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Apuntes desde
Barcelona
Dr. José Antonio Ortega Martell
Pachuca, Hidalgo. México
Sistema inmunológico
Prof. Cezmi Akdis
 Funciones principales:
 Mantiene sistemas en buenas
condiciones para la vida
 Tolera lo propio pero también lo
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Preguntas importantes:
Prof. Cezmi Akdis
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J Allergy Clin Immunol 2012;129:943-54
Tolerancia inmunológica:
Prof. Cezmi Akdis Células reguladoras:
 Linfocitos Treg (Th3, Tr1), Breg (B10 = BR1)
 Células dendríticas (DCreg)
 Moléculas reguladoras:
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Prof. Cezmi Akdis Linfocitos B efectores
 IgE
 Linfocitos B reguladores:
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Sensibilización a alergenos
 Fenotipos heterogéneos:
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 Ejemplo: Dermatophagoides pteronyssinus
 Der p 1, Der p 2, Der p 23, Der p 5…
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
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60%
70%
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 Evolución:
 Der p 2, 1 y 23 son los más frecuentes y los
iniciadores de la sensibilización
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 Der p 1 se vuelve polimolecular ( + otros )
Evolución con el tiempo
 Sensibilización más temprana  niveles
de IgE más elevados con la edad y
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Niveles de IgG / IgE
 Niveles de IgG específica al alergeno
correlacionan inversamente con la
sensibilización con IgE y con la gravedad
de la enfermedad (probabilidad sibilancias)
 Los niveles de IgG específica al alergeno correlacionan inversamente con la
sensibilización con IgE y con la probabilidad de presentar sibilancias
J Allergy Clin Immunol 2011;127:1480-5
IgG predeterminada vs preatópica
 Exposición al alergeno:
 Respuesta predeterminada IgG
 Respuesta preatópica con IgG
 Sensibilización con IgE
 Monomolecular
Oligo  Polimolecular
No Atópico
Atópico
IgG predeterminada vs preatópica
Predeterminada Pre-atópica
Alergenos Alimentarios Aeroalergenos
Cantidad Dosis moderadas Dosis bajas
Exposición Frecuente Periodos cortos
Aparición Desde 1er año Desde 3er año
Frecuencia > 80% < 20%
Intensidad Débil Fuerte
Afinidad Baja Alta
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Patogenicidad No patogénica Pre-Atópica ( IgE)
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 Neutrófilos, Eosinófilos
 Red de fibras de DNA y enzimas
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Hans-Uwe Simon
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 DNA mitocondrial
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manteniendo viable al eosinófilo
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Hans-Uwe Simon
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Hans-Uwe Simon
Current Opinion in Immunology 2012, 24:736–739
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Trampas
extracelulares
de eosinófilos
(DNA mitocon,
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EDN, EPO,
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Inmunoterapia Epicutánea
 Cambios epigenéticos:
  Metilación GATA3   Th2
  Metilación Foxp3   T reg
  T reg   CTLA-4   Th2
Prof. Lucie Mondoulet
Prof. Schmidt-Weber
Adyuvantes en Itx
 VAK694 (Ac a IL-4):
  IL-4   T reg   TGF-b
 VAK694 + SCIT (pastos)
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Cambios epigenéticos en la inmunoterapia epicutánea

  • 1. Apuntes desde Barcelona Dr. José Antonio Ortega Martell Pachuca, Hidalgo. México
  • 2. Sistema inmunológico Prof. Cezmi Akdis  Funciones principales:  Mantiene sistemas en buenas condiciones para la vida  Tolera lo propio pero también lo extraño que no sea dañino
