El documento habla sobre el síndrome de Edwards, una anomalía cromosómica caracterizada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 18. Un síntoma común es el retraso del desarrollo prenatal y posnatal. Fue descubierto por John H. Edwards y publicado por primera vez en 1960. La trisomía 18 fue descubierta en la Universidad de Edimburgo y se refiere a la presencia de todo el cromosoma 18 adicional.
2. 1. El síndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genéticas.
Señálala:
Trisomía 13
Trisomía 18
Trisomía 4
3. El síndrome de Edwards es una
anomalía cromosómica
caracterizada por la presencia de
una copia adicional de material
genético del cromosoma 18, tanto
si esta información es un
cromosoma entero (hablaríamos
entonces de una trisomía 18),
como si es parcial (como una
translocación).
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4. 2. Uno de los síntomas del síndrome de Edwards:
Retraso del
síndrome pre y
pos natal
Dolor de cabeza
Estreñimiento