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Sarcoma de kaposi

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    Sarcoma de kaposi Sarcoma de kaposi Presentation Transcript

    • 1
      Jesús A. Custodio Marroquín
      SARCOMA DE KAPOSI
      Jesús A. Custodio Marroquín
      Estudiante de Medicina VI Ciclo – Universidad Católica Santo Toribio de Mogrovejo – Chiclayo - Perú
    • Sarcoma de Kaposi
      Neoplasia multicéntrica formada por varios nódulos vasculares que aparecen en la piel, mucosas y las vísceras, relacionada con la infección por el virus herpes humano tipo 8 y con factores genéticos, inmunológicos y ambientales.
      2
      Jesús A. Custodio Marroquín
    • Etiología
      El virus herpes humano (HVS-8) está profundamente implicado como cofactor vírico en esta patología. Está presente en más del 90% de los SK.
      La infección por este virus es necesaria pero no suficiente para desarrollar la enfermedad, ya que debe asociarse a otros factores como la inmunosupresión.
      3
      Jesús A. Custodio Marroquín
    • Sarcoma de Kaposi clásico
      De curso lento y benigno que aparece en adultos de alrededor de 60 años.
      Una o múltiples máculas o pápulas, blandas, rojo-azuladas, preferentemente en extremidades inferiores, que lentamente se extienden en sentido centrípeto y evolucionan a placas, nódulos o tumores que pueden erosionarse, o ulcerarse.
      4
      Jesús A. Custodio Marroquín
    • 5
      Jesús A. Custodio Marroquín
    • 6
      Jesús A. Custodio Marroquín
    • 7
      Jesús A. Custodio Marroquín
    • Pueden surgir lesiones asintomáticas en mucosas, especialmente en la cavidad oral y en el tracto gastrointestinal, mientras que la afectación de otros órganos internos como pulmón y ganglios es inusual.
      8
      Jesús A. Custodio Marroquín
    • Sarcoma de Kaposi endémico africano
      Aparece en adultos entre 30-45 años, con cuatrosubvariantes: nodular, florida, infiltrativa y linfadenopática.
      La forma nodular es equiparable a la clásica; las formas florida e infiltrativason más agresivas, y la forma linfadenopáticaafecta prioritáriamentea niños y tiene un curso letal.
      Sarcoma de Kaposiiatrogénico
      • Aparece en pacientes trasplantados, con cáncer o en tratamiento inmunosupresor crónico por enfermedades autoinmunes.
      • Está directamente relacionado con el grado de inmunosupresión, ya que empeora o mejora al modificar la terapia inmunosupresora
      9
      Jesús A. Custodio Marroquín
    • Sarcoma de Kaposi epidémico o asociado a HIV.
      Casi exclusivamente de varones homo o bisexuales infectados por el HIV.
      las lesiones aparecen inicialmente en la cara, sobre todo nariz, párpados y orejas, y en el tronco, donde se disponen siguiendo las líneas de Blaschko.
      Posteriormente se diseminan a cualquier región cutánea.
      La afectación de mucosas es frecuente, sobre todo de paladar y encías, siendo en un 10-15% la manifestación inicial.
      La afectación extracutáneasuele ser asintomática y frecuentemente del tracto gastrointestinal, pulmones y ganglios linfáticos.
      10
      Jesús A. Custodio Marroquín
    • 11
      Jesús A. Custodio Marroquín
    • 12
      Jesús A. Custodio Marroquín
    • Cavidad oral, común (33%), sitio inicial (15%)
      • Paladar, encía
      • Glándula salival, laringe (obstrucción de vía aérea)
      Gastrointestinal (49% al diagnóstico), > 80% en autopsia
      • Puede ser asintomático
      • En ausencia de enfermedad cutánea
      • Pérdida de peso, dolor abdominal, náusea, vómito, hemorragia
      Diseminación Extracutánea
      13
      Jesús A. Custodio Marroquín
    • Pulmonar: Común, 15%, con o sin enfermedad mucocutánea
      • Sintomático o no (RX tórax), infiltrado nodular, intersticial o alveolar, nódulo pulmonar aislado, derrame pleural, linfadenopatíahiliar o mediastinal.
      Cualquier órgano puede afectarse, autopsia: ganglios, hígado, páncreas, corazón, testículos.
      14
      Jesús A. Custodio Marroquín
    • ESTADIAJE
      15
      Jesús A. Custodio Marroquín
    • MUCHAS
      GRACIAS
      16
      Jesús A. Custodio Marroquín