Embriologia - Angiogenesis y hematogenesis - Dr. Peralta

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Embriologia - Angiogenesis y hematogenesis - Dr. Peralta

  1. 1. ANGIOGÉNESIS HEMATOGÉNESIS
  2. 2. <ul><li>El sistema vascular se desarrolla cuando el embrión ya no es capaz de satisfacer sus requerimientos nutricionales por difusión. </li></ul><ul><li>El aporte de células de músculo liso del mesénquima circundante convierte a ciertos capilares en arterias y venas. </li></ul><ul><li>Los angioblastos son células mesenquimatosas que pertenecen a la línea endotelial. Probablemente aparecen por primera vez en el mesodermo esplácnico lateral. </li></ul>
  3. 3. <ul><li>Los vasos sanguíneos se desarrollan primero fuera del embrión ( vesícula vitelina ) como islas de sangre . </li></ul><ul><li>Las células marginales (angioblastos) de cada isla de sangre se hacen endoteliales y forman una vesícula, mientras que las células centrales se convierten en hemocitoblastos . </li></ul><ul><li>La fusión de vesículas adyacentes establece una red de vasos extraembrionarios que crecen hacia el embrión. </li></ul><ul><li>De forma independiente, también se forman vasos sanguíneos en el cuerpo del embrión a partir del mesodermo esplacnopleural. </li></ul>
  4. 4. <ul><li>Vasculogénesis : Puede dividirse en dos tipos principales: </li></ul><ul><ul><li>Desarrollo angioblástico depende de la diferenciación de mesénquima intrínseco (ventral) en endotelio. Este proceso se produce únicamente durante el desarrollo. Los angioblastos pueden surgir in situ (aorta dorsal) o pueden migrar al lugar apropiado (venas cardinales posteriores). </li></ul></ul><ul><ul><li>El desarrollo angiotrófico ( angiogénesis ) depende del crecimiento de un endotelio ya diferenciado y de la migración (crecimiento rápido) desde una fuente extrínseca (especialmente, de mesénquima dorsal, como en el cerebro y el riñón). </li></ul></ul>
  5. 5. <ul><li>Este proceso se produce principalmente en el adulto durante la curación de las heridas y también en los tumores. </li></ul><ul><li>Generalmente se forma un plexo capilar transitorio antes de la aparición de cada vaso sanguíneo mayor. Entonces, un canal preferente, una futura arteria o vena, aumenta de tamaño, mientras que otros canales desaparecen. </li></ul><ul><li>El patrón vascular depende del ambiente local y no del endotelio. </li></ul><ul><li>Al principio el movimiento de la sangre es solamente de flujo y reflujo. </li></ul><ul><li>El primer sistema circulatorio conectado se encuentra antes de las 4 ½ semanas. </li></ul>
  6. 6. Etapas sucesivas en el desarrollo de los vasos sanguíneos
  7. 7. Cortes de islotes sanguíneos
  8. 8. Hematopoyesis prenatal <ul><li>Durante la vida prenatal las celulas sanguineas se generan en varios </li></ul><ul><li>Organos los cuales asumen esa funcion en 3 etapas: </li></ul><ul><li>1era etapa  mesodermo que cubre al saco vitelino </li></ul><ul><li>2da etapa  higado, pulpa roja del bazo y timo </li></ul><ul><li>3era etapa  medula osea, ganglios linfaticos y pulpa blanca del bazo </li></ul>
  9. 9. Saco vitelino <ul><li>Las primeras celulas sanguineas en el embrion comienzan a formarce </li></ul><ul><li>El dia 18 </li></ul><ul><li>Se forman a partir de los islotes de wolf y pander en el mesodermo que </li></ul><ul><li>Envuelve al saco vitelino </li></ul><ul><li>Mas tarde los megaloblastos al </li></ul><ul><li>Van a formar celulas en capilares de otros sectores del embrion </li></ul>diferenciarse desprenderse
  10. 10. Higado <ul><li>Aquí se forman globulos rojos, granulocitos, linfocitos y megacariocitos </li></ul><ul><li>Se generan en el seno del higado, en el espacio comprendido entre el endotelio de los sinusoides y las celulas que comprenden los cordones de los lobulillos hepaticos </li></ul><ul><li>Los hematies comienzan a declinar en el transcurso del 5to mes de desarrollo, en el 6to mes su valor es insignificante y desaparce en la epoca del nacimiento. </li></ul>
  11. 11. Bazo <ul><li>Entre el tercero y sexto mes de desarrollo prenatal </li></ul><ul><li>La pulpa roja del bazo genera eritrocitos, granulocitos, megacariocitos a partir de celulas pluripotenciales aportadas por el higado </li></ul><ul><li>despues la produccion sanguinea en la pulpa roja decae pasado el 6to mes y persiste en cantidades minimas hasta el nacimiento </li></ul><ul><li>La pulpa blanca del bazo tiene actividad linfocitopoyetica </li></ul>Linfocito T (timo) Linfocitos B ( medula osea)
