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  • 1. 01 - (Mackenzie SP/2006) A propanona, conhecida comercialmente como acetona, tem fórmula molecular C 3H6O, idêntica à do propanal. Esses compostos a) apresentam a mesma fórmula estrutural. b) são isômeros de cadeia. c) apresentam isomeria cis-tras ou geométrica. d) são isômeros de função. e) possuem cadeia carbônica insaturada. 02 - (Furg RS/2005) A fórmula C4H8O pode representar dois isômeros funcionais como: a) metoxipropano e 1-butanol. b) butanona e butanal. c) butan-1-ol e butan-2-ol. d) butan-2-ol e butanona. e) etoxi-etano e butanal. 03 - (Mackenzie SP/2006) Luvas cirúrgicas, balões e chupetas são feitos de poliisopreno, material obtido na polimerização do isopreno. O isopreno, cujo nome oficial é metil-but-1,3-dieno, a) tem fórmula molecular C4H6. b) é isômero do ciclopenteno. c) é isômero do 3-metil-pent-1-ino. d) possui cadeia carbônica aberta, saturada e ramificada. e) possui dois carbonos terciários. 04 - (Uftm MG/2004) O éter etílico, etóxi-etano, é um composto orgânico, empregado na medicina, e que tem efeito anestésico. Os compostos que apresentam com o etóxi-etano isomeria de função e metameria são, respectivamente: a) butanol e metóxi-propano. b) butanona e butanol. c) etanoato de etila e butanal. d) butano e butanol. e) metóxi-propano e butanal. 05 - (Ufjf MG/2005) A substância 2-pentanona possui isômeros de posição, de cadeia e de função. Estes isômeros podem ser, respectivamente: a) pentan-3-ona, metil-butanona e pentanal. b) pentan-3-ona, metil-butanona e pentan-2-ol. c) pentan-3-ona, etil-butanona e pentan-2-ol. d) pentan-1-ona, etil-butanona e pentanal. e) pentan-1-ona, ciclopentanona e pentan-2-ol. 06 - (Puc SP/2003) A seguir são apresentados alguns pares de estruturas: I) H3C – CH2 – OH HO – CH2 – CH3 II)H3C – CH2 – OH CH3 – O – CH3 III) CH3 – CH2 – CH3 CH2 = CH – CH3 IV ) H 3C C H 3 H 3C H C C C C H H H CH 3 V ) H C H 3 H C l C C C C H C l H C H 3 O O V I) H 3C C H C O CH 3 O CH 2 CH 3
  • 2. Os pares de estruturas que são isômeros entre si são: a) II, IV e VI. b) I, II e VI. c) I, II e IV. d) I, II, IV e V. e) II, IV, V e VI. 07 - (Unitins TO/2001) Analise as fórmulas a seguir apresentadas, I. CH3 – CH2 – CH2 – OH e CH3 – O – CH2 – CH3 C H 2 II. CH3 – CH = CH2 e H 2 C C H 2 III. CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3 e CH3 – O – CH2 – CH2 – CH3 IV. CH3 – CO – H e CH2 – COH – H CH 3 CH 3 H C H 3 C = C C = C V. H H e CH 3 H Associando–as a seus correspondentes ( ) A–Isômeros geométricos ( ) B–Função ( ) C–Isomeria de compensação ( ) D–Tautomeria ( ) E–Cadeia Indique a alternativa correta a) IA, IIE, IIIC, IVD, VB b) IC, IIB, IIIA, IVD, VA c) ID, IIC, IIIA, IVB, VA d) IB, IIE, IIIC, IVD, VA e) IA, IIB, IIIE, IVC, VD 08 - (Ufv MG/2003) Considere os nomes dos hidrocarbonetos a seguir: I. 2,2-dimetilbutano II. 3-metilexano III. 1,2-dimetilciclobutano IV. cicloexano V. hex-1-eno A opção que relaciona CORRETAMENTE isômeros é: a) IV e V. b) II e IV. c) I e III. d) I e IV. e) II e V. 09 - (Ufms MS/2002) Um certo composto tem fórmula molecular C2H6O e possui dois isômeros. Com base nas suas estruturas, é correto afirmar que os isômeros: 01. apresentam a mesma massa molecular. 02. são dois álcoois diferentes. 04. são um álcool e um éter. 08. apresentam o mesmo ponto de ebulição. 16. apresentam as mesmas pressões de vapor (volatilidade). 32. apresentam a mesma solubilidade em água.
  • 3. 09 - (Fuvest SP/2004) A análise elementar de um determinado ácido carboxílico resultou na fórmula mínima C 2H4O. Determinada amostra de 0,550g desse ácido foi dissolvida em água, obtendo-se 100mL de solução aquosa. A esta, foram adicionadas algumas gotas de fenolftaleína e, lentamente, uma solução aquosa de hidróxido de sódio, de concentração 0,100mol/ L. A cada adição, a mistura era agitada e, quando já tinham sido adicionados 62,4mL da solução de hidróxido de sódio, a mistura, que era incolor, tornou-se rósea. Para o ácido analisado, a) calcule a massa molar. b) determine a fórmula molecular. c) dê as possíveis fórmulas estruturais. d) dê as fórmulas estruturais de dois ésteres isômeros do ácido considerado. Dados: massa molar (g/mol) H ....... 1,0 C ..... 12,0 O ..... 16,0 a) 84,14g/mol b) C4H8O2. c) CH3CH2CH2COOH CH3CH(CH3)COOH d) CH3COOCH2CH3 e H – COOCH2CH2CH3 10 - (Uem PR/2003) Dados os compostos abaixo, assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 01. Os compostos I, II e III são isômeros de cadeia. 02. O composto III reage com NaOH, formando um sal e água. 04. Os compostos IV e V são isômeros de posição. 08. A hidroquinona (ou 1,4-dihidroxibenzeno) é isômero do composto IV. 16. Os compostos VI e VII são isômeros de função. 32. O metoxibenzeno não é isômero do composto VI. O I) CH3CH2CH2CH2C OH O II) CH3CH2CHC OH CH3 CH3 O I II) CH3 C C OH CH3 OH IV) OH OH V) OH CH2OH VI) CH3 VII) OH
  • 4. 11. Em condições ambientes a morfina apresenta-se na forma de um pó cristalino, incolor e brilhante. É o principal alcolóide dos 20 encontrados no ópio e o maior responsável pelos seus efeitos narcóticos. O isômero levogiro da morfina é utilizado para aliviar as dores muito fortes em pacientes terminais (com câncer ou com AIDS). Não é indicado para casos mais brandos porque causa dependência física. Já o isômero dextrogiro da morfina não apresenta nenhum efeito nesse sentido. Com relação à estrutura da morfina representada a seguir, responda: a) Quantos anéis aromáticos essa estrutura apresenta? 1 b) Quantos ciclos heterocíclicos? 2 c) Quantos ciclos homocíclicos? 4 d) Quais os grupos funcionais presentes na molécula? Fenol – éter – álcool - amina e) Quantos átomos de carbono são quirais? 2 f) Quantas misturas racêmicas podem ser formadas? 1 12. (ITA-SP) Considere os seguintes compostos orgânicos: I) 2-cloro-butano II) bromo-cloro-metano III) 3,4 dicloro-pentano IV) 1,2,4 tricloro-pentano Assinale a opção que apresenta as quantidades corretas de carbonos assimétricos nos respectivos compostos acima: a) 0 em I; 1 em II; 2 em III; 3 em IV b) 1 em I; 0 em II; 2 em III; 2 em IV c) 0 em I; 0 em II; 1 em III; 3 em IV d) 1 em I; 1 em II; 1 em III; 2 em IV e) 1 em I; 0 em II; 1 em III; 2 em IV 13. (Fuvest-SP) O 3-cloro – 1,2-propanodiol existe na forma de dois compostos. Um deles é tóxico e o outro tem atividade anticoncepcional. As moléculas de um desses compostos: a) Tem um grupo hidroxila e as do outro tem dois grupos hidroxila. b) Tem um átomo de carbono assimétrico e as do outro tem dois átomos de carbono assimétrico. c) Tem três átomos de cloro ligados ao mesmo átomo de carbono e as do outro tem três átomos de cloro ligados a átomos de carbono diferentes. d) São imagens especulares não superponíveis das moléculas do outro. e) Tem a estrutura cis e as do outro têm a estrutura trans. 14. (Odonto. Diamantina-MG) Qual a substância que apresenta ao mesmo tempo isomeria geométrica e óptica? a) buteno – 2 b) 4-cloro-2-metilpenteno c) 2-metilciclobutanol d) 2-butanol e) 2-cloro-2-buteno 15. (UCS-RS) A isomeria plana de isômeros de mesma função orgânica e com cadeia carbônica heterogênea denomina-se: a) isomeria de compensação b) isomeria de posição c) isomeria de função d) isomeria de cadeia e) tautomeria