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• Anomalías por defecto: Agenesia o 
hipodoncia 
• Ausencia de uno o más dientes por falta de 
formación 
• Clasificación
• Ausencia de todos los dientes, suele estar asociado a 
síndromes. 
• Agenodoncia: ausencia de todos los dientes 
temporales. 
• Ablastodoncia: ausencia de todos los dientes 
permanentes.
• cuando existe un número de dientes menor a la mitad de 
los que deberían existir normalmente.
• Consiste en la existencia de un número de dientes superior al normal. 
• El germen dentario es más o menos dismórfico o eumórfico, en número 
excesivo. 
 Etiología: 
• *Rara vez es de carácter hereditario. 
• *Hiperactividad de la lámina dental 
• *Dicotomía de los gérmenes dentales 
• *Anomalías del desarrollo 
• En dentición temporal se da entre el 0.2 y el 1.9%; se da más en incisivos y 
caninos maxilares. 
• Es más frecuente en el sexo masculino. 
• En dentición permanente se da entre el 0.1 y el 3.6%; se da con más frecuencia 
en el maxilar superior, primero en la zona incisivo- canina y después en molar. 
• El diagnóstico y tratamiento 
• Es clínico y radiológico, resultando de utilidad las radiografías panorámicas que 
pueden complementarse con radiografías oclusales en los casos de 
superposición de imágenes. 
• El tratamiento suele ser su exodoncia, y posterior tratamiento ortodóntico de los 
desarreglos causados.
• Son aquellos que presenta el niño en el nacimiento. 
• Se da en ½- 3.000 nacimientos. 
• La mayoría de estos dientes son incisivos centrales mandibulares de la 
dentición decidua. 
• Presentan hipoplasia y en la mayoría de los casos movilidad, debido a 
su escaso desarrollo radicular. 
• Se debe intentar que estos dientes permanezcan en la boda toda la 
etapa de dentición decidua, aun que estos dientes presenten en un 
principio movilidad, con el tiempo, aumenta el desarrollo radicular 
estabilizándose la pieza dental. 
• Situaciones en las que se deben exodonciar: 
• *Movilidad con riesgo de aspiración 
• *Interfiera en la alimentación 
• *Provocar ulceraciones en la lengua 
• *Irritar el pezón materno 
• En la mayoría de los casos, estos dientes son exodonciados por los 
pediatras en el hospital el mismo día o los siguientes a su nacimiento.
• Son los que hacen su aparición durante el primer mes de 
vida. 
• Son menos frecuentes, aunque esto puede ser debido a 
la falta de cuantificación. 
• Presentan mayor desarrollo radicular, siendo dientes 
más viables.
• Defecto de la aposición y la formación de la matriz, en la 
que encontramos una disminución en la cantidad de 
esmalte. 
• El aspecto radiográfico es normal. 
• Pude afectar ambas denticiones. 
Etiología: Se hereda de forma autosómica dominante. 
• Tipo I: esmalte delgado pero duro, liso y vidrioso. 
• Tipo II: esmalte duro pero punteado con fosas en la 
superficie. 
• Tipo III: esmalte duro pero con surcos verticales y 
arrugados en su superficie externa. 
• Tipo IV: áreas locales de hipoplasia, líneas o fosas no 
relacionadas con causa febril
• Dientes de aspecto màs grande de lo normal. Se divide 
en 2 
• Generalizada: Dientes mas grandes de lo normal en toda 
la dentadura. Puede ser absoluta como en el gigantismo 
o relativa, cuando el maxilar o la mandibula son 
proporcionalmente mas pequeñas 
• Focal o Localizada: Cuando un diente o un grupo de 
dientes son mas grandes de lo normal. Los màs 
afectados son los terceros molares inferiores.
• Dientes en apariencia más pequeños de lo normal. Se 
divide en 2: 
• Generalizada: puede ser absoluta cuando todos los 
dientes son màs pequeños de lo normal, como en el 
enanismo hipofisiario o relativa cuando la mandibula o el 
maxilar son mas grandes. 
• Localizada: se afecta solo un diente. El mas común es el 
incisivo lateral superior, tercer molar superior y dientes 
supernumerarios. 
• Etiologìa: Se ha relacionado un patrón hereditario 
autosomico dominante en esta anormalidad.
• 
• Son gotas o nódulos de esmalte ectópico que se situan 
en la raíz de los dientes, principalmente en la zona de 
furca. En ocasiones presentan denina y muy rara vez 
presentan tejido pulpar. Son mas frecuentes en los 
molares superiores. Pueden ocasionar bolsas 
periodontales. 
Etiología: Se asocia factor genético.
• Enfermedad hereditaria que afecta la formación del 
esmalte en ambas denticiones. Existen varios tipos: 
• Hipoplàsico: los dientes erupcionan con insuficiencia de 
esmalte, se presentan surcos, picaduras o ausencia total 
• Hipocalcificación: La cantidad de esmalte es normal pero 
es blando por lo cual se desgasta con facilidad 
• Los dientes se ven opacos y van del amarillo al marròn. 
