VIRUS ^^

1. INTEGRANTES
GLORIA HUANACUNI
MARIA MAMANI G.
KAREN SALCEDO S.
PEDRO URURI C.

3. se estableció - 1892
el
científico ruso Dmitry Ivanovsky
descubrió
unas partículas microscópicas
conocidas más tarde como el virus del mosaico del tabaco.

4. En 1898 En 1935 En 1955 En 1960 y 1970
se
Martinus Wendell
W. Beijerinck Stanley Rosalind Franklin analizaron
Examinó
denominó
numerosos virus
el virus del descubrió
mosaico la Para
" Virus" del tabaco
estructura determinar
a descubrió completa
sus
que del
partículas características
estaba compuesto virus
infecciosas
de
físicas y químicas
proteínas

5. El termino virus deriva del latín " VENENO "
son agentes infecciosos más pequeños
varia
20 a 300 nm de diámetro
VIRUS parvovirus proxvirus

6. contienen como genoma sólo una clase de ácido nucleico
DNA o RNA
encerrado en una cubierta proteínica
a veces
rodeada por una membrana que
contiene lípidos

7. son inertes se replican
células vivas
en
su
ambiente extracelular parasitismo es a nivel genético

8. EL ÁCIDO NUCLÉICO VIRAL
para
contiene programar a la célula infectada
del
información huésped
a
sintetizar
las macromoléculas específicas del virus
para
producción de la progenie viral

9. Se desconoce el origen de los virus
virus
DNA
Existen profundas diferencias entre
virus
RNA
y virus que utilizan ambos ácidos nucleicos
como material genético , propio durante
etapas diferentes de su ciclo vital

10. HAY DOS TEORÍAS :
los virus pudieron los virus pueden
derivarse de ácidos ser formas
nucleídos degeneradas de
componentes de las parásitos
células huésped. intracelulares.
DNA, RNA, que no hay evidencia
adquirieron la que los virus
capacidad de evolucionaron a
replicarse de manera partir de las
automática y bacterias.
evolucionar
independientemente

11. ESTRUCTURA DEL VIRUS
ENVOLTURA
CABEZA
COLLAR
COLA
PLACA BASAL

12. CABEZA
estructura
icosaedrica
que alberga el
acido
nucleico

13. COLLAR DE CAPSOMEROS
Van entre cabeza
y cola

14. COLA
De estructura
elicoidal que
constituye un
cilindro hueco.

15. PLACA BASAL
• Al final de la cola, con unos puntos de anclaje que
sirven para fijar el virus a la membrana celular.
De la placa salen tambien unas fibras proteicas que
ayudan a la fijación del virus sobre la célula
hospedadora.

16. COMPONENTES
 Genoma (ADN o ARN)
 Enzimas
 Cápside
 Envoltura membranosa

17. GENOMA
 Puede ser ADN o ARN
 Los ARN Virus cuentan con una enzima llamada Retrotranscriptasa o
transcriptasa inversa:
 ARN ADN
Retrotranscriptasa
o transcriptasa inversa

18. ENZIMAS
 Los virus pueden contener una mínima cantidad de enzimas
(transcriptasas, enzimas líticas)
 Los virus no tienen metabolismo propio.
Los virus que tienen enzima Trancriptasa inversa (como el virus VIH, el del
SIDA) se llaman retrovirus.retrovirus

19. CÁPSIDA
 Cubierta protéica que envuelve al genoma.
 Formada por capsómeros.
icosaédrica helicoidal
 Cápsidas

20. VIRUS DE CÁPSIDA COMPLEJA
 Parasitan bacterias: bacteriófagos (o fagos)

21. ENVOLTURAS MEMBRANOSAS
• Es un fragmento de la célula en la que se reprodujo el virus
• Los virus con envoltura son más patógenos (gripe, hepatitis,
SIDA, …)
• Los virus desnudos carecen de estas membranas.

23. LA MULTIPLICACIÓN DEL VIRUS ES UN
PROCESO EN 5 ETAPAS:
1. El virus encuentra y se une a la célula
huésped: ADSORCIÓN
2. El ác. nucleico alcanza el sitio de replicación
y expresión: PENETRACIÓN
3. El ác. nucleico se replica y expresa: BIOSÍNTESIS
4. La progenie del virus se autoensambla:
ENSAMBLAJE y
5. Salen de la célula huésped: LIBERACIÓN

25. ANTIGUAMENTE A LOS VIRUS SE LES CLASIFICABA
SEGÚN…
HUESPED EN DONDE SE
DESARROLLA
TROPISMO TISULAR
EPIDEMOLOGIA

26. PERO A MEDIDA SE HA IDO PROGRESANDO EN EL
CONOCIMIENTO DE SU ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN
QUÍMICA…
Comité Internacional de
Taxonomía de los Virus
De Baltimore

27. CARACTERISTICAS PARA CLASIFICAR VIRUS
Cuatro características debían ser utilizadas para
la clasificación de todos los virus:
Tipo del ácido nucléico incluyendo la talla del
genoma, las cadenas (simple o doble), el
lineal o circular, el positivo o el negativo
(sentido), segmentos (número y talla), serie y
G+C Etc. contento.
Simetría del shell de la proteína
Presencia o ausencia de una membrana del
lípido
Dimensiones o la talla del virion y del capside

