Tema%2030%20 actinobacterias

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Tema%2030%20 actinobacterias

  1. 1. Tema 30 Actinobacterias 30.I. Caracteres generales del Phylum Actinobacteria y clasificación de los géneros más importantes. l ifi ió d l é á i t tII. Géneros importantes desde el punto de vista clínico Mycobacterium, Corynebacterium, PropionibacteriumIII. Otros géneros de interés industrial, ecológico y clínico
  2. 2. Tema 30 Actinobacterias 30.I. Caracteres generales del Phylum Actinobacteria y clasificación de los géneros más importantes. l ifi ió d l é á i t tII. Géneros importantes desde el punto de vista clínico Mycobacterium, Corynebacterium, PropionibacteriumIII. Otros géneros de interés industrial, ecológico y clínico
  3. 3. 2001 - 2ª EdiciónProcariotas agrupados enbase a sus relacionesfilogenéticas5 volúmenes1. Arqueas, bacterias fototróficas y las bacteriasevolutivamente más antiguas2. Proteobacterias3. Bacterias Gram positivas con bajo contenido en G+C4. Bacterias Gram positivas con alto contenido en G+C5. Planctomycetes, Spirochaetes, Fibrobacteres,5 Pl t t S i h t Fib b tBacteroidetes y Fusobacteria
  4. 4. Vol.4. Bacterias Gram positivas con alto contenido en G+CDominio Bacteria Phylum Actinobacteria y Actinomicetos + grupos Gram positivos con alto G+C afines
  5. 5. MANUAL DE BERGEY1984, 1986, 19891ª EdiciónVol 1. Bacterias Gram negativas de importancia general,médica o industrialVol 2. Bacterias Gram positivas distintas de losactinomicetosVol 3. Bacterias Gram negativas con propiedadesdistintivas, cianobacterias y arqueasdi ti ti i b t iVol 4. Actinomicetos
  6. 6. Características generales de las actinobacterias 1. 1.- Gran diversidad morfológica 2.- Algunos forman esporas asexuales Ej: Streptomyces 3.- 3 - Contenido en G+C entre 51-78 mol% 4.- 4 Diferente requerimiento por el oxígeno Ej: Aerobios (Micrococcus) Anaerobios (Bifidobacterium) A bi (Bifid b i ) 5.- Diferente composición de la pared celular Ej: Micobacterias (ácidos micólicos)
  7. 7. Agrupaciones irregulares MicrococcusFormas irregulares en V deArthrobacter globiformis Tetradas
  8. 8. Micelio aéreoCadenas deconidiosporas Micelio de sustrato colonia de actinomicetos
  9. 9. Taxonomía Phylum Actinobacteria - 5 subclases - 6 órdenes - 14 subórdenes - 40 f ili familias
  10. 10. Phylum ActinobacteriaRelacionesfilogenéticas entre losgrupos másimportantes de pactinobacterias •Actinomyces •Bifidobacterium •Corynebacterium C b i •Mycobacterium •Micrococcus •Nocardia •Propionibacterium p •Streptomyces
  11. 11. -Orden Actinomycetales Phylum Actinobacteria Suborden Actinomycineae S Clase Actinobacteria Fam. Actinomycetaceae, Gen. Actinomyces Suborden Micrococcineae Fam.Micrococcaceae. Gen. Micrococcus, Arthrobacter Fam. Cellulomonadaceae. Gen. Fam Cellulomonadaceae Gen Cellulomonas Suborden Corynebacterineae Fam.Corynebacteriaceae, Gen. Corynebacterium, y , y , Fam.Mycobacteriaceae, Gen. Mycobacterium Fam.Nocardiaceae, Gen. Nocardia, Rhodococcus Suborden Propionibacterium Fam.Propionibacteriaceae, Gen. Propionibacterium Suborden Streptomycineae Fam.Streptomycetaceae, Gen. Streptomyces-Orden Bifidobacteriales Fam.Bifidobacteriaceae, Gen. Bifidobacterium, Gardnerella
  12. 12. Tema 30 Actinobacterias 30.I. Caracteres generales del Phylum Actinobacteria y clasificación de los géneros más importantes importantes.II. Géneros importantes desde el punto de vista clínico Mycobacterium, Corynebacterium, Propionibacterium M b iIII. Otros géneros de interés industrial, ecológico y clínico
  13. 13. MycobacteriumI. Caracteres Generales de la familiaMycobacteriaceaeII. Clasificación de las especies del géneroMycobacteriumIII.III TuberculosisIV. LepraIV L
