Patología tumoral

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Presentación de patología tumoral.

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Patología tumoral

  1. 1. jaimefenollosagonzález 1
  2. 2. jaimefenollosagonzález 2
  3. 3. PATOLOGÍA TUMORALRESPUESTAS ADAPTATIVAS REVERSIBLES jaimefenollosagonzález 3
  4. 4. PATOLOGÍA TUMORALRESPUESTAS ADAPTATIVAS REVERSIBLES jaimefenollosagonzález 4
  5. 5. PATOLOGÍA TUMORALLOS TEJIDOS PUEDEN ADAPTARSE A ESTÍMULOS LESIVOSMEDIANTE UN CAMBIO DE LA DIFERENCIACIÓN CELULARQUE SE CONOCE COMO METAPLASIA. RESPUESTAS ADAPTATIVAS REVERSIBLES jaimefenollosagonzález 5
  6. 6. PATOLOGÍA TUMORALCIERTOS ESTÍMULOS LESIVOS SOBRE LAS CÉLULASORIGINAN UNA ALTERACIÓN PERMANENTE DEL PATRÓNDE CRECIMIENTO CELULAR.NEOPLASIA = CRECIMIENTO NUEVO jaimefenollosagonzález 6
  7. 7. jaimefenollosagonzález 7
  8. 8. PATOLOGÍA TUMORAL• TUMOR1 ? ≈ NEOPLASIA  PROLIFERACIÓN CELULAR EXCESIVA EN AUSENCIA DE CUALQUIER ESTÍMULO EXTERNO CONTINUO.  NEOPLASIA → FALTA DE REGULACIÓN DEL CRECIMIENTO CELULAR. jaimefenollosagonzález 8
  9. 9. PATOLOGÍA TUMORAL• EN LA MAYORÍA DE LOS TUMORES EXISTE UNA ALTERACIÓN DE LOS GENES RESPONSABLES DEL CRECIMIENTO CELULAR.• ESTOS GENES SE DENOMINAN ONCOGENES jaimefenollosagonzález 9
  10. 10. PATOLOGÍA TUMORAL• FENÓMENOS DE LA Stevens. Anatomía Patológica. TRANSFORMACIÓN NEOPLÁSICA jaimefenollosagonzález 10
  11. 11. jaimefenollosagonzález 11
  12. 12. jaimefenollosagonzález 12
  13. 13. PATOLOGÍA TUMORAL. DIFERENTES TIPOS DE NEOPLASIAS.EXISTEN DOS TIPOS PRINCIPALES DE NEOPLASIAS: BENIGNA MALIGNA jaimefenollosagonzález 13
  14. 14. PATOLOGÍA TUMORAL. DIFERENTES TIPOS DE NEOPLASIAS.http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp jaimefenollosagonzález 14
  15. 15. jaimefenollosagonzález 15
  16. 16. jaimefenollosagonzález 16
  17. 17. PATOLOGÍA TUMORAL. DIFERENTES TIPOS DE NEOPLASIAS. CARACT CARACT HISTOLÓGICOS CARACT EVOLUTIVOS MACROSCÓPICOSBENIGNOS CIRCUNSCRITOS; DIFERENCIACIÓN* CRECIMIENTO CÁPSULA CELULAR; EXPANSIVO LENTO**, CONJUNTIVA; POCAS MITOSIS; LOCAL; TRAS EXÉRESIS POSIBILIDAD DE NO RECIDIVAS; JAMÁS ÍNDICE N:C NORMAL O EXÉRESIS. METÁSTASIS. LIGERAMENTE AUMENTADO; LAS CÉLULAS SON UNIFORMES EN TODO EL TUMOR;MALIGNOS O MAL LIMITADOS; NO CARACTERES CRECIMIENTOCÁNCERES ENCAPSULADOS; CITOLÓGICOS DE EXPANSIVO E INVASIVO DESTRUCTORES E MALIGNIDAD; RÁPIDO; INVASORES; MUCHAS MITOSIS DISEMINACIÓN*** A CONTORNOS (ALGUNAS DISTANCIA; METÁSTASIS IRREGULARES; ANORMALES); (TUMORES FOCOS DE NECROSIS SECUNDARIOS); ÍNDICE N:C ALTO; Y DE HEMORRAGIAS TENDENCIA A RECIDIVAR. jaimefenollosagonzález 17
  18. 18. jaimefenollosagonzález 18
  19. 19. PATOLOGÍA TUMORAL• A VECES, FALLAN LOS CRITERIOS DE DISTINCIÓN ENTRE TUMORES BENIGNOS Y MALIGNOS:  CARACTERES HISTOLÓGICOS BENIGNOS, PERO MALA LIMITACIÓN Y TENDENCIA A LA RECIDIVA*.  CARACTERES HISTOLÓGICOS Y MACROSCÓPICOS BENIGNOS, DE CIERTOS TUMORES QUE EVOLUCIONAN HACIA LA MALIGNIDAD**.  CARACTERES HISTOLÓGICOS Y MACROSCÓPICOS MALIGNOS PERO DE MEJOR PRONÓSTICO. SON TUMORES DE MALIGNIDAD ATENUADA***. jaimefenollosagonzález 19
