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Patología tumoral

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Presentación de patología tumoral.

Presentación de patología tumoral.

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  • 1. jaimefenollosagonzález 1
  • 2. jaimefenollosagonzález 2
  • 3. PATOLOGÍA TUMORALRESPUESTAS ADAPTATIVAS REVERSIBLES jaimefenollosagonzález 3
  • 4. PATOLOGÍA TUMORALRESPUESTAS ADAPTATIVAS REVERSIBLES jaimefenollosagonzález 4
  • 5. PATOLOGÍA TUMORALLOS TEJIDOS PUEDEN ADAPTARSE A ESTÍMULOS LESIVOSMEDIANTE UN CAMBIO DE LA DIFERENCIACIÓN CELULARQUE SE CONOCE COMO METAPLASIA. RESPUESTAS ADAPTATIVAS REVERSIBLES jaimefenollosagonzález 5
  • 6. PATOLOGÍA TUMORALCIERTOS ESTÍMULOS LESIVOS SOBRE LAS CÉLULASORIGINAN UNA ALTERACIÓN PERMANENTE DEL PATRÓNDE CRECIMIENTO CELULAR.NEOPLASIA = CRECIMIENTO NUEVO jaimefenollosagonzález 6
  • 7. jaimefenollosagonzález 7
  • 8. PATOLOGÍA TUMORAL• TUMOR1 ? ≈ NEOPLASIA  PROLIFERACIÓN CELULAR EXCESIVA EN AUSENCIA DE CUALQUIER ESTÍMULO EXTERNO CONTINUO.  NEOPLASIA → FALTA DE REGULACIÓN DEL CRECIMIENTO CELULAR. jaimefenollosagonzález 8
  • 9. PATOLOGÍA TUMORAL• EN LA MAYORÍA DE LOS TUMORES EXISTE UNA ALTERACIÓN DE LOS GENES RESPONSABLES DEL CRECIMIENTO CELULAR.• ESTOS GENES SE DENOMINAN ONCOGENES jaimefenollosagonzález 9
  • 10. PATOLOGÍA TUMORAL• FENÓMENOS DE LA Stevens. Anatomía Patológica. TRANSFORMACIÓN NEOPLÁSICA jaimefenollosagonzález 10
  • 11. jaimefenollosagonzález 11
  • 12. jaimefenollosagonzález 12
  • 13. PATOLOGÍA TUMORAL. DIFERENTES TIPOS DE NEOPLASIAS.EXISTEN DOS TIPOS PRINCIPALES DE NEOPLASIAS: BENIGNA MALIGNA jaimefenollosagonzález 13
  • 14. PATOLOGÍA TUMORAL. DIFERENTES TIPOS DE NEOPLASIAS.http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp jaimefenollosagonzález 14
  • 15. jaimefenollosagonzález 15
  • 16. jaimefenollosagonzález 16
  • 17. PATOLOGÍA TUMORAL. DIFERENTES TIPOS DE NEOPLASIAS. CARACT CARACT HISTOLÓGICOS CARACT EVOLUTIVOS MACROSCÓPICOSBENIGNOS CIRCUNSCRITOS; DIFERENCIACIÓN* CRECIMIENTO CÁPSULA CELULAR; EXPANSIVO LENTO**, CONJUNTIVA; POCAS MITOSIS; LOCAL; TRAS EXÉRESIS POSIBILIDAD DE NO RECIDIVAS; JAMÁS ÍNDICE N:C NORMAL O EXÉRESIS. METÁSTASIS. LIGERAMENTE AUMENTADO; LAS CÉLULAS SON UNIFORMES EN TODO EL TUMOR;MALIGNOS O MAL LIMITADOS; NO CARACTERES CRECIMIENTOCÁNCERES ENCAPSULADOS; CITOLÓGICOS DE EXPANSIVO E INVASIVO DESTRUCTORES E MALIGNIDAD; RÁPIDO; INVASORES; MUCHAS MITOSIS DISEMINACIÓN*** A CONTORNOS (ALGUNAS DISTANCIA; METÁSTASIS IRREGULARES; ANORMALES); (TUMORES FOCOS DE NECROSIS SECUNDARIOS); ÍNDICE N:C ALTO; Y DE HEMORRAGIAS TENDENCIA A RECIDIVAR. jaimefenollosagonzález 17
  • 18. jaimefenollosagonzález 18
  • 19. PATOLOGÍA TUMORAL• A VECES, FALLAN LOS CRITERIOS DE DISTINCIÓN ENTRE TUMORES BENIGNOS Y MALIGNOS:  CARACTERES HISTOLÓGICOS BENIGNOS, PERO MALA LIMITACIÓN Y TENDENCIA A LA RECIDIVA*.  CARACTERES HISTOLÓGICOS Y MACROSCÓPICOS BENIGNOS, DE CIERTOS TUMORES QUE EVOLUCIONAN HACIA LA MALIGNIDAD**.  CARACTERES HISTOLÓGICOS Y MACROSCÓPICOS MALIGNOS PERO DE MEJOR PRONÓSTICO. SON TUMORES DE MALIGNIDAD ATENUADA***. jaimefenollosagonzález 19
