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Sarcoma de kaposi

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Sarcoma de kaposi Sarcoma de kaposi Presentation Transcript

  • 1
    Jesús A. Custodio Marroquín
    SARCOMA DE KAPOSI
    Jesús A. Custodio Marroquín
    Estudiante de Medicina VI Ciclo – Universidad Católica Santo Toribio de Mogrovejo – Chiclayo - Perú
  • Sarcoma de Kaposi
    Neoplasia multicéntrica formada por varios nódulos vasculares que aparecen en la piel, mucosas y las vísceras, relacionada con la infección por el virus herpes humano tipo 8 y con factores genéticos, inmunológicos y ambientales.
    2
    Jesús A. Custodio Marroquín
  • Etiología
    El virus herpes humano (HVS-8) está profundamente implicado como cofactor vírico en esta patología. Está presente en más del 90% de los SK.
    La infección por este virus es necesaria pero no suficiente para desarrollar la enfermedad, ya que debe asociarse a otros factores como la inmunosupresión.
    3
    Jesús A. Custodio Marroquín
  • Sarcoma de Kaposi clásico
    De curso lento y benigno que aparece en adultos de alrededor de 60 años.
    Una o múltiples máculas o pápulas, blandas, rojo-azuladas, preferentemente en extremidades inferiores, que lentamente se extienden en sentido centrípeto y evolucionan a placas, nódulos o tumores que pueden erosionarse, o ulcerarse.
    4
    Jesús A. Custodio Marroquín
  • 5
    Jesús A. Custodio Marroquín
  • 6
    Jesús A. Custodio Marroquín
  • 7
    Jesús A. Custodio Marroquín
  • Pueden surgir lesiones asintomáticas en mucosas, especialmente en la cavidad oral y en el tracto gastrointestinal, mientras que la afectación de otros órganos internos como pulmón y ganglios es inusual.
    8
    Jesús A. Custodio Marroquín
  • Sarcoma de Kaposi endémico africano
    Aparece en adultos entre 30-45 años, con cuatrosubvariantes: nodular, florida, infiltrativa y linfadenopática.
    La forma nodular es equiparable a la clásica; las formas florida e infiltrativason más agresivas, y la forma linfadenopáticaafecta prioritáriamentea niños y tiene un curso letal.
    Sarcoma de Kaposiiatrogénico
    • Aparece en pacientes trasplantados, con cáncer o en tratamiento inmunosupresor crónico por enfermedades autoinmunes.
    • Está directamente relacionado con el grado de inmunosupresión, ya que empeora o mejora al modificar la terapia inmunosupresora
    9
    Jesús A. Custodio Marroquín
  • Sarcoma de Kaposi epidémico o asociado a HIV.
    Casi exclusivamente de varones homo o bisexuales infectados por el HIV.
    las lesiones aparecen inicialmente en la cara, sobre todo nariz, párpados y orejas, y en el tronco, donde se disponen siguiendo las líneas de Blaschko.
    Posteriormente se diseminan a cualquier región cutánea.
    La afectación de mucosas es frecuente, sobre todo de paladar y encías, siendo en un 10-15% la manifestación inicial.
    La afectación extracutáneasuele ser asintomática y frecuentemente del tracto gastrointestinal, pulmones y ganglios linfáticos.
    10
    Jesús A. Custodio Marroquín
  • 11
    Jesús A. Custodio Marroquín
  • 12
    Jesús A. Custodio Marroquín
  • Cavidad oral, común (33%), sitio inicial (15%)
    • Paladar, encía
    • Glándula salival, laringe (obstrucción de vía aérea)
    Gastrointestinal (49% al diagnóstico), > 80% en autopsia
    • Puede ser asintomático
    • En ausencia de enfermedad cutánea
    • Pérdida de peso, dolor abdominal, náusea, vómito, hemorragia
    Diseminación Extracutánea
    13
    Jesús A. Custodio Marroquín
  • Pulmonar: Común, 15%, con o sin enfermedad mucocutánea
    • Sintomático o no (RX tórax), infiltrado nodular, intersticial o alveolar, nódulo pulmonar aislado, derrame pleural, linfadenopatíahiliar o mediastinal.
    Cualquier órgano puede afectarse, autopsia: ganglios, hígado, páncreas, corazón, testículos.
    14
    Jesús A. Custodio Marroquín
  • ESTADIAJE
    15
    Jesús A. Custodio Marroquín
  • MUCHAS
    GRACIAS
    16
    Jesús A. Custodio Marroquín