  20. 20. PATOLOGÍA TUMORAL. LOS ESTADOS SEUDOTUMORALES. SEUDO-TUMORES DE ORIGEN INFLAMATORIO. SEUDO-TUMORES DE ORIGEN DISTRÓFICO*. SEUDO-TUMORES DE ORIGEN MALFORMATIVO. jaimefenollosagonzález 20
  21. 21. PATOLOGÍA TUMORAL. CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. DIFERENCIACIÓN1 CELULAR. ATIPIA2 CELULAR jaimefenollosagonzález 21
  22. 22. PATOLOGÍA TUMORAL. CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. DIFERENCIACIÓN CELULAR.  LAS CÉLULAS DE LAS NEOPLASIAS BENIGNAS ESTÁN DIFERENCIADAS (SE PARECEN A LAS CÉLULAS DE LAS QUE DERIVAN).  EN LAS NEOPLASIAS MALIGNAS LAS CÉLULAS NO SUELEN ALCANZAR UNA DIFERENCIACIÓN MUY ALTA. jaimefenollosagonzález 22
  23. 23. PATOLOGÍA TUMORAL. CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. DIFERENCIACIÓN CELULAR. EN LAS NEOPLASIAS MALIGNAS SE OBSERVAN GRADOS VARIABLES DE DIFERENCIACIÓN:  Neo maligna bien diferenciada1  Neo maligna poco diferenciada2  Neo maligna anaplásica3 jaimefenollosagonzález 23
  24. 24. PATOLOGÍA TUMORAL. CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. ATIPIA CELULAR. PLEOMORFISMO CELULAR1 PLEOMORFISMO NUCLEAR2 HIPERCROMATISMO NUCLEAR3 AUMENTO DEL ÍNDICE NUCLEO- CITOPLASMÁTICO4 jaimefenollosagonzález 24
  25. 25. PATOLOGÍA TUMORAL.CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp jaimefenollosagonzález 25
  26. 26. PATOLOGÍA TUMORAL. ANGIOGÉNESIS TUMORAL SI LAS CÉLULAS TUMORALES NO CONSIGUEN UN BUEN APORTE VASCULAR, NO PUEDEN CRECER. LAS CÉLULAS NEOPLÁSICAS INTERACCIONAN CON LOS TEJIDOS DE SOSTÉN E INDUCEN LA FORMACIÓN DE UN ESTROMA VASCULAR (ANGIOGÉNESIS TUMORAL). UNA MASA TUMORAL CONTIENE CÉLULAS NEOPLÁSICAS, GENÉTICAMENTE ANORMALES, Y UN COMPONENTE DE TEJIDOS DE SOSTÉN NORMAL. jaimefenollosagonzález 26
  27. 27. PATOLOGÍA TUMORAL. INVASIÓN TUMORAL INVASIÓN LOCAL. CRECIMIENTO DIRECTO HACIA LOS TEJIDOS ADYACENTES DISEMINACÓN LINFÁTICA. CÉLULAS TUMORALES, A TRAVÉS DE LOS VASOS LINFÁTICOS, LLEGAN A LOS GANGLIOS LINFÁTICOS DONDE FORMAN TUMORES SECUNDARIOS. DISEMINACIÓN VASCULAR. A TRAVÉS DE LAS VENAS QUE DRENAN LA LESIÓN PRIMARIA. DISEMINACIÓN TRANSCELÓMICA. EJEMPLO, A TRAVÉS DE LAS CAVIDADES PERITONEAL O PLEURAL. jaimefenollosagonzález 27
  28. 28. jaimefenollosagonzález 28
  29. 29. PATOLOGÍA TUMORAL. INVASIÓN TUMORAL LOCALWheater. Histopatología básica. jaimefenollosagonzález 29
  30. 30. jaimefenollosagonzález 30
  31. 31. PATOLOGÍA TUMORAL. INVASIÓN TUMORAL. DISEMINACIÓN VASCULARPrincipales localizaciones de las metástasis por vía hemática Stevens. Anatomía Patológica. jaimefenollosagonzález 31
  32. 32. PATOLOGÍA TUMORAL. INVASIÓN TUMORAL. DISEMINACIÓN TRANSCELÓMICA.Este ejemplo corresponde a una extensión de líquido ascítico procedente de una p Wheater. Histopatología básica. jaimefenollosagonzález 32
  33. 33. PATOLOGÍA TUMORAL. ESTADIAJE DE LOS TUMORES. SISTEMA TNM Se basa en: T el grado de diseminación tumoral local, N la afección de los ganglios linfáticos regionales y M la presencia de metástasis a distancia. jaimefenollosagonzález 33
  34. 34. PATOLOGÍA TUMORAL. ESTADIAJE DE LOS TUMORES. SISTEMA TNMStevens. Anatomía Patológica. jaimefenollosagonzález 34