  14. 14. Caracteres Generales de la familia Mycobacteriaceae 1. Pared celular muy compleja, con abundancia de lípidos
  15. 15. Paredes celulares de las micobacterias Ácidos micólicos Abundancia de lípidos Ab d i d lí id (70-90C; α ramificados y β hidroxilados) (70 90C; Doble capa de ac .micólicos micólicos Polímero arabinosa-galactosa Peptidoglicano (N-glucolil-murámico) Membrana citoplasmática p
  16. 16. Doble capa de ac .micólicos bicapa lipídica LAMÁcidos micólicos Polímero arabinosa-galactosa arabinosa galactosaarabinosa NAM Peptidoglicano Membrana citoplasmática
  17. 17. Paredes celulares de las micobacteriasPropiedades conferidas por el alto contenido en lípidos- Crecimiento lento- Resistentes a los ácidos y álcalis,agentes ambientales, a la desecación y t bi t l l d ióantimicrobianos- Colonias de aspecto y consistencia cérea- Crecimiento en grumos en medio líquido
  18. 18. Caracteres Generales de la familia Mycobacteriaceae 1. Pared celular muy compleja, con abundancia de lípidos crecimiento lento Resistentes a agentes Doble capa de ac .micólicos 2. Se tiñen como las bacterias Gram positivas 3. Inmóviles 4. Aerobios estrictos 5. Exigentes nutricionalmente
  19. 19. MycobacteriumI. Caracteres Generales de la familiaMycobacteriaceaeII. Clasificación de las especies del géneroMycobacteriumIII.III TuberculosisIV. LepraIV L
  20. 20. Phylum Actinobacteria Clase ActinobacteriaOrden ActinomycetalesFam. MycobacteriaceaeGen. MG Mycobacterium b t i-Especies patógenas: E i tó M. tuberculosis (humana) •Complejo tuberculosis M. africanun (África) M. b i (bovino) M bovis (b i ) M. microti (roedores). •Complejo pulmonar no tuberculosis M. avium, M. intracellulare y M. kansasii, •Complejo lepra M. leprae Complejo p •Otros cuadros clínicos M.marinum, M.ulcerans- Especies no patógenas: M. phlei
  21. 21. MycobacteriumI. Caracteres Generales de la familiaMycobacteriaceaeII. Clasificación de las especies del géneroMycobacteriumIII.III TuberculosisIV. LepraIV L
  22. 22. TuberculosisAgente etiológico M. tuberculosis (humana) Tuberculosis M. M africanun (África) humana h M. bovis (bovino) M. tuberculosis: Bacilo de Koch Dibujo de Koch de M. tuberculosis
  23. 23. M. tuberculosis: Bacilo de Koch-Bacilos B il-Aerobio estricto-Exigente desde el punto de vista nutricional. E i t d d l t d i t ti i l-Crecimiento muy lento (g= 12 a 20 horas)-Niacina (+) Ni i ( )-Nitratos (+)
  24. 24. Factores de virulencia:- Sobrevive en el interior de los macrófagos Reacción de hipersensibilidad -“FACTOR CORDÓN” (ácidos micólicos) Bacterias formando cordones
  25. 25. Cuadros clínico LA TUBERCULOSIS INFECCIÓN Incubación:4-12 semanas TUBERCULOSIS PRIMARIA 90% casos 10% casos CONTROL DE TUBERCULOSIS LA INFECCIÓN SECUNDARIA (85% pulmonar)
  26. 26. Evolución de la tuberculosisTransmisión aérea Tuberculosis 1ª STOP (defensas mucociliares) Reacción de hipersensibilidad 90% Multiplicación intracelular en los macrófagos alveolares y óf l l tubérculo t bé l presentación de los Ag a los linfocitos T (Granulomas, (Granulomas con bacilos en su interior)
  27. 27. Tuberculosis 1ª Radiografía del tórax (complejo de Ghon)Formación de tubérculos zona central de macrófagos, conbacterias inactivas en su interior, rodeada de un anillo de linfocitos ehistiocitos
  28. 28. Evolución de la tuberculosisTransmisión aérea STOP Tuberculosis 1ª (defensas mucociliares) 90% Multiplicación intracelular en los Reacción de macrófagos alveolares y hipersensibilidad presentación de los Ag a los linfocitos T tubérculo (Granulomas, con bacilos en su interior) ) bacterias latentes en tubérculos 10% Toda la vida Tuberculosis 2º
  29. 29. TUBERCULOSIS SECUNDARIA (ENFERMEDAD TUBERCULOSA) Evolución enfermedad 10%Tuberculosis Tuberculosis secundariaprimaria caseificación Reactivación bacilos •MalnutriciónControl de •Edadla infección •Inmunodeprimidos Inmunodeprimidos cavernas Destrucción del parénquima pulmonar
