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Embriologia - Angiogenesis y hematogenesis - Dr. Peralta
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Embriologia - Angiogenesis y hematogenesis - Dr. Peralta

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Transcript

  • 1. ANGIOGÉNESIS HEMATOGÉNESIS
  • 2.
    • El sistema vascular se desarrolla cuando el embrión ya no es capaz de satisfacer sus requerimientos nutricionales por difusión.
    • El aporte de células de músculo liso del mesénquima circundante convierte a ciertos capilares en arterias y venas.
    • Los angioblastos son células mesenquimatosas que pertenecen a la línea endotelial. Probablemente aparecen por primera vez en el mesodermo esplácnico lateral.
  • 3.
    • Los vasos sanguíneos se desarrollan primero fuera del embrión ( vesícula vitelina ) como islas de sangre .
    • Las células marginales (angioblastos) de cada isla de sangre se hacen endoteliales y forman una vesícula, mientras que las células centrales se convierten en hemocitoblastos .
    • La fusión de vesículas adyacentes establece una red de vasos extraembrionarios que crecen hacia el embrión.
    • De forma independiente, también se forman vasos sanguíneos en el cuerpo del embrión a partir del mesodermo esplacnopleural.
  • 4.
    • Vasculogénesis : Puede dividirse en dos tipos principales:
      • Desarrollo angioblástico depende de la diferenciación de mesénquima intrínseco (ventral) en endotelio. Este proceso se produce únicamente durante el desarrollo. Los angioblastos pueden surgir in situ (aorta dorsal) o pueden migrar al lugar apropiado (venas cardinales posteriores).
      • El desarrollo angiotrófico ( angiogénesis ) depende del crecimiento de un endotelio ya diferenciado y de la migración (crecimiento rápido) desde una fuente extrínseca (especialmente, de mesénquima dorsal, como en el cerebro y el riñón).
  • 5.
    • Este proceso se produce principalmente en el adulto durante la curación de las heridas y también en los tumores.
    • Generalmente se forma un plexo capilar transitorio antes de la aparición de cada vaso sanguíneo mayor. Entonces, un canal preferente, una futura arteria o vena, aumenta de tamaño, mientras que otros canales desaparecen.
    • El patrón vascular depende del ambiente local y no del endotelio.
    • Al principio el movimiento de la sangre es solamente de flujo y reflujo.
    • El primer sistema circulatorio conectado se encuentra antes de las 4 ½ semanas.
  • 6. Etapas sucesivas en el desarrollo de los vasos sanguíneos
  • 7. Cortes de islotes sanguíneos
  • 8. Hematopoyesis prenatal
    • Durante la vida prenatal las celulas sanguineas se generan en varios
    • Organos los cuales asumen esa funcion en 3 etapas:
    • 1era etapa  mesodermo que cubre al saco vitelino
    • 2da etapa  higado, pulpa roja del bazo y timo
    • 3era etapa  medula osea, ganglios linfaticos y pulpa blanca del bazo
  • 9. Saco vitelino
    • Las primeras celulas sanguineas en el embrion comienzan a formarce
    • El dia 18
    • Se forman a partir de los islotes de wolf y pander en el mesodermo que
    • Envuelve al saco vitelino
    • Mas tarde los megaloblastos al
    • Van a formar celulas en capilares de otros sectores del embrion
    diferenciarse desprenderse
  • 10. Higado
    • Aquí se forman globulos rojos, granulocitos, linfocitos y megacariocitos
    • Se generan en el seno del higado, en el espacio comprendido entre el endotelio de los sinusoides y las celulas que comprenden los cordones de los lobulillos hepaticos
    • Los hematies comienzan a declinar en el transcurso del 5to mes de desarrollo, en el 6to mes su valor es insignificante y desaparce en la epoca del nacimiento.
  • 11. Bazo
    • Entre el tercero y sexto mes de desarrollo prenatal
    • La pulpa roja del bazo genera eritrocitos, granulocitos, megacariocitos a partir de celulas pluripotenciales aportadas por el higado