  35. 35. PATOLOGÍA TUMORAL. DISPLASIA. DISPLASIA SE EMPLEA PARA DESCRIBIR EL ASPECTO HISTOLÓGICO DE CÉLULAS QUE MUESTRAN UN ÍNDICE AUMENTADO DE DIVISIÓN CELULAR, UN ÍNDICE NÚCLEO- CITOPLASMA ELEVADO JUNTO CON UNA MADURACIÓN INCOMPLETA. ES IMPORTANTE IDENTIFICAR LA DISPLASIA YA QUE, EN ALGUNOS CASOS, TRAS UN PERÍODO DE TIEMPO, APARECEN VERDADEROS CAMBIOS NEOPLÁSICOS. jaimefenollosagonzález 35
  36. 36. PATOLOGÍA TUMORAL. DISPLASIA. ES ESPECIALMENTE FRECUENTE EN TEJIDOS EPITELIALES QUE HAN SUFRIDO UNA IRRITACIÓN CRÓNICA (EPITELIO ESCAMOSO DE LA UNIÓN ESCAMO-COLUMNAR DEL CUELLO UTERINO). jaimefenollosagonzález 36
  37. 37. PATOLOGÍA TUMORAL. DISPLASIA. Stevens. Anatomía Patológica. jaimefenollosagonzález 37
  38. 38. PATOLOGÍA TUMORAL. CARCINOMA IN SITU. Algunas neoplasias epiteliales muestran signos citológicos de malignidad, como pleomorfismo celular y aumento de la actividad mitótica, sin ser invasivas en el examen histológico. Es el CARCINOMA ‘IN SITU’ y representa un estadio muy precoz de la neoplasia. jaimefenollosagonzález 38
  39. 39. PATOLOGÍA TUMORAL. CARCINOMA IN SITU. Wheater. Histopatología básica.(A) DISPLASIA(B) CARCINOMA ‘IN SITU’ jaimefenollosagonzález 39
  40. 40. jaimefenollosagonzález 40
  41. 41. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES.  T. B. DE LA EPIDERMIS  T. B. DE LAS MUCOSAS  T. B. DE LOS PARÉNQUIMAS TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS. jaimefenollosagonzález 41
  42. 42. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES. TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS.  T. B. DEL TEJ. CONJ. COMÚN  T. B. DEL TEJIDO ADIPOSO: LIPOMAS  T. B. DE LOS VASOS: ANGIOMAS  T. B. DEL MÚSCULO LISO (LEIOMIOMAS); DEL MÚSCULO ESTRIADO (RABDOMIOMA)  T. B. DEL CARTÍLAGO: CONDROMAS  T. B. DEL TEJIDO ÓSEO jaimefenollosagonzález 42
  43. 43. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES.  T. B. DE LA EPIDERMIS: PAPILOMAS ↑ % VIRAL HIPERPLASIA EPITELIAL LOCALIZADA (LA MEMBRANA BASAL PERMANECE INTACTA) + HIPERQUERATOSIS* SIN ANOMALÍAS CITONUCLEARES. P. E. VERRUGAS SEBORREICAS, VERRUGAS VULGARES jaimefenollosagonzález 43
  44. 44. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES.  T. B. DE LAS MUCOSAS:  SON HIPERPLASIAS EPITELIALES LOCALIZADAS. P. E. CONDILOMAS ACUMINADOS*, CONDILOMAS PLANOS**, PAPILOMAS DE VÍAS AÉREAS SUPERIORES***.  T. B. DE LAS MUCOSAS UROTELIALES  T. B. DE LOS REVESTIMIENTOS CILÍNDRICOS jaimefenollosagonzález 44
  45. 45. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES.  T. B. DE LAS MUCOSAS:  T. B. DE LAS MUCOSAS  T. B. DE LAS MUCOSAS UROTELIALES*: HIPERPLASIA EPITELIAL CON EJES CONJUNTIVOS, SIN HIPERQUERATOSIS.  T. B. DE LOS REVESTIMIENTOS CILÍNDRICOS jaimefenollosagonzález 45
  46. 46. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES.  T. B. DE LAS MUCOSAS:  T. B. DE LAS MUCOSAS MALPIGHIANAS  T. B. DE LAS MUCOSAS PARA-MALPIGHIANAS (O UROTELIALES)  T. B. DE LOS REVESTIMIENTOS CILÍNDRICOS SON LOS PÓLIPOS. DEBIDOS YA SEA A LA PROLIFERACIÓN DEL EPITELIO SUPERFICIAL, YA SEA A LA PROLIFERACIÓN DE GLÁNDULAS MUCOSAS, YA SEA A LA COMBINACIÓN DE LAS DOS. jaimefenollosagonzález 46