28. Los virus se pueden clasificar como…

29. CARACTERÍSTICAS PRIMARIAS USADAS EN LA CLASIFICACIÓN
ESTRUCTU
RA
Característ
ENVOLTUR icas HOSPEDAD
A PRIMARIA OR
S
ACIDOS
NUCLEICO
S

30. VIRUS VIRUS VIRUS
HELICOIDALES ICOSAEDRICOS COMPLEJOS
Virus con envoltura: Bacteriofago T4
virus de la gripe

31. VIRUS
VIRUS DESNUDOS
ENVUELTOS
CON ENVOLTURA SIN ENVOLTURA

33. VIRUS
VIRUS VIRUS
BACTERIANOS O
VEGETALES ANIMALES BACTERIOFAGOS
Atacan células Atacan células
Atacan bacterias
vegetales animales

34. VIRUS
MONOCATENARIO
VIRUS CON
ADN VIRUS
BICATENARIO
VIRUS
MONOCATENARIO
VIRUS CON
ARN VIRUS
BICATENARIO

35. CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA DEL (ICTV)
Comité Internacional de Taxonomía de los virus (ICTV en inglés)
ha ido perfeccionando progresivamente.
En 1966 se formó dicho comité, que desarrollo un sistema
taxonómico universal para unificar la nomenclatura y clasificación
de los virus
5
FAMILIA
ORDEN SUBFAMILIA GENERO ESPECIE
11
82 30 2083
EJEMPLO: 7
Caudovirales
Herpesviridae
Alphaherpesvirina
e
Simplexvirus
Human herpesvirus
1

38. CLASIFICACIÓN DE BALTIMORE:
David
Baltimore
ganador del
premio Nobel
Sistema para clasificar a los virus
de acuerdo con
tipo de ácido nucleico
Mecanismo de replicación
los virus deben generar ssmRNA+ a
partir de sus genomas con el fin de Este mecanismo difiere
generar proteínas y replicarse. para cada familia de
virus
Baltimore dividió a los genomas en 7 grupos o clases.

39. Tipo I: ADN bicatenario (dsDNA).
Usa polimerasas celulares (en
núcleo).
Los más frecuentes: muchos
bacteriófagos, viruela, herpes,
papiloma,…
Tipo II: ADN monocatenario
(ssDNA). Probablemente usan
polimerasas
celulares y de reparación para
construir ADN bicatenario (en
núcleo) y transcribirlo a ARN:
Parvovirus
Tipo III: ARN bicatenario (dsRNA).
Transcripción del ARN bicatenario a
ARN mensajero en citoplasma
(enzimas en la cápsida del virus):
Rotavirus
(gastroenteritis infantil)

40. Tipo IV: ARN monocatenario
positivo (+ssRNA). No es necesaria
su transcripción, ya que se lee
directamente como ARN mensajero
(traducción): fiebre amarilla, hepatitis
C, dengue, poliomielitis, resfriado
común, rubeola, hepatitis A, hepatitis
E.
Tipo V: ARN monocatenario
negativo (ssRNA). El ARN vírico debe
ser transcrito a ARN mensajero ya que
Virus del tiene la polaridad inversa (por ARN
Ebola polimerasa del virus): Gripe, ébola,
sarampión, rabia.
Tipo VI: ARN monocatenario
retrotranscrito (ssRNA-RT). El ARN
es transcrito a ADN por una
transcriptasa inversa (a menudo se
integran en ADN celular).
Posteriormente, el ADN sintetizado
es transcrito a ARN: retrovirus (VIH)

41. Tipo VII: ADN bicatenario retrotranscrito
(dsRNA-RT.) El ADN debe transcribirse a
ARNm y a ARN pregenómico, que por
retrotranscripción da ADN viral: hepatitis B,
mosaico de la coliflor.

43. REPLICACION

44. se lleva a cabo la multiplicación de las
partículas virales en el interior de una célula
hospedadora.
Los virus son patógenos intracelulares
obligados, lo que quiere decir que requieren
de los sustratos, energía y maquinaria
bioquímica celular para la replicación de su
genoma y la síntesis de sus proteínas.

45. Fijación, penetración y pérdida de
la cubierta (iniciación)
Síntesis de los componentes
vitales (replicación)
Morfogénesis y liberación (fase
de liberación)

47. ellos entran e inyectan su ADN en la célula huésped pero, en lugar de tomar
el control y fabricar más virus, el ADN inyectado puede tornarse inactivo
por un cierto tiempo, hasta que un apropiado evento celular dispara el
proceso nuevamente. A éste ciclo se le conoce como Lisogènico.

49. Antigenos superficiales
Antigenos profundos

50. ANTIGENOS SUPERFICIALES
Los antígenos del cápside : Son
proteínas estructurales que
constituyen el cápside y los
capsómeros y en algunos virus
pueden formar varias capas.

51. ANTIGENOS PROFUNDOS
Son proteínas internas del virión
muchas veces asociadas con el
ácido nucleico
(nucleoproteinas),