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CÁNCER DE COLON Y
RECTO
Universidad Xochicalco Campus Tijuana
Taller de Oncología
Dr. Jorge Mendoza
Medicina 7mo A
Jade Díaz González
Gastroenterologia. Perez Torres. 1
Índice
 Epidemiologia
 Factores de Riesgo
 Detección
 Clasificación Histológica
 Cuadro Clínico
 Diagnostico
 Sistema de Etapificación
 Tratamiento
Gastroenterologia. Perez Torres. 2
Epidemiologia
3ra causa mas común de cáncer mundial.
• 3er cáncer mas común en varones
• 2do cáncer mas común en mujeres
Estadística:
• 1,4 millones de casos nuevos
• 694,000 muertes en el 2012
• 8% de todas las muertes por cáncer.
Gastroenterologia. Perez Torres. 3
Epidemiologia
EUA(2012):
• 132,700 casos nuevos de
cáncer.
• 93,090 son de colon
• 39,610 son de recto
Europa occidental y Oceanía:
• 45 casos por cada 100,000
habitantes
Asia y África:
• 10 casos por cada 100 000
habitantes
México (2006):
• 2da causa de muerte
• 1ra causa de cáncer digestivo
• 102,657 tumores malignos (2001)
• 4,868 fueron cáncer de colon
• 1,118 de recto
Gastroenterologia. Perez Torres. 4
Epidemiologia
• Adenocarcinoma: 95% de los
casos.
• Afecta a ambos sexos
• Predomina en hombres
• Edad >55 años:
• 2.5 - 7% desarrollan una neoplasia a los
40 años o menos
Gastroenterologia. Perez Torres. 5
Factores de Riesgo
Carnes Rojas  Carnes asadas  carcinógenos (aminas
heterocíclicas)  Inducen mutación de genes APC y K-ras.
Grasas animales
Bajo consumo de fibra.
Tabaquismo >30 años
Utilización de acido acetil salicílico
Colitis ulcerativa diagnostico <8 años (3.7%), 20 años (8.3%) y
30 años (18.4%)
Terapia hormonal  Estrógenos y progesterona
AINEs  Inhibición de cox-2  reduce la aparición de
pólipos
Uso de Acido Fólico y Calcio
Factores de
Riesgo:
Factores
Protectores:
Gastroenterologia. Perez Torres. 6
Factores Predisponentes
Clasificación:
• Cáncer esporádico: sin antecedentes de importancia.
• Cáncer hereditario: <15% de los cánceres de colon y recto
• Cáncer familiar: 10 a 30%
Gastroenterologia. Perez Torres. 7
Factores Predisponentes
Síndromes hereditarios:
Originan 3 - 5% del cáncer de colon
• Poliposis adenomatosa familiar (50% riesgo a los 50 años)
• Cáncer colorectar hereditario sin poliposis (80% a los 65 años)
• Síndrome de Peutz-Jeghers
• Poliposis juvenil
• Síndrome de cowden
Gastroenterologia. Perez Torres. 8
Gastroenterologia. Perez Torres. 9
Gastroenterologia. Perez Torres. 10
Bases Genéticas
90% de los carcinomas colorrectales presentan
alteraciones genéticas.
• Inestabilidad del microsatélite (15%)  reparación deficiente
de los errores en las bases del DNA.
• Inestabilidad cromosómica (85%)  anormalidades en los
cromosomas  pérdida e inactivación de genes de
supresión tumoral
Gastroenterologia. Perez Torres. 11
Bases Genéticas
• Adenomatous Polyposis Coli (APC)  “Portero”
Gen supresor tumoral localizado en el cromosoma 5q2.
• Gen p53  “Guardián del genoma”
Localizado en el brazo corto del cromosoma 17 (17p13.1)
• Gen K-ras
En el cromosoma 12p12
Mutación en 15 a 68% de los adenomas colorrectales y 40 a 65% del cáncer colorrectal.
• Deleted in Colorectal Cancer (DCC)
Gen supresor en el cromosoma 18q
En 70% de los cánceres colorrectales primarios con metástasis hepáticas.
Gastroenterologia. Perez Torres. 12
Secuencia adenoma-carcinoma
Tamaño del Adenoma y riesgo a
malignización:
• <5 mm  riesgo mínimo
• 0.6 -1.5 cm  2%
• 1.6 – 2.5 cm  19%
• 2.6 - 3.5 cm  43%
• >3.5 cm  76%
Gastroenterologia. Perez Torres. 13
Detección Temprana
• 1/3 de los canceres de colon tienen relación familiar.
• Familiar de primer grado con cáncer  aumenta 2 - 3 veces el
riesgo.