  • 20. PATOLOGÍA TUMORAL. LOS ESTADOS SEUDOTUMORALES. SEUDO-TUMORES DE ORIGEN INFLAMATORIO. SEUDO-TUMORES DE ORIGEN DISTRÓFICO*. SEUDO-TUMORES DE ORIGEN MALFORMATIVO. jaimefenollosagonzález 20
  • 21. PATOLOGÍA TUMORAL. CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. DIFERENCIACIÓN1 CELULAR. ATIPIA2 CELULAR jaimefenollosagonzález 21
  • 22. PATOLOGÍA TUMORAL. CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. DIFERENCIACIÓN CELULAR.  LAS CÉLULAS DE LAS NEOPLASIAS BENIGNAS ESTÁN DIFERENCIADAS (SE PARECEN A LAS CÉLULAS DE LAS QUE DERIVAN).  EN LAS NEOPLASIAS MALIGNAS LAS CÉLULAS NO SUELEN ALCANZAR UNA DIFERENCIACIÓN MUY ALTA. jaimefenollosagonzález 22
  • 23. PATOLOGÍA TUMORAL. CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. DIFERENCIACIÓN CELULAR. EN LAS NEOPLASIAS MALIGNAS SE OBSERVAN GRADOS VARIABLES DE DIFERENCIACIÓN:  Neo maligna bien diferenciada1  Neo maligna poco diferenciada2  Neo maligna anaplásica3 jaimefenollosagonzález 23
  • 24. PATOLOGÍA TUMORAL. CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. ATIPIA CELULAR. PLEOMORFISMO CELULAR1 PLEOMORFISMO NUCLEAR2 HIPERCROMATISMO NUCLEAR3 AUMENTO DEL ÍNDICE NUCLEO- CITOPLASMÁTICO4 jaimefenollosagonzález 24
  • 25. PATOLOGÍA TUMORAL.CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp jaimefenollosagonzález 25
  • 26. PATOLOGÍA TUMORAL. ANGIOGÉNESIS TUMORAL SI LAS CÉLULAS TUMORALES NO CONSIGUEN UN BUEN APORTE VASCULAR, NO PUEDEN CRECER. LAS CÉLULAS NEOPLÁSICAS INTERACCIONAN CON LOS TEJIDOS DE SOSTÉN E INDUCEN LA FORMACIÓN DE UN ESTROMA VASCULAR (ANGIOGÉNESIS TUMORAL). UNA MASA TUMORAL CONTIENE CÉLULAS NEOPLÁSICAS, GENÉTICAMENTE ANORMALES, Y UN COMPONENTE DE TEJIDOS DE SOSTÉN NORMAL. jaimefenollosagonzález 26
  • 27. PATOLOGÍA TUMORAL. INVASIÓN TUMORAL INVASIÓN LOCAL. CRECIMIENTO DIRECTO HACIA LOS TEJIDOS ADYACENTES DISEMINACÓN LINFÁTICA. CÉLULAS TUMORALES, A TRAVÉS DE LOS VASOS LINFÁTICOS, LLEGAN A LOS GANGLIOS LINFÁTICOS DONDE FORMAN TUMORES SECUNDARIOS. DISEMINACIÓN VASCULAR. A TRAVÉS DE LAS VENAS QUE DRENAN LA LESIÓN PRIMARIA. DISEMINACIÓN TRANSCELÓMICA. EJEMPLO, A TRAVÉS DE LAS CAVIDADES PERITONEAL O PLEURAL. jaimefenollosagonzález 27
  • 28. jaimefenollosagonzález 28
  • 29. PATOLOGÍA TUMORAL. INVASIÓN TUMORAL LOCALWheater. Histopatología básica. jaimefenollosagonzález 29
  • 30. jaimefenollosagonzález 30
  • 31. PATOLOGÍA TUMORAL. INVASIÓN TUMORAL. DISEMINACIÓN VASCULARPrincipales localizaciones de las metástasis por vía hemática Stevens. Anatomía Patológica. jaimefenollosagonzález 31
  • 32. PATOLOGÍA TUMORAL. INVASIÓN TUMORAL. DISEMINACIÓN TRANSCELÓMICA.Este ejemplo corresponde a una extensión de líquido ascítico procedente de una p Wheater. Histopatología básica. jaimefenollosagonzález 32
  • 33. PATOLOGÍA TUMORAL. ESTADIAJE DE LOS TUMORES. SISTEMA TNM Se basa en: T el grado de diseminación tumoral local, N la afección de los ganglios linfáticos regionales y M la presencia de metástasis a distancia. jaimefenollosagonzález 33
  • 34. PATOLOGÍA TUMORAL. ESTADIAJE DE LOS TUMORES. SISTEMA TNMStevens. Anatomía Patológica. jaimefenollosagonzález 34
  • 35. PATOLOGÍA TUMORAL. DISPLASIA. DISPLASIA SE EMPLEA PARA DESCRIBIR EL ASPECTO HISTOLÓGICO DE CÉLULAS QUE MUESTRAN UN ÍNDICE AUMENTADO DE DIVISIÓN CELULAR, UN ÍNDICE NÚCLEO- CITOPLASMA ELEVADO JUNTO CON UNA MADURACIÓN INCOMPLETA. ES IMPORTANTE IDENTIFICAR LA DISPLASIA YA QUE, EN ALGUNOS CASOS, TRAS UN PERÍODO DE TIEMPO, APARECEN VERDADEROS CAMBIOS NEOPLÁSICOS. jaimefenollosagonzález 35
  • 36. PATOLOGÍA TUMORAL. DISPLASIA. ES ESPECIALMENTE FRECUENTE EN TEJIDOS EPITELIALES QUE HAN SUFRIDO UNA IRRITACIÓN CRÓNICA (EPITELIO ESCAMOSO DE LA UNIÓN ESCAMO-COLUMNAR DEL CUELLO UTERINO). jaimefenollosagonzález 36
  • 37. PATOLOGÍA TUMORAL. DISPLASIA. Stevens. Anatomía Patológica. jaimefenollosagonzález 37
  • 38. PATOLOGÍA TUMORAL. CARCINOMA IN SITU. Algunas neoplasias epiteliales muestran signos citológicos de malignidad, como pleomorfismo celular y aumento de la actividad mitótica, sin ser invasivas en el examen histológico. Es el CARCINOMA ‘IN SITU’ y representa un estadio muy precoz de la neoplasia. jaimefenollosagonzález 38
  • 39. PATOLOGÍA TUMORAL. CARCINOMA IN SITU. Wheater. Histopatología básica.(A) DISPLASIA(B) CARCINOMA ‘IN SITU’ jaimefenollosagonzález 39
  • 40. jaimefenollosagonzález 40
  • 41. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES.  T. B. DE LA EPIDERMIS  T. B. DE LAS MUCOSAS  T. B. DE LOS PARÉNQUIMAS TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS. jaimefenollosagonzález 41
  • 42. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES. TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS.  T. B. DEL TEJ. CONJ. COMÚN  T. B. DEL TEJIDO ADIPOSO: LIPOMAS  T. B. DE LOS VASOS: ANGIOMAS  T. B. DEL MÚSCULO LISO (LEIOMIOMAS); DEL MÚSCULO ESTRIADO (RABDOMIOMA)  T. B. DEL CARTÍLAGO: CONDROMAS  T. B. DEL TEJIDO ÓSEO jaimefenollosagonzález 42
  • 43. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES.  T. B. DE LA EPIDERMIS: PAPILOMAS ↑ % VIRAL HIPERPLASIA EPITELIAL LOCALIZADA (LA MEMBRANA BASAL PERMANECE INTACTA) + HIPERQUERATOSIS* SIN ANOMALÍAS CITONUCLEARES. P. E. VERRUGAS SEBORREICAS, VERRUGAS VULGARES jaimefenollosagonzález 43
  • 44. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES.  T. B. DE LAS MUCOSAS:  SON HIPERPLASIAS EPITELIALES LOCALIZADAS. P. E. CONDILOMAS ACUMINADOS*, CONDILOMAS PLANOS**, PAPILOMAS DE VÍAS AÉREAS SUPERIORES***.  T. B. DE LAS MUCOSAS UROTELIALES  T. B. DE LOS REVESTIMIENTOS CILÍNDRICOS jaimefenollosagonzález 44
  • 45. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES.  T. B. DE LAS MUCOSAS:  T. B. DE LAS MUCOSAS  T. B. DE LAS MUCOSAS UROTELIALES*: HIPERPLASIA EPITELIAL CON EJES CONJUNTIVOS, SIN HIPERQUERATOSIS.  T. B. DE LOS REVESTIMIENTOS CILÍNDRICOS jaimefenollosagonzález 45
  • 46. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES.  T. B. DE LAS MUCOSAS:  T. B. DE LAS MUCOSAS MALPIGHIANAS  T. B. DE LAS MUCOSAS PARA-MALPIGHIANAS (O UROTELIALES)  T. B. DE LOS REVESTIMIENTOS CILÍNDRICOS SON LOS PÓLIPOS. DEBIDOS YA SEA A LA PROLIFERACIÓN DEL EPITELIO SUPERFICIAL, YA SEA A LA PROLIFERACIÓN DE GLÁNDULAS MUCOSAS, YA SEA A LA COMBINACIÓN DE LAS DOS. jaimefenollosagonzález 46
  • 47. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES.  T. B. DE LOS PARÉNQUIMAS: SON LOS ADENOMAS. PROLIFERACIONES DE GLÁNDULAS. P. E. ADENOMAS DE LA GLÁNDULA MAMARIA jaimefenollosagonzález 47
  • 48. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS.  T. B. DEL TEJIDO CONJUNTIVO COMÚN: FIBROMAS CONSTITUIDOS POR TEJIDO CONJUNTIVO RICO EN COLÁGENO Y A MENUDO MUY VASCULARIZADOS. jaimefenollosagonzález 48
  • 49. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS.  T. B. DEL TEJIDO ADIPOSO: LIPOMAS CONSTITUIDOS POR CÉLULAS ADIPOSAS. ASIENTAN, S/T, EN PLANOS ADIPOSOS SUBCUTÁNEOS. jaimefenollosagonzález 49
  • 50. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS.  T. B. DE LOS VASOS: ANGIOMAS SANGUÍNEOS (HEMANGIOMAS), LINFÁTICOS (LINFANGIOMAS). CONSTITUIDOS POR VASOS CAPILARES, VENOSOS O ARTERIO-VENOSOS. LA MAYOR PARTE DE LOS ANGIOMAS SON MALFORMACIONES CONGÉNITAS. jaimefenollosagonzález 50
  • 51. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS.  T. B. DE LOS MÚSCULOS: MIOMAS  T. B. DEL MÚSCULO LISO: LEIOMIOMA (P. E. LM UTERINO, QUE PUEDE ADQUIRIR UN VOLUMEN GRANDE*)  T. B. DEL MÚSCULO ESTRIADO: RABDOMIOMA. jaimefenollosagonzález 51
  • 52. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS.  T. B. DEL CARTÍLAGO: CONDROMAS  T. B. DEL TEJIDO ÓSEO: OSTEOMAS jaimefenollosagonzález 52
  • 53. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES MALIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES MALIGNOS EPITELIALES. SE DENOMINAN CARCINOMAS; LOS FORMADOS POR EPITELIO GLANDULAR (INCLUYENDO EL QUE REVISTE EL INTESTINO) SE DENOMINAN ADENOCARCINOMAS. TUMORES MALIGNOS CONJUNTIVOS. SE DENOMINAN SARCOMAS; jaimefenollosagonzález 53
  • 54. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER.http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp jaimefenollosagonzález 54
  • 55. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER.EL DESARROLLO DEL CÁNCER RESULTA DE LA ACCIÓN SUCESIVA DE DIFERENTES FACTORES LAS RADIACIONES IONIZANTES LA CANCEROGÉNESIS QUÍMICA LOS VIRUS ONCOGENES LOS ONCOGENES ASOCIACIÓN DE EFECTOS CANCEROGÉNICOS OTROS FACTORES. jaimefenollosagonzález 55
  • 56. jaimefenollosagonzález 56
  • 57. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. LAS RADIACIONES IONIZANTES EFECTOS CANCERÍGENOS U ONCOGÉNICOS (DEBIDOS A SU ACCIÓN SOBRE EL ADN CROMOSÓMICO) CONSTATADOS*. LA CANCEROGÉNESIS QUÍMICA LOS VIRUS ONCOGENES LOS ONCOGENES ASOCIACIÓN DE EFECTOS CANCEROGÉNICOS OTROS FACTORES. jaimefenollosagonzález 57
  • 58. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. LAS RADIACIONES IONIZANTES LA CANCEROGÉNESIS QUÍMICA 1. SUSTANCIAS CANCERIGENAS 1. SUSTANCIAS CO-CANCERÍGENAS LOS VIRUS ONCOGENES LOS ONCOGENES ASOCIACIÓN DE EFECTOS CANCERÍGENOS OTROS FACTORES. jaimefenollosagonzález 58
  • 59. jaimefenollosagonzález 59
  • 60. jaimefenollosagonzález 60
  • 61. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER.1. SUSTANCIAS CANCERÍGENAS  SUSTANCIAS QUE TIENEN UNA ACCIÓN DIRECTA  AGENTES ALQUILANTES*  METALES Y METALOIDES**  SUSTANCIAS QUE TIENEN UNA ACCIÓN INDIRECTA  DIFERENTES SUSTANCIAS: HIDROCARBUROS AROMÁTICOS***, HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS****, NITROGENADAS,  PRODUCCIÓN DE METABOLITOS ACTIVOS*****1. SUSTANCIAS CO-CANCERÍGENAS jaimefenollosagonzález 61
  • 62. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER.1. SUSTANCIAS CANCERÍGENAS1. SUSTANCIAS CO-CANCEROGÉNICAS SUSTANCIAS QUE ADMINISTRADAS AISLADAMENTE NO TIENEN ACTIVIDAD CANCERÍGENA1. MECANISMO DE ACCIÓN DE LAS SUSTANCIAS CANCERÍGENAS  PENETRACIÓN CELULAR DEL CANCERÍGENO O DEL METABOLISMO ACTIVO  ACCIÓN A NIVEL NUCLEAR CON ALTERACIÓN DEL ADN  DESARREGLOS METABÓLICOS O MODIFICACIONES EN LAS MEMBRANAS CELULARES  APARECIÓN DE UN COMPORTAMIENTO CELULAR “TUMORAL” jaimefenollosagonzález 62
  • 63. jaimefenollosagonzález 63
  • 64. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. LOS VIRUS ONCOGENES SON VIRUS RESPONSABLES DE DESARROLLAR PROLIFERACIONES MALIGNAS. 1. ARN VIRUS ONCOGENES 2. ADN VIRUS ONCOGENES http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp jaimefenollosagonzález 64
  • 65. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. LOS VIRUS ONCOGENES 1. ARN VIRUS ONCOGENES (ONCORNAVIRUS) ÁCIDO NUCLEICO DEL VIRUS: ARN MONOCATENARIO 1. ADN VIRUS ONCOGENES ÁCIDO NUCLEICO DEL VIRUS: ADN BICATENARIO  PAPOVAVIRUS  ADENOVIRUS  HERPES VIRUS  POX-VIRUS jaimefenollosagonzález 65
  • 66. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. LOS VIRUS ONCOGENES PAPEL DE LOS VIRUS EN LOS CÁNCERES HUMANOS ALGUNOS VIRUS PUEDEN PROVOCAR CÁNCERES: 1. VIRUS DE LA HEPATITIS B* 2. HERPES VIRUS  EBV** (VIRUS DE EPSTEIN-BARR)  CITOMEGALOVIRUS*** 3. PAPILOMAVIRUS O HPV**** 4. RETROVIRUS***** jaimefenollosagonzález 66
  • 67. jaimefenollosagonzález 67
  • 68. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. LOS ONCOGENES Se considera que en el desarrollo de la mayoría de las neoplasias humanas influyen mecanismos genéticos: 1. Expresión de genes que de manera inadecuada estimulan el crecimiento, los ONCOGENES. 2. Pérdida de actividad de genes que en. C.N., inhiben el crecimiento celular. Son los GENES SUPRESORES o ANTI- ONCOGENES. 3. Pérdida de actividad de genes encargados de la reparación del ADN. jaimefenollosagonzález 68
  • 69. jaimefenollosagonzález 69
  • 70. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. LOS ONCOGENESEl primer grupo de genes implicados en eldesarrollo del cáncer son los genes dañados,conocidos como "oncogenes". Los oncogenesson los genes cuya PRESENCIA en cierta formao cuya sobre-actividad, o ambas, puedeestimular el desarrollo del cáncer. Cuandoaparecen oncogenes en las células normales,éstos pueden causar que las células seconviertan en malignas. Los oncogenescontribuyen al desarrollo del cáncer dandoinstrucciones a las células para que produzcanproteínas que estimulen la división y elcrecimiento excesivo de células. http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp jaimefenollosagonzález 70
  • 71. CICLO CELULAR NORMAL jaimefenollosagonzález 71
  • 72. CICLO CELULAREN UNA NEOPLASIA jaimefenollosagonzález 72