  47. 47. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES.  T. B. DE LOS PARÉNQUIMAS: SON LOS ADENOMAS. PROLIFERACIONES DE GLÁNDULAS. P. E. ADENOMAS DE LA GLÁNDULA MAMARIA jaimefenollosagonzález 47
  48. 48. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS.  T. B. DEL TEJIDO CONJUNTIVO COMÚN: FIBROMAS CONSTITUIDOS POR TEJIDO CONJUNTIVO RICO EN COLÁGENO Y A MENUDO MUY VASCULARIZADOS. jaimefenollosagonzález 48
  49. 49. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS.  T. B. DEL TEJIDO ADIPOSO: LIPOMAS CONSTITUIDOS POR CÉLULAS ADIPOSAS. ASIENTAN, S/T, EN PLANOS ADIPOSOS SUBCUTÁNEOS. jaimefenollosagonzález 49
  50. 50. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS.  T. B. DE LOS VASOS: ANGIOMAS SANGUÍNEOS (HEMANGIOMAS), LINFÁTICOS (LINFANGIOMAS). CONSTITUIDOS POR VASOS CAPILARES, VENOSOS O ARTERIO-VENOSOS. LA MAYOR PARTE DE LOS ANGIOMAS SON MALFORMACIONES CONGÉNITAS. jaimefenollosagonzález 50
  51. 51. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS.  T. B. DE LOS MÚSCULOS: MIOMAS  T. B. DEL MÚSCULO LISO: LEIOMIOMA (P. E. LM UTERINO, QUE PUEDE ADQUIRIR UN VOLUMEN GRANDE*)  T. B. DEL MÚSCULO ESTRIADO: RABDOMIOMA. jaimefenollosagonzález 51
  52. 52. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS.  T. B. DEL CARTÍLAGO: CONDROMAS  T. B. DEL TEJIDO ÓSEO: OSTEOMAS jaimefenollosagonzález 52
  53. 53. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES MALIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. TUMORES MALIGNOS EPITELIALES. SE DENOMINAN CARCINOMAS; LOS FORMADOS POR EPITELIO GLANDULAR (INCLUYENDO EL QUE REVISTE EL INTESTINO) SE DENOMINAN ADENOCARCINOMAS. TUMORES MALIGNOS CONJUNTIVOS. SE DENOMINAN SARCOMAS; jaimefenollosagonzález 53
  54. 54. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER.http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp jaimefenollosagonzález 54
  55. 55. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER.EL DESARROLLO DEL CÁNCER RESULTA DE LA ACCIÓN SUCESIVA DE DIFERENTES FACTORES LAS RADIACIONES IONIZANTES LA CANCEROGÉNESIS QUÍMICA LOS VIRUS ONCOGENES LOS ONCOGENES ASOCIACIÓN DE EFECTOS CANCEROGÉNICOS OTROS FACTORES. jaimefenollosagonzález 55
  56. 56. jaimefenollosagonzález 56
  57. 57. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. LAS RADIACIONES IONIZANTES EFECTOS CANCERÍGENOS U ONCOGÉNICOS (DEBIDOS A SU ACCIÓN SOBRE EL ADN CROMOSÓMICO) CONSTATADOS*. LA CANCEROGÉNESIS QUÍMICA LOS VIRUS ONCOGENES LOS ONCOGENES ASOCIACIÓN DE EFECTOS CANCEROGÉNICOS OTROS FACTORES. jaimefenollosagonzález 57
  58. 58. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. LAS RADIACIONES IONIZANTES LA CANCEROGÉNESIS QUÍMICA 1. SUSTANCIAS CANCERIGENAS 1. SUSTANCIAS CO-CANCERÍGENAS LOS VIRUS ONCOGENES LOS ONCOGENES ASOCIACIÓN DE EFECTOS CANCERÍGENOS OTROS FACTORES. jaimefenollosagonzález 58
  59. 59. jaimefenollosagonzález 59
  60. 60. jaimefenollosagonzález 60
  61. 61. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER.1. SUSTANCIAS CANCERÍGENAS  SUSTANCIAS QUE TIENEN UNA ACCIÓN DIRECTA  AGENTES ALQUILANTES*  METALES Y METALOIDES**  SUSTANCIAS QUE TIENEN UNA ACCIÓN INDIRECTA  DIFERENTES SUSTANCIAS: HIDROCARBUROS AROMÁTICOS***, HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS****, NITROGENADAS,  PRODUCCIÓN DE METABOLITOS ACTIVOS*****1. SUSTANCIAS CO-CANCERÍGENAS jaimefenollosagonzález 61