    • despues la produccion sanguinea en la pulpa roja decae pasado el 6to mes y persiste en cantidades minimas hasta el nacimiento
    • La pulpa blanca del bazo tiene actividad linfocitopoyetica
    Linfocito T (timo) Linfocitos B ( medula osea)
  • 12. Medula osea
    • A partir del tercer mes de desarrollo la medula se encarga de producir eritrocitos, granulocitos, linfocitos, monocitos, y megacariocitos
    • Los cuales derivan de celulas hematopoyeticas pluripotenciales tal ves provenientes del higado
  • 13.
    • Las celulas formadas en la medula osea son:
    • Eritrocitos los eritrocitos del feto son morfologicamente iguales a los del adulto pero difieren en sus propoiedades fisicoquimicas con respecto a la hemoglobina Hb
    • ·La HbF posee mayor afinidad por el O2 y es mas soluble en agua que la HbA
    • ·La HbF comienza a ser reeemplada por la HbA a partir del cuarto mes
  • 14.
    • Granulocitos
    • Son 3
    • Derivan de una misma celula mieloblastica
    • Linfocitos
    • linfocitos B inmaduros se convierte linfocitos B
    • Linfocitos T inmaduros se convierten linfocitos T
    neutrofilos eosinofilos basofilos
  • 15.
    • Monocitos
    • Abanadonan la sangre y pasan al tejido conectivo como macrofagos
    • Megacariocitos
    • Forman plaquetas
  • 16.  
  • 17.
    • Timo
    • Desde el tercer mes de vida ejerce activida linfocitopoyetica
    • 1ero con linfocitos despues con linfocitos T
    • del higado inmaduros de
    • médula osea
    • Recientemente se ha descrito 2 factores
    • los cuales son los responsables de la diferenciacion
    • de linfocitos T inmaduros a linfocitos T.
    timosina Timopoyetina
  • 18. Ganglios linfaticos
    • Se convierten en centros linfopoyeticos a partir del cuarto mes prenatal
    • Poblados con linfocitos B
    • linfocitos T
  • 19. Desarrollo del sistema inmunologico
    • Ante la presencia de elementos extraños ( antigenos) el organismo da 2 respuestas
    • inmnediatas diferidas
    • linfocitos B linfocitos T
    • plasmocitos
    • anticuerpos
  • 20.
    • Los anticuerpos presentes en el feto y luego en el lactante provienen en su mayor parte de sangre materna a traves de la barrera placentaria.
    • Asi el infante adquiere inmunidad de tipo pasiva
  • 21. Malformaciones congenitas
    • Anemia falciforme
    • ·Es una anemia hemolitica en la cual se presentan eritrocitos deformados (falciformes) , hemolisis y una activa eritropoyesis compensadora
    • ·el responsable es un gen autosomico anormal que codifica la sintesis de una hemoglobina, tambien llamada HbS
  • 22. Talasemia Es una anemia hemolitica en la cual los eritrocitos poseen una hemoglobina similar o identica a la hemoglobina del feto HbF. Este cuadro se trasmite por intermedio de un gen dominante
  • 23. Esferocitosis congenita
    • Esta es otro tipo de anemia hemolitica la cual se transmite a traves de un gen autosomico dominante
    • Se caracteriza por eritrocitos pequeños esfericos y de vida corta
  • 24. Anemia hipoplasica congenita
    • En este caso se encuentra dismunida la eritropoyesis
    • La mielopoyesis, la linfopoyesis y la formacion de megacariocitos son normales
  • 25. Eritroblastosis fetal
    • Existen anitcuerpos maternos que cuya trasferencia a traves de la placenta resultan pejudiciales para el feto .
    • Esta enfermedad se desencadena cuando los eritrocitos del feto son Rh+ y los eritrocitos de la madre son Rh- ( la madre carece del facto Rh que si esta presente en el feto)
    • Al pasar algunos eritrocitos fetales a la sangre materna el factor Rh se comporta como un antigeno y desencadena en la madre una respuesta inmunitaria en la que elabora antiuerpos anti Rh , los cuales actuan sobre los pocos globulos rojos ingresados, destruyendolos
    • Los anticuerpos (anti Rh) atraviesan la barrera placentaria y pasan al feto donde destruyen en numero variable sus eritrocitos
  • 26.  

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