta, Rayos X de alta energía inactivan a los virus.
    • La infectividad de los virus es la propiedad mas radio sensible.
      d). Acción de los sales. - Muchos virus pueden ser estabilizados por los sales, el mecanismo de estabilización de los sales no se conoce con exactitud y la sensibilidad de los virus a los sales es variado.
    • MgCl2 a 1mol/L estabiliza a las familias de Picornaviridae y Reoviridae.
    • MgSO4 a 1mol/L estabiliza a las familias de Orthomixoviridae y Paramixoviridae.
    • NaSO4 a 1mol/L estabiliza a las familias de Hepadnaviridae
      La estabilización de los virus es importante en la elaboración de vacunas. Las vacunas no estabilizadas deben conservarse en cadena de frío para mantener su potencia. Las vacunas con la adición de sales de estabilización pueden mantenerse por semanas a temperatura ambiente, incluyendo altas temperaturas del trópico.
    • e). Eter .- La sensibilidad al Eter puede distinguir a los virus simples y virus con cubierta ricas en lípidos.
    • Virus inactivados por eter .- Corresponden a las familias de:
        • Herpesviridae,
        • Orthomyxoviridae,
        • Paramyxoviridae,
        • Rhabdoviridae,
        • Coronaviridae,
        • Togaviridae,
        • Retroviridae,
        • Arenaviridae,
        • Bunyaviridae y otros.
    • Virus resistentes al eter .- Incluye a las familias de: Orthomyxoviridae,
          • Paramyxoviridae,
          • Adenoviridae,
          • Picornaviridae,
          • Reoviridae, etc.
    • f ) Formaldehido .- Destruye la infectividad viral al reaccionar con el ácido nucleico del virus.
      Los virus con ácido nucleico monocatenarios son mas sensibles que los bicatenarios. El formaldehido ejerce con mínimos efectos sobre los antígenos proteicos (determinantes antigénicos), motivo por el cual es empleado con frecuencia en la producción de vacunas.
    • g ) Antibioticos . - Los antibióticos carecen de efecto sobre los virus.
      Los compuestos orgánicos de yodo también son poco eficaces sobre los virus. Se requiere mayor concentración de cloro para destruir a los virus que a las bacterias.