  30. 30. Enfermedad crónica con manifestaciones pulmonares y otrasEnfermad pulmonar (85%) Dolor en el pecho, tos crónica, expectoración. Lesiones pulmonares: infiltrados leves hasta cavernas p con necrosis central y caseificación, y pérdida de la estructura del pulmón. Alta tasa de mortalidad en los casos no tratados Otras manifestaciones meningitis, tuberculosis renal, ósea (columna vertebral), miliar (infección diseminada)
  31. 31. EpidemiologíaTransmisión Vía aérea: aerosoles que los enfermos producen al toser y estornudar durante la tuberculosis pulmonar activa (los enfermos tratados dejan de ser contagiosos a las dos semanas). Inhalación de polvo contaminado. Contacto con fómites. La probabilidad del contagio domiciliario es del 50%Grupos Inmunodeficientes (del 20 al 50% de losafectados enfermos de SIDA; sufren infeccionesen países extrapulmonares y diseminadas)desarrollados Infancia, ancianos y grupos desfavorecidos
  32. 32. Epidemiología ENFERMEDAD REMERGENTEIncidencia global Enfermedad infecciosa de mayor incidencia Infectados: 1722 millones; anualmente 8 millones de nuevos casos Enfermos: 8 millones Muertes anuales: 2-3 millones Frecuente en Asia, África, Latinoamérica, Caribe y este de Europa Enfermedad remergente en Estados unidos y Europa (desde mediados de los años 80)Incidencia España 2002: 7283 nuevos casosEspaña (casos España 2003: 6743 nuevos casosdeclarados) España 2004: 6511 nuevos casos Tasa por 100.000: 16,42 p , Tasa Andalucía: 16, 45 Tasa Ceuta: 46,28
  33. 33. Diagnóstico-Clínico: Análisis radiográfico del tórax(tubérculos y cavernas)
  34. 34. Diagnóstico-Clínico: Análisis radiográfico del tórax(tubérculos y cavernas)-Microbiológico (esputo): 1.-Microscopia: 2.-Aislamiento en Medio Tinción Ziehl-Neelsen Lowestein-Jensen (colonias “en miga de pan”)
  35. 35. Diagnóstico-Clínico: Análisis radiográfico del tórax(tubérculos y cavernas)-Microbiológico (esputo): 1.-Microscopia: 2.-Aislamiento en Medio Tinción Zhiel-Neelsen Lowestein-Jensen 3.-Pruebas bioquímicas: niacina, reducción nitratos y catalasa + l -Otras: HPLC y TLC para identificar los ácidos micólicos Hibridación ácidos nucleicos, detección Ag...
  36. 36. Prueba de la tuberculina (Reacción de Mantoux):prevención y diagnóstico-Sirve para identificar la primoinfección (siempre quehayan transcurrido de 3-12 semanas) Los vacunados 3 12 semanas).también dan la prueba positiva.-Permite vacunar a las personas que den la pruebanegativa y estén en situación de riesgo de contagio- Permite aplicar quimioprofilaxis a los sujetos queden la prueba positiva y tengan riesgo de desarrollartuberculosis activa
  37. 37. Reacción de hipersensibilidad retardada (IV): p ( ) induración (5-15mm) y eritema en el lugar de la inoculación después de 48 72h 48-72hInyección intradérmica de 1-2 UI de tuberculina(PPD RT-23: derivado de proteínas antigénicaspurificadas extraídas de la bacteria)
  38. 38. Tratamiento-Larga Larga -Varios Varios -Fármacos de primera línea: Fármacosduración fármacos rifampicina, isoniacida (INH),(la bacteria combinados pirazinamida, etambutol ytiene un (Para evitar estreptomicinatiempo de la aparicióngeneración de cepas -Régimen de 6 meses Régimenmuy largo) resistentes) (España): -2 primeros meses: INH + 2 rifampicina + pirazinamida -4 últimos meses: INH + rifampicina
  39. 39. Prevención Eficacia del 60%1. VACUNACIÓN Vacuna BCG (bacilo de Calmette-Guérin); cepa viva atenuada de Mycobacterium bovis OMS: España:-niños de países con una incidencia elevada Control casos-personas tuberculina negativas que tuberculina +vivan o vayan a viajar a zonas de riesgo a aya aja o as esgo2. QUIMIOPROFILAXIS: Isoniacida (INH)