  62. 62. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER.1. SUSTANCIAS CANCERÍGENAS1. SUSTANCIAS CO-CANCEROGÉNICAS SUSTANCIAS QUE ADMINISTRADAS AISLADAMENTE NO TIENEN ACTIVIDAD CANCERÍGENA1. MECANISMO DE ACCIÓN DE LAS SUSTANCIAS CANCERÍGENAS  PENETRACIÓN CELULAR DEL CANCERÍGENO O DEL METABOLISMO ACTIVO  ACCIÓN A NIVEL NUCLEAR CON ALTERACIÓN DEL ADN  DESARREGLOS METABÓLICOS O MODIFICACIONES EN LAS MEMBRANAS CELULARES  APARECIÓN DE UN COMPORTAMIENTO CELULAR “TUMORAL” jaimefenollosagonzález 62
  63. 63. jaimefenollosagonzález 63
  64. 64. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. LOS VIRUS ONCOGENES SON VIRUS RESPONSABLES DE DESARROLLAR PROLIFERACIONES MALIGNAS. 1. ARN VIRUS ONCOGENES 2. ADN VIRUS ONCOGENES http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp jaimefenollosagonzález 64
  65. 65. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. LOS VIRUS ONCOGENES 1. ARN VIRUS ONCOGENES (ONCORNAVIRUS) ÁCIDO NUCLEICO DEL VIRUS: ARN MONOCATENARIO 1. ADN VIRUS ONCOGENES ÁCIDO NUCLEICO DEL VIRUS: ADN BICATENARIO  PAPOVAVIRUS  ADENOVIRUS  HERPES VIRUS  POX-VIRUS jaimefenollosagonzález 65
  66. 66. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. LOS VIRUS ONCOGENES PAPEL DE LOS VIRUS EN LOS CÁNCERES HUMANOS ALGUNOS VIRUS PUEDEN PROVOCAR CÁNCERES: 1. VIRUS DE LA HEPATITIS B* 2. HERPES VIRUS  EBV** (VIRUS DE EPSTEIN-BARR)  CITOMEGALOVIRUS*** 3. PAPILOMAVIRUS O HPV**** 4. RETROVIRUS***** jaimefenollosagonzález 66
  67. 67. jaimefenollosagonzález 67
  68. 68. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. LOS ONCOGENES Se considera que en el desarrollo de la mayoría de las neoplasias humanas influyen mecanismos genéticos: 1. Expresión de genes que de manera inadecuada estimulan el crecimiento, los ONCOGENES. 2. Pérdida de actividad de genes que en. C.N., inhiben el crecimiento celular. Son los GENES SUPRESORES o ANTI- ONCOGENES. 3. Pérdida de actividad de genes encargados de la reparación del ADN. jaimefenollosagonzález 68
  69. 69. jaimefenollosagonzález 69
  70. 70. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. LOS ONCOGENESEl primer grupo de genes implicados en eldesarrollo del cáncer son los genes dañados,conocidos como "oncogenes". Los oncogenesson los genes cuya PRESENCIA en cierta formao cuya sobre-actividad, o ambas, puedeestimular el desarrollo del cáncer. Cuandoaparecen oncogenes en las células normales,éstos pueden causar que las células seconviertan en malignas. Los oncogenescontribuyen al desarrollo del cáncer dandoinstrucciones a las células para que produzcanproteínas que estimulen la división y elcrecimiento excesivo de células. http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp jaimefenollosagonzález 70
  71. 71. CICLO CELULAR NORMAL jaimefenollosagonzález 71
  72. 72. CICLO CELULAREN UNA NEOPLASIA jaimefenollosagonzález 72

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