El contorno es anormal y presenta ausencia de contactos 
interproximales. 
• Tratamiento: Restauraciòn estética.
• Se ve afectada la formación de la dentina de ambas 
denticiones. Se divide en 2 clases: 
• Tipo l: La presentan pacientes con osteogenesis 
imperfecta, los dientes primarios se dañan mas que los 
permanentes. 
• Tipo ll: Solo se presentan anormalidades en la dentina 
sin enfermedad osea. 
• Tipo lll: Presentan exposición de la pulpa, 
radiotransparencia periapical y aspecto radiográfico 
variable. 
• Tratamiento orientado a proteger el desgaste y mejorar 
estética. Se elige restauración con coronas.
• Unión de dos germenes dentales en desarrollo y como 
resultado se forma una sola estructura dental grande. Se 
comparte el cemento y la dentina cuando se afecta 
desde la raíz, los conductos radiculares pueden estar 
separados o compartidos. 
• No se conoce la causa, aunque se sospecha de 
traumatismo como factor etiológico.
• 
• Es la fusión de dos dientes de un solo órgano dentario. 
Genera dos dientes a partir de un solo germen dental. En 
ocasiones son dos coronas que comparten el mismo 
conducto radicular. 
• Factor etiológico: traumatismo.
• 
• Es una forma de fusión cuando los dientes ya se 
encuentran formados y se encuentran unidos por 
cemento. Puede ocurrir antes o después de la erupción y 
sus causas son traumatismo o apiñamiento.
• 
• Es una curvatura o angulaciòn exagerada de la raíz. 
• Se relaciona a traumatismo durante el desarrollo 
radicular. 
• Los tratamientos de endodoncia y las extracciones de 
estos dientes son muy complicadas.
• Proyeccion prominente del esmalte que se origina en el 
cíngulo y llega hasta el borde incisal, frecuente en los 
incisivos centrales superiores. Presenta un cuerno pulpar 
prominente por lo que el tratamiento debe ser 
endodontico si altera la oclusión.
• Llamado también diente invaginado ya que se presenta 
por una invaginaciìn excesiva de la fosita lingual. Puede 
estar afectada únicamente la corona o ser mas profunda 
y presentarse hasta la raíz. 
• Tratamiento: relleno profiláctico de la fosa par evitar 
caries temprana.
• Las coronas de los dientes se alargan y se desplazan en 
dirección al apice por lo cual se crea una cámara pulpar 
con mayor altura apical-oclusiva. 
• Se presenta en pacientes con síndrome de down, es 
mayor la incidencia en poblaciones de esquimales y 
población de oriente medio. 
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Trastornos de los dientes deciduos.

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Trastornos de los dientes deciduos.

  • 1. • Anomalías por defecto: Agenesia o hipodoncia • Ausencia de uno o más dientes por falta de formación • Clasificación
  • 2. • Ausencia de todos los dientes, suele estar asociado a síndromes. • Agenodoncia: ausencia de todos los dientes temporales. • Ablastodoncia: ausencia de todos los dientes permanentes.
  • 3. • cuando existe un número de dientes menor a la mitad de los que deberían existir normalmente.
  • 4. • Consiste en la existencia de un número de dientes superior al normal. • El germen dentario es más o menos dismórfico o eumórfico, en número excesivo.  Etiología: • *Rara vez es de carácter hereditario. • *Hiperactividad de la lámina dental • *Dicotomía de los gérmenes dentales • *Anomalías del desarrollo • En dentición temporal se da entre el 0.2 y el 1.9%; se da más en incisivos y caninos maxilares. • Es más frecuente en el sexo masculino. • En dentición permanente se da entre el 0.1 y el 3.6%; se da con más frecuencia en el maxilar superior, primero en la zona incisivo- canina y después en molar. • El diagnóstico y tratamiento • Es clínico y radiológico, resultando de utilidad las radiografías panorámicas que pueden complementarse con radiografías oclusales en los casos de superposición de imágenes. • El tratamiento suele ser su exodoncia, y posterior tratamiento ortodóntico de los desarreglos causados.
  • 5. • Son aquellos que presenta el niño en el nacimiento. • Se da en ½- 3.000 nacimientos. • La mayoría de estos dientes son incisivos centrales mandibulares de la dentición decidua. • Presentan hipoplasia y en la mayoría de los casos movilidad, debido a su escaso desarrollo radicular. • Se debe intentar que estos dientes permanezcan en la boda toda la etapa de dentición decidua, aun que estos dientes presenten en un principio movilidad, con el tiempo, aumenta el desarrollo radicular estabilizándose la pieza dental. • Situaciones en las que se deben exodonciar: • *Movilidad con riesgo de aspiración • *Interfiera en la alimentación • *Provocar ulceraciones en la lengua • *Irritar el pezón materno • En la mayoría de los casos, estos dientes son exodonciados por los pediatras en el hospital el mismo día o los siguientes a su nacimiento.
  • 6. • Son los que hacen su aparición durante el primer mes de vida. • Son menos frecuentes, aunque esto puede ser debido a la falta de cuantificación. • Presentan mayor desarrollo radicular, siendo dientes más viables.
  • 7.
  • 8. • Defecto de la aposición y la formación de la matriz, en la que encontramos una disminución en la cantidad de esmalte. • El aspecto radiográfico es normal. • Pude afectar ambas denticiones. Etiología: Se hereda de forma autosómica dominante. • Tipo I: esmalte delgado pero duro, liso y vidrioso. • Tipo II: esmalte duro pero punteado con fosas en la superficie. • Tipo III: esmalte duro pero con surcos verticales y arrugados en su superficie externa. • Tipo IV: áreas locales de hipoplasia, líneas o fosas no relacionadas con causa febril
  • 9.
  • 10. • Dientes de aspecto màs grande de lo normal. Se divide en 2 • Generalizada: Dientes mas grandes de lo normal en toda la dentadura. Puede ser absoluta como en el gigantismo o relativa, cuando el maxilar o la mandibula son proporcionalmente mas pequeñas • Focal o Localizada: Cuando un diente o un grupo de dientes son mas grandes de lo normal. Los màs afectados son los terceros molares inferiores.
  • 11.
  • 12. • Dientes en apariencia más pequeños de lo normal. Se divide en 2: • Generalizada: puede ser absoluta cuando todos los dientes son màs pequeños de lo normal, como en el enanismo hipofisiario o relativa cuando la mandibula o el maxilar son mas grandes. • Localizada: se afecta solo un diente. El mas común es el incisivo lateral superior, tercer molar superior y dientes supernumerarios. • Etiologìa: Se ha relacionado un patrón hereditario autosomico dominante en esta anormalidad.
  • 13.
  • 14. • • Son gotas o nódulos de esmalte ectópico que se situan en la raíz de los dientes, principalmente en la zona de furca. En ocasiones presentan denina y muy rara vez presentan tejido pulpar. Son mas frecuentes en los molares superiores. Pueden ocasionar bolsas periodontales. Etiología: Se asocia factor genético.
  • 15.
  • 16. • Enfermedad hereditaria que afecta la formación del esmalte en ambas denticiones. Existen varios tipos: • Hipoplàsico: los dientes erupcionan con insuficiencia de esmalte, se presentan surcos, picaduras o ausencia total • Hipocalcificación: La cantidad de esmalte es normal pero es blando por lo cual se desgasta con facilidad • Los dientes se ven opacos y van del amarillo al marròn. El contorno es anormal y presenta ausencia de contactos interproximales. • Tratamiento: Restauraciòn estética.
  • 17.
  • 18. • Se ve afectada la formación de la dentina de ambas denticiones. Se divide en 2 clases: • Tipo l: La presentan pacientes con osteogenesis imperfecta, los dientes primarios se dañan mas que los permanentes. • Tipo ll: Solo se presentan anormalidades en la dentina sin enfermedad osea. • Tipo lll: Presentan exposición de la pulpa, radiotransparencia periapical y aspecto radiográfico variable. • Tratamiento orientado a proteger el desgaste y mejorar estética. Se elige restauración con coronas.
  • 19.
  • 20. • Unión de dos germenes dentales en desarrollo y como resultado se forma una sola estructura dental grande. Se comparte el cemento y la dentina cuando se afecta desde la raíz, los conductos radiculares pueden estar separados o compartidos. • No se conoce la causa, aunque se sospecha de traumatismo como factor etiológico.
  • 21.
  • 22. • • Es la fusión de dos dientes de un solo órgano dentario. Genera dos dientes a partir de un solo germen dental. En ocasiones son dos coronas que comparten el mismo conducto radicular. • Factor etiológico: traumatismo.
  • 23.
  • 24. • • Es una forma de fusión cuando los dientes ya se encuentran formados y se encuentran unidos por cemento. Puede ocurrir antes o después de la erupción y sus causas son traumatismo o apiñamiento.
  • 25.
  • 26. • • Es una curvatura o angulaciòn exagerada de la raíz. • Se relaciona a traumatismo durante el desarrollo radicular. • Los tratamientos de endodoncia y las extracciones de estos dientes son muy complicadas.
  • 27.
  • 28. • Proyeccion prominente del esmalte que se origina en el cíngulo y llega hasta el borde incisal, frecuente en los incisivos centrales superiores. Presenta un cuerno pulpar prominente por lo que el tratamiento debe ser endodontico si altera la oclusión.
  • 29.
  • 30. • Llamado también diente invaginado ya que se presenta por una invaginaciìn excesiva de la fosita lingual. Puede estar afectada únicamente la corona o ser mas profunda y presentarse hasta la raíz. • Tratamiento: relleno profiláctico de la fosa par evitar caries temprana.
  • 31.
  • 32. • Las coronas de los dientes se alargan y se desplazan en dirección al apice por lo cual se crea una cámara pulpar con mayor altura apical-oclusiva. • Se presenta en pacientes con síndrome de down, es mayor la incidencia en poblaciones de esquimales y población de oriente medio. • No requiere tratamiento.