  40. 40. MycobacteriumI. Caracteres Generales de la familiaMycobacteriaceaeII. Clasificación de las especies del géneroMycobacteriumIII.III TuberculosisIV. LepraIV L
  41. 41. Lepra p Infección crónica desfigurante y mutilante Mycobacterium leprae (bacilo de Hansen)- Parásito intracelular obligado principalmente de célulasepiteliales, de Schwann (envuelven el axon), delendotelio y de los macrófagos.- N crece en l medios acelulares. No los di l l- Crece lentamente (g= 11-13 días) (g )- Acido alcohol resistente.- Temperatura óptima de crecimiento < 37ºC
  42. 42. Patogenia • Mecanismos de virulencia poco conocido. • Patogenicidad relacionada con su capacidad de sobrevivir en los macrófagos y la respuesta inmune del b i i l óf l t i d l hospedador. PielMultiplicación de la bacteriaen células epiteliales STOP granulomas Macrófagos Células de Schwann Linfocitos T Diseminación en organismo
  43. 43. Cuadro clínico (enfermedad cutánea y del sistema nervioso) 1. Periodo medio de incubación: 2-5 años 2. Lepra 2 L difusa: signos poco específicos dif íf (25%) (75%) 3.Lepra tuberculoide o 3. Curación lepra lepromatosa según ú inmunidad celular del afectado
  44. 44. 1. Lepra tuberculoide (Menos grave) granulomas, algunas lesiones cutáneas y zonas sin sensibilidad (pocas bacterias en las lesiones) ibilid d ( b t i l l i )Manchas en extremidades infección nervios cutáneos insensibilidad
  45. 45. 2. Lepra lepromatosa (Inmunodeficientes) -No hay granulomas Piel Células nerviosas sangre, mucosas y vísceras-lesiones cutáneas -Zonas de anestesia que hacendesfigurantes por los enfermos sufran cortes, cortes quemaduras, etcrotura del cartílago
  46. 46. Epidemiología Incidencia: -Nula en paises desarrollados N l i d ll d 2004 España= 18 Andalucía= 6-Países subdesarrollados tropicales:millones de infectados (Asia, África y América latina).India,, Nepal , Brasil, Madagascar y Congo, Mozambique, p g g qTanzania, Angola, R. C. Africana registran más del 80% de loscasosSe asocia con la malnutrición, la falta de higiene y el hacinamiento
  47. 47. EpidemiologíaTransmisión:-Di Directa persona-persona (secreción nasal y a veces tpor contacto cutáneo)-Existen portadores transitorios asintomáticos en lanasofaringe g(¿Otros posibles mecanismos en zonas endémicas: através de la placenta y la leche; a través de artrópodosvectores; ambiental?) La probabilidad de contagio no es excesiva
  48. 48. Diagnóstico1.Clínico Primeros signos de la lepra difusa: Erupción cutánea crónica o zonas no pigmentadas; pérdida de sensibilidad; En la lepra tuberculoide los granulomas2.Microbiológico -Tinción Ziehl-Neelsen, Kinyoun o auramina (de biopsias, de una muestra del lóbulo de la oreja o p , j de la secreción nasal) -IFD, ELISA, -IFD ELISA sondas de DNA3. Prueba de la Prueba de hipersensibilidad cutánea (semejante a la prueba de tuberculina)lepromina Sólo la dan positiva los enfermos de lepra tuberculoide
  49. 49. Tratamiento Dapsona combinada con rifampicina, etionamida y clofazimina (debe ser precoz y de larga duración)Prevención: diagnóstico y tratamiento precoz de losenfermos y contactos No existe una vacuna específica. La vacuna BCG previene en el 50% de los casos Contactos: Quimioprofilaxis con dapsona p p
  50. 50. Tema 30 Actinobacterias 30.I. Caracteres generales del Phylum Actinobacteria y clasificación de los géneros más importantes importantes.II. Géneros importantes desde el punto de vista clínico Mycobacterium, Corynebacterium, Propionibacterium C b iIII. Otros géneros de interés industrial, ecológico y clínico
  51. 51. Corynebacterium Orden Actinomycetales Fam.Corynebacteriaceae F C b t i Bacilo Gram positivo no esporulado de morfología irregular (mazudo o algo curvados) Agrupación en empalizada o en letra china. Gránulos metacromáticos o de volutina (compuestos de polifosfato). Pared celular variable (m-diaminopimélico ácidos micólicos) Aerobio. Inmóvil. Betahemolítico. Reduce el telurito. Parásitos de mucosas y piel C. diphteriae
  52. 52. Reducción del telurito Betahemolisis Agar telurito Agar sangre
  53. 53. C. diphteriae Bacilo de Klebs-Loeffler DifteriaFactores de virulencia Neuraminidasa N i id facilita la entrada de la toxina Exotoxina A-B +(gen tox del profago β) Falta de Hierro Inhibe la síntesisFago de de proteínasC. diphetriae (NAD+ + EF2 ⇒ nicotinamida + ADP-ribosil-EF2)
  54. 54. C. diphteriae Patogenia de la difteria Amigdalas y faringe -Adhesión células epiteliales aérea -enzimas enzimas -exotoxina diftérica (tox) sangre Necrosis celular Costra negra Respuesta inflamatoria Estrechamiento luz tráquea Asfixia y muerte Otros órganos (corazón, riñones y SNC) Dosis letal toxina diftérica: 0 01 mg / 90 fé 0.01 90Kg
  55. 55. CUADRO CLÍNICO DIFTERIARespiratorio: Membrana grisácea y gBloqueo de la respiración por maloliente con aspecto dela inflamación de la mucosa y cuero : bacterias, fibrina,ganglios linfáticos y por la li li fá i l células epiteliales y él l i li lformación de una membrana sanguíneas.adherida a la mucosa Se sitúa en la parte de atrás de la mucosa nasal, en la , faringe o en la laringe. Piel: Difteria cutáneaOtros órganos Corazón: Miocarditis Riñón: lesión renal SNC: li SNC polineuritis, parálisis, iti áli i etc.
  56. 56. DIFTERIA Cuello de toro (difteria)
  57. 57. Epidemiología Fuente de contagio Portadores sanos yde la difteriad l dift i enfermos no id tifi d f identificados Transmisión aérea Gotitas respiratorias y material de la membrana Declaración obligatoria Países desarrollados: Incidencia desigual casos esporádicos en según distribución e ú di t ib ió personas no vacunadas. e o o d geográfica No casos en España desde 1986 Países subdesarrollados: zonas de endemia (1 millón de muertes al año) sur de Asia y el oeste de África
  58. 58. Diagnóstico de la difteriaClínico Inflamación mucosas, pseudomembranaMicrobiológico cultivo:((solo expertos) p ) -agar sangreMuestra: pseudomembrana -agar telurito -medio de Loeffler Microscopía de las colonias: gránulos metacrómaticos. Pruebas Bioquímicas Exotoxina: pruebas inmunológicas
  59. 59. Diagnóstico de la difteria Clínico Inflamación mucosas, pseudomembrana Microbiológico cultivo: ( (solo expertos) p ) -agar sangre Muestra: pseudomembrana -agar telurito -medio de Loeffler Microscopía de las colonias: gránulos metacrómaticos. Pruebas Bioquímicas Exotoxina: pruebas inmunológicasTratamiento -Antitoxina -Penicilina o eritromicina
  60. 60. 1) Vacunas (no confieren inmunidad permanente) Trivalente (DTP o DTPa): difteria (toxoide), tétanosPrevención (la (toxoide), tosferina (vacuna inactivada o acelular)vacunacióngeneralizada Otras asociaciones con las vacunas frente apodría erradicar Haemophilus influenzae tipo b, tuberculosis,la enfermedad) hepatitis B, poliomielitis, etc. 15 18 2 4 6 6 14Edad RN mes mese 13 años meses meses meses años ñ años ñ es s VPO VPO VPO VPO VPO VPO DTP DTPe DTPe DTPe DTPa DTPa Td Hib Hib Hib Hib Hib SRP TV1 TV2Hep B Hep B Hep B Hep B Hep B *Men C Men C Men C Men C
  61. 61. 1) Vacunas (no confieren inmunidad permanente) t )Prevención Trivalente (DTP o DTPa): difteria (toxoide) (toxoide),(la vacunación tétanos (toxoide), tosferina (vacunageneralizada inactivada o acelular)podríaerradicar la Otras asociaciones con las vacunas frente aenfermedad) f d d) Haemophilus i fl H hil influenzae ti b, t b tipo b tuberculosis, l i hepatitis B, poliomielitis, etc. 2) Quimioprofilaxis de los contactos (familiares): Penicilina o eritromicina 3) Prueba de Schick (inyección intradérmica ) ( y con la toxina): permite comprobar si los contactos poseen inmunidad
  62. 62. Tema 30 Actinobacterias 30.I. Caracteres generales del Phylum Actinobacteria y clasificación de los géneros más importantes. g pII. Géneros importantes desde el punto de vista clínico Mycobacterium, C M b t i Corynebacterium, b t i PropionibacteriumIII. Otros géneros de interés industrial, ecológico y clínico
  63. 63. Orden ActinomycetalesPropionibacterium Fam. Fam Propionibacteriaceae Bacilo Gram positivo no esporulado irregular (forma de maza) Anaerobios facultativos. Fermentan y producen ácidos propiónico, acético y CO2. Microbiota de la piel y elaboración de quesos Propionibacterium acnes Patógeno oportunista -Acné quístico -Otras: abscesos cérvico-faciales y pulmonares, endocarditis, etc
  64. 64. Cuadro clínico:Acné quístico (inflamación de los folículos pilosos)Signos: pápulas, pústulas, nódulos,quistes inflamados, cicatricesFactores que dependen del hospedador:-Incremento de la producción de sebo Incremento-Taponamiento de los folículos a causa de la una mayorqueratinización y una disminución de la descamación-Colonización por PropionibacteriumFactores que dependen de la bacteria:-Producción de enzimas lipolíticos que hidrolizan el sebo produciendoácidos grasos irritantes y pequeños péptidos-Producción de hialuronidasas, neuraminidasas, proteasas, etc.
  65. 65. Otras bacterias implicadas en el acné: Micrococcus,Staphylococcus, Brevibacterium, corinebacterias
  66. 66. Epidemiología del acné p gEl reservorio es el El acné no El acné quísticomismo sujeto que complicado lo lo sufre el 4% depadece la infección padece el 75% de los los afectados adolescentes Sujetos f t d S j t afectados: adolescentes, especialmente d l t i l t varones porque el aumento de la producción de tetosterona hace que se incremente el sebo y la queratinización
  67. 67. Diagnóstico ClínicoTratamiento Clindamicina, eritromicina y tetraciclina (vía tópica u oral según gravedad); peróxido de benzoilo Vitamina A y cremas exfoliantes Agentes queratolíticos: alfahidroxiácidos y salicílico -higiene adecuada; higieneOtras medidasOt didde tratamiento y -evitar sudoración, hidratación excesiva y productosprevención cosméticos grasos éti -reducir la ingestión de grasas
  68. 68. Tema 30 Actinobacterias 30.I. Caracteres generales del Phylum Actinobacteria y clasificación de los géneros más importantes importantes.II. Géneros importantes desde el punto de vista clínico Mycobacterium, Corynebacterium Mycobacterium Corynebacterium, PropionibacteriumIII. Otros géneros de interés industrial, ecológico y clínico
  69. 69. ActinomycesOrden ActinomycetalesFam.Fam ActinomycetaceaeHábitat: mucosa del hombre y animales (cavidad bucal) A. israelii A i lii Patógenos oportunistasActinomicosis,,infecciones oculares yenfermedad periodontal p
  70. 70. Streptomyces EstreptomicetosOrden ActinomycetalesSuborden StreptomycineaeFam.Streptomycetaceae, GF St t t Gen. St Streptomyces t esporas Colonias Micelios
  71. 71. Aplicaciones de los estreptomicetos Ecológicas - Flexibles desde el punto de vista nutricional- Degradan pectina lignina quitina queratina y compuestos aromáticos pectina, lignina, quitina, Mineralización de moléculas orgánicas complejas anfotericina B Cloranfenicol (S. venezuelae)Medicina Eritromicina (S erythraeus) S. Neomicina (S. fradiae) Producción de antibióticos Nistatina Estreptomicina (S griseus) S.griseus) tetraciclina (S.aureofaciens)
  72. 72. Bifidobacterium Orden Bifidobacteriales Familia Bifidobacteriaceae B. B bifidus•Microbiota variable de intestino, en la lactancia (factor bifidus en la leche) •Efecto beneficioso: Producción de ácido láctico baja el pH y los patógenos NO crecen MICROORGANISMOS PROBIÓTICOS

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