  • 3. Preguntas importantes: Prof. Cezmi Akdis  ¿Qué célula presenta al Ag?  Célula dendrítica: inmadura o madura  Célula de Langerhans, Linfocito B  ¿Cómo detener una reacción?  Desensibilización temprana (C. Cebadas y Basófilos)
  • 4. Efectos de la Inmunoterapia: Prof. Cezmi Akdis  Tempranos (horas – días):  Horas: Expresión de receptores H2 para histamina en células cebadas y en basófilos inhibe su activación al unirse a Histamina, evitando que se sigan liberando más mediadores químicos  Días: anergia de linfocitos T efectores, inducción de linfocitos T reguladores, producción de IL-10 y TGF-b
  • 5. J Allergy Clin Immunol 2012;129:943-54
  • 6. Tolerancia inmunológica: Prof. Cezmi Akdis Células reguladoras:  Linfocitos Treg (Th3, Tr1), Breg (B10 = BR1)  Células dendríticas (DCreg)  Moléculas reguladoras:  IL-10, TGF-b, TGFbR, IL-10R, CTLA4, PD1
  • 7. Cambios por la inmunoterapia: Prof. Cezmi Akdis Linfocitos B efectores  IgE  Linfocitos B reguladores:  IL-10  IgG4
  • 8. Sensibilización a alergenos  Fenotipos heterogéneos:  Monosensibilizado vs Polisensibilizado  Monosensibilizado = 1 alergeno, pero puede ser monomolecular o polimolecular  Ejemplo: Dermatophagoides pteronyssinus  Der p 1, Der p 2, Der p 23, Der p 5…
  • 9. 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Frecuencia de monomoleculares: 50% 60% 70% 80% Edad
  • 10. Sensibilización a ácaros  Evolución:  Der p 2, 1 y 23 son los más frecuentes y los iniciadores de la sensibilización  Der p 2 y 23 se mantienen monomoleculares  Der p 1 se vuelve polimolecular ( + otros )
  • 11. Evolución con el tiempo  Sensibilización más temprana  niveles de IgE más elevados con la edad y mayor gravedad de síntomas   # moléculas   gravedad (asma)
  • 12. Niveles de IgG / IgE  Niveles de IgG específica al alergeno correlacionan inversamente con la sensibilización con IgE y con la gravedad de la enfermedad (probabilidad sibilancias)
  • 13.  Los niveles de IgG específica al alergeno correlacionan inversamente con la sensibilización con IgE y con la probabilidad de presentar sibilancias J Allergy Clin Immunol 2011;127:1480-5
  • 14. IgG predeterminada vs preatópica  Exposición al alergeno:  Respuesta predeterminada IgG  Respuesta preatópica con IgG  Sensibilización con IgE  Monomolecular Oligo  Polimolecular No Atópico Atópico
  • 15. IgG predeterminada vs preatópica Predeterminada Pre-atópica Alergenos Alimentarios Aeroalergenos Cantidad Dosis moderadas Dosis bajas Exposición Frecuente Periodos cortos Aparición Desde 1er año Desde 3er año Frecuencia > 80% < 20% Intensidad Débil Fuerte Afinidad Baja Alta Evolución Transitoria Persistente Patogenicidad No patogénica Pre-Atópica ( IgE)
  • 16. Trampas extracelulares  Neutrófilos, Eosinófilos  Red de fibras de DNA y enzimas  Respuesta innata en infecciones (bacterias, virus, helmintos), enfermedades alérgicas y autoinmunes Hans-Uwe Simon
  • 17. Trampas extracelulares de Eosinófilos  DNA mitocondrial  Enzimas de gránulos (MBP, ECP)  Pueden liberarse activamente manteniendo viable al eosinófilo  Daño a microorganismos y a tejidos Hans-Uwe Simon
  • 18. Trampas extracelulares de Eosinófilos  Activación a través de:  Microorganismos: PAMP / TLR  Células epiteliales: TSLP, Eotaxinas  Linfocitos Th2: Eotaxina, IL-5  EET en: esquistosomiasis, asma, rinitis, eccema atópico, esofagitis eosinofílica… Hans-Uwe Simon
  • 19. Current Opinion in Immunology 2012, 24:736–739 • EET: Trampas extracelulares de eosinófilos (DNA mitocon, ECP, MBP, EDN, EPO, iROs, etc…)
  • 20. Inmunoterapia Epicutánea  Cambios epigenéticos:   Metilación GATA3   Th2   Metilación Foxp3   T reg   T reg   CTLA-4   Th2 Prof. Lucie Mondoulet
  • 21. Prof. Schmidt-Weber Adyuvantes en Itx  VAK694 (Ac a IL-4):   IL-4   T reg   TGF-b  VAK694 + SCIT (pastos)  Efecto más intenso y duradero