Your SlideShare is downloading. ×
Biorremediación in situ de  lodos provenientes del cultivo semiintensivo  de Arapaima gigas, paiche en
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×

Thanks for flagging this SlideShare!

Oops! An error has occurred.

×

Saving this for later?

Get the SlideShare app to save on your phone or tablet. Read anywhere, anytime - even offline.

Text the download link to your phone

Standard text messaging rates apply

Biorremediación in situ de lodos provenientes del cultivo semiintensivo de Arapaima gigas, paiche en

426
views

Published on


0 Comments
0 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

  • Be the first to like this

No Downloads
Views
Total Views
426
On Slideshare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
0
Actions
Shares
0
Downloads
15
Comments
0
Likes
0
Embeds 0
No embeds

Report content
Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
No notes for slide

Transcript

  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA FACULTAD DE CIENCIAS ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL BIOLOGIA EN ACUICULTURABiorremediación in situ de lodos provenientes delcultivo semiintensivo de Arapaima gigas, paiche enPucallpa Perú utilizando microorganismosefectivos EM® en medio Bokashi-balls, “genkidama” Gonzalez Ferrer José Arturo
  • 2. Introducción biorremediación (Vidali, 2001) bacterias, hondesechos orgánicos gos, levaduras biológicamente Algas degradados algunas capacidad metabólica de plantas los microorganismosestado inofensivo in situ ex situ (Nápoles, 2008) ambientes Brigmon (2001) naturales biorremediación in situ tecnología muy atractiva para la recuperación.
  • 3. Hee et al. (2008) Agregar fertilizantes Chopin et al., 1999 aumentó la actividad de lascultivo integrado Codium. Fragile sistemas de bacteriasPorphyra/salmon cultivo 0.26 – 0.57 μmol g−1 el 72% petróleo fuegran capacidad para de peso seco min-1 degradadometabolizar los desechos 71-99% de la concentración Ogbonna et al., (2007).generados en el cultivo de inicial de amonio (150 andsalmón 300 μM) 20 y 25°C8.5 mg de P mg por g de peso EM calidad de un aguaseco (DW) y el 73,9 N g PS-1 residual doméstica. No dife. Significat. Gracilaria, tiene un potencial OD, pH, T, DQO, DBO5, ST, efecto alguicida de NO3-, NO2-, NH4+, PO4- 3, SO -2 y S-2) y mblgicos microalgas 4 Gracilaria efectiva estrategiacultivo de camarones (coliformes totales yNitrosomonas y de biorremediación calidad fecales, heterótrofosNitrobacter, en bolas de del agua acuicultura de totales, levaduras, lactobaciloarcilla porosa peces en China. s y bacterias fototróficas)1,3 a 3,4 m2 / g (Yang et al. , 2007) S2-1 pastilla / 10 litros de aguadel estanque (Cardona & García, 2008)remoción de TAN de 3,5 mg/ l se mantuvo en 0,5 mg / l.pH en sedimentos Lezama-Cervantes et al. (2010) macroalgas mantuvieroncorrelacionó con la Tapetes microbianos (TaM) equilibrados nivelesacumulación de amonio cultivos intensivos de camarón (TAN) carga amoniacal (71-80%) y (Montaño , 2007)(Shan & Obbard , 2001) carbonosa (68-79%) niveles aceptables
  • 4. ¿Cuál es el resultado de la biorremediación ex situ en lodosgenerados por el cultivo semiintensivo de paiche Arapaimagigas, utilizando microorganismos efectivos EM® en bolasgenkidama?
  • 5. Objetivos Objetivo general Lograr la biorremediación in situ de lodos provenientes del cultivo semiintensivo de Arapaima gigas, paiche en la empresa Inversiones Campoverde S.A., Pucallpa Perú utilizando microorganismos efectivos EM® en medio Bokashi-balls “genkidama” Objetivos específicosMejorar la calidad de agua en el cultivo la empresa Inversiones Campoverde S.A., Pucallpa Perú.-Evitar el recambio de agua de los estanques o disminuir su frecuencia en el cultivo de-paiche en Inversiones Campoverde S.A.- Mejorar el rendimiento en el cultivo semiintensivo de paiche- Reducir los costos de producción.
  • 6. Hipótesis de investigaciónSi en condiciones de laboratorio, se utilizan bolas genkidama conEM® en lodos generados por el cultivo semiintensivo de paicheArapaima gigas, se logrará la biorremediación de los lodos. - Variable independiente (Vi) EM® en medio Bokashi-balls, “genkidama” T= Lodo con genkidama C= Lodo sin genkidama - Variabledependiente (Vd) Biorremediación del lodo - Variable condicional (Vc) Condiciones de laboratorio • Acuarios de 15x14 x 15 cm • 12 cm de muestra de lodo por acuario
  • 7. Materiales y métodos Atenuación del EM® Preparación de las genkidamas Se mezcló 1 litro de melaza al - 600 g de pajilla 5% - 600 g de polvillo de arroz 18 litros de agua limpia sin - 500 g de arcilla secado x 7 días cloro al 90% y - 1200 ml de EM atenuado 1 litro de EM-1® AL 5% -Agua a criterio Toma de la muestra S-2 y MOextracción poza de cultivo unidades experimentales lodo Análisis estadístico de los datos Se aplicó ANOVA con 0.05 de significancia haciendo uso del Software SPSS- Statistics 17
  • 8. Resultados 20 19,8 Temperatura (ºC) 19,6 19,4 Control 19,2 Tratamiento 19 18,8 18,6 18,4 1 2 3 4 5 6 7 8 Tiempo (Dias) Fig 2. Variación de la temperatura en el control y el tratamiento. No hubo diferencias significativas (P< 0.05)Cantidad de Sulfuros de la muestra al inicio del experimento (COLECVI, enero 2011) 218 mg/kg
  • 9. a b Fig. 3. Observación de burbujeo en el tratamiento en acuarios. Se observa además la formación de una nata (a) que se va haciendo más densa (b) a bFig. 4. Observación de cambio de color en el tratamiento. Obsérvese el color verde quese va formando en las capas superficiales (a y b).
  • 10. Fig. 3. Protozoos ciliados Fig. 4. Observación Stylonychia sp. Fig. 5. Observación de Paramecium sp. Fig. 6. Observación de Euglena sp.1 Fig. 7. Observación de Euglena sp. 2