  12. 12. Medula osea <ul><li>A partir del tercer mes de desarrollo la medula se encarga de producir eritrocitos, granulocitos, linfocitos, monocitos, y megacariocitos </li></ul><ul><li>Los cuales derivan de celulas hematopoyeticas pluripotenciales tal ves provenientes del higado </li></ul>
  13. 13. <ul><li>Las celulas formadas en la medula osea son: </li></ul><ul><li>Eritrocitos los eritrocitos del feto son morfologicamente iguales a los del adulto pero difieren en sus propoiedades fisicoquimicas con respecto a la hemoglobina Hb </li></ul><ul><li>·La HbF posee mayor afinidad por el O2 y es mas soluble en agua que la HbA </li></ul><ul><li>·La HbF comienza a ser reeemplada por la HbA a partir del cuarto mes </li></ul>
  14. 14. <ul><li>Granulocitos </li></ul><ul><li>Son 3 </li></ul><ul><li>Derivan de una misma celula mieloblastica </li></ul><ul><li>Linfocitos </li></ul><ul><li>linfocitos B inmaduros se convierte linfocitos B </li></ul><ul><li>Linfocitos T inmaduros se convierten linfocitos T </li></ul>neutrofilos eosinofilos basofilos
  15. 15. <ul><li>Monocitos </li></ul><ul><li>Abanadonan la sangre y pasan al tejido conectivo como macrofagos </li></ul><ul><li>Megacariocitos </li></ul><ul><li>Forman plaquetas </li></ul>
  16. 17. <ul><li>Timo </li></ul><ul><li>Desde el tercer mes de vida ejerce activida linfocitopoyetica </li></ul><ul><li>1ero con linfocitos despues con linfocitos T </li></ul><ul><li>del higado inmaduros de </li></ul><ul><li>médula osea </li></ul><ul><li>Recientemente se ha descrito 2 factores </li></ul><ul><li>los cuales son los responsables de la diferenciacion </li></ul><ul><li>de linfocitos T inmaduros a linfocitos T. </li></ul>timosina Timopoyetina
  17. 18. Ganglios linfaticos <ul><li>Se convierten en centros linfopoyeticos a partir del cuarto mes prenatal </li></ul><ul><li>Poblados con linfocitos B </li></ul><ul><li>linfocitos T </li></ul>
  18. 19. Desarrollo del sistema inmunologico <ul><li>Ante la presencia de elementos extraños ( antigenos) el organismo da 2 respuestas </li></ul><ul><li>inmnediatas diferidas </li></ul><ul><li>linfocitos B linfocitos T </li></ul><ul><li>plasmocitos </li></ul><ul><li>anticuerpos </li></ul>
  19. 20. <ul><li>Los anticuerpos presentes en el feto y luego en el lactante provienen en su mayor parte de sangre materna a traves de la barrera placentaria. </li></ul><ul><li>Asi el infante adquiere inmunidad de tipo pasiva </li></ul>
  20. 21. Malformaciones congenitas <ul><li>Anemia falciforme </li></ul><ul><li>·Es una anemia hemolitica en la cual se presentan eritrocitos deformados (falciformes) , hemolisis y una activa eritropoyesis compensadora </li></ul><ul><li>·el responsable es un gen autosomico anormal que codifica la sintesis de una hemoglobina, tambien llamada HbS </li></ul>
  21. 22. Talasemia Es una anemia hemolitica en la cual los eritrocitos poseen una hemoglobina similar o identica a la hemoglobina del feto HbF. Este cuadro se trasmite por intermedio de un gen dominante
  22. 23. Esferocitosis congenita <ul><li>Esta es otro tipo de anemia hemolitica la cual se transmite a traves de un gen autosomico dominante </li></ul><ul><li>Se caracteriza por eritrocitos pequeños esfericos y de vida corta </li></ul>
  23. 24. Anemia hipoplasica congenita <ul><li>En este caso se encuentra dismunida la eritropoyesis </li></ul><ul><li>La mielopoyesis, la linfopoyesis y la formacion de megacariocitos son normales </li></ul>
  24. 25. Eritroblastosis fetal <ul><li>Existen anitcuerpos maternos que cuya trasferencia a traves de la placenta resultan pejudiciales para el feto . </li></ul><ul><li>Esta enfermedad se desencadena cuando los eritrocitos del feto son Rh+ y los eritrocitos de la madre son Rh- ( la madre carece del facto Rh que si esta presente en el feto) </li></ul><ul><li>Al pasar algunos eritrocitos fetales a la sangre materna el factor Rh se comporta como un antigeno y desencadena en la madre una respuesta inmunitaria en la que elabora antiuerpos anti Rh , los cuales actuan sobre los pocos globulos rojos ingresados, destruyendolos </li></ul><ul><li>Los anticuerpos (anti Rh) atraviesan la barrera placentaria y pasan al feto donde destruyen en numero variable sus eritrocitos </li></ul>

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