• Si 2 o más familiares de primer grado están afectados, o si 1
familiar de primer grado tiene cáncer de colon a los 50 años de
edad o antes, se debe ofrecer colonoscopia completa:
 Cada 3 – 5 años iniciando a los 40 años de edad.
 10 años antes que el caso más joven de la familia.
 Pruebas de escrutinio para pólipos.
Gastroenterologia. Perez Torres. 14
Cuadro Clínico
Colon Izquierdo
 Síndrome obstructivo
 Alteración de la función
intestinal  estreñimiento
 Rectorragia
 Tumor palpable
 Perforación
Colon Derecho
 Ataque al estado general,
pueden simular apendicitis.
 Diarrea con periodo de
estreñimiento, con abundante
moco, meteorismo y borborigmo.
 Tumor palpable
 Rara obstrucción
Gastroenterologia. Perez Torres. 15
Diagnostico
• Sangre oculta en heces
• Colon por enema
• Colonoscopia  GOLD STANDARD
• TAC
• Estudios de laboratorio:
• BH
• QS
• Pruebas de funcionamiento hepáticas
• Tiempos de coagulación
• EGO
• Antígeno carbonado 19-9 (CA19-9)
• Antígeno carcinoembrionario (ACE)
• Tomografía por emisión de positrones
Gastroenterologia. Perez Torres. 16
Gastroenterologia. Perez Torres. 17
Clasificación Histológica
• La mayoría de los carcinomas de colon son adenocarcinomas,
pero difieren en su aspecto histológico.
• El adenocarcinoma Colorrectal se ha dividido por la Unión
Internacional contra el Cáncer (UICC) por su diferenciación
celular y con la intención de indicar su agresividad.
Gastroenterologia. Perez Torres. 18
Clasificación de UICC
Grado Diferenciación Descripción
Grado I Bien diferenciado
75 a 100% . Los acinos están recubiertos con dos o tres capas de células
cuyo núcleo tiende a permanecer cerca de la capa basal.
Mitosis no son frecuentes.
Grado II Moderadamente diferenciado
50 a 75%. Conserva la distribución glandular. Las paredes son más gruesas y
están formadas por células en tres o más capas con sus núcleos espaciados.
Las mitosis son más numerosas.
Grado III Mal diferenciado
Poca diferenciación y disposición en anillo irregularmente plegadas. Las
estructuras glandulares se pueden haber perdido por completo o casi por
completo. Casi toda la polaridad de las células se ha perdido.
Las mitosis son frecuentes.
Grado IV Indiferenciado
Las células tumorales son más anaplásicas y no forman estructuras
glandulares, sino que penetran en los tejidos individualmente o bien en
pequeños grupos o columnas irregulares.
Gastroenterologia. Perez Torres. 19
Adenocarcinoma Mucinoso
• 5-15% afectan mas el colon derecho
• Se presentan entre los 50 años
• Se subdividen dependiendo del grado de mucina:
• Moderada <60-80% de mucina
• Alta >80%
Gastroenterologia. Perez Torres. 20
Adenocarcinoma en Anillo de Sello
• Se encuentran en colon derecho e izquierdo
• Mal pronostico
• Metástasis a ganglios y ovario.
Gastroenterologia. Perez Torres. 21
Carcinoma de Células Pequeñas
• Agresivo
• Metástasis hepática
Carcinoma de Células Escamosas
Gastroenterologia. Perez Torres. 22
Sistema de
Etapificación
Tumor
Nódulos/Ganglios
Metástasis
Gastroenterologia. Perez Torres. 23
Tratamiento
 Tratamiento Quirúrgico
 Tratamiento No Quirúrgico:
 Stents metálicos auto expandibles (SMA)
 Fotocoagulación con láser
 Criocirugía: tratamiento paliativo para síntomas locales
 Tratamiento Adyuvante:
 Quimioterapia y Radioterapia
Gastroenterologia. Perez Torres. 24
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ATENCIÓN
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Cáncer de colon y recto

  • 1. CÁNCER DE COLON Y RECTO Universidad Xochicalco Campus Tijuana Taller de Oncología Dr. Jorge Mendoza Medicina 7mo A Jade Díaz González Gastroenterologia. Perez Torres. 1
  • 2. Índice  Epidemiologia  Factores de Riesgo  Detección  Clasificación Histológica  Cuadro Clínico  Diagnostico  Sistema de Etapificación  Tratamiento Gastroenterologia. Perez Torres. 2
  • 3. Epidemiologia 3ra causa mas común de cáncer mundial. • 3er cáncer mas común en varones • 2do cáncer mas común en mujeres Estadística: • 1,4 millones de casos nuevos • 694,000 muertes en el 2012 • 8% de todas las muertes por cáncer. Gastroenterologia. Perez Torres. 3
  • 4. Epidemiologia EUA(2012): • 132,700 casos nuevos de cáncer. • 93,090 son de colon • 39,610 son de recto Europa occidental y Oceanía: • 45 casos por cada 100,000 habitantes Asia y África: • 10 casos por cada 100 000 habitantes México (2006): • 2da causa de muerte • 1ra causa de cáncer digestivo • 102,657 tumores malignos (2001) • 4,868 fueron cáncer de colon • 1,118 de recto Gastroenterologia. Perez Torres. 4
  • 5. Epidemiologia • Adenocarcinoma: 95% de los casos. • Afecta a ambos sexos • Predomina en hombres • Edad >55 años: • 2.5 - 7% desarrollan una neoplasia a los 40 años o menos Gastroenterologia. Perez Torres. 5
  • 6. Factores de Riesgo Carnes Rojas  Carnes asadas  carcinógenos (aminas heterocíclicas)  Inducen mutación de genes APC y K-ras. Grasas animales Bajo consumo de fibra. Tabaquismo >30 años Utilización de acido acetil salicílico Colitis ulcerativa diagnostico <8 años (3.7%), 20 años (8.3%) y 30 años (18.4%) Terapia hormonal  Estrógenos y progesterona AINEs  Inhibición de cox-2  reduce la aparición de pólipos Uso de Acido Fólico y Calcio Factores de Riesgo: Factores Protectores: Gastroenterologia. Perez Torres. 6
  • 7. Factores Predisponentes Clasificación: • Cáncer esporádico: sin antecedentes de importancia. • Cáncer hereditario: <15% de los cánceres de colon y recto • Cáncer familiar: 10 a 30% Gastroenterologia. Perez Torres. 7
  • 8. Factores Predisponentes Síndromes hereditarios: Originan 3 - 5% del cáncer de colon • Poliposis adenomatosa familiar (50% riesgo a los 50 años) • Cáncer colorectar hereditario sin poliposis (80% a los 65 años) • Síndrome de Peutz-Jeghers • Poliposis juvenil • Síndrome de cowden Gastroenterologia. Perez Torres. 8
  • 11. Bases Genéticas 90% de los carcinomas colorrectales presentan alteraciones genéticas. • Inestabilidad del microsatélite (15%)  reparación deficiente de los errores en las bases del DNA. • Inestabilidad cromosómica (85%)  anormalidades en los cromosomas  pérdida e inactivación de genes de supresión tumoral Gastroenterologia. Perez Torres. 11
  • 12. Bases Genéticas • Adenomatous Polyposis Coli (APC)  “Portero” Gen supresor tumoral localizado en el cromosoma 5q2. • Gen p53  “Guardián del genoma” Localizado en el brazo corto del cromosoma 17 (17p13.1) • Gen K-ras En el cromosoma 12p12 Mutación en 15 a 68% de los adenomas colorrectales y 40 a 65% del cáncer colorrectal. • Deleted in Colorectal Cancer (DCC) Gen supresor en el cromosoma 18q En 70% de los cánceres colorrectales primarios con metástasis hepáticas. Gastroenterologia. Perez Torres. 12
  • 13. Secuencia adenoma-carcinoma Tamaño del Adenoma y riesgo a malignización: • <5 mm  riesgo mínimo • 0.6 -1.5 cm  2% • 1.6 – 2.5 cm  19% • 2.6 - 3.5 cm  43% • >3.5 cm  76% Gastroenterologia. Perez Torres. 13
  • 14. Detección Temprana • 1/3 de los canceres de colon tienen relación familiar. • Familiar de primer grado con cáncer  aumenta 2 - 3 veces el riesgo. • Si 2 o más familiares de primer grado están afectados, o si 1 familiar de primer grado tiene cáncer de colon a los 50 años de edad o antes, se debe ofrecer colonoscopia completa:  Cada 3 – 5 años iniciando a los 40 años de edad.  10 años antes que el caso más joven de la familia.  Pruebas de escrutinio para pólipos. Gastroenterologia. Perez Torres. 14
  • 15. Cuadro Clínico Colon Izquierdo  Síndrome obstructivo  Alteración de la función intestinal  estreñimiento  Rectorragia  Tumor palpable  Perforación Colon Derecho  Ataque al estado general, pueden simular apendicitis.  Diarrea con periodo de estreñimiento, con abundante moco, meteorismo y borborigmo.  Tumor palpable  Rara obstrucción Gastroenterologia. Perez Torres. 15
  • 16. Diagnostico • Sangre oculta en heces • Colon por enema • Colonoscopia  GOLD STANDARD • TAC • Estudios de laboratorio: • BH • QS • Pruebas de funcionamiento hepáticas • Tiempos de coagulación • EGO • Antígeno carbonado 19-9 (CA19-9) • Antígeno carcinoembrionario (ACE) • Tomografía por emisión de positrones Gastroenterologia. Perez Torres. 16
  • 18. Clasificación Histológica • La mayoría de los carcinomas de colon son adenocarcinomas, pero difieren en su aspecto histológico. • El adenocarcinoma Colorrectal se ha dividido por la Unión Internacional contra el Cáncer (UICC) por su diferenciación celular y con la intención de indicar su agresividad. Gastroenterologia. Perez Torres. 18
  • 19. Clasificación de UICC Grado Diferenciación Descripción Grado I Bien diferenciado 75 a 100% . Los acinos están recubiertos con dos o tres capas de células cuyo núcleo tiende a permanecer cerca de la capa basal. Mitosis no son frecuentes. Grado II Moderadamente diferenciado 50 a 75%. Conserva la distribución glandular. Las paredes son más gruesas y están formadas por células en tres o más capas con sus núcleos espaciados. Las mitosis son más numerosas. Grado III Mal diferenciado Poca diferenciación y disposición en anillo irregularmente plegadas. Las estructuras glandulares se pueden haber perdido por completo o casi por completo. Casi toda la polaridad de las células se ha perdido. Las mitosis son frecuentes. Grado IV Indiferenciado Las células tumorales son más anaplásicas y no forman estructuras glandulares, sino que penetran en los tejidos individualmente o bien en pequeños grupos o columnas irregulares. Gastroenterologia. Perez Torres. 19
  • 20. Adenocarcinoma Mucinoso • 5-15% afectan mas el colon derecho • Se presentan entre los 50 años • Se subdividen dependiendo del grado de mucina: • Moderada <60-80% de mucina • Alta >80% Gastroenterologia. Perez Torres. 20
  • 21. Adenocarcinoma en Anillo de Sello • Se encuentran en colon derecho e izquierdo • Mal pronostico • Metástasis a ganglios y ovario. Gastroenterologia. Perez Torres. 21
  • 22. Carcinoma de Células Pequeñas • Agresivo • Metástasis hepática Carcinoma de Células Escamosas Gastroenterologia. Perez Torres. 22
  • 24. Tratamiento  Tratamiento Quirúrgico  Tratamiento No Quirúrgico:  Stents metálicos auto expandibles (SMA)  Fotocoagulación con láser  Criocirugía: tratamiento paliativo para síntomas locales  Tratamiento Adyuvante:  Quimioterapia y Radioterapia Gastroenterologia. Perez Torres. 24

Editor's Notes

  1. CCHSP  Criterios de Ámsterdam II: Deben existir al menos tres familiares con tumores malignos relacionados con cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis (cáncer colorrectal, cáncer de endometrio, intestino delgado, uretero o pelvis renal); Uno de los casos debe ser familiar de primer grado de los otros dos; Dos generaciones sucesivas deben estar afectadas; Por lo menos uno de los casos debe tener menos de 50 años de edad; Es preciso excluir poliposis adenomatosa familiar, El diagnóstico de los tumores debe ser confi rmado por un patólogo.  Criterios de Bethesda: Cáncer colorrectal diagnosticado en un paciente menor de 50 años; Presencia de cánceres colorrectales sincrónicos, metacrónicos o asociados a cánceres extracolónicos (endometrial, ovárico, gástrico, hepatobiliar, páncreas o intestino delgado o carcinoma de células transicionales de la pelvis renal o uretero, tumores cerebrales como el glioblastoma, adenomas de glándulas sebáceas y queratoacantomas) sin importar la edad; Diagnóstico de cáncer colorrectal en uno o más familiares de primer grado con un tumor relacionado con cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis, o con uno de los cánceres diagnosticado antes de los 50 años Cáncer colorrectal diagnosticado en dos o más familiares de primero o segundo grado con un tumor relacionado con cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis sin importar la edad; Cáncer colorrectal con histología MSI-H (infiltración en el tumor por linfocitos, reacción linfocítica tipo Crohn, diferenciación tipo mucinoso o en células de anillo de sello o con patrón de crecimiento medular) diagnosticado en un paciente menor de 60 años.
  2. K-ras: Su mutación sustitutiva del codón 12 y 13, favorece el crecimiento tumoral a través de las vías RAF/MAPK, JNK y 3-cinasa fosfatidilinositol. Gen DCC: La proteína resultante de este gen se localiza en la membrana celular, y es un factor de importancia para la adhesión entre las células. La inactivación del gen promueve la capacidad metastásica de las células neoplásicas; La mutación de este gen conlleva un